Lääketieteen asiantuntija
Uudet julkaisut
Fenobarbitaali seerumissa
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Fenobarbitaalin pitoisuus seerumissa käytettäessä terapeuttisia annoksia on 10-40 mg / l (65-172 μmol / l). Myrkyllinen pitoisuus on yli 45 mg / l (yli 194 μmol / l).
Fenobarbitaalin puoliintumisaika aikuisilla on 96 tuntia, lapsilla - 62 tuntia, vastasyntyneillä - 103 tuntia. Lääkkeen tasapainotilan saavuttaminen veressä on 3-4 viikkoa.
Phenobarbitaalia käytetään pääasiassa kouristuksia vastaan. Se otetaan suun kautta, lääke on lähes kokonaan (jopa 80%) imeytyneenä ohutsuoleen. Lääkkeen maksimipitoisuus saavutetaan 2-8 tunnin kuluttua yksittäisestä suun kautta 1,5-2 tunnin kuluttua lihaksensisäisestä injektiosta. Veriplasmassa fenobarbitaali sitoo proteiineja 40-60%: lla. Metabolia esiintyy maksassa hapettamalla sytokromien P450 mikro-rosomalisysteemillä. Noin 50% lääkkeestä erittyy munuaisissa ennallaan. Phenobarbitaalin seuranta suoritetaan potilailla, joilla on epilepsia tämän lääkkeen saamiseksi.
Tutkimuksen verinäytteiden säännöt. Tutkimuksen aineisto on seerumi. Tutkiessasi ottakaa näyte laskimoverestä ennen kuin saat seuraavan lääkkeen annoksen. Lääkeainepitoisuuden ensimmäinen mittaus suoritetaan 2 tuntia laskimoon (aloitusannos) ja sitten 3-4 viikkoa hoidon aloittamisen jälkeen. Veren lääkeaineen säännölliset kontrollitutkimukset suoritetaan seuraavissa tapauksissa:
- fenobarbitaalin annoksen muutokset;
- toisen epilepsialääkkeen käyttöönotto hoidon aikana;
- päihtymisilmiöiden esiintyminen;
- epileptisten kohtausten uudelleen aloittaminen;
- raskaana olevilla naisilla 2-4 viikon välein.
Lääkkeen yliannostuksen merkit: uneliaisuus, heikentynyt koordinaatio, ataksia, nystagmus.
[