Leuan kehityksen poikkeavuudet
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Leukojen kehittymisen poikkeavuudet voivat olla synnynnäisiä tai johtuvat siirretyistä sairauksista, sädehoidosta, traumasta.
Synnynnäinen halkeama alveolaarisen prosessin ja kovan kitalaen - yleisin vika, he tunnistavat kliinisesti. 20-38 prosentissa tapauksista vika on geneettisesti määritetty. Halkeama alveoliharjanteen ja maku liittyy usein poikkeavuuksia hampaita (ylimääräisten, vaikutti hampaat, ei primordia) sijoitusvirheiden 4321234. Kun tämä epäkohta havaitaan viive muodostumisen pysyvien hampaiden, hypoplasia alveolaarisen luun, nenäonteloon muodonmuutoksia. Rakeiden tunnistamiseksi panoraamaröntgen tulisi olla suositeltava.
Suulakihalkioita voidaan yhdistää suulakihalkiota ja ylemmän huulen (50% tapauksista), ovat täydellisiä ja osittaisia, yksipuolinen tai molemminpuolinen, lokalisoitu sivusuunnassa etuhammas ja koiran, ainakin - keskellä olevan etuhampaiden erittäin harvoin - keskimäärin alaleuan line . Yksipuolinen halkeama on yleensä kolboobraznuyu muodostaa kahden- edustettuina raon muotoinen valaistuksen yhtä tarkka ääriviivat.
Dysostosis - luun kehittymisen loukkaus perinnöllisen luuterveyden taudin seurauksena. Tärkeimpiä lajikkeita ovat solisluun - kallon, kraniofaali- nen ja maksasolukivisen dysostosis, hemifacial microsomia ja Goldenhar-oireyhtymä.
Lasten kleidokraniaalinen dysostoosi on hypoplasia kasvojen luut, leuan, pääasiassa ylemmän (yläleuan poskionteloiden ovat kehittymättömät), ja kattavat kallon luut, yhdistettynä kokonaan tai osittain hypoplasia yhden tai molempien solisluiden. Kuraatio tai myöhäisempi infektio on kainalosaumojen tai punasimpukoiden, kuperan otsa. Vääriä vaikutelmia on alemman makrognatian esiintymisestä (alemman leukan näennäinen kasvu). Havaittu rikkomuksia juuren muodostumisen, viivästynyt purkaus putoava ja pysyvien hampaiden, usein ylimääräisiä hampaita. On ollut rikkomuksia muodostumiseen lantion luita, lyhentää sormien, pidentämällä kämmenluiden.
Kallon ja kasvojen dysostosis - kallon, aivojen, yläleuan, nenän luiden kehittymättömyys, voimakas alempi makrognathia. Potilailla havaitaan ennenaikaisia kraniaalisten ompeleiden, eksophthalmojen, strabismuksen, nystagmuksen ja näkövamman heikentymistä.
Röntgenkuvassa maksasyövän dysostosis (Franceschetti oireyhtymä), tärkein oire on kahdenvälinen kehittymättömyys poskipuita ja zygomatic kaaria.
Luiden ja pehmytkudosten häiriöt oikealla ja vasemmalla puolella voidaan ilmaista epätasaisesti. Big Mouth (makrostomiya) antaa henkilölle omaperäisyyden - "epäilyttävä" tai "lintu" kasvot, kaukana toisistaan silmä rakoja, häiriöt hampaan kehittymisen muodonmuutos korvat, joskus häiriöt keski- ja sisäkorvan kuurous ääntä sähköä johtavaa materiaalia. Muutokset poikkeavuuksia yhdistettynä rintakehän ja selkärangan puolella leuka (ylimääräiset nikamien lohko ylempi kaulanikamaa). Hallitseva tyyppi periytyy.
Ensimmäisen ja toisen haarakankaan synnynnäiset epämuodostumat ilmenevät hemifaalisen mikrosomian ja Goldieharin oireyhtymän muodossa. Muutokset ovat yksipuolisia ja ilmenevät alemman leuan, zygomaattisen luun ja kaaren, yläleuan ja temporaalisen luuston condylar-prosessin tai condylarin ja sepelvaltimen prosessien hypoplasiaa. Huomautettiin, että alemman leuan epämuodostuma on eräänlainen indikaattori, joka osoittaa muutoksia kallon luissa. Näillä lapsilla on myös poikkeavuuksia selkärangan ja virtsateiden kehittymisessä.
Jos epäilys perinnöllisistä muutoksista, jotka liittyvät ensimmäisen ja toisen haarakankaan ortopantomogrammiin ja röntgenkuvioihin, on riittävän informatiivinen. Rekonstruointitoiminnan suunnittelua varten on välttämätöntä suorittaa kraniometria käyttäen teleradiografiaa. Downin tautia sairastavilla lapsilla ensimmäiset maidon hampaat näkyvät vain 4-5 vuoteen, joskus hampaisiin jäävät jopa 14-15 vuoteen.
Lapsilla, joilla on vähentynyt kilpirauhasen toiminta, lypsykarjan ja pysyvien hampaiden, useiden hampaiden karieksen ja lievän kehon leikkauksen viivästyminen on viivästynyt.
Aivolisäkkeen etupuolella ei riitä, että hampaiden juuret eivät toisinaan pääse ratkaisemaan ja pysyvät elämässä, jolloin pysyvät hampaat eivät yleensä purkaudu. Maidon hampaiden poistoa näissä tapauksissa ei näytetä, koska ei ole varmaa, että vakiot purkautuvat. Ensisijainen adentia.
Liikatoiminnasta aivolisäkkeen alussa aiheuttaa lisääntyneen juurten kasvua tavanomaisissa arvo kruunut ja kolme on muodostettu diastema on merkitty lyhentää purkaus aika ja hampaiden menetykseen on Yläosat gipertsementoz juuret. On vaihdettava irrotettavia ja irrotettavia proteeseja.
Posttraumaattiset muodonmuutokset ja muodonmuutokset, jotka johtuvat osteomyeliitistä, aiheuttavat yksipuolisen hampaiden sulkemisen. Lapsilla ja nuorilla kondyyli ja nivelvammat voi johtaa kehitystä niveltulehdus vastaisesti vastaavan puoli alaleuan vaikuttaa puolella (pienileukaisuus), aikuiset - ja nivelrikko.
[