Autismi - komplikaation rokotusten jälkeen

Monissa kehittyneissä maissa autismi ja rokotukset eivät ole tähän asti liittyneet, mikä vähentää rokotteen kattavuutta ja myötävaikuttaa tuhkarokotulehduksen säilyttämiseen.

Viime vuosina useissa maissa autismi ja muut tämän taudin taudin esiintymät ovat lisääntyneet (2-3 kertaa), joiden esiintyvyys on ollut 0,6% lapsen väestöstä. Yhdysvalloissa 14 alueella (yli 400 000 lasta) tehdyissä tutkimuksissa havaittiin, että taajuushäiriöiden esiintyvyys oli 0,66% ja vaihtelut 0, 33-1,06% ja poikien esiintyvyys suhteessa 3,4-5,6 / 1 tyttö.

Tämä ilmiö liittyy useimpien tutkijoiden kanssa tämän patologian diagnostisen kehyksen laajentamisen ja diagnostisen prosessin parantamisen kanssa. Kuitenkin Dr. Wakefieldin artikkeli vuonna 1998 kehitti autismin ja kroonisen suoliston häiriöt näissä lapsissa MMR-rokotteen käyttöönoton yhteydessä. Tämä yksittäisiin havaintoihin perustuva hypoteesi kumottiin useilla varovasti tehdyillä tutkimuksilla, jotka koottiin yhteen kaksi tutkijaryhmää. Huhtikuussa 2008 British Medical Council syytti Dr. Wakefieldiä siitä, että hän ei noudattanut eettisiä normeja tutkimuksensa ja teostensa toteuttamisessa, jotka kohdistuvat tutkittavien lasten etuihin. Hän ei tällä hetkellä harjoita lääketieteellistä toimintaa. Maksut viedään myös hänen kirjoittajiinsa.

Yhdysvalloissa vuoden 2008 alussa hallitus myönsi 9-vuotiaan lapsen, jolla oli mitokondriotauti ja autismi, joka oli rokotettu 18 kuukauden ikäisenä. MMR, vaikka se ei asettanut autismin kehitystä suoraan yhteydessä rokotuksiin. Tämän hallituksen toiminta tuomitsi lääketieteellinen yhteisö.

Näyttää siltä, että tässä numerossa annettiin 2 äskettäin julkaistua työtä. Yksi heistä tutkivat immuunivastetta tuhkarokkorokotukseen 98: llä 10-12-vuotiaalla lapsella, joilla oli autismi, verrattuna 148 lapselle, joilla ei ole autsia. Immunivasteen puuttuminen ryhmien välillä tai autismiin kuuluvien lasten välillä ei ollut eroja oireiden vakavuuden mukaan. Tuhkarokkoviruksen RNA ääreisveren monosyyteissä havaittiin 1 lapsella, joilla oli autismi ja 2 vertailuryhmässä.

Toinen tutkimus tutki läsnäolo tuhkarokkoviruksen RNA rokotteen suolistobiopsioissa lapsilla suolistosairauksia autismi ja ilman autismi. Sokaisi 3 laboratorioissa (mukaan lukien sellainen, jossa hypoteesi suhteesta lym- hyperplasia limakalvon ja autismin rokotusten ehdotettiin aluksi) ei havaittu eroja koe- ja kontrolliryhmän, kuten todellakin ja kehityksen aikaa autismi käyttöönoton rokotetta.

Mertiolaatti - tiosalisylaattietyyliemurihapon natriumsuolaa - on käytetty monen vuoden ajan antibakteerisena säilöntäaineena erilaisissa inaktivoiduissa rokotteissa, joita annetaan parenteraalisesti. Vuonna 1997 Yhdysvaltain kongressiedustaja F. Pallone muutti lakia, joka velvoitti FDA: n tutkimaan elohopeayhdisteiden, myös rokotteiden, lisäaineita. Yhdysvalloissa vuonna 1999 pidetyssä kokouksessa ilmoitettiin, että lapsi on 6-vuotiaita. 3 rokote (DtaP, Hib, HBV) on 187,5 mg elohopeaa, joka on hieman, esimerkiksi verrattuna määriä elohopeaa, sai joidenkin kalalajien (muodossa metyyli elohopea); Lisäksi ei ole todettu mertiolion rokotteissa havaittuja haittavaikutuksia. Kokouksessa kuitenkin hyväksyttiin "varovaisia" suosituksia, joissa valmistajia kehotettiin harkitsemaan rokotteiden annosmäärän vähentämistä. Minun on sanottava, että tämä ei ole aivan looginen johtopäätös aiheuttanut jonkin verran huolta; Erityisesti vähemmän lapsia ei ole rokotettu hepatiitti B vastasyntyneen aikana, jonka arvioidaan olevan vaarassa sairastua hepatiitti noin 2000 imeväisille vuodessa seurauksena virheiden kyselyn raskaana.

Elohopean mahdollisten haittavaikutusten tutkimiseksi rokotteissa vuonna 2004 ilmeni tutkimuksia, jotka antoivat negatiivisen vastauksen tähän kysymykseen. Elohopeat vastasyntyneiden veressä, lapset 2 ja 6 kuukautta. Ne olivat maksimaalinen aikana 1. Päivästä rokotuksen jälkeen ja olivat vastaavasti 5,0 ± 1,3, 3,6 ± 1,5 ja 2,8 ± 0,9 ng / ml, ne nopeasti laski ja palautetaan dovaktsinalnomu tasolle loppuun mennessä kuukaudessa. Eristäminen tiomersaali tapahtui ulosteet (vastaavasti 19,1 ± 11,8, 37,0 ± 27,4 ja 44,3 ± 23,9 ng / g, joiden suurin päivänä 5), ja puoli-elämän - 3,7 päivä. Kirjoittajat päättelevät, että mertiolaatin farmakokinetiikka eroaa metyylielohopean farmakokinetiikasta, joten jälkimmäisten tietoja ei voida ekstrapoloida mertiolaatiksi.

Täydellisimmistä oli psykomotorisen kehityksen tutkimus 42 parametrissa yli tuhatta lasta 7-10 vuotta. Se osoitti, että korkeampi annos mertiolia, joka saatiin rokotteilla ja immunoglobuliinilla 0-7 kuukauden iässä. Liittyi korkeampiin (1 pisteeseen) indikaattoreihin hienoisen moottorin koordinoinnista, huomiosta ja itsenäisestä toiminnasta. Korkeampi annos mertiolaatista 0-28 vuorokauden iässä liittyi puheentunnistuksen alempaan (1 pisteeseen) kykyyn, mutta suurella (myös 1 pisteen) indeksillä hienoisen moottorikoordinaation kanssa.

Vaikuttaa siltä, että on täysin mahdotonta kertoa rotujen autiomaailman ja meritolaatin välisestä suhteesta huolimatta monien tutkimusten tosissaan negatiivisista tuloksista. Esimerkiksi Yhdysvalloissa vuosina 2000-2001 oli käytännössä eliminoitu käyttämällä tiomersaalia sisältävien rokotteiden kuitenkin seuraavina vuosina ollut nousussa määrä autististen potilaiden, jotka eivät saaneet thimerosalilla. Tähän liittyvien tietojen analyysi paljasti vakavia metodologisia virheitä, eikä meritraattiin liittynyt yhteyttä rokotteisiin autismiin. Ja koska sensaatiomainen Tiedotusvälineiden tukemana pelkoja väestön keskuudessa sekä stimuloi pitämällä kelaattihoitoa autististen lasten (noin 10000 Yhdysvalloissa), joka ei ainoastaan ole todistettua tehoa, mutta voi myös olla tappava.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]