^

Terveys

Syntomysiini

, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 07.06.2024
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Syntomysiini on antibiootti, joka kuuluu kloramfenikoliryhmään. Sitä käytetään monien bakteeri-infektioiden, mukaan lukien iho-infektioiden, sidekalvotulehduksen, hoitamiseen ja muihin siihen herkittäneiden mikro-organismien aiheuttamiin tiloihin. Syntomysiini on tehokas laajalle grampositiivisille ja gram-negatiivisille bakteereille. Sen käytön tulisi kuitenkin olla varovainen johtuen vakavista sivuvaikutuksista, kuten luuytimen hematopoieesien tukahduttamisesta ja aplastisen anemian kehityksestä.

Viitteitä Syntomysiini

Syntomysiiniä käytetään monien bakteeri-infektioiden, etenkin muiden antibioottien kestävien, hoitoon. Sen käytön indikaatioita ovat:

  1. Ihoinfektiot: Tarttuvien ja tulehduksellisten iho-olosuhteiden, kuten kiehujen, pustulien, haavojen, palovammojen, troofisten haavaumien ja tartunnan saaneiden ihottumien, hoito.
  2. Silmäinfektiot: sidekalvotulehdus, blefariitti ja muut bakteerisilmäinfektiot.
  3. Gynekologiset infektiot: Endometriitti, kohdunkorvaus, kloramfenikoliherkät mikro-organismit aiheuttamat vaginiitin.
  4. Ylä hengitystie- ja ENT-infektiot: akuutti ja krooninen otiittiväliaine, sinuiitti ja muut herkkien mikro-organismien aiheuttamat infektiot.
  5. Virtsatieinfektiot: Syntomysiiniherkkien bakteerien aiheuttamissa infektioissa.

Farmakodynamiikka

Syntomysiinin farmakodynamiikka perustuu sen kykyyn estää proteiinisynteesiä bakteerisolussa, mikä johtaa sille herkittävien mikro-organismien kasvun ja lisääntymisen lopettamiseen. Syntomysiini, kuten muutkin kloramfenikoliryhmän antibiootit, toimii sitoutumalla bakteeriribosomien 50-luvulle, mikä estää peptidisidosten muodostumisen aminohappojen välillä translaation aikana. Tämä pysäyttää proteiinisynteesin prosessin, joka on elintärkeää bakteerien kasvulle ja lisääntymiselle.

Syntomysiinillä on laaja spektri antimikrobisesta aktiivisuudesta, mukaan lukien grampositiiviset ja gram-negatiiviset bakteerit, samoin kuin jotkut anaerobien ja solunsisäisten patogeenien kannot.

Syntomysiini on aktiivinen laajalle mikro-organismeille, mukaan lukien:

  • Gram-positiiviset bakteerit: streptokokit (mukaan lukien joitain penisilliiniresistenttejä kantoja), stafylokokit (mukaan lukien metisilliiniresistentit kannat), enterokokit.
  • Gram-negatiiviset bakteerit: Shigella, Salmonella, Escherichia, Klebsiella, Haemophilus bacillus, jotkut Neisserian kannat.
  • Anaerobes: Bacteroides, Clostridia.
  • Solunsisäiset patogeenit: Rickettsiae, Chlamydiae, Mycoplasmas.

Sen käyttö on kuitenkin rajoitettua johtuen vakavien sivuvaikutusten mahdollisesta riskistä, kuten medullaarisen hematopoieesin tukahduttamisesta ja myrkyllisistä vaikutuksista maksaan.

Syntomysiini on tehokas erilaisia patogeenejä vastaan, jotka aiheuttavat ihon, silmien, hengitysteiden ja virtsateiden infektioita.

Bakteeriresistenssin mahdollisuutta syntomysiinille tulisi harkita, mikä voi vähentää hoidon tehokkuutta.

Farmakokinetiikkaa

Syntomysiinin (kloramfenikoli) farmakokinetiikka sisältää useita keskeisiä näkökohtia, kuten absorptio, jakautuminen, aineenvaihdunta ja erittyminen, jotka vaikuttavat sen antamisen tehokkuuteen ja turvallisuuteen.

Imeytyminen

Syntomysiini absorboituu hyvin maha-suolikanavasta suun kautta annettavan antamisen jälkeen. Korkeat veripitoisuudet saavutetaan yleensä 1-2 tunnin kuluessa antamisesta. Imeytyminen voi vähentyä osittain, kun se otetaan ruoan kanssa, mutta tällä vaikutuksella ei ole merkittävää kliinistä merkitystä.

Jakelu

Syntomysiini on jakautunut hyvin kaikissa kudoksissa ja kehon nesteissä, mukaan lukien aivot ja aivo-selkäydinneste, mikä tekee siitä tehokkaan keskushermostoinfektioiden hoidossa. Se tunkeutuu myös istukan esteeseen ja löytyy rintamaitosta.

Aineenvaihdunta

Syntomisysiinin metabolia tapahtuu maksassa. Tärkein metabolinen reitti sisältää glukuronidaation, mikä johtaa inaktiivisten metaboliittien muodostumiseen.

Peruuttaminen

Lääke ja sen metaboliitit eliminoidaan kehosta pääasiassa virtsan kanssa, osittain sappilla. Kloramfenikolin puoliintumisaika (T1/2) veren plasmasta aikuisilla on noin 1,5-4 tuntia, mikä voi pidentää vastasyntyneillä ja potilailla, joilla on heikentynyt maksan toiminta.

Piirteet

  • Kyky tunkeutua aivoihin ja aivo-selkäydinnesteeseen tekee syntomyysiinistä arvokkaan aivokalvontulehduksen ja muiden keskushermostoinfektioiden hoidossa.
  • On tarpeen ottaa huomioon yksilölliset erot aineenvaihdunnassa ja lääkkeen mahdollinen kertyminen potilailla, joilla on heikentynyt maksan tai munuaisten toiminta, mikä vaatii annoksen säätämistä.

Käyttö Syntomysiini raskauden aikana

Syntomysiinin (kloramfenikolin) käyttö raskauden aikana aiheuttaa potentiaalisen riskin kehittyvälle sikiölle, ja sitä tulisi rajoittaa. Kloramfenikoli tunkeutuu istukan esteeseen ja sen käyttöä raskauden aikana, etenkin kolmannella kolmanneksella ja synnytyksen aikana, voi johtaa vastasyntyneiden ns. Grey-oireyhtymän kehittämiseen. "Harmaa oireyhtymä" on vakava komplikaatio, jolle on ominaista harmaa ihon väri, rehujen kieltäminen, voiman menetys, kehon lämpötilan äkillinen lasku ja hengitysvaikeudet, jotka voivat olla kuolemaan johtavia.

Mahdollisen myrkyllisyyden ja mahdollisten haittavaikutusten vuoksi sikiöön ja vastasyntyneeseen, syntomysiinin käyttö raskauden aikana on hyväksyttävää vain silloin, kun äidin mahdollinen hyöty on suurempi kuin sikiölle mahdollinen riski ja turvallisempia vaihtoehtoja ei ole.

Lisäksi syntomisysiini kulkee rintamaitoon, joten sen käyttöä ei myöskään suositella imetyksen aikana harmaan oireyhtymän riskin ja muiden pikkulasten sivuvaikutusten vuoksi.

Ennen syntomysiinin hoidon aloittamista raskaana olevien naisten ja imettävien äitien tulisi kysyä lääkäriään arvioidakseen kaikkia mahdollisia riskejä ja kehittää turvallinen hoitostrategia.

Vasta

Syntomysiinin (kloramfenikolin) käytön vasta-aiheisiin sisältyy useita olosuhteita ja tekijöitä, jotka voivat tehdä siitä vaarallisen tai ei-toivotun käytön:

  1. Yliherkkyys kloramfenikolille tai muille lääkkeen komponenteille, mikä voi johtaa allergisiin reaktioihin.
  2. Medullaarisen hematopoieesin, mukaan lukien aplastinen anemia ja muut hematopoieettiset toimintahäiriöt, historia voi pahentaa näitä tiloja.
  3. Porphyria - Kloramfenikoli voi provosoida tämän taudin hyökkäyksiä.
  4. Vakava maksan toimintahäiriö, joka johtuu kehossa olevan lääkkeen kertymisen riskistä ja myrkyllisten vaikutusten kehittymisestä, kun otetaan huomioon, että syntomysiinin metabolia tapahtuu maksassa.
  5. Vakava munuaisten toimintahäiriö, koska tämä voi estää lääkeaineiden metaboliittien erittymistä kehosta.
  6. Raskaus- ja imetysjakso. Kloramfenikoli tunkeutuu istukan esteeseen ja voi aiheuttaa "harmaan oireyhtymän" kehittymisen vastasyntyneessä, ja se on myös erittynyt rintamaitolla.
  7. Varhaislapsuus (etenkin vastasyntyneet ja alle 2 kuukauden ikäiset), koska niillä on lisääntynyt riski "harmaan oireyhtymän" kehittymiseen maksan ja munuaisten riittämättömän ja munuaisten toiminnan vuoksi, mikä vaikeuttaa kloramfenikolin metabolisointia ja erillistämistä.

Sivuvaikutukset Syntomysiini

On tärkeää muistaa, että kaikilla ihmisillä ei ole sivuvaikutuksia, ja sivuvaikutusten vakavuus voi vaihdella. Joitakin yleisimpiä sivuvaikutuksia ovat:

  1. Ruoansulatuskanavan häiriöt: pahoinvointi, oksentelu, ripuli, vatsakipu. Nämä oireet liittyvät yleensä antibioottien ottamiseen yleensä.
  2. Hematopoieettiset häiriöt: Kloramfenikoli voi aiheuttaa luuytimen tukahduttamista, mikä voi johtaa anemiaan, leukopeniaan (matalan valkoisen verensolujen määrä) ja trombosytopeniaan (alhainen verihiutaleiden määrä). Harvinaisissa tapauksissa aplastinen anemia voi kehittyä, mikä voi olla kohtalokasta.
  3. Allergiset reaktiot: ihottuma, kutina, urtikaria. Hyvin harvinaisissa tapauksissa anafylaktinen sokki voi kehittyä.
  4. Neurologiset häiriöt: päänsärky, masennus, sekavuus, optinen neuriitti.
  5. Vaikutukset vastasyntyneisiin ja vastasyntyneisiin: Vastasyntyneillä voi kehittyä niin kutsuttu "harmaa oireyhtymä", jolle on ominaista matala verenpaine, hengitysongelmat ja vatsavaikeus.

Yliannos

Syntomysiinin yliannostus voi johtaa vakaviin sivuvaikutuksiin, jotka vaativat välitöntä lääketieteellistä hoitoa. Syntomysiini on voimakas antibiootti, jolla on laaja toimintaspektri, ja sen käyttö vaatii tiukan tarttumisen lääkärin määräämään annokseen.

Syntomysiinin yliannostuksen oireet voivat kuulua, mutta niihin rajoittumatta, seuraavat:

  • Myrkylliset vaikutukset luuydin: luuytimen tukahduttaminen voi tulla selvemmäksi, mikä voi johtaa anemiaan, leukopeniaan ja trombosytopeniaan.
  • Ruoansulatuskanavan häiriöt: lisääntynyt pahoinvointi, oksentelu, ripuli.
  • Neurologiset oireet: Huimaus, sekavuus, harvinaisissa tapauksissa kooma voi kehittyä.
  • "Harmaa oireyhtymä" vastasyntyneillä: Jos yliannostus, vastasyntyneillä voi kehittyä vakava tila, jolle on ominaista harmaa ihonväri, hengitys ja syke-ongelmat.

Yliannostuksen tapauksessa lääkärinhoitoa tulisi etsiä välittömästi. Hoito voi sisältää mahalaukun huuhtelu, aktivoidun hiilen antibiootin estämiseksi maha-suolikanavasta ja oireenmukaisesta hoidosta.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Syntomysiini voi olla vuorovaikutuksessa useiden muiden lääkkeiden kanssa, muuttaa niiden tehokkuutta tai lisätä sivuvaikutusten riskiä. On tärkeää kertoa lääkärillesi kaikista lääkkeistä, joita käytät ennen syntomysiinin hoidon aloittamista. Joitakin esimerkkejä mahdollisista vuorovaikutuksista on lueteltu alla:

  1. Luuydinhematopoieesiin vaikuttavat lääkkeet: Syntomisysiini voi lisätä suppressiivista vaikutusta muiden lääkkeiden luuytimeen, kuten syöpähoitoon käytettyihin sytostatiikkaan tai lääkkeisiin, mikä lisää anemian, leukopenian ja trombosytopenian riskiä.
  2. Antasidit ja lääkkeet, jotka vähentävät mahahappokappaletta: voivat vähentää kloramfenikolin imeytymistä otettaessa suun kautta vähentäen sen tehokkuutta.
  3. Fenobarbitaali ja muut maksan mikrosomaalisten entsyymien indusoijat: voivat nopeuttaa syntomysiinin aineenvaihduntaa vähentäen sen verenpitoisuutta ja tehokkuutta.
  4. Oraaliset hypoglykeemiset aineet: Syntomisysiini voi lisätä niiden vaikutusta, mikä lisää hypoglykemian riskiä.
  5. Antikoagulantit (esim. Warfariini): Kloramfenikoli voi lisätä niiden antikoagulanttivaikutustaan, mikä lisää verenvuotoriskiä.
  6. Syklosporiini: Syntomisysiini voi lisätä syklosporiinin veripitoisuuksia, mikä lisää myrkyllisten vaikutusten riskiä, mukaan lukien munuaisten vajaatoiminta.
  7. Epilepsialääkkeet (esim. Fenytoiini): Kloramfenikoli voi lisätä näiden lääkkeiden veritasoja, mikä lisää sivuvaikutusten riskiä.

Tämä ei ole täydellinen luettelo syntomyysiinin vuorovaikutuksista muiden lääkkeiden kanssa.

Varastointiolosuhteet

Syntomysiinin (kloramfenikoli) varastointiolosuhteet riippuvat lääkkeen muodosta, mutta yleensä suositukset sisältävät yleensä seuraavat näkökohdat:

  1. Varastointilämpötila: Lääke tulisi varastoida kuivassa paikassa, joka on suojattu valosta huoneenlämpötilassa. Lämpötila-alue +15 ° C - +25 ° C soveltuu useimmille syntomysiinimuotoille.
  2. Suojaus valolta: Kloramfenikoli voi olla herkkä valolle, joten se tulisi varastoida alkuperäiseen pakkaukseensa sen suojaamiseksi valolta.
  3. Kosteus: Varastointi paikoissa, joissa on korkea kosteus, tulisi välttää lääkkeen heikkenemisen estämiseksi.
  4. Lapsille saatavuus: Pidä huume lasten ulottumattomissa, jotta vältetään vahingossa tapahtuva nauttiminen.
  5. Säilytysikä: Älä käytä lääkettä pakkauksessa ilmoitetun voimassaolon päättymispäivän jälkeen.

Huomio!

Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Syntomysiini " käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.

Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.