^

Terveys

Neyrokson

, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Neuroxon on psykostimulanttien alaryhmä. ADHD: n hoidossa. Se on nootrooppinen aine.

trusted-source[1]

Viitteitä Neyroksona

Sitä käytetään hoitoon tällaisissa olosuhteissa:

  • aivohalvaus ;
  • aivoverenkierron häiriöt akuutissa vaiheessa sekä tällaisten häiriöiden seuraukset;
  • saivat TBI- ja neurologisia komplikaatioita näistä vammoista;
  • kognitiiviset tai käyttäytymishäiriöt, jotka johtuvat kroonisista, degeneratiivisista ja verisuonten aivosairaudista.

trusted-source[2], [3]

Julkaisumuoto

Farmaseuttisen elementin vapautuminen tehdään injektioliuoksessa, 0,5 tai 1 g ampullien sisällä, jonka tilavuus on 4 ml. Solulevyn sisäpuolella - 5 ampullia; laatikossa - 2 tällaista tietuetta.

trusted-source[4]

Farmakodynamiikka

Citicoline auttaa stimuloimaan neuroseinien systeemisten fosfolipidien biosynteesin kehittymistä, joka havaittiin MRS-menetelmien suorittamisen aikana. Tämä vaikutuksen periaate sallii citikoliinin parantaa seuraavien membraanifunktioiden aktiivisuutta - ioninvaihtopäätteiden ja pumppujen aktiivisuutta, joiden modulaatiota tarvitaan hermosimpulssien vakaan toiminnan kannalta.

Neuraalisten seinämien normalisoiva vaikutus johtaa turvotusvaikutusten kehittymiseen, mikä auttaa heikentämään aivojen turvotusta.

Kokeelliset testit osoittivat, että citikoliini hidastaa tiettyjen fosfolipaasien aktiivisuutta (kuten A1 ja A2 sekä C ja D), vähentää vapaiden radikaalien määrää, jotka muodostavat, estää membraanirakenteiden tuhoutumisen ja varmistaa antioksidanttisuojarakenteiden (kuten glutationin) turvallisuuden.

Aktiivinen komponentti säilyttää energian hermosäiliön, ja samalla hidastaa apoptoosin prosesseja ja stimuloi asetyylikoliinin sitoutumista.

Kokeet ovat vahvistaneet, että citikoliinilla on ennaltaehkäisevä neuroprotektiivinen aktiivisuus aivojen iskemian tapauksessa, jolla on polttoväline.

Kliiniset kokeet osoittivat, että citikoliini auttaa palauttamaan toimintoja yksilöillä, joilla on akuutti iskemian vaihe, joka häiritsee aivoverenkiertoa, mikä myös hidastaa iskeemisten aivovaurioiden lisääntymistä (neurovärjäyksellä).

Ihmisillä, joilla on TBI, lääke lisää elpymisen määrää ja vähentää myös vakavuutta ja lyhentää nykyisen traumaattisen oireyhtymän kestoa.

Lääke lisää huomiota ja tietoisuuden indikaattoreita, vaikuttaa neurologisiin ja samalla aivojen iskemian aiheuttamiin kognitiivisiin häiriöihin ja samalla auttaa vähentämään amnesian oireiden voimakkuutta.

trusted-source[5], [6],

Farmakokinetiikkaa

Lääkkeen käyttö johtaa koliinin plasman arvojen merkittävään kasvuun. Aine vaihdetaan maksassa sekä suolistossa; prosessissa muodostuu sytidiini- ja koliinikomponentteja.

Johdettu citikoliini jakautuu aivorakenteisiin, jolloin nopeasti sisällytetään koliinifraktiot fosfolipidirakenteisiin ja sytidiinifraktioihin sytidiinien nukleotideihin nukleiinihappojen kanssa. Aivojen sisällä komponentti on integroitu mitokondriaaliseen, sytoplasmiseen ja soluseinien lisäksi integroitumalla fosfolipidifraktion järjestelmään.

Ulosteen ja virtsan kautta vain vähäinen osa lääkkeen annoksesta erittyy (alle 3%). Noin 12% annoksesta erittyy uloshengitetyllä CO2: lla.

Lääkkeen erittyminen virtsaan on 2 vaihetta: ensimmäinen kestää 36 tuntia (sen aikana erittymisnopeus pienenee nopeasti) ja toisessa erittymisnopeus pienenee paljon hitaammin. Samanlainen vaihe on mukana hengityskanavien kautta tapahtuvassa erittymisessä. Ensinnäkin nopeuden pieneneminen tapahtuu nopeasti (ensimmäisten 15 tunnin aikana) ja sitten - paljon hitaammin.

trusted-source[7], [8], [9], [10]

Annostus ja antotapa

Aikuisten on käytettävä 0,5-2 g ainetta päivässä (tarkka osa riippuu patologian ilmenemismäärien intensiteetistä).

Aine annetaan potilaalle / m -menetelmässä / m -menetelmässä.

Laskimoon annosteltava lääke levitetään ruiskeena, pienellä nopeudella (3-5 minuuttia, ottaen huomioon käytetyn annoksen koko) tai tiputtamalla (nopeudella, joka on 40-60 tippaa minuutissa).

Päivän aikana on sallittua enintään 2 g ainetta. Hoidon kesto riippuu taudin kulusta ja sen valitsee hoitava lääkäri.

Ruiskutusneste voidaan antaa vain kerran - sitä käytetään välittömästi ampullin avaamisen jälkeen. Loput aineesta on hävitettävä. Lääkkeen annetaan sekoittua mihin tahansa isotoniseen nesteeseen laskimonsisäistä injektiota varten ja lisäksi hypertonisen glukoosiliuoksen kanssa.

Kun terapeuttinen kurssi on tarpeen jatkaa, liuosta voidaan käyttää nielemiseen.

trusted-source

Käyttö Neyroksona raskauden aikana

Sitrikoliinin käytöstä raskaana olevilla naisilla ei ole riittävästi tietoa. Ei ole myöskään tietoa aineen erittymisestä äidinmaitoon ja sen vaikutuksista sikiöön. Imetyksen tai raskauden aikana Neuroxonia käytetään vain tilanteissa, joissa odotetaan, että naiselle koituva hyöty on suurempi kuin todennäköisyys, että vauva tai sikiö voi aiheuttaa kielteisiä seurauksia.

trusted-source[11]

Vasta

Tärkeimmät vasta-aiheet:

  • vakava suvaitsemattomuus, joka liittyy sitikoliiniin tai muihin lääkkeen osiin;
  • lisääntynyt parasympaattinen NA-sävy.

trusted-source[12], [13], [14]

Sivuvaikutukset Neyroksona

Sivuvaikutusten joukossa:

  • PNS: ään tai keskushermostoon vaikuttavat häiriöt: huimaus, voimakkaat päänsärky tai hallusinaatiot;
  • häiriöt sydän- ja verisuonijärjestelmän työssä: takykardia ja verenpaineen indikaattorien väheneminen tai lisääntyminen;
  • hengityselinten vauriot: hengenahdistus;
  • ruoansulatuskanavan toimintaan liittyvät ongelmat: oksentelu, pahoinvointi tai ripuli;
  • immuunivaiheet: allergisen oireet, mukaan lukien purpura, anafylaksia, kutina, ihottuma ja tämän lisäksi ihottuma, angioedeema, hyperemia ja urtikaria;
  • systeemiset häiriöt: injektiovyöhykkeen muutokset tai vilunväristykset.

trusted-source[15]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Citicoline tehostaa levodopan vaikutuksia.

Neuroxonea on kielletty yhdistämään lääkkeisiin, joihin kuuluu meklofenoksat.

trusted-source[16], [17], [18],

Varastointiolosuhteet

Neuroxonia on säilytettävä pienille lapsille mahdottomassa paikassa. Lämpötilan osoittimet eivät saa ylittää 30 ° C.

trusted-source

Säilyvyys

Neuroksonia voidaan levittää 36 kuukauden kuluessa lääkkeen valmistuspäivästä.

trusted-source[19]

Hakemus lapsille

Tietoja lääkkeiden käytöstä pediatriassa on vain vähän.

trusted-source[20]

Analogit

Lääkkeen analogit ovat Quanil, Cytimax-Darnitsa, difosfosiini ja Somazina Somaksonin kanssa, ja lisäksi Cytocon, Lira, Farmaxon, Neurodar Ceraxonen ja Tsitikolin-Novon kanssa Neocebronen kanssa.

trusted-source[21], [22], [23]

Huomio!

Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Neyrokson" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.

Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.