Lääketieteen asiantuntija
Uudet julkaisut
Lääkehoito
Bioseruliini
Viimeksi tarkistettu: 10.08.2022
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Bioseruliini on veren korvike, veriplasman proteiinifraktio.
Elementti ceruloplasmiini on monitoiminen entsyymi, joka sisältää kuparia. Se on ihmisen luovuttajaplasmasta saadun a-globuliinifraktion glykoproteiini. [1]
Aine lisää soluseinien vakautta (antioksidanttivaikutus ja lipidiperoksidaation hidastuminen), osallistuu ionin aineenvaihduntaan ja immuuniprosesseihin, heikentää myös myrkytystä ja stimuloi hematopoieesin kehittymistä. [2]Auttaa epäspesifisesti suojaamaan kehoa negatiivisilta ulkoisilta vaikutuksilta. [3]
Viitteitä Bioseruliini
Sitä käytetään heikentämään myrkytystä ja ylläpitämään immuunireaktiivisuuden prosesseja monimutkaisen solunsalpaajahoidon aikana ihmisillä, joilla on onkologia (mukaan lukien potilaat, joilla on hematologisia pahanlaatuisia kasvaimia ja kohtalainen myrkytys). Lisäksi sitä käytetään tällaisissa tapauksissa:
- valmistautuminen ennen leikkauksia (erityisesti heikentyneillä ihmisillä - myrkytyksen, anemian tai vakavan uupumuksen kanssa);
- varhaisessa leikkauksen jälkeisessä vaiheessa (vakavan kirurgisen verenhukan ja märkivä-septisen komplikaation tapauksessa);
- hematopoieettisten prosessien stimulointi;
- yhdistelmähoito potilailla , joilla on krooninen tai aktiivinen osteomyeliitti.
Julkaisumuoto
Lääkkeen vapautuminen tapahtuu injektionesteenä - ampullien tai 0,1 g: n pullojen sisällä. Pakkauksen sisällä - 5 pulloa tai 5 tai 10 ampullia.
Annostus ja antotapa
Lääkitys levitetään tiputin, suonensisäisesti - nopeudella 30 tippaa minuutissa.
Ennen käyttöä ampullin tai pullon sisältö on liuotettava 5% glukoosiin tai 0,9% NaCl: iin (0,2 l). Tavallisen 1-kertaisen annoksen koko on 0,06-0,1 g, joka annetaan päivittäin tai joka toinen päivä (potilaan tilan mukaan). Terapeuttinen sykli sisältää 5 injektiotoimenpidettä. Yhteensä kurssille lisätään 0,3-0,5 g lääkkeitä.
Onkologiassa lääkettä käytetään ennen leikkausta valmistelun aikana joka päivä tai joka toinen päivä annoksena 0,5 mg / kg. Koko sykli kestää jopa 10 injektiota (potilaan tila otetaan huomioon). Leikkauksen jälkeisessä vaiheessa annos valitaan ottaen huomioon verenhukka (annoksesta 0,5 mg / kg, jos se on pieni, annokseen 1,5 mg / kg, jos se on massiivinen). Sinun on käytettävä sitä päivittäin 5-8 päivän ajan.
Kemoterapian aikana 1 annos on 1-1,5 mg / kg, ja hoitosykli koostuu 10-14 toimenpiteestä (3 pistosta viikossa).
Henkilöillä, joilla on hemoblastoosi, kerta-annos on 0,5-1 mg / kg; koko terapeuttinen kurssi sisältää 5-8 injektiota (päivittäin, kerran päivässä).
Osteomyeliitin aktiivisen vaiheen tapauksessa yksi annos on 1 mg / kg. Hoidon aikana annetaan 5 pistosta päivittäin tai joka toinen päivä.
Jos osteomyeliitti on krooninen, Bioseruliinia määrätään 2 mg / kg annoksena 2-3 kertaa, 1-2 päivän välein. Seuraavaksi lääkitystä annetaan 1 mg / kg, 3-7 kertaa päivässä, joka toinen päivä.
- Sovellus lapsille
Lääkkeiden määräämistä pediatriassa ei ole tutkittu, joten sitä ei käytetä tähän potilasryhmään.
Käyttö Bioseruliini raskauden aikana
Bioseruliinin käyttöä imettäville tai raskaana oleville potilaille ei ole tutkittu, minkä vuoksi sitä ei käytetä tässä potilasryhmässä.
Vasta
On vasta -aiheista käyttää lääkettä, jolla on vakava intoleranssi proteiiniluonteisille aineille.
Sivuvaikutukset Bioseruliini
Lääkkeen käyttö voi aiheuttaa sellaisia sivumerkkejä: pahoinvointi, ihottuma (nokkosihottuma), kuumia aaltoja, lyhyt lämpötilan nousu, allergiaoireet, vilunväristykset ja oireet pistoskohdassa. Tällaisilla rikkomuksilla annosta tai injektionopeutta pienennetään tai lääkitys peruutetaan.
Kliiniset testit osoittavat, että yleensä negatiivisia reaktioita esiintyy lääkkeen infuusionopeuden lisääntymisen vuoksi. Pienen nopeuden tippuminen on usein suoraviivaista.
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Lääkettä ei saa sekoittaa muiden lääkeaineiden kanssa.
Käyttö yhdessä 5% glukoosin tai suuriannoksisten kortikosteroidien kanssa lisää diabeteksen todennäköisyyttä.
Varastointiolosuhteet
Bioseruliini on säilytettävä paikassa, joka on suojattu kosteudelta ja lasten tunkeutumiselta. Lämpötila on 2-8 astetta.
Säilyvyys
Bioseruliinia voidaan käyttää 2 vuoden ajan lääkkeen valmistuspäivästä.
Analogit
Lääkkeen analogit ovat Tenziton, Albumin, Polyglyukin with Venofundin, Refortan with Khetasorb, ja tämän lisäksi Gekodes, Reopoliglyukin ja Hyperhaes.
Huomio!
Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Bioseruliini" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.
Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.