Cefangin

Cefangin on antibakteerinen systeemilääke, joka on peräisin ensimmäisen sukupolven kefalosporiiniryhmästä.

Viitteitä Cefangina

Sitä käytetään tällaisten ongelmien poistamiseen:

• hengityselimiä ja ENT-elimiä (kuten keuhkoputkentulehdus ja keuhkoputkentulehdus, lisäksi sidekudosväli tai keuhkoputkentulehdus tonsilliitti) kanssa;
• infektio virtsaelimet, pehmytkudosten, ihon, luuston ja nivelten (kuten septinen niveltulehdus tai osteomyeliitti muodossa).

Julkaisumuoto

Vapautus tapahtuu kapseleissa, 10 kappaletta läpipainopakkauksessa. Laatikossa on kaksi läpipainolevyä.

Farmakodynamiikka

Cefadroxil on antibiootti, joka kuuluu ensimmäisen sukupolven kefalosporiinien ryhmään. Onko bakterisidinen vaikutus.

Lääke toimii synteesillä penisilliiniä sitovien proteiinien kanssa, jotka sijaitsevat sytoplasmisten bakteeriseinien sisällä. Tämän seurauksena peptidoglykaanin sitoutumisprosessit solumembraanien sisällä tukahdutetaan ja sitten bakteerien fissioprosessien tuhoaminen, joka aiheuttaa patogeenisten organismien hävittämisen.

Cefanginilla on tällainen antibakteerinen aktiivisuus:

• grampositiivisille mikro-organismeille: stafylokokit (tässä luettelossa kantoja, jotka tuottavat b-laktamaasien), pneumokokit ja pyogeeniset streptokokit;
• suhteessa gram-negatiivisiin bakteereihin: hemofilinen ja E. Coli, proteus mirabilis, moraxelli cataralis, salmonella, shigella ja neisseria;
• Anaerobien suhteen: bakteroideja (paitsi bakteroideja fragilis).

Farmakokinetiikkaa

Oraalisen annon jälkeen lääkkeen vaikuttava aine imeytyy melkein kokonaan ohutsuolen yläosaan. Biologisen hyötyosuuden taso on 95%. Proteiinisynteesi on melko alhainen - alueella 15-20%.

Aine kulkee nopeasti nesteiden sisällä olevan jakautumisen kudoksilla (peritoneaalinen ja perikardiaalinen neste sekä synovia). Menetelee myös sapen sisäpuolella ja samanaikaisesti virtsaan vyötäröllä ja lisäksi pleuraalisten effuusiot ja pehmeät kudokset luiden kanssa. Se tunkeutuu istukan läpi ja lisäksi se erittyy äidinmaitoon.

Muuttumattoman komponentin erittyminen tapahtuu munuaisten kautta (noin 93%) suodattamalla glomeruli ja tubuluseritys. Puoliintumisaika normaalilla munuaisten vajaatoiminnalla on 1,2-1,5 tuntia ja munuaisten toiminta on enintään 20-25 tuntia.

Annostus ja antotapa

Käytä Cefanginia tarpeen syömisestä riippumatta, 1-2 kertaa päivässä.

Huumeiden osuudet, jotka annetaan 12-vuotiaille (yli 40 kg: n painoisille) ja aikuisille:

• infektiot hengityskanavissa ja ENT-järjestelmissä (kuten sairaudet, kuten otitis, trakeobronkutiitti ja suonensisäinen nieluriski) - ottamalla 0,5-1 g lääkitystä (2-4 kapselia) kahdesti päivässä;
• tartuntataudit hengityselinten alempiin osiin (keuhkotulehdus sekä pahentunut krooninen keuhkoputkentulehdus) - ensimmäisen lääkkeen (4 kapselin) lääkkeen käyttö kahdesti päivässä;
• virtsatiein vaikuttavat sairaudet - 500-1000 mg lääkettä (2-4 kapselin määrä) kahdesti päivässä;
• infektio pehmytkudoksessa ihon kanssa - 0,5 g LS: ää (2 kapselia) kahdesti päivässä;
• niveltulehduksen septinen muoto sekä osteomyeliitti - ottamalla 1 g lääkitystä (4 kapselin määrä) kahdesti päivässä.

Päivän annetaan ottaa enintään 4 g lääkettä.

6-12-vuotiaiden lasten annoskoot: kaikkien edellä mainittujen sairaustyyppien kohdalla 0,25 g lääkeainetta (1 kapseli) tulisi käyttää kahdesti päivässä (kapseli on nieltävä kokonaan ja kielletty paljastamasta sitä).

Tämä hoito (sekä lapsilla että aikuisilla) kestää 7-10 päivää. On myös jatkettava kurssia vielä 48-72 tunnin kuluttua taudin oireiden häviämisestä.

P-hemolyyttisen tyypin streptokokin (luokan A) aiheuttaman infektioiden eliminoimiseksi vähintään 10 päivän kesto on välttämätön. Tartuntatautien (esim. Osteomyeliitti) vakavan muodon hoitamiseksi voidaan tarvita vielä pidempiä kulkutapoja - vähintään 1-1,5 kuukautta.

Yksilöille, joilla on munuaisten toimintahäiriöitä (CC-arvo alle 50 ml / minuutti), lääkkeen osan kokoa muutetaan ottaen huomioon yksittäinen QC-taso:

• SC: n arvot 25-50 ml / min - alkuperäisen osan koko on 1 g; huolto - 0,5 g. Olisi toteutettava 12 tunnin välein;
• QC-arvot 10-25 ml / min tasolla - aloitusannos on 1 g; huolto - 0,5 g. Käytä 24 tunnin välein;
• QC taso jopa 10 ml / minuutti - alkuperäisen annoksen koko on 1000 mg; tukea - 500 mg. Levitä 36 tunnin välein.

Käyttö Cefangina raskauden aikana

Cefanginin käyttö on kiellettyä raskaana oleville naisille. Myös hoidon aikana sinun on lopetettava imettäminen, koska cefadroxil-komponentti erittyy äidinmaitoon.

Vasta

Tärkeimmät vasta-aiheet ovat: kefalosporiini-antibioottien intoleranssi sekä alle 6-vuotiaiden lasten ikä.

Sivuvaikutukset Cefangina

Lääkkeen käyttö saattaa aiheuttaa joitain sivuvaikutuksia:

• infektio- tai invasiiviset häiriöt: opportunististen taudinaiheuttajien (sienten) lisääntyminen, kutina, candida-tyyppinen stomatitiitti ja emättimen mykoosi;
• hematopoieettisen toiminnan ja imusolmukkeiden rikkomukset: joskus on leuko-, trombosyto- tai neutropenia, samoin kuin eosinofilia tai agranulosytoosi (jos kyseessä on pitkäkestoinen käyttö). Jos peruutat hoidon, nämä rikkomukset voidaan poistaa. Anemian hemolyyttinen muoto mainitaan erikseen (immuunisairauksien vuoksi);
• Immuunivasteet: ihottuma, kutina, Quincken turvotus, hyperthermia tai urtikaria. Lisäksi kehittyy joskus Stevens-Johnsonin oireyhtymä tai erythema multiforme sekä seerumin sairaus. Yksittäistä anafylaksiaa havaitaan;
• neurologiset ongelmat: tunne hermostuneisuus, jännitys tai uneliaisuus mainitaan erikseen ja lisäksi unettomuus tai huimaus päänsärkyä;
• Ongelmia maha aktiivisuus: happovaivat, ja lisäksi, pahoinvointi, kielitulehdus, ripuli, oksentelu, oireet koliitin ottaa pseudomembranous luonne (ulkonäkö vahva vatsakrampit ja kipu, lämpötilan nousu, ja samaan ripuli ottaa vetistä, saattaa myös esiintyä ripulia veressä);
• häiriöt alalla sappiteiden toiminto: silloin tällöin kehittää kolestaasi tai maksan vajaatoiminta (johtuen yliherkkyydestä), ja lisäksi kohtuullista kasvua maksan transaminaasin aktiivisuuden vaiheet (ASAT tasot ja ALAT) ja alkalinen fosfataasi;
• julkisen kehitysavun ilmenemismuodot: arthralgia kehittyy satunnaisesti;
• virtsateiden työhön liittyvät ongelmat: toisinaan on nefriitin välivaihe;
• systeemiset vauriot: joskus on kuumetta, jolla on lääketieteellinen alkuperä. Väsymys tuntuu;
• indikaatiot laboratoriotutkimuksista: satunnaisesti positiivisia suoria ja epäsuoria Coombs-testiä havaitaan satunnaisesti.

Yliannos

Myrkytysoireita: syntyminen hallusinaatiot, pahoinvointi, ekstrapyramidaaliset häiriöt hyperrefleksia, sekavuuden, ja lisäksi, kehittäminen häiriö munuaisten toiminnan ja koomaan.

Yliannostuksen poistamiseksi, oksentamisen tai mahahuuhtelun suorittamiseksi. Tarvittaessa suoritetaan menetelmä hemodialyysille ja veden ja suolan tasapainon korjaamiseksi. Myös munuaisten toimintaa on seurattava tarkasti.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Tsefangin kiellettyjä yhdistettynä bakteriostaattisten antibioottien luonne (kuten erytromysiini tai tetrasykliiniä ja kloramfenikolia tai sulfonamideja), koska se voi aiheuttaa kehitystä antagonistisen ilmenemismuotoja.

Vaaditaan luopumaan huumeiden käyttö yhdessä aminoglykosidien, kolistiini ja polymyksiini B-tyypin tai suuria osia loop-diureetteja - johtuen siitä, että nämä yhdistelmät voivat johtaa ulkonäön oireiden nefrotoksisia.

Tapauksessa pitkäaikaisen käytön yhdistettyjen lääkkeiden antikoagulanttien kanssa, tai lääkkeitä, verihiutaleiden aggregaatiota, kehittymisen estämiseksi komplikaatioiden (esiintyminen verenvuodon) tarvitaan jatkuvasti seurata krovosvortyvaniya indikaattoreita.

Pääsy yhdessä probenesidin kanssa voi johtaa siihen, että cefadroxilien arvot nousevat jatkuvasti sapessa, samoin kuin veriseerumissa.

Tehokkaiden diureettien käyttö voi heikentää cefadroxilitasoja veressä.

Cefangin voi vähentää oraalisen ehkäisyn vaikutusten vakavuutta.

Lääke syntetisoidaan kolestyramiinilla, jonka vuoksi sen biosaatavuuden indikaattorit voivat vähentyä.

[1]

Varastointiolosuhteet

Cefangin on pidettävä paikassa, joka on suljettu pienistä lapsista. Lämpötila-merkki tässä tapauksessa on korkeintaan 25 ° C.

[2]

Säilyvyys

Cefangin-valmistetta saa käyttää 3 vuoden ajan lääkkeen valmistuksen ajankohdasta.