Lääketieteen asiantuntija
Uudet julkaisut
Lääkehoito
Turvonnut
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Zotek on NSAID: iden ryhmästä peräisin oleva lääke, kuten myös antireumaattinen aine, metyylietikkahappojohdannainen. Tärkein vaikuttava aine on dexibuprofeeni. Lääkkeellä on antipyreettistä ja analgeettista aktiivisuutta.
Lääkkeen vaikutus kehittyy hidastamalla kasvihuonekaasupäästöjen tuotantoa, mikä johtaa leukotrieenin sitoutumisen estoon, tulehduksellisen turvotuksen heikentymiseen (moolimononukleaaristen leukosyyttien vaikutuksesta), tuotetun typpioksidin määrän vähentämiseen ja rasvahappoja vaikuttavien mitokondrioiden hapettumisen vähentämiseen.
Viitteitä Turvonnut
Sitä käytetään kivun merkkien poistamiseen, joilla on kevyt tai keskivaikea ja erilainen luonne. Niistä kivuista, jotka vaikuttavat niveliin, selkään tai lihaksiin, sekä reumaattisiin tai hammassärkyihin ja dysmenorreaan.
Julkaisumuoto
Lääkkeen vapauttaminen toteutetaan tablettien muodossa - 10 kappaletta solulevyn sisällä. Laatikossa - 1 tai 10 kirjaa.
Farmakokinetiikkaa
Lääkkeen imeytyminen suoritetaan ohutsuolessa. Veren aine Cmax-aine saavuttaa 120 minuuttia lääkkeen oraalisen antamisen jälkeen.
Deksibuprofeenin erittyminen synoviasta tapahtuu alhaisella nopeudella, minkä vuoksi se säilyy vakaana, riippumatta lääkkeiden plasmaparametreista.
Metaboliset prosessit toteutuvat maksassa; ei-aktiiviset aineenvaihduntakomponentit erittyvät munuaisten kautta (jopa 90%), ja toinen osa erittyy suolen luumenin kautta sappeen.
Termi puoliintumisaika Zoteka on 1,8-3,5 tuntia, synteesi intraplasman proteiinilla on noin 99%.
Lääkkeen ottaminen ruoan kanssa pidentää veren Cmax-arvojen saavuttamista 2,1: stä 2,8: een, ja alentaa myös plasman Cmax-arvoa 20,6: stä 18,1 μg: aan / ml vaikuttamatta imeytymisasteeseen.
Annostus ja antotapa
Käyttötapa Zotek ja sen annokset valitaan henkilökohtaisesti ottaen huomioon kehittyvien kipujen vahvuus.
On tarpeen käyttää 1-2 tablettia 1 käyttökertaa varten (0,2-0,4 g), 3 kertaa päivässä aterian ottamisen jälkeen. Alkuannoksen tulisi olla 0,2 g dexibuprofeenia. Kokonaisannos päivässä (se on jaettu kolmeen annokseen) on yhtä kuin 0,6-0,9 g lääkettä. 1 vastaanottoa varten voit käyttää enintään 0,4 g lääkkeitä ja yleensä päivässä enintään 1,2 g.
Dysmenorrean enimmäisosuuden koko on 0,3 g ja päivittäinen 0,9 g. Käytä lääkettä ruoan kanssa.
Lääkettä käytetään kivun merkkien poistamiseen; samanaikaisesti, jos taudin ilmeneminen jatkuu 3 + päivän jälkeen, ja on olemassa päänsärkyä, kuumetta tai muita merkkejä, niiden on selvitettävä diagnoosi ja mukautettava hoito-ohjelmaa edelleen.
[1]
Käyttö Turvonnut raskauden aikana
Raskauden ensimmäisten 5 kuukauden aikana lääkkeen käyttöä ei suositella. On sallittua soveltaa tiukkoja merkintöjä ja ottaa huomioon kaikki riskit ja hyödyt; kirjoita se vähimmäisosaan ja vain lyhyen ajan. Kuudennesta kuukaudesta alkaen huumeiden käyttö on kokonaan kielletty.
Lääkettä ei pitäisi antaa naisille, jotka suunnittelevat raskautta.
Dexibuprofeeni pystyy erottumaan äidinmaidosta, minkä vuoksi sitä ei käytetä imetyksen aikana. Jos Zotek on tarpeen, imetys on lopetettava.
Vasta
Se on vasta-aiheista käyttää lääkettä, jos on vaikea sietää dexibuprofeenia tai muita tulehduskipulääkkeitä ja muita aineosia; merkkejä yliherkkyydestä - keuhkoputkien kouristuksesta, astman hyökkäyksestä, aktiivisesta tulehdusvaiheesta nenän ontelon alueella tai polyyppien kehittymisestä nenässä. Lisäksi on otettu huomioon angioedeeman ja urtikarian esiintyminen.
Sitä ei voida määrätä verenvuotoon ruoansulatuskanavassa tai muussa lokalisoinnissa sekä astman, verenkiertohäiriöiden, hemorraagisten lajien diathesis ja muiden hyytymishäiriöiden tai antikoagulanttihoidon avulla.
Sitä ei myöskään sovelleta ruuansulatuskanavan sisällä oleviin vaurioihin, jotka ovat aktiivisessa faasissa, joilla on eroosio-haavainen luonne, paheneva koliitti haavaisen muodon ollessa epäspesifisen luonteen ja granulomatoottisen enteriitin (aktiivinen vaihe).
Zotekiä ei myöskään käytetä trombosyytteihin tai leukopeniaan, munuaisten ja maksan toiminnan häiriöihin (vakava muoto), HF: ään, näön hermoon vaikuttaviin sairauksiin, kohonnut verenpaine (pahanlaatuinen muoto) ja värintunnistushäiriö.
Sivuvaikutukset Turvonnut
Lääkkeiden käyttö voi aiheuttaa häiriöitä ruoansulatuskanavassa, mukaan lukien pahoinvointi, vatsakipu, ripuli, dyspepsia ja oksentelu; pitkäaikainen käyttö voi johtaa haavaumiin ruoansulatuskanavassa, minkä seurauksena verenvuoto kehittyy. Samanaikaisesti voi esiintyä haavaisen luonteen aiheuttamaa stomatiittia, ja joskus joskus esiintyy ummetusta, haavaisen tai hemorragisen lajin epäspesifistä koliittia, ruoansulatuskanavan sisällä olevaa rei'itystä, ruokatorven tulehdusta, turvotusta, ruokatorven luonteen rajoituksia ja alueellista enteriittia ja divertikuliittiä aktiivisessa vaiheessa.
Epidermiin voi liittyä vaurioita - nokkosihottuma, multiforminen eryteema, ihottumat ja hyperemia (myös allergiset), ja lisäksi TEN, kutina, hiustenlähtö, SJS, valoherkkyys ja allerginen vaskuliitti.
Huumeiden suvaitsemattomuuden oireet ilmenevät päänsärkyä, astmaa, sokkia tai kuumetta, nenän, takykardian, keuhkoputkien, verenpaineen laskun ja lisäksi SLE: n, anafylaksian, angioedeeman ja muiden kollageenisairauksien muodossa.
CNS-vauriot - vakava väsymys, ahdistuneisuus, unettomuus, uneliaisuus, huimaus, psykoottiset ilmenemismuodot, visuaaliset hallusinaatiot ja lisäksi masennus, kaksinkertainen näkemys, ärtyneisyys, korvan soitto tai melu, aseptisen lajikkeen disorientaatio ja aivokalvontulehdus.
Verijärjestelmän häiriöt: veren hyytymisajan pidentyminen. Pancyto-, trombocyto-, leuco- tai granulocytopeniaa, anemiaa (hemolyyttinen tai aplastinen) ja agranulosytoosia havaitaan harvoin.
Sydän- ja verisuonijärjestelmään vaikuttavat vauriot: verenpaine voi nousta ja DOS: n tai CHF: n merkit (erityisesti iäkkäillä). Potilailla, joilla on kohonnut verenpaine tai heikentynyt munuaisten toiminta, nesteen erittyminen voi olla järkyttynyt.
Virtsaputken häiriöt - nefroottinen oireyhtymä tai tubulointerstitiaalinen nefriitti.
Ottaen huomioon kokemukset tulehduskipulääkkeiden käytöstä, emme voi sulkea pois mahdollisuutta kehittää maksan tai munuaisten vajaatoiminnan merkkejä.
Hyperhidroosin kehittymistä havaitaan harvoin.
Yliannos
Myrkytysmerkkejä ovat: tainnutettu tila, päänsärky, pahoinvointi, kipu vatsakalvon alueella, huimaus, uneliaisuus, oksentelu, korvan soitto, nystagmi ja ataksia, ja lisäksi verenpaineen lasku, verenvuoto ruoansulatuskanavassa, lämpötilan lasku, munuaisten vajaatoiminta ja metabolinen asidoosi luonnossa; yksi merkittävä tajunnan menetys.
Lääkkeellä ei ole vastalääkettä; oireita toteutetaan. Ensimmäisen tunnin kuluttua lääkkeen juomisesta voidaan suorittaa mahahuuhtelua vedellä. Lisäksi määriteltiin vastaanoton enterosorbentit. Hemodialyysimenettely ei ole tehokas, koska Zotekilla on korkea proteiinisynteesitaso.
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Muiden tulehduskipulääkkeiden kanssa on kiellettyä yhdistää, koska munuaisissa olevien kudosten vaurio voi kehittyä, minkä seurauksena ilmenee akuutin munuaisten vajaatoiminnan oireita.
Varovaisuutta on noudatettava käytettäessä muita aineita, jotka lisäävät verenvuodon todennäköisyyttä ruoansulatuskanavassa, perforaatioita ja munuaisten heikkenemistä.
Lääkkeiden käyttöönotto minkä tahansa lääkkeen kanssa, joka hidastaa COX: n aktiivisuutta ja PG: n sitoutumista, voi johtaa hedelmällisyyden häiriöön, joten tämä yhdistelmä ei ole tarkoitettu naisille, jotka suunnittelevat raskautta.
Dexibuprofeenin ja antikoagulanttien käyttö pillereissä tai aspiriinissa voi aiheuttaa pitkäaikaisia veren hyytymistä ja heikentää verihiutaleiden aggregaatiota.
Kun metotreksaattia käytetään alle 15 mg / kg: n annoksina, on ensimmäisten hoitoviikkojen aikana tarpeen suorittaa verikokeita ja seurata munuaisen toimintaa (erityisesti vanhuksilla). Kun metotreksaatti otetaan käyttöön yli 15 mg / kg: n annoksena, deksibuprofeenia tulee käyttää vähintään yhden päivän ajan. Metotreksaatin lisääntyneet plasman arvot, jotka liittyvät sen munuaisten erittymisen heikentymiseen, lisäävät sen toksisia ominaisuuksia, minkä vuoksi näitä aineita ei käytetä yhdessä.
Zotek voi lisätä litiumin plasman indikaattoreita, mikä vähentää munuaisten erittymistä, joten näitä lääkkeitä ei voida yhdistää.
On äärimmäisen tärkeää soveltaa lääkettä verenpainetta alentaviin aineisiin, koska se heikentää β-estäjien lääkeaineen vaikutusta.
Lääkkeiden yhdistäminen ACE: n estäjään tai angiotensiini-2-päätteiden antagonisteihin voi heikentää jälkimmäisten verenpainetta alentavaa vaikutusta, ja samalla johtaa ARF: n merkkien (erityisesti potilailla, joilla on ollut munuaisten vajaatoiminta tai iäkkäillä) merkkejä.
Takrolimuusi yhdessä siklosporiinin kanssa voi yhdistää nefrotoksisuuden todennäköisyyttä, mikä johtuu munuaisten PG: n sitoutumisesta. On tarpeen seurata munuaisten työtä erityisesti iäkkäillä.
GCS yhdistettynä lääkkeeseen voi lisätä verenvuotoriskiä ruoansulatuskanavan alueella.
Lääkkeen lisääminen digoksiinin kanssa johtaa plasman parametrien kasvuun ja sen toksisuuden asteeseen.
Lääke pystyy korvaamaan fenytoiinin proteiinisynteesin aikana, mikä voi lisätä sen veriarvoja ja parantaa sen toksisia ominaisuuksia. Tämän vuoksi sinun tulee seurata fenytoiinin veren pitoisuutta hoidon aikana.
Diureetti (mukaan lukien tiatsidimainen ja tiatsidi sekä kaliumia säästävä ja silmukka) NSAID-lääkkeiden yhdistelmällä lisää munuaisten vajaatoiminnan todennäköisyyttä sekä munuaisten verenkierron sekundaarista heikkenemistä.
Lääkkeet, jotka lisäävät kaliumin tehoa yhdessä deksibuprofeenin kanssa, aiheuttavat kaliumin veren arvojen nousua, minkä vuoksi sinun on jatkuvasti seurattava näitä indikaattoreita.
Tiklopidiini yhdessä trombolyyttisten aineiden kanssa sekä verihiutaleiden vastaiset lääkkeet voivat yhdessä NSAID-lääkkeiden kanssa parantaa verihiutaleiden vastaisia vaikutuksia.
Varastointiolosuhteet
Zotekin on säilytettävä suljetussa paikassa pieniä lapsia. Lämpötilat - enintään 25 ° C
Säilyvyys
Zotekiä voidaan käyttää 24 kuukauden ajan lääkkeen myyntiin.
Huomio!
Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Turvonnut" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.
Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.