^

Terveys

Neyrodar

, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Neurodar on psykostimulantti, jota käytetään ADHD: n kehittämisessä. Sisältyy nootrooppisten aineiden ryhmään.

trusted-source

Viitteitä Neyrodara

Sitä käytetään seuraavissa olosuhteissa:

  • aivohalvaus ;
  • aivoverenkierron häiriöt akuutissa vaiheessa sekä tämän rikkomuksen komplikaatiot ja seuraukset;
  • TBI, sekä sen neurologiset seuraukset;
  • kognitiiviset häiriöt ja käyttäytymisongelmat, jotka liittyvät degeneratiivisen ja vaskulaarisen kroonisen luonteen aivosairauksiin.

Julkaisumuoto

Elementin vapautuminen toteutetaan injektionesteen muodossa - 0,5 tai 1 g ampullin sisällä, jonka tilavuus on 4 ml, 5 kappaletta läpipainopakkauksessa; 1 läpipainopakkaus pakkauksessa.

Farmakodynamiikka

Citicoline auttaa stimuloimaan fosfolipidien biosynteesiä, jotka ovat osa neuroverkkojen rakennetta, joka määritetään MRS: n aikana. Tämä vaikutuksen periaate mahdollistaa aineen parantavan joidenkin kalvomekanismien työtä - ioninvaihtopäätteiden ja pumppujen toimintaa, joiden modulaatio on välttämätöntä hermosimpulssien vakaan toiminnan kannalta.

Sitrikoliinin normalisoiva vaikutus hermosoluihin johtaa kehitykseen turvotusvaikutuksesta, joka auttaa heikentämään aivojen turvotusta.

Kokeelliset testit ovat osoittaneet, että lääke hidastaa tiettyjen fosfolipaasien aktivoitumisprosessia (kuten A1: llä A2: llä sekä C: llä ja D: llä), vähentää vapaiden radikaalien määrää, jotka muodostavat, estää kalvorakenteiden tuhoutumisen ja säilyttää antioksidanttien suojaavien komponenttien (glutationin) aktiivisuuden.

Lääke pitää neuronien energiansaannin, hidastaa apoptoosia ja stimuloi myös asetyylikoliinin sitoutumista.

Kokeet ovat vahvistaneet, että citikoliinilla on ennaltaehkäisevä neuroprotektiivinen vaikutus fokaalisen aivojen iskemian tapauksessa.

Kliinisissä testeissä havaittiin, että aine lisää merkittävästi funktionaalista elpymistä henkilöillä, joilla on akuutti iskemia, joka vaikuttaa aivoverenkiertoon, joka samaan aikaan kuin aivojen iskeemisen tuhoutumisen kasvun estäminen neuroimaging-tietojen perusteella.

Potilailla, joilla on TBI, lääke lisää talteenottonopeutta ja vähentää traumaattisten oireiden kestoa ja vakavuutta.

Aine parantaa tietoisuuden suorituskykyä ja huomiota, poistaa aivojen iskemian aiheuttamat neurologiset ja samalla kognitiiviset häiriöt ja auttaa myös helpottamaan amnesian merkkejä.

Farmakokinetiikkaa

Citicoline imeytyy ilman komplikaatioita laskimonsisäisen tai lihaksensisäisen annon aikana ja nieltynä. Lääkkeiden käytön jälkeen koliinin plasman indikaattorit lisääntyvät merkittävästi. Oraalisen antamisen tapauksessa lääke imeytyy lähes kokonaan. Testit ovat osoittaneet, että biosaatavuus parenteraalisen ja oraalisen käytön jälkeen on lähes sama. Lääkkeellä tapahtuu metabolisia prosesseja maksassa yhdessä suoliston kanssa; tämä muodostaa sytidiiniä koliinin kanssa.

Käytetty Citicoline on hyvin jakautunut aivorakenteisiin, korkealla nopeudella sisällyttämällä koliinifraktioihin fosfolipidirakenteissa sekä sytidiinifraktiossa sytidiini- nukleotideissa nukleiinihappojen kanssa. Aivojen sisällä lääke integroituu sytoplasmisten, solujen ja myös mitokondrioiden seiniin integroitumalla fosfolipidifraktion rakenteeseen.

Vain pieni osa annoksesta havaitaan ulosteiden sisällä virtsan kanssa (alle 3%). Noin 12% erittyy hiilidioksidin kautta - uloshengitetty ilma. Aineen erittymisen aikana virtsaan on kaksi vaihetta: ensimmäinen on 36 tuntia, jonka aikana erittymisnopeus pienenee nopeasti; toisella erotusaste on paljon pienempi. Samanlaisia vaiheita havaitaan hengitysteiden kautta tapahtuvan erittymisen aikana. Samalla CO2-erittymisnopeus alenee ensin nopeasti (noin 15 tuntia) ja sitten paljon hitaammin.

Annostus ja antotapa

Aikuiset tarvitsevat 0,5-2 g ainetta päivässä (annoksen koko riippuu taudin ilmentymien voimakkuudesta).

Lääke otetaan käyttöön / m -menetelmässä / m -menetelmässä.

Laskimoon sitä käytetään injektiona (yli 3-5 minuutin pituinen, ottaen huomioon annoksen koko) tai IV: n (nopeudella 40-60 tippaa minuutissa).

Päivä voi käyttää enintään 2 g lääkettä. Hoidon kesto määräytyy patologian luonteen mukaan ja lääkäri valitsee sen.

Ruiskutusnestettä voidaan käyttää vain kerran - se ruiskutetaan heti ampullin avaamisen jälkeen. Jäljellä oleva aine on hävitettävä. Lääkkeen annetaan sekoittua mihin tahansa isotoniseen nesteeseen IV-injektiota varten ja lisäksi hypertonisen glukoosinesteellä.

Tarvittaessa hoitoa voidaan jatkaa soveltamalla Neurodaria nesteen muodossa suun kautta annettavaksi.

trusted-source[4]

Käyttö Neyrodara raskauden aikana

Sitrikoliinin käytöstä raskaana olevilla naisilla ei ole riittävästi tietoa. Ei ole myöskään tietoa aineen vapautumisesta äidinmaidosta tai vaikutuksesta sikiöön. Tämän vuoksi lääkeainetta määrätään näinä ajanjaksoina vain tilanteissa, joissa todennäköinen hyöty naiselle on odotettua suurempi kuin vaara, että lapsi tai sikiö heikkenee.

trusted-source[1], [2]

Vasta

Se on vasta-aiheista käyttää lääkettä voimakkaalla herkkyydellä, joka liittyy sen elementteihin, ja lisäksi parasiymatyyppisen NA: n lisääntyneen sävyyn.

Sivuvaikutukset Neyrodara

Haittavaikutusten joukossa:

  • PNS: n ja keskushermoston toiminnan häiriöt: huimaus, voimakkaat päänsärky ja hallusinaatiot;
  • sydän- ja verisuonijärjestelmän toimintaan liittyvät häiriöt: verenpaineen tai takykardian väheneminen tai lisääntyminen;
  • heikentynyt hengitysteiden toiminta: hengenahdistus;
  • ongelmia ruoansulatuselimistön työssä: oksentelu tai pahoinvointi ja ripuli;
  • immuunivaiheet: allergioiden oireet, mukaan lukien hyperemia, angioedeema, kutina ja ihottuma sekä anafylaksia, purpura ja urtikaria;
  • systeemiset häiriöt: kohonnut lämpötila, hyperhidroosi, vilunväristykset ja muutokset injektiovyöhykkeellä.

trusted-source[3]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Tsitikoliini tehostaa levodopan lääkeaineominaisuuksia.

Neurodarin yhdistäminen aineisiin, jotka sisältävät elementin meklofenoksaattia, on kielletty.

trusted-source[5], [6]

Varastointiolosuhteet

Neurodar on säilytettävä pienten lasten suljetussa paikassa. Lämpötilat eivät ole korkeampia kuin 25 ° С.

trusted-source[7],

Säilyvyys

Neurodaria voidaan käyttää 36 kuukauden ajan siitä, kun terapeuttinen aine on valmistettu.

trusted-source

Hakemus lapsille

Tietoja lääkkeiden käytöstä pediatriassa on vain vähän.

trusted-source[8], [9]

Analogit

Lääkkeiden analogit ovat lääkkeet Difoshotsin, Cytokon, Somazina ja Quanil Neocebronen kanssa ja tämän Liran lisäksi Somaksonin ja Tsitsikolin-Novon kanssa Neuroxonella. Myös luettelossa on Cerakson ja Farmakson ja Tsitimaks-Darnitsa.

Huomio!

Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Neyrodar" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.

Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.