Gamma B6

Lääkitys Gamalate B6 viittaa psykostimuloivaan ja nootrooppiseen lääkeaineeseen, joita käytetään liiallisen aktiivisuuden ja huomion häiriöiden oireyhtymissä.

Lääke on Espanjan lääkeyrityksen Ferrer Internacional. 

Gamalate B6 on määrätty lääkemääräyksellä apteekkiverkostossa.

[1]

Viitteitä Gamma B6

Gamalate B6 voidaan antaa aikuispotilaille funktionaalisen asteenisen oireyhtymän lisäksi, johon liittyy seuraavat oireet:

• emotionaalinen epävakaus;
• muistiprosessien häiriöt ja huomion keskittyminen;
• masennustilat;
• sosiaalisen sopeutumisen rikkominen. 

[2]

Julkaisumuoto

Gamalate B6 valmistetaan tablettien muodossa läpipainopakkauksissa. Yksi läpipainopakkaus sisältää 10 tablettia (kuoressa). Kartonkipakkaus sisältää 2 läpipainopakkausta eli 20 tablettia.

 Lääkevalmisteen koostumus:

• magnesiumglutamaatti 0,75 g;
• y-aminovoihappo 0,75 g;
• y-amino-p-hydroksivoihappo 0,37 g;
• pyridoksiinihydrokloridia 0,37 g.

[3], [4], [5], [6], [7]

Farmakodynamiikka

Farmakodynaamiset ominaisuudet Gamalate B6 esittää kompleksin vaikutus komponenttien, kuten 4-aminovoihappo, amino-β-hydroksivoihappo ja pyridoksiini: nämä aineet ovat samanaikaisesti luontaisesti aivokudoksen rakenne. Medpreparatilla on neuro-säätelyvaikutus aivoissa esiintyviin reaktioihin, ja sillä on myös pieni rauhoittava ja neurotoninen vaikutus.

 GABA muodostuu reaktiolla glutamiinihapon pilkkomisesta. Tätä prosessia tehostaa GDK: n ja pyridoksiinin vaikutus. Lopputuloksena on amino-p-hydroksivoihapon muodostuminen, joka kykenee lisäämään oppimiskykyä ja stimuloimaan muistia.

 Lisäksi GABA voidaan muuttaa uudelleen hapoksi, mikä lisää hapen lisäämistä aivokudoksiin.

 Aivojen toiminnallisissa häiriöissä muodostuu inhiboivien reaktioiden puute, mikä liittyy GABA: n tason alenemiseen, joka toimii estoprosessin pääasiallisena neurotransmitterina. Gamalate B6: n avulla voit varmistaa, että GABA saa ulkopuolelta hermosoluja ja sen riittävä määrä voi johtaa seuraaviin vaikutuksiin:

• tiedon välittäminen hermosoluista, heräteprosessien vaimeneminen;
• siirto ja assimilaatio glukoosilla aivoissa;
• soluhengityksen ylläpito ja hapettava fosforylaatio;
• yhdistämällä joitakin aminohappoja ja rakennusproteiineja;
• proteiinituotannon säätely aivoissa. 

[8]

Farmakokinetiikkaa

 Gamalate B6: n lääkeaineita edustavat enimmäkseen fysiologiset aineet (GABA, y-amino-p-hydroksibutyyrihappo ja pyridoksiini). Tässä tapauksessa ei sovelleta vakiomenetelmiä farmakokineettisten ominaisuuksien tutkimiseksi, koska ulkoisten ja sisäisten komponenttien kvantifiointi ei ole mahdollista. Lääkevalmisteen koostumus ei myöskään anna analyysin suorittamista radioleimatulla tuotteella merkittävän radionavigoinnin vuoksi. 

[9], [10],

Annostus ja antotapa

Gamalate B6: ta käytetään aikuispotilaiden hoitoon. Lääke otetaan oraalisesti 2 tablettia 2-3 kertaa päivässä.

Hoidon kesto riippuu potilaan hyvinvoinnista ja patologiasta. Hoito kestää yleensä kahdesta kuukaudesta puoleen vuoteen.

[13]

Käyttö Gamma B6 raskauden aikana

Ottaen huomioon tiedonpuute farmakokineettisissa lääkkeen nimitys Gamalate B6 raskaana oleville ja imettäville naisille on sallittu vain valvonnassa lääkäri, ja vain silloin, kun odotettavissa oleva hyöty hoito on varmasti suurempi kuin todennäköinen vaarallisuus sikiöön ja raskauden prosessi. 

Vasta

 Gamalate B6: n nimeämisen vastainen vasta-aihe on yksilöllinen yliherkkyys lääkkeen jollekin aineosalle. 

Sivuvaikutukset Gamma B6

Joissakin tapauksissa, etenkin jos lääkkeen annostelua on virheellisesti havaittu, voi esiintyä seuraavia haittavaikutuksia:

• Dyspeptiset häiriöt (pahoinvointi, oksentelu, ulostehäiriöt);
• allergiatapaukset (ihottuma, ihon punoitus, kutina).

Haittavaikutukset (lukuun ottamatta allergioita), yleensä tapahtuvat tarkistamalla lääkkeen annostelua.

[11], [12]

Yliannos

Gamalate B6: ta pidetään vähärasvaisena lääkkeenä. Tästä syystä huumeiden päihtymismahdollisuutta ei oteta huomioon.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Tällä hetkellä ei ole kuvausta Gamalate B6: n mahdollisista vuorovaikutuksista muiden lääkkeiden kanssa.

[14]

Varastointiolosuhteet

Lääkitys tulee säilyttää lapsille, jotka eivät ole käyttökelpoisia, t °: sta + 30 ° C: seen asti. 

[15]

Säilyvyys

Lääke katsotaan sopivaksi käytettäväksi viiden vuoden ajan valmistuspäivästä.

[16], [17]