Mikä aiheuttaa hemolyyttinen ureeminen oireyhtymä?
Viimeksi tarkistettu: 19.10.2021
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Hemolyyttis-ureeminen oireyhtymän syyn perusteella voidaan erottaa kaksi tyyppiä:
- Hemolyyttis-ureeminen oireyhtymä DIC-oireyhtymän seurauksena infektion taustalla (akuutti hengitysvirusvaurio, E. Colin aiheuttama suoliston infektio, S. Dysenteriae).
Tämä variantti esiintyy pienissä lapsissa; hän hallitsee kliinistä kuvaa, eikä aina ole mahdollista tunnistaa taustalla olevaa tautia, jonka aikana se monimutkaistaa. Ajoittaisen ja riittävän hoidon ansiosta tulos on yleensä suotuisa, kroonisen munuaisten vajaatoiminnan tuotos on erittäin harvinaista. Nämä ominaisuudet ja ylivoima klinikan hemolyyttis-ureeminen oireyhtymä anna sen omana nosological muodossa - hemolyyttis-ureeminen oireyhtymä sairautena pienten lasten pääasiassa infektioperäinen.
- Hemolyyttis-ureeminen oireyhtymä, joka on edellytyksenä tärkeimpien monimutkaistaa sairaudet: systeeminen sidekudossairaus, munuaiskerästulehdus, haitallisia raskauden ja synnytyksen vastaanottamiseen hormonaalisia ehkäisyvalmisteita, suuri leikkaus.
Tämä hemolyyttis-ureeminen oireyhtymä on aiheuttanut immuunikompleksien ensisijainen vahinko endoteelille. Se tapahtuu esikouluikäisten ja kouluikäisten lasten kanssa ja sen oireet ovat toisiinsa taustalla esiintyvän sairauden oireita. Tätä hemolyyttinen ureeminen oireyhtymää on pidettävä oireyhtymänä eikä erillisenä sairaudena. Ennuste riippuu taustalla olevan taudin tuloksesta.
- Hemolyyttis-ureeminen oireyhtymä, jolla on autosomaalinen resessiivinen tai hallitseva perintö.