Hermoston funktionaalinen morfologia

Hermojärjestelmän monimutkaisen toiminnan ytimessä on sen erityinen morfologia.

Synnytyksen aikana hermosto muodostuu ja kehittyy aiemmin ja nopeammin kuin muut elimet ja järjestelmät. Samaan aikaan muiden elinten ja järjestelmien asentaminen ja kehittäminen kulkee samanaikaisesti tiettyjen hermoston rakenteiden kehittymisen kanssa. Tämä PK Anokhinin mukainen systemogeneesi-prosessi johtaa erilaisten elinten ja rakenteiden toiminnalliseen kypsymiseen ja vuorovaikutukseen, mikä takaa organismin hengitystie-, ruoka-, moottori- ja muut toiminnot synnytyksen jälkeisenä aikana.

Hermojärjestelmän morfogeneesi voidaan ehdollisesti jakaa oikeaan morfogeneesiin, ts. Hermoston uusien rakenteiden jatkuva syntyminen sopivalla raskauskaudella, tämä prosessi on vain kohdunsisäinen ja toiminnallinen morfogeneesi. Itse asiassa morfogeneesiin sisältää edelleen kasvua ja kehitystä hermoston lisätä massaa ja tilavuutta yksittäisten rakenteiden, koska ei lisätä hermosolujen ja kasvua niiden elinten ja prosessit, myelinaation prosesseja, leviämisen glial, ja verisuonten elementtejä. Nämä prosessit jatkuvat osittain koko lapsuuden ajan.

Vastasyntyneet ihmisaivojen - yksi suurimmista elinten ja painaa 340-400, AF Tour huomautti, että aivot pojat ovat raskaampia kuin tytöt, 10-20 vuoden iässä yhden vuoden, aivot paino on noin 1000 yhdeksän Aivot painavat keskimäärin 1300 g, ja viimeiset 100 hankitaan vuosina yhdeksästä 20 vuoteen.

Funktionaalinen morfogeneesi alkaa ja päättyy myöhemmin kuin oikea morfogeneesi, joka johtaa pitempään lapsuuden aikaansaamiin ihmisiin verrattuna eläimiin.

Mitä tulee aivojen kehitykseen, on huomattava BN Klossovskin työ, joka piti tätä prosessia sen ruokintajärjestelmien - viina ja veri - kehittämisen yhteydessä. Lisäksi on olemassa selkeä vastaavuus hermoston kehittymisen ja sen - kuorien, kallon ja selkärangan kallon rakenteiden, jne. Suojaamisen välillä.

Morphogenesis

Ontogeneesissä ihmisen hermojärjestelmän elementit kehittyvät alkioketodermista (neuronit ja neuroglia) ja mesodermista (membraanit, alukset, mesogioosi). Kolmannen kehitysviikon loppuun mennessä ihmisalkion muoto on noin 1,5 cm pitkä soikea levy. Tällä hetkellä muodostuu hermolevy ectodermista , joka sijaitsee pituussuunnassa alkion selkäpuolella. Neuroepiteelisolujen epätasaisen lisääntymisen ja tiivistämisen seurauksena levyn keskiosa taipuu ja hermo-ura, joka syvenee alkion runkoon. Pian hermosäikeen reunat suljetaan ja muuttuu hermosäikeeksi, joka erotetaan ihon ektodermista. Kummankin puolen hermorasan sivuilla kohdistetaan soluryhmä; se muodostaa jatkuvan kerroksen hermobetojen ja ektodermin - ganglionlevyn. Se toimii lähtöaineena herkkien hermosolujen (kallon, selkärangan) soluille ja autonomisen hermoston solmuille.

Muodostunut hermostoputken voidaan jakaa 3 kerrosta: sisempi ependyymakerroksessa - sen solut jakautuvat aktiivisesti mitoottisesti, keskimmäinen kerros - vaipan (vaipan) - sen solukoostumus täydennetään ja koska mitoosissa tämän kerroksen, ja seurauksena liikuttamalla niitä sisemmästä ependyymakerroksessa; ulompi kerros, jota kutsutaan marginaalimattoksi (joka muodostuu kahden edellisen kerroksen solujen versoista).

Tämän jälkeen sisemmän kerroksen solut muunnetaan lieriömäisiksi ependymal (glias) soluiksi, jotka vuoriin selkäydinkanavan keskiosa. Vaipan kerroksen soluelementit eroavat toisistaan kahdella tavalla. Niistä syntyy neuroblastteja, jotka vähitellen muuttuvat kypsiksi hermosoluiksi ja spongioblasteiksi, jolloin syntyy erilaisia neuroglia soluja (astrosyyttejä ja oligodendrosyyttejä).

Neuroblastien "spongioblasty sijoitetaan erityisopetuksessa - germintivnom matriisi, joka näkyy loppupuolella 2. Kuukauden kohdunsisäisen elämää, ja ovat alueella sisäseinän aivojen kupla.

Kolmannen kuukauteen kohdistuu neuroblastien siirtyminen määränpäähän. Ensin spongioblasti muuttuu, ja sitten neuroblast siirtyy gliasolun appendanssia pitkin. Neuronin siirtyminen jatkuu maan sisäisen elämän 32. Viikolle. Siirtymisen aikana molemmat neuroblastit kasvavat, eroavat neuroneiksi. Neuronien rakenteen ja toimintojen vaihtelu on sellainen, että loppuun asti ei lasketa, kuinka monta tyyppistä neuronia on läsnä hermojärjestelmässä.

Neuroblastin erilaistumisen myötä sen ytimen ja sytoplasman submicroskopinen rakenne muuttuu. Sydämessä on alueita, joilla on erilainen elektronitiheys tarjonnan rakeiden ja filamenttien muodossa. Sytoplasmassa havaitaan suuria määriä suuria säiliöitä ja endoplasmisen verkkokalvon kapeampia tubuleja, lisää ribosomien määrää ja levykompleksi kehittyy hyvin. Neuroblastin runko hankkii vähitellen päärynän muotoisen muodon, keho, neuriitti (axon) alkaa kehittyä sen terävästä päästä . Myöhemmin muut prosessit, dendritit, erotetaan toisistaan . Neuroblastien muuttuvat kypsiä hermosoluihin - neuronien (termi "hermosolu" viittaa yhteenlaskettu hermosolun runko ja dendriittien Axon W.Waldeir ehdotettiin 1891). Neuroblastit ja neuronit hermoston alkionkehityksen aikana mitotisesti jaetaan. Joskus hermosolujen mitotista ja amyyttistä fissiota voidaan myös havainnoida postembryonisessa jaksossa. Neuronit lisääntyvät in vitro hermosolujen viljelyolosuhteissa. Tällä hetkellä mahdollisuutta jakaa tiettyjä hermosoluja voidaan pitää perusteltuna.

Synnytyshetkellä hermosolujen kokonaismäärä saavuttaa 20 miljardia. Samanaikaisesti neuroblastien ja neuronien kasvun ja kehityksen kanssa alkaa hermosolujen ohjelmoitu kuolema - apoptoosi. Tehokkain apoptoosi 20 vuoden kuluttua, solut, jotka eivät osallistu työhön ja joilla ei ole toiminnallisia yhteyksiä.

Kun rikkoo genomin säätelemällä aikaa esiintymisen ja apoptoosin määrän, eristetty solut eivät hukkuu, mutta samanaikaisesti erillisiä järjestelmiä hermosolujen, joka ilmenee monenlaisia eri rappeuttavien sairauksien hermoston jotka periytyvät.

Hermo- (neuraalisen) putket, jotka ulottuvat yhdensuuntaisesti sointu ja dorsaalisesti hänen oikealle ja vasemmalle, hermosolu pullistuu sisennetty levy, joka muodostaa selkärangan yksikköä. Samanaikainen neuroblastiksi migraatio hermostoputken edellyttää muodostumista sympaattinen runkoja rajasolmut segmentaalisiin paravertebral ja nikamavaltimon, ylimääräinen elin ja sisäiset hermosolmuissa. Prosessit selkäytimen solut (motoneuronit), joka soveltuu lihaksia, käsittelee sympaattinen hermosolmusoluissa jaetaan sisäelimiin ja ihonalainen selkärangan solmu solut tunkeutuvat kaikkien kudosten ja elinten kehittyvän alkion, tarjoaa sen hermotuksen.

Aivoputken aivopään kehityksen myötä metamerismin periaatetta ei ole havaittu. Aivoputken ontelon laajeneminen ja solujen massan lisääntyminen liitetään primaaristen aivo-läpipainopakkausten muodostamiseen, joista aivo muodostuu myöhemmin.

Alkukehityksen neljännellä viikolla 3 primaarista aivoristeistä muodostuu hermoputken päätyyn. Yhtenäistää päätti syödä anatomiaan kuten nimityksiä kuin "sagittaalinen", "edessä", "selkäpuolen", "ventral", "kielihaarakkeen" ym. Kaikkein hermostoputken kielihaarakkeen on etuaivojen (prosencephalon), jonka jälkeen keskiaivojen hänen ( mesencephalon) ja takajalka (rhombencephalon). Sen jälkeen (viikolla 6) etuaivojen jaetaan toisella 2 aivot kupla: lopullinen aivot (isoaivot) - suuri aivot ja jotkut tyvitumakkeissa ja keskiaivoissa (Väliaivot). Keskivartalon kummallakin puolella kasvaa silmämuna, josta silmämunan hermoelementit muodostuvat. Tämän kehittymän muodostaman silmänlasi aiheuttaa muutoksia ectodermissa, joka sijaitsee suoraan sen yläpuolella, mikä johtaa linssin ulkonäköön.

Keskivälin kehittymisprosessissa tapahtuu merkittäviä muutoksia, jotka liittyvät erikoistuneiden refleksien muodostumiseen; visioon, kuuloon ja kipuun, lämpötilaan ja kosketusherkkyyteen liittyvät keskukset.

Rhombencephalon jaettu taka-aivojen (mefencephalon), joka käsittää sillan ja pikkuaivot ja ydinjatkos (myeloncephalon tai ydinjat-).

Neuraaliputken yksittäisten osien kasvuvauhti on erilainen, minkä seurauksena sen taakse muodostuu useita taivutuksia, jotka myöhemmin katoavat alkioon. Keskellä ja keskiajalla olevan aivojen liittämisen alueella aivokuoren mutka säilyy 90 asteen kulmassa.

Vuoteen 7th viikolla aivopuoliskot ilmentyvät hyvin aivojuoviossa ja talamuksen, aivolisäkkeen suppilo ja tasku (Rathke) suljetaan, suunnitellaan suonipunoksen.

Kahdeksannella viikolla tyypilliset hermosolut näkyvät aivokuoressa, hajuhaarat näkyvät, aivojen kovat, pehmeät ja hämähäkkierät ilmaistaan selkeästi.

Kymmenennellä viikolla (alkion pituus 40 mm) muodostuu selkäydin määriteltävä sisäinen rakenne.

12. Viikolla (alkion pituus 56 mm) paljastuu henkilön ominaispiirteiden yhteiset piirteet aivojen rakenteessa. Neuroglia-solujen erilaistuminen alkaa, kohdunkaulan ja lannerangan sakeutumat näkyvät selkäydinnesteessä, poninhäntä ja selkäydin viimeinen lanka ilmestyvät.

16 viikon (pituus 1 mm zadroysha tulla erotettavissa koru aivojen, useimmat päällystetyn pallonpuoliskolla aivojen osa, nyppylöitä näkyvät quadrigemina; pikkuaivot voimistuu.

Vuoteen 20 mennessä (alkion pituus on 160 mm, alkioiden muodostuminen alkaa (commissure) ja selkäydin myelinisoituminen alkaa.

Tyypilliset aivokuoren kerrokset näkyvät 25. Viikolla, aivojen aaltoja ja pyörteitä muodostuu 28.-30. Viikolla; alkaen 36. Viikolla alkaa aivojen myelinisaatio.

Kehityksen 40. Viikolla jo kaikki aivojen pääkonvulukset ovat jo olemassa, ja silmien ulkonäkö näyttää muistuttavan heille kaavamaista luonnostaan.

Georgian toisen vuoden alussa tällainen kaavamainen katoaa ja erimielisyydet syntyvät, koska muodostuu pieniä nimetöntä käyrää, jotka muuttavat merkittävästi kokonaiskuvien ja päärungojen jakautumista.

Kehittäminen hermoston tärkeä rooli myelinaation hermo rakenteita. Tämä prosessi on tilauksesta, mukaan anatomiset ja toiminnalliset ominaisuudet kuidun järjestelmiä. Myelinaation neuronien osoittaa toiminnallinen juoksuaika järjestelmän. Myeliinituppi on eräänlainen eristimen biosähköisten impulsseja, joita esiintyy neuronien viritettynä. Se tarjoaa myös nopeamman johtumisen herätteen hermosyiden. Keskushermostossa järjestelmä, myeliinin tuotetaan oligodendrogliotsitami sijoitettu hermosyitä valkoisena kiinteänä aineena. Kuitenkin tietty määrä myeliinin syntetisoidaan oligodendrogliotsitamii että harmaan aineen. Mielinizatspya alkaa harmaassa aineessa neuronien ja tahoista liikkuvat pitkin Axon on valkean aineen. Kukin oligodendrogliotsit mukana muodostumista myeliinitupen. Hän kietoo erillinen osa hermosäikeen peräkkäisten kierre kerroksia. Myeliinitupen keskeytyy kuuntelun solmu (solmut Ranvier). Myelinaation alkaa 4. Kuukausi sikiön kehitystä ja on valmis syntymän jälkeen. Jotkut kuitu mneliniziruyutsya vasta ensimmäisten elinvuosien. Vuosina alkionkehityksen myelinoiviin rakenteiden, kuten esi- ja postcentral gyrus, calcarine ura ja sen vieressä osat aivokuoren, hippokampuksen, talamostriopallidarny monimutkainen, vestibulaaritumakkeen, huonompi oliivi, pikkuaivojen mato, edessä ja takana sarvi selkäytimen, nouseva afferenttien järjestelmä puolelle ja takana köydet, jotkut laskeutuvan efferent järjestelmäpuolen köydet jne myelinaation kuitu pyramidin järjestelmä alkaa viimeisen kuukauden sikiön kehityksen ja jatkuu ensimmäisen vuoden aikana w Käyttöikä. Keskellä ja alemman etuosan gyrus, huonompi päälaen lobule, keski-ja alemman ajallinen gyrus myelinaation alkaa vasta syntymän jälkeen. Ne muodostivat ensimmäinen liittyvän käsitykseen aistitiedon (sensomotorinen, visuaalinen ja auditiivinen aivokuori) ja yhteydessä aivokuorenalaisia rakenteisiin. Se on fylogeneettisesti vanhemmissa osissa aivoja. Alueet, joilla myelinaation alkaa myöhemmin ovat fylogeneettisesti nuorempia rakenne ja siihen liittyvä muodostumista intrakortikaalisen yhteyksiä.

Siten hermosto on parhaillaan fylogenia ja ontogeny menee pitkälle ja on monimutkaisin luodussa evoluutio. MI Astvatsaturovin (1939) mukaan evolutionaaristen lakien ydin vähenee seuraavaan. Hermoston tapahtuu, ja kehittyy vuorovaikutuksessa ulkoisen ympäristön organismin, se puuttuu vakaus ja jäykkä ja se vaihtelee jatkuvasti parannettuja menetelmiä phylogenetic ja ontogenesis. Seurauksena monimutkainen ja valssausprosessin vuorovaikutuksen organismin ympäristöön kehittää ja parantaa kiinnitetään uusi conditioned vastauksia että taustalla muodostetaan uusia ominaisuuksia. Kehittäminen ja vakiinnuttaminen parantaa ja riittävä reaktiot ja toiminnot - .. Tulos toiminnan kehon ulkoisen ympäristön eli mukautetaan niitä olemassaolon edellytyksiä (organismin sopeutumista ympäristöön). Toiminnallinen kehitys (fysiologinen, biokemiallisten, biofysikaalisten) vastaava morfologinen kehitys, t. E. Vasta ostettuja toimintoja asteittain kiinteä. Uusien toimintojen myötä nuoret eivät katoa, kehitetään eräitä muinaisia ja uusia toimintoja. Kun hermoston uusia toimintoja kaatuu, sen muinaiset toiminnot ilmestyvät. Siksi monet kliiniset oireet taudin havaittiin rikkoo evolutionaalisesti nuorempien osat hermostoa, ilmenee toiminnan vanhemman rakenteita. Kun tauti ilmenee, se on kuin palaa phylogeneettisen kehityksen alempaan vaiheeseen. Eräs esimerkki on lisätä ulkonäön syvä refleksejä tai patologisen refleksit poistettaessa säätelevää vaikutusta aivokuori. Haavoittuvimpien rakenteet hermoston fylogeneettisesti nuorempia osastojen, erityisesti - neocortex ja aivoissa, joka ei vielä ole kehittynyt suojamekanismit, kun taas tietyt vasta sen tekijät mekanismeja muodostettiin fylogeneettisesti antiikin Erimielisyydet tuhansien vuosien vuorovaikutusta ympäristön . Filogeenisesti nuoremmilla aivorakenteilla on vähemmän kapasiteettia elvyttämiseen (regenerointi).

[1], [2], [3], [4], [5], [6]