Lääketieteen asiantuntija
Uudet julkaisut
Pepsinogeeni I veressä
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Veren seerumin pepsinogeenin I pitoisuuden vertailuarvot (normi) ovat 28-100 μg / l (28-100 ng / ml).
Mahalaukun tärkeimmät solut syntetisoivat ja erittävät pepsinogeenejä, jotka immunokemiallisten ominaisuuksiensa mukaan jaetaan kahteen ryhmään. Veren seerumiin identifioitiin seitsemän pepsinogeenifraktiota, joista 5 on pepsinogeeni I, 2-pepsinogeeni II. Pepsinogeeni I, joka on pepsiinin esiaste, tuotetaan lähinnä mahalaukun rintakehän pääasiallisissa soluissa. Pieni osa pepsinogeenistä I tulee veressä, jonka pitoisuus on 6 kertaa suurempi kuin pepsinogeeni II. Normaalisti pepsinogeeni I esiintyy virtsassa. Pepsinogeenin erittymisen taso vatsan lumenissa määräytyy suurien solujen lukumäärän mukaan ja se kontrolloi gastriinia.
Pitoisuus pepsinogeeni I seerumissa tai suhde pepsinogeeni I / pepsinogeeni II korkea luotettavuus heijastaa määrä pääasiallinen solujen maharauhasissa alueella sen rungon, toisin sanoen asteen atrofia mahalaukun limakalvon kehon kuori. Yhä vaikeampi atrofinen gastriitti mahan runko ja taso pepsinogeeni I-arvo pepsinogeeni I / pepsinogeeni II pienenee. On positiivinen korrelaatio mahahapon eritystä ja seerumin pepsinogeeni I, jonka perusteella viimeksi mittaus on epäsuora tapa, tai sisärenkaattomat arvioida mahan happamuutta.
Sairauksissa, liittyy lisääntynyt eritys vatsassa voi lisätä pitoisuutta pepsinogeeni I seerumissa, toisaalta, kun taas määrän vähentäminen pääsoluissa rauhaset mahan pienenee. Jäljittää lineaarinen korrelaatio menetys pääasiallinen solujen maharauhasissa, limakalvon atrofia aiheutti, ja taso pepsinogeeni I pepsinogeeni-I-konsentraatio seerumissa alle 25 g / l on 78% herkkyys ja 98% spesifisyys atrofinen korpusgastriitin (kohtalainen tai vaikea ). Osoittamiseksi samanaikaisesti pieninä pitoisuuksina pepsinogeeni ja gastriini-17-I seerumin takaa 100%: n spesifisyys diagnoosin atrofisesta gastriitista. Pepsinogeenin I pitoisuus seerumissa on myös ominaista haitalliselle anemian suhteen.
Kohonneet pitoisuudet pepsinogeeni I seerumissa havaitaan, kun hypergastrinemian (Zollinger-Ellisonin oireyhtymä, pohjukaissuolihaava, akuutti gastriitti).
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13], [14], [15], [16], [17], [18], [19]