Tagere forte

Lääke Tager forte viittaa eräisiin tehokkaimpiin lääkkeisiin anaerobisten ja protozoaalisten tulehdusten torjumiseksi. Siksi tämä lääke selviää hyvin edellä mainittujen taudinaiheuttajien aiheuttamien tartuntatautien kanssa.

Lääketieteellisessä luokituksessa lääke Tager forte viittaa farmakoterapeuttiseen lääkeryhmään, jolla on antimikrobisia ominaisuuksia, jotka on tarkoitettu systeemiseen käyttöön. Tämä erittäin tehokas aine kuuluu antibakteeristen lääkkeiden alaryhmään, jotka on tuotettu imidatsolin perusteella (tai ovat 5-nitroimidatsolin johdannaisia).

Huumeiden antimikrobista aktiivisuutta on havaittavissa lukuisten velvoittavien anaerobisten bakteerien ja alkueläinten torjunnassa. Siksi lääkkeelle on ominaista laaja vaikutusvaikutus. Edut ovat mahdollisuus neutraloimiseksi ja toimeentuloon jotkut edustajat fakultatiivisen anaerobinen mikrofloora (mikroaerofiilinen), jolla on positiivinen vaikutus paranemista niiden sairauksien, jotka viritetään nämä mikro-organismit.

Viitteitä Tagere forte

Merker forte-lääkkeen käyttöohjeet ovat seuraavat:

• Suolistohoito ja ylimääräinen amebic dysentery hoito.
• Trikomonaasin ja lignosuksen hoito.
• Bakteerien vaginoosin hoito sekä Trichomonasin aiheuttama vaginosis.
• Trichomonas aiheuttama virtsaputken hoito.

Julkaisumuoto

Lääkkeen Tager forte vapautuminen on seuraava:

• Lääke on valmistettu valkoisilla soikeilla tabletteilla, kuten kapseleilla, jotka on päällystetty kuorella, jonka toisella puolella on jakolohko.
• Yksi tabletti sisältää yhden gramman aktiivista ainesosaa - seknidatsolia.
• Apuaineista kukin tabletti sisältää mikrokiteistä selluloosaa, maissitärkkelystä, gelatiinia, natriumtärkkelysglykolaattia, kolloidista piidioksidia, magnesiumstearaattia.
• Kunkin tabletin kuori päällystetään hydroksipropyylimetyyliselluloosalla, makrogoli 6000, titaanidioksidi (E171).
• Lääke vapautetaan pahvilaatikossa, jossa siinä on ääriviivasolulevy, jossa on kaksi tablettia lääkeainetta. Lisäksi pakkaus sisältää ohjeet lääkkeen käyttämisestä.

Farmakodynamiikka

Farmakodynamiikka lääkkeen Tager forte on seuraava:

• Lääkeaineen aktiivinen aine - seknidatsoli - on nitroimidatsolin puoli synteettinen johdannainen.
• Secnidatsolilla on antibakteerinen ja antiprotozoaalinen vaikutus.
• Lääkeaineen vaikutusmekanismi on seuraava: lääkeaineen aktiivinen komponentti kykenee tunkeutumaan tarttuvan taudin aiheuttavan mikro-organismin soluun. Sitten seknidatsoli sisällytetään vieraaseen soluun sisältyviin metabolisiin prosesseihin vähentämällä 5-nitroryhmää reduktaasien vaikutuksesta. Tämän jälkeen palautunut secretidasol alkaa vuorovaikuttaa mikrobien ja bakteerien DNA: n kanssa, mikä aiheuttaa häiriöitä spiraalirakenteessa, katkaisee ketjut ja estää nukleiinihappojen tuotannon siinä. Näin secnidatsoli johtaa bakteerisolujen ja yksinkertaisimpien solujen kuolemaan.
• Lääke Tager forte on tehokas seuraavia mikro-organismeja vastaan: Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia.

[1], [2]

Farmakokinetiikkaa

Tager forte -valmisteen farmakokinetiikka on seuraava:

• Lääkeaineen aktiivinen aine, seksidatsoli, voi imeytyä kahdeksankymmentä prosenttia oraalisen annon jälkeen.
• Veren seerumin aktiivisen aineosan enimmäismäärä havaitaan kolmen tai neljän tunnin kuluttua lääkkeen kulutuksesta.
• Lääkeaineen konsentraatio veriplasmassa on lineaarinen, kun hoidetaan terapeuttisia annoksia puolelta kahteen grammaan.
• Vaikuttavan aineen puoliintumisaika veriplasmasta on noin kaksikymmentä tai 25 tuntia.
• Seknidatsoli eroaa kyvystä tunkeutua istukan esteeseen raskauden aikana ja sitä havaitaan imettäessä imettäessä.
• Suurempi määrä imeytynyttä lääkeainetta erittyy hitaasti kehosta virtsaan. Tämä tapahtuu seuraavasti: 72 päivän kuluessa 16 prosenttia lääkeannoksesta kohdennetaan.

Annostus ja antotapa

Seuraavaa tapaa käyttää lääkettä ja vastaavaa annosta suositellaan:

• Lääke otetaan oraalisesti puoli tuntia ennen aterioita. Tabletti pestään tarpeeksi vettä.
• Aikuisten potilaiden annokset:
  • suolen amebic dysenteri - kaksi grammaa kerta-annoksena;
  • maksa-ameeprosessit - yksi ja puoli grammaa kerran päivässä viiden päivän ajan;
  • potilaan ja hänen kumppaninsa kanssa trichomoniasis ja bakteerien vaginosis - kaksi grammaa yhdessä annoksessa;
  • giardiasilla - kaksi grammaa, kerta-annoksena kolmen päivän ajan.
• Lapset (12-vuotiaiden) annokset:
  • amoebic dysentery ja giardiaasi - kun lasketaan kolmekymmentä mg lääkeainetta painokiloa kohden, eli yhden ja puoli grammaa yhdessä annoksessa;
• Edellä mainittu annos voidaan jakaa kahteen annokseen kolmeksi päiväksi (samanlaiset sairaudet kuin edellä mainittiin).
• On kiellettyä juoda alkoholi, jolla on voimakkuus hoidon aikana ja myös vähintään yksi päivä hoidon lopettamisen jälkeen.

[3], [4], [5], [6]

Käyttö Tagere forte raskauden aikana

Lääkkeen Tager forte käyttöä raskauden ja imetyksen aikana on kielletty.

Jos lääkkeen käyttö on välttämätöntä, imetys on keskeytettävä tai kokonaan lopetettava.

Vasta

Yliherkkyys yhdelle tai useammalle lääkkeen aineosalle. Tämä pätee suuremmassa määrin imidatsolijohdannaisiin.

Saatavana veren kaavan anamneesin patologisissa tiloissa.

Keskushermoston orgaanisten sairauksien esiintyminen.

Lääke on kontraindisoitu käytettäväksi raskauden ja imetyksen aikana naisilla.

Lääkeaineita ei ole määrätty lapsuudelle ennen kaksitoista vuotta, koska seknidatsolin turvallisuutta ja tehoa ei tunneta tämän ikäryhmän lapsista.

Lääkeaineita ei saa käyttää ihmisillä, jotka joutuvat ajaa autoa tai muuta monimutkaista koneistoa.

Sivuvaikutukset Tagere forte

Tager forte -hoidon yhteydessä havaittiin seuraavat haittavaikutukset:

• Potilaat sietävät hyvin lääkkeen aktiivista komponenttia - seksidatsolia. Siksi lukuisia haittavaikutuksia ilmenee kevyessä muodossa ja lyhyessä ajassa.
• Ottaen lääkkeen Tager Forte voi näkyä oireita häiriöt toiminnan maha-suolikanavan, eli merkkejä dyspepsia, pahoinvointi, oksentelu, gastralgia, metallinen maku suussa, glossiitti (kielen tulehdus), stomatiitti.
• Ehkä allergisten reaktioiden ilmaantuminen (ihon punoitus, ihottuma, kutina jne.).
• Harvinaisissa tapauksissa havaitaan huimausta, päänsärkyä ja muita neurologisia häiriöitä.
• Harvinaiset haittavaikutukset ovat vapinaa ja kouristuksia.
• Pieniä määriä potilaita vastaan voidaan havaita hermostohäiriön oireita: ataksiaa, perifeeristä neuropatiaa, liikkeen koordinointia, parestesiaa.
• Lääkkeen haittavaikutuksista harvinaisissa tapauksissa on merkkejä kääntyvästä kohtuullisesta leukopeniasta, kuten häiriön merkkejä hematopoiesisjärjestelmän toiminnassa.
• Lääkeaineen Tager forte sivuvaikutusten merkkejä, jotka yleensä ilmaistaan kohtalaisena ja eivät vaikuta potilaan hoidon prosessiin.
• Lääkkeen haittavaikutusten ilmeisten vaikutusten vuoksi on välttämätöntä lopettaa Tager forte -valmisteen käyttö.

Yliannos

Tietoa tapauksista, joissa on tapahduttava tahattomasti tai tarkoituksellisesti huumeiden yliannostusta, puuttuu, koska näitä tapauksia ei ole noudatettu.

Tager forte -annoksen yliannostus lisää lääkeaineiden haittavaikutuksen merkkejä.

Kun lääkkeen yliannostus aiheuttaa oireita leukopeniaa ja ataksiaa.

Lääkkeen yliannostuksen potilaan hoitomenetelmä:

• lääkkeen käytön peruuttaminen;
• mahahuuhtelu;
• huollon ja oireiden hoito.

[7]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Huumeiden Tager forte -hoidon käytännön seurauksena on tunnistettu seuraavat lääkeaineiden vuorovaikutukset muiden lääkkeiden kanssa:

• Lääkkeen vaikuttava aine - seknidatsoli - kykenee stimuloimaan kumariinijohdosten antikoagulanttivaikutusta. Tämä lisää verenvuotoriskiä tiettyjen terveysongelmien vuoksi.
• Seksidatsolin vastaanotto disulfiramiinin kanssa on kiellettyä yhdistää, koska tässä tapauksessa näiden aineiden yhdistelmää havaitaan hermostuneiden kohtausten esiintyminen sekä huimaus.

[8], [9], [10]

Varastointiolosuhteet

Tager forte: n säilytysolosuhteet ovat seuraavat:

• Lääke on säilytettävä kuivassa paikassa ja suojattava valolta.
• Lääke on pidettävä korkeintaan 25 asteen lämpötilassa.
• Lääke on kätevä piilossa lasten ulottuvilta.

[11], [12]

Säilyvyys

Huumeiden Tager forte kestoaika on kolmekymmentäkuusi kuukautta.

Lääkevalmistetta ei saa käyttää hoidon jälkeen pakkauksessa ilmoitetun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

[13]