Lääketieteen asiantuntija
Uudet julkaisut
Pneumokokki-infektion syyt ja patogeneesi
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Pneumokokkitautien syyt
Nykyisen pneumokokin luokituksen mukaan viitataan Streptococcaceae- suvun, Streptococcus- suvun . Nämä ovat gramman positiivisia soikeita tai pallomaisia muotoja, joiden koko on 0,5-1,25 μm, jotka on järjestetty pareittain, joskus lyhyiden ketjujen muodossa. Pneumokokkeilla on hyvin järjestetty kapseli. Polysakkaridikoostumuksellaan on eristetty yli 85 serotyyppiä (serovarsit) pneumokokkista. Ihmisille patogeenit ovat vain sileitä kapsulaarisia kantoja, jotka erityisten seerumien avulla kuuluvat johonkin ensimmäisistä 8 tyypistä, jäljellä olevat ihmisen serovarsit ovat heikosti patogeenisiä.
Kun pneumokokki tuhoutuu, endotoksiini vapautuu.
Pneumokokkiproteiinin patogeneesi
Pneumokokit voi vaikuttaa kaikista elimistä järjestelmä, mutta kolminkertainen runko on pidettävä keuhkoihin ja hengitysteihin. Syyt määritetään -tropismiin pneumokokkiruiskeen on bronkopulmonaarisen järjestelmän tietyt sitä ei ole asennettu. Todennäköisemmin, pneumokokki-kapselisakkaridi antigeenit on affiniteettia kudoksiin keuhkojen ja hengitysteiden epiteelin. Käyttöönotto patogeenin keuhkokudoksessa edistää orz, poistamalla suojaava toiminto hengitysteiden epiteelin ja vähentää yleistä immunoreaktiivisuus. Asia ja erilaisia synnynnäiset ja hankitut vikoja järjestelmä poistaa bakteeriantigeenien :. Vika pinta keuhko- järjestelmä, huono fagosytoosiaktiivisuutta neutrofiilien ja keuhkorakkuloiden makrofagien, heikentynyt keuhkoputkien ummetuksen, alentuneen yskä refleksi, jne erityinen paikka patogeneesissä keuhkojen pneumokokki-infektiota poistetaan häiriöt toimiakseen mukosiliaarisen keuhkoputkien, sekä muutokset kemiallinen koostumus ja reologiset ominaisuudet keuhkoputkien eritteiden.
Vuorovaikutusta mikro- ja mikro-organismin bronkopulmonaalinen järjestelmä, joka on muodostettu keskelle tulehdus ominaisella morfologinen substraatin tai muun ominaisuuden kliinisistä muodoista taudin (keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume, keuhkopussintulehdus, jne.).
Ensisijaisesta vaurioista pneumokokit alkavat levitä virtaamaan imusolmukkeiden ja veren, muodostaen pitkittyneen bakteerian. Kliinisesti tämä voi ilmetä tarttuva-toksinen oireyhtymä, mutta oireeton bakteerisuus on myös mahdollista.
Heikentyneissä lapsissa pneumokokit voivat voittaa veri-aivoesteen ja aiheuttaa märkivän aivokalvontulehduksen tai meningoencefalitian.
Infektioiden leviäminen kontakteilla bronkogeenisellä tavalla voi johtaa märkivään pleuraukseen, sinuiittiin, välikorvatulehdukseen, mastoidiittiin, perikardiittiin, epiduraaliseen absessiin, empiemaan. Pneumokokkibakteremia voi johtaa osteomyeliitin, mädäntyvän niveltulehduksen ja aivojen pahenemisen kehittymiseen.
Raskaat pneumokokki-infektion muodot muodostuvat lähes yksinomaan pikkulapsille, kun taas kliinisten muotojen vakavuus määräytyy paitsi makrorismin reaktiivisuuden lisäksi myös taudinaiheuttajan virulenssin perusteella. Erityisen vaikeita infektioita esiintyy massiivisella bakteerilla ja suurella kapsulaarisella antigeenipitoisuudella veressä.
Vakavissa pneumokokki-infektiota liittyy kehittämiseen reologisten ja hemodynaamisten häiriöiden esiintymiseen asti disseminoitunut intravaskulaarinen veren hyytymisen, akuutin lisämunuaisen vajaatoiminta, turvotus ja turvotus aivojen aineen.