Kuparin puutoksen syyt veressä
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Riittämätön kuparin saanti lasten kehossa on alle 3 kliinistä oireyhtymää.
- Anemia (imeväisille, kun niitä ruokitaan enimmäkseen kuivalla tai tuoreella lehmänmaidolla), ruokahaluttomuus ja alhainen kuparipitoisuus veressä.
- Neutropenia, krooninen tai ajoittainen ripuli, kuparipitoisuuden väheneminen ja ceruloplasminin aktiivisuus veressä, luun huonontumisen vaurioituminen, anemia (raudan ferriitin käytön rikkomisesta johtuen).
- Oireyhtymä Menkes (geneettisesti määritetyn kuparipitoisuuden puutteen tulos).
Metaboliset häiriöt kuparin puutteella
| patologia | Metabolinen vika | Riittämätön entsyymi |
| Ahromotrihiya | Melaniinisynteesin häiriö | tyrosinaasi |
| Sydän- ja verisuonijärjestelmän, luuranon, kollageenin ja elastiinin muodostumisen rikkomukset | Kollageenin ja elastisten kuitujen "ompelun" muodostumisen rikkominen | Sidekudoksen aminohapponaasi (lysyylioksidaasi) |
| CNS-leesiot | Gipoplaziya mielina | Sytokromi C: oksidaasi |
|
CNS-leesiot |
|
Dopamiini-β-hydroksylaasin |
Tärkeimmät sairaudet, oireyhtymät, puutteen merkitykset ja kuparin ylitys
| Kuparin puute kehossa | Kuparin ylimärä kehossa |
|
Perinnölliset hypo- ja sporoproosisnäytteet: Menkes-tauti ("kiharat hiukset" ja vaikea keskushermoston vaurio); Marfanin oireyhtymä (luuston poikkeavuudet, elastiset ja kollageenikuidut, aortan aneurysma, arachnodactyly jne.); Wilson-Konovalovin tauti (aivovaurio, suuri nodulaarinen maksakirroosi, hyperpupuri); Ehlers-Danlo -oireyhtymä (perinnöllinen mesenkymaalinen dysplasia, joka liittyy lysyylioksidaasin puutokseen). Keuhkojen ensisijainen (idiopaattinen) emfyseema Keskivaikea kollageeni ja elastopatia (aortopatia, arteriopatia, aneurysma) Skeletonin ja nivelten keskushäiriöt Mede-puutosta anemia, joka on ravitsemuksellista alkuperää Median puutosvaltiot, joissa täydellinen parenteraalinen ravitsemus (anemia) |
Epäspesifinen giperkupremiya akuuteissa ja kroonisten tulehdustautien reuma, astma, sairaudet munuaisen, maksan, sydäninfarkti ja tietyt pahanlaatuisia veritaudit: leukemia, Hodgkinin tauti, hemochromatosis, talassemia suuria ja pieniä, megaloblastianemiaa ja aplastinen Ammatillinen hyperkupreosi (kuparikuume, pneumokonioosi) Myrkytys kuparia sisältävien huumeiden kanssa Hemodialyysi hypercupriosis Suun kautta otettavien ehkäisyvälineiden, estrogeenien käyttö |
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]