Paklitakseli

Paclitaxel on lääke, jolla on kasvaintenvastaisia ominaisuuksia, tuotettu puoliksi synteettisesti Taxus baccatasta saadusta luonnollisesta raaka-aineesta, yew-marjoista mahoganyista.

Sen pääasiallinen käyttöalue on syöpäpotilaiden kemoterapiaa varten määrättyjen lääkkeiden taso. Tämä antituumoriaineen sisältyy hoito-pahanlaatuisten leesioiden keuhko-, kurkunpään, nenänielun ja suun limakalvon ontelon, rintasyöpä, munasarjasyöpä ja muut vastaavat. D.

Tämä lääke, joka on voimakas mitoosi-inhibiittori, tuottaa stimuloivan vaikutuksen prosesseihin, joissa dimeriset tubuliinimolekyylit osallistuvat mikrotubulusten kokoonpanoon. Paclitaxelin käyttö myös myötävaikuttaa niiden rakenteen vakauttamiseen ja johtaa dynaamisen uudelleenorganisoinnin nopeuteen välivaiheessa, mikä aiheuttaa sellulaarisen myotisen funktion häiriöitä. Käyttötarkoituksensa vuoksi mikrotubulusten aiheuttamaa poikkeavia klustereita syntyy koko solujen elinkaaren ajan, ja tämän lisäksi muodostuu mikrotubulusten useita tähtipaketteja mitoosin aikana.

Ylläpidetään ja edelleen uusien tilojen ja kombinatorisista ominaisuudet käyttöön tämän lääkkeen, joka on erittäin lupaava kannalta varmistaa korkea yksilöllistämisen kemoterapia perustuu molekyyligenetiikan tipriovanii kasvaimen muodostumista.

[1], [2],

Viitteitä Paklitakseli

Paklitakselin käyttöä koskevat merkinnät johtuvat siitä, että lääkeaineen tehokkuus on suuri niiden erilaisten onkologien hoitoon käytettävien lääkkeiden joukossa.

Niinpä sen käyttö munasarjasyövässä on suositeltavaa. Tässä tapauksessa lääke sisältyy primaariseen hoitoon tämän pahanlaatuisen leesion yhteisen muodon kanssa tai jäljellä olevan kasvaimen muodostumi- sen ollessa enintään 1 senttimetri. Lisäksi laparotomian jälkeen käytetään paklitakselin ja sisplatiinin yhdistelmää. Munasarjasyöpä toisella linjalla hoidetaan lääkkeen käyttöä metastaasien läsnä ollessa ja tavanomaisten terapeuttisten toimenpiteiden avulla aikaansaatu terapeuttisen vaikutuksen riittämätön saavutettu mittaus.

Paklitakselin käyttöä koskevat merkinnät voivat olla rintasyövän esiintyminen. Pohjimmiltaan, kun imusolmukkeiden vaurioita on esiintynyt adjuvanttisen hoidon päätyttyä, tavanomainen yhdistelmähoito; jos sairaus toistui puolivuotiskaudelta alkaen adjuvantterapian aloittamisesta. Toisen linjan hoitona - rintasyövän metastaattisissa ilmiöissä siinä tapauksessa, että hyväksytyt vakiot terapeuttiset toimenpiteet ovat osoittaneet epäjohdonmukaisuutensa.

Lisäksi syy tämän lääkkeen sisällyttämiseen hoitojärjestelyyn toisen linjan hoitona on se, ettei liposomisen antrasykliinihoidon asianmukainen vaikutus ole Kaposyn sarkooman yhteydessä aidsissa.

Paclitaxel on myös osoitettu käytettävän keuhkosyöpään ei-pienisolumuodossa ensimmäisellä linjalla. Tässä yhdessä sen kanssa on mukana cystoplatin. Lääke on kuitenkin määrätty vain niille potilaille, joita ei ole tarkoitus hoitaa kirurgisesti eikä tarjoamaan röntgenhoitoa.

Muita tapauksia, joissa paklitakselin käyttö voi olla perusteltua, ovat oksaalinen niskan ja pään syöpä, virtsarakon syöpä siirtymäkauden soluissa, pahanlaatuiset ruokatorven muodostumat ja leukemia.

Näin ollen kaikkien edellä olevien perusteella on ilmeistä, että paklitakselin käytön merkinnät kattavat huomattavan määrän onkologisia sairauksia. Jokaisessa näistä lääkkeistä tämä tai se on, mutta yleensä melko korkea, tehokkuuden astetta syövän monimutkaisessa hoidossa.

[3], [4], [5],

Julkaisumuoto

Paklitakselin muoto esitetään konsentraattina, jota käytetään liuoksen valmistamisessa myöhempää annostelua varten suonensisäisellä infuusiomenetelmällä.

Lääkkeen 1. Millilitrassa paklitakseli sisältää 6 milligrammaa. Tämän lisäksi koostumuksen tärkein aktiivinen ainesosa on erilaisten apuaineiden läsnäolo: typpeä, vedetöntä etanolia, puhdistettua makrogoglyserolikinoleaattia.

Konsentraatti sisältyy injektiopulloon, joka on valmistettu I luokan läpinäkyvästä hydrolyyttisestä lasista. Injektiopullon kapasiteetti voi olla erilainen ja se on vastaavasti 5 tai 16,7 millilitraa. Pullossa oleva korkki on bromobutyyliä, sen yläpuolella on alumiinikuori, joka muodostaa korkin, jossa on polypropeenikuori.

Pullo sijaitsee pahvilaatikossa, jossa yhdessä valmistajan kanssa asetetaan myös taitettu arkki, joka sisältää ohjeet lääkkeen Paclitaxel-valmisteen käyttöön. Tällaisten pakkausten pulloissa on tässä yhteydessä huomattava, että se vaihtelee myös tietyssä lajikkeessa. Joten jos avaat laatikon, löydetään vain yksi 30 milligramman pullo, jossa 5 ml. Lääkeaineesta tai suuremmassa pakkauksessa samanlaisen kapasiteetin ampullit voivat olla 10. Vaihtoehtoa ehdotetaan myös 1 injektiopulloon 100 mg, vastaavasti 16,7 millilitraa. Paclitaxelia käyttävä hoito-ohjelma, annettava annos, annostelun taajuus voi olla erilainen ja erittäin yksilöllinen jokaisen yksittäisen potilaan suhteen siten, että yksi tai muu lääkeaineen vapautumismuoto voi olla kätevin.

[6], [7], [8], [9], [10],

Farmakodynamiikka

Farmakodynamiikka Paklitakseli ilmenee lääkeaineen kasvaintenvastaisessa farmakologisessa vaikutuksessa. Sen käyttö tuottaa vaikutuksen, joka estää mitoosin prosesseja, ja sillä on myös sytotoksinen vaikutus. Kun otetaan huomioon erityiset suhteet mikrotubulusten beta-tubuliiniin, se aiheuttaa häiriöt tämän tärkeän proteiinin depolymeroinnissa.

Paclitaxelin vaikutus on se, että mikrotubulusten muodostaman verkon normaali dynaaminen uudelleenjärjestely tukahdutetaan. Tämä on äärimmäisen tärkeää, kun vaiheen vaihe tulee ja ilman että solut kykenevät toimimaan mitoosin aikana.

Valmisteen farmakologian ominaispiirre on myös se, että mitoosin vaiheessa muodostuu useampia keskipisteitä. Paklitakseli edistetään sitä mikrotubuluksiin muodostuvat epänormaali palkkien koko ajan kun viimeinen solusyklin ja mitoosia kun ne muodostavat klustereita olla ulkonäkö samankaltaisuus tähdet - Aster.

Farmakodynamiikka Paclitaxelille on lisäksi ominaista hematopoieettisten prosessien sortaminen luuytimessä. Lisäksi, kuten kokeellisten tutkimusten tuloksista käy ilmi, lääkkeellä on alkiotoksisia ominaisuuksia ja se voi johtaa lisääntymistoiminnan vähenemiseen.

[11], [12], [13], [14], [15], [16]

Farmakokinetiikkaa

Paclitaxelin farmakokinetiikkaa karakterisoivien prosessien ydin on seuraava.

Lääkkeen laskimonsisäisen antamisen seurauksena sen pitoisuus veriplasmassa alkaa vähentyä, täten, kuten se tapahtuu, vastaavasti kaksivaiheiseen kinetiikkaan.

Paclitaxelin erityisten farmakokineettisten ominaisuuksien määrittämiseksi suoritettiin tutkimuksia, jotka suoritettiin 3 ja 24 tunnin kuluttua sen käyttöönotosta. Käytetyt annokset olivat 135 ja 175 milligrammaa / neliömetri. Saatujen tulosten perusteella voitiin saada selville, että kun annos, jossa infuusio suoritettiin, yli 3 tunnin kuluttua, lääkkeen ei-farmakokinetiikka muuttui epälineaariseksi. Annoksen suurentaminen 30 prosentilla, toisin sanoen 135-175 mg / m 2, johti Cmax-arvon nousuun 75 prosentilla ja AUC-arvojen nousu 81 prosentilla.

Kuten useista toistuvista hoidoista käy ilmi, kuten on myös paljastunut, ei ole taipumusta kehittää kumulatiivista vaikutusta lääkkeen ottamisen vuoksi.

Lisäksi havaittiin, että paklitakseli sitoutuu proteiineihin 89-98 prosentilla.

Paklitakselin farmakokinetiikkaa tähän mennessä ei ole tutkittu riittävästi. Käytettävissä olevat tiedot oikeuttavat olettamuksen, että se muuttuu biomuotona maksassa, minkä seurauksena muodostuu hydroksyloituja metaboliitteja. Jättää kehon yhdessä sapen eliminoitumiseen.

[17], [18], [19], [20], [21], [22],

Annostus ja antotapa

Paclitaxelin käyttötapaa ja annosta säännellään useilla käytännön ohjeilla, joita on noudatettava hoidettaessa tätä lääkettä.

On huomattava, että vaiheen hoitoa, kun hänen suoran hallinto alkaa, täytyy edeltää tietty valmiste, jonka aikana kaikki poikkeuksetta potilas joka nimitettiin Paklitakseli, sinun täytyy mennä esilääkityksenä. Sen ydin piilee siinä, että estämiseksi vakavia yliherkkyysreaktioita voimakkaasti sovellettu antihistamiineja ja glukokortikosteroidien H2 histamiinireseptoriantagonistit. Esimerkkinä tästä on se, että 12 - 6 tuntia ennen infuusiota annetaan deksametasonia 20 milligramman annoksella. Vaihtoehtona deksametasonille on difenhydramiini (50 mg) tai muu samanlaisen vaikutuksen omaava lääke. Ja myös 30 minuutista yhteen tuntiin - laskimonsisäisesti ranitidiinia 50 mg. Tai simetidiiniä 300 milligramman määrässä.

Infuusioliuos valmistetaan ennen Paclitaxel-lääkkeen varsinaista alkamista.

Tämän konsentraatti on liitetty 0,9 prosenttia natriumkloridiliuoksella. Sallittu yhdistelmävalmiste, 5% dekstroosiliuos, dekstroosi- liuos natriumkloridia injektiota varten, ja siihen on lisätty Ringerin liuosta, jossa on 5 prosenttia dekstroosiliuos, lopullinen konsentraatio, jonka pitäisi olla 0,3-1,2 mg / ml.

Johdanto Paklitakselia hoidetaan suonensisäisellä infuusiolla, jossa lääkeaine 135-175 mg / m2 kerta-annoksella tulee kehoon 3 - 24 tunnin aikana. Jokainen kurssi erotetaan edellisestä tauosta vähintään 21 vuorokautta. Lääkeä käytetään kunnes neutrofiilimäärä on veressä vähintään 1500 / μl ja verihiutaleet ovat vastaavasti 100 000 / μl.

Tällä lääkkeellä hoidetaan Kaposin sarkoomaa aidsissa, kun otetaan käyttöön 100 mg / m 2 3 tunnin ajan 14 päivän välein.

Antineoplastisen aineen antotapa ja annos voivat olla erilaiset perustuen historiaan, sairauden luonteeseen, kunkin yksittäisen potilaan vaiheeseen ja vakavuuteen, yksittäisten toleranssien tekijöihin paklitakselin aineosien suhteen.

[25], [26], [27],

Käyttö Paklitakseli raskauden aikana

Paklitakselin käyttö raskauden aikana pitäisi aiheuttaa huolta ainakin sen vuoksi, että huolimatta osoitettu ehkäisevän keinona auttaa parantaa monia muotoja syöpä, tällä hetkellä ei täysin ymmärretä kaikkia mekanismeja ihmiskehossa. Ja jos nainen on tilanteessa, jossa hänen ruumiinsa on erityisen haavoittuvassa asemassa, minkään ulkoisen vaikutuksen uhka saa jonkin verran korkeamman arvon. Sama toteamus koskee pienen miehen tulevaisuutta, jonka puolesta hän on vastuussa.

Tämä lääkitys pohjalta nykyisten arviointiperusteet mahdollinen vaikutus lapsen aikana sikiön kehitykseen (FDA), on siirretty luokkaan D. Tämä viittaa siihen, että huolimatta todisteita riskin sikiölle voidaan perustella tietty joukko tekijöitä ja olosuhteita Paklitakseli . Määrätä lääkkeitä vain silloin, kun kysymys on elämästä ja kuolemasta nainen odottaa lasta tai jos on suuri todennäköisyys, että väitetty myönteinen hänen muutos, mikä on mahdollista vain vähintään todennäköisemmin raskaaksi kielteisiä vaikutuksia sikiöön.

Koska valmiste on kokeellisesti vahvistanut sikiötoksisia ja alkiotoksisia ominaisuuksia, paklitakselin käyttöä raskauden aikana on määrätty vain poikkeustapauksissa. Naisen tulee hoidon aikana käyttää luotettavia ehkäisymenetelmiä, ja imetyksen aikana on välttämätöntä lopettaa imettäminen vauvan läpi koko hoitokurssin ajan.

Vasta

Vasta käytön Paklitakselia voidaan aiheuttaa ensi sijassa johtuu yliherkkiä kuten huumeiden, ja lääkityksen, joka annosmuoto, joka on läsnä makrogolglitserola leaatti.

Paklitakseli kuuluu luettelo niistä valmisteet, jotka on eliminoitu Kaposin sarkooma piiri pystyy esiintyy AIDS: ssa, jos neutrofiilien indikaattorit tallennettu Khodnev hoidossa, tunnettu siitä, että määrä on enintään 1000 / l.

Mitä muuta on huomattava suhteessa alkuperäisestä määrästä, jonka neutrofiilit ovat läsnä, on se, että jos ne ovat kiinteä kasvain kokoonpanoissa eivät saavuta 1500 / l, tämä seikka koskee sijoitus lääkkeen voida hyväksyä käytettäväksi hoidettaessa.

Käytä paklitakselia kaikkiin mahdollisiin trombosytopeniapotilaisiin, jotka ovat alle 100 000 / μl. Jos sen kvantitatiivinen indeksi on alle 1500 / μl: n alaraja, lääke on selvästi vasta-aiheista.

Kiellon mukaan maksan toiminta on riittämätöntä johtuen sydämen iskeemian vakavasta kulkeutumisesta ja rytmihäiriöstä ja läsnäolosta potilaan sydäninfarktin anamneesissa alle kuusi kuukautta sitten.

Paclitaxel-jätteen käyttöä suositellaan myös raskauden, imetyksen ja laktaation aikana.

On myös joitain tapauksia, jotka eivät ole suoraan vasta-aiheita, mutta vaativat enemmän huomiota paklitakselin annon aikana. Tämä on krooninen sydämen vajaatoiminta, angina, sydämen rytmihäiriöt. Tämä sisältää useita tartuntatauteja.

Kuten muillakin lääkkeillä, Paclitaxelilla on vahvuudet ja heikkoudet, joilla on aggressiivinen radikaali toiminta, mikä on juuri erilainen useista syöpälääkkeessä käytettävistä lääkkeistä. Samaan aikaan tällä tavoin saavutetun tehokkuuden kustannukset tulevat kuitenkin kaikentyyppisiksi haitallisiksi sivuvaikutuksiksi. Paclitaxel-valmisteen käyttö on siksi vasta-aiheista ja erityismääräykset, joilla pyritään ehkäisemään ja vähentämään kaikkien mukana olevien negatiivisten ilmiöiden mahdollisuutta.

[23], [24]

Sivuvaikutukset Paklitakseli

Kuinka usein ja missä määrin paklitakselin ilmentymishäiriövaikutuksia ilmenee, se riippuu merkittävästi siitä, että ne eroavat toisistaan annoksesta riippuvalla tavalla.

Ensimmäisen tunnin kuluessa lääkkeen ottamisesta käyttöön on mahdollista kehittää allerginen reaktio, kuten bronkospasmi, verenpaineen lasku, kasvojen punoitus, rintalastan kipu, ihon ihottuma.

Ihmisen ruumiin elimet, jotka osallistuvat hematopoieettisen toiminnan toteuttamiseen liittyviin prosesseihin, voivat osoittaa erityisreaktionsa lääkkeen käyttöön anemian, trombosytopenian ja neutropenian kehittymisen muodossa. Tärkein tekijä, jonka avulla on tarpeen rajoittaa annoksen suurenemista, on se, että lisääntyneiden annosten käyttö johtaa luuytimen toiminnan estämiseen, että sen myrkyllinen vaikutus vaikuttaa erityisesti sen granulosyyttientsyymeihin. Neutrofiilisisällön taso saavuttaa erittäin alhaisen tason 8.-11. Päivän välisenä aikana, jota seuraa normalisointi kolmen viikon jakson jälkeen.

Paclitaxelilla hoidon aikana ominainen oireyhtymä on luontainen sydän- ja verisuonijärjestelmään. Haittavaikutukset ilmenevät arktisen paineen aiheuttamien muutosten epäsuotuisasta dynamiikasta pääasiassa taipumuksella pienentää sitä. Verenpaineen nousua on havaittu harvemmin. Lääkkeen antamisen tuloksena on nopean sydämen lyönnin, bradykardian, atrioventrikulaarisen eston ilmiö, verisuonitautien ja tromboflebiitin kehitys. Sydämen rytmin muutokset havaitaan EKG: ssä.

Kehon aktiivisen vaikutuksen takia keskushermosto hyökkää sen puolelta. Tämä johtuu pääasiassa parestesiasta. Satunnaisesti kohtauksia esiintyy suurimpiin vaikeuksiin, atoksian, enkefalopatian, näköhäiriön ja kasvavaan neuropatiaan. Jälkimmäinen vuorostaan toimii usein syyksi lamaannuttavan suolen tukkeutumisen ja ortostaattisen hypotension.

Paklitakseli voi vaikuttaa haitallisesti maksan toiminta, mikä johtaa siihen, että aktivoitu seerumin maksan transaminaasin (AST pääasiassa), alkalinen fosfatoza ja bilirubiini. Mahdollinen maksan enkefalopatia ja hepatosekroosi.

Hengityselimistö reagoi lääkeaineen toimintaan keuhkofibroosin, interstitiaalisen keuhkokuumeen, keuhkoembolian ilmetessä. Kun paklitakselia käytetään samanaikaisesti sädehoidon kanssa, on olemassa suurempi riski, että säteilyn pneumoniitti voi kehittyä.

Ruoansulatuskanavan tuloksena oleva toimintahäiriö heijastuu pahoinvoinnin, oksentelun ripuliin, ummetukseen, anoreksia kehittymiseen.

Haittavaikutusten esiintyminen voidaan kumota ja tuki- ja tuki- ja liikuntaelimistö, sata ilmenee myalgiassa ja niveltulehduksessa.

Haittavaikutukset Paklitakseli voi vaikuttaa erilaisiin elimiin ja kehon järjestelmiin ja aiheuttaa vakavia seurauksia. Siksi on hyvin tärkeää, että lääkeaineen käyttö suoritetaan lääkärin valvonnassa ja huolella valituilla annoksilla, mikä johtaa mahdollisimman suurta positiivista tulosta ja samalla vaikuttaa negatiivisesti potilaan tilaan.

Yliannos

Paclitaxelin optimaalisen hoidon ja tarvittavien annosten määrittämiseksi kullekin yksittäiselle potilaalle käytetään erityislääketieteellisen referenssikirjallisuuden tietoja. Tehtävänä erikoislääkäri tässä suhteessa on valita mahdollisimman annosta, joka edistää myönteistä kehitystä parantumisen ja samalla estää syntyminen kielteisiä seurauksia, joita voi olla paikka, tarvittaessa ylittää optimaalinen määrä lääkettä.

Jos kohtuuttoman suuria annoksia otetaan käyttöön, yliannostuksesta on ominaista tietty oireiden ilmaisujen luettelo.

Lääkeaine, kun se joutuu ihmisruumiiseen liiallisina määrinä, aiheuttaa huomattavan vähenemisen luuytimen hematopoieettiseen toimintaan liittyvien prosessien aktiivisuuteen.

Vaikutus vaikuttaa myös keskushermostoon, kun vastaus on perifeerisen neuropatian kehittyminen.

Mukosiitti esiintyy, jossa tulehdukselliset prosessit kehittyvät eri sisäelinten limakalvoissa ja niiden haavauma tapahtuu.

Yliannostuksen negatiivisten seurausten välttämiseksi koko hoitoajanjaksolla, jolla paklitakselia käytetään, on suoritettava potilaan tilan jatkuva lääketieteellinen seuranta. Erityistä huomiota on kiinnitettävä neutrofiilien määrään veressä. Jos niiden arvot ovat pienempiä kuin 500 / mm3 yli viikon ajan tai jos perifeerinen neutropenia on vakavasti heikentynyt, seuraavia kursseja on suoritettava 20 prosentin vähennysannoksilla.

Yliannostus Paclitaxel ei tarjoa mitään erityistä hoitoa, kaikkien hoitotoimenpiteiden luonne on oireinen. Tähän mennessä lääkkeeseen ei ole olemassa vasta-ainetta.

[28], [29], [30], [31]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Perustuu tutkimuksiin Paklitakseli yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden, voidaan väittää, että kun annettiin sen jälkeen yksi toisensa jälkeen paklitakselin ja sisplatiinin myelotoksinen vaikutus eri infuusio suurempi vakavuus, kun ne suoritetaan järjestyksessä - ensin sisplatiini, minkä jälkeen paklitakseli. Jälkimmäisen kokonaispuhdistuma tältä osin oli keskimäärin noin 20 prosenttia alhaisempi.

Kun simetidiiniä otettiin aiemmin ennen lääkkeen infuusion, Paclitaxelin yleinen puhdistuma ei muuttunut sen keskimääräisillä arvoilla.

Data in vivo, in vitro voidaan osoittaa, että aineenvaihduntaa Paklitakseli esti sen monimutkainen sovellus lääkkeiden kanssa, jotka estävät mikrosomaalista hapettumista, nimittäin, verapamiili, diatsepaami, ketokonatsoli, kinidiini, syklosporiini, simetidiini ja niin edelleen.

Tapauksissa, joissa lääkkeen käyttöön liittyy samanaikaisesti sisällyttäminen hoito-ohjelmaa, kuten deksametasoni, ranitidiini, difenhydramiini, ei ole millään tavalla ei ole vaikutusta sen sitoutumisen proteiineihin veriplasmassa.

Yhteisvaikutukset Paklitakseli muiden lääkkeiden kanssa, riippuen muodostuneista yhdistelmistä, voi joko parantaa tai jopa vähentää tiettyjen käyttötapojen vakavuutta. Joissakin tapauksissa tämä voi auttaa saavuttamaan paremman hoidon terapeuttisen vaikutuksen, kun taas toisissa se voi johtaa käytön vähenemiseen. Kaikki nämä tekijät on otettava huomioon laatia järkevä hoitosuunnitelma.

[32], [33], [34], [35],

Varastointiolosuhteet

Lääke on voimakas lääke, ja tämän vuoksi on perusteiden mukaisesti erityisolosuhteet, joissa lääkkeitä on säilytettävä, kuuluu ryhmään B. Tällöin säilytysolosuhteet paklitakselin ensisijaisesti vaativat erityisiä varotoimia, samoin kuin se, että se on pidettävä erillään kaikista muista farmakologisista tuotteista.

Ei voida jättää huomiotta sellaista erityisominaisuutta kuin se, että jotkin Paclitaxel-ainesosista voivat aiheuttaa di-2-heksyyliftalaatin (DEGP) uuttamista PVC: stä valmistetuista pehmitetyistä säiliöistä. Ja mitä kauemmin lääke varastoidaan tällaiseen säiliöön, sitä enemmän sen pitoisuus kasvaa liuoksessa, ja sen vuoksi DEHP pestään jatkuvasti. Tällä perusteella, miten säilyttää ja käyttää lääkkeen käyttöönottoa tarvitset laitteita, joiden valmistuksessa ei käytetä polyvinyylikloridia.

Paclitaxelin säilytysolosuhteet muissa osissa eivät periaatteessa ole kovin erilaisia kuin perus säännöt ja periaatteet, joita niitä on noudatettava monien lääkkeiden kanssa. Tämä koskee ensinnäkin tarvetta varmistaa asianmukainen lämpötilajärjestelmä (tässä tapauksessa 25 astetta) ja sulkea pois valo. Perinteinen on myös suositus säilyttää lääkkeet, joissa ne eivät voi joutua lasten käsiin.

[36], [37], [38]

Säilyvyys

Lääkeaineen kestoaika on 2 vuotta pakkauksessa ilmoitetusta valmistuspäivästä. Älä käytä paklitakselia ilmoitetun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.