Virtsaputken synnynnäinen kaventuminen

Virtsaputken synnynnäinen kapeneminen on harvinainen, lokalisoitunut useammin virtsaputken distaalisessa osassa.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Oireet synnynnäinen virtsaputken supistuminen

Pääongelmia synnynnäisen kapenemisen virtsaputken ovat vaikeuksia ja usein usein virtsaaminen, enureesi.

[7], [8], [9], [10], [11]

Diagnostiikka synnynnäinen virtsaputken supistuminen

Diagnoosi tehdään virtsaputken (laskevan ja nousevan) tietojen mukaan: proksimaalisissa osissa virtsaputkea suurennetaan.

Tällaisia merkkejä, kuten virtsarakon seinämien trabeculariteetti, väärä divertikula, jäljellä oleva virtsa, havaitaan vain voimakkaalla stenoosilla.

Virtsaputken synnynnäisen kaventumisen erilaistumisen diagnoosi hankittua stenoosia (useimmiten tytöillä) johtuen toistuvan kystiitin ja virtsaputkitulehduksen vuoksi on välttämätöntä.

Kalibrointi virtsaputken buzhami tyttöä (pienemmältä enemmän ikänsä) sallii vain epäillään ahtauma, eikä luoda oikean diagnoosin, kaliiperi virtsaputken on hyvin variabelen.

[12], [13], [14], [15]

Hoito synnynnäinen virtsaputken supistuminen

Lievän tukkeutumisen estämiseksi virtsaputken supistuminen bougien avulla hoidetaan. Potilaita, joilla on distaalisen uretra-kanavan ahtauma, esitetään meatotomy (ulomman aukon dissection). Tällöin katetri jätetään virtsaputkeen muutaman päivän ajan, jonka koko vastaa lapsen iän. Havaitun metastisen ahtauman diagnoosin tapahtuessa taudin konservatiivinen hoito suoritetaan.