Lupus erythematosus veressä (LE-solut)
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Veren LE-solut ovat yleensä poissa.
Lupus-solut palvelevat morfologisena ilmentymänä systeemisen lupus erythematosuksen tyypilliseen immunologiseen ilmiöön. Ne muodostuvat neutrofiilisten leukosyyttien (harvemmin monosyyttien) seurauksena, jotka sisältävät depolymeroitua DNA: ta sisältävien solujen ytimiä. Fagotsitiruemaya aine on immuuni kompleksi, joka käsittää tekijä lupus (antinuclear tekijä - IgG-luokan vasta-aineen DNA-histoni kompleksi) tähteet leukosyyttien ja komplementin tumaan.
LE-solujen havaitseminen on erityinen merkki systeemisestä lupus erythematosuksesta. Tutkimus on suoritettava ennen glukokortikosteroidihoidon aloittamista. Tutkimuksen negatiivinen tulos ei sulje pois tämän taudin mahdollisuutta. LE-soluja löytyy alkuvaiheessa taudin, ja potilailla, joilla on vaikea nefroottinen oireyhtymä ja virtsan suuria määriä proteiinia. Lupus tekijä voi olla läsnä luuytimessä pistemäinen on proteiinipitoinen nesteet (eritteitä, virtsan proteiini munuaisten vaurioita). LE-solujen havaitsemistaajuus potilailla, joilla on akuutti systeeminen lupus erythematosus, vaihtelee 40 prosentista 95 prosenttiin. Potilailla, joilla on systeeminen lupus erythematosus löytyy, ensinnäkin lupus soluja, ja toisaalta vapaa ydinmateriaalin (hematoksyliinillä vasikka, vasikan Hargraves) ja kolmanneksi "ruusuke" - neutrofiilien kerääntyminen noin lupus soluja. Useimmat lupus-solut havaitaan, kun tauti heikkenee. Niiden esiintyminen suurissa määrissä on prognostisesti epäedullinen merkki. Kun potilaan tila paranee hoidon aikana, LE-solujen määrä vähenee ja joskus ne häviävät kokonaan.
Todellisista LE-soluista on erotettava ns. Tart-solut ja vääriä lupus-B-soluja. Ne eroavat LE-soluista morfologisin ominaisuuksin eikä niillä ole diagnostista merkitystä systeemisessä lupus erythematosuksessa.
LE-ilmiö havaittiin, vaikka harvoin tarpeeksi (jopa 10%: ssa tapauksista), joilla plasmasytooma, vakava maksavaurio, akuutti leukemia, akuutti reumakuume, erytroderma, miliaarituberkuloosi, pernisioosi anemia, intoleranssi antibiootteja (penisilliini), valtimoiden kyhmytulehdus, hemolyyttinen anemia , trombosytopeeninen purppura. Näissä sairauksissa lupus-soluja esiintyy yleensä pieninä ja epästabiileina.
[