Dejerin oireyhtymä

Dejerine-oireyhtymän alapuolella on harvinainen sairaus. Se perustuu geneettiseen alttiuteen. Dejerine-oireyhtymää kutsutaan myös hypertrofiseksi neuropatiaksi. Voit heti sanoa, että tauti on parantumaton, koska kaikkia mutaatioita ja geenien muutoksia aiheuttavia sairauksia ei voida parantaa.

Ensimmäinen taudin kuvaus kuuluu ranskalaiselle neurologille Dezherinille, joka alun perin olettaa, että tauti syyttää syvään genetiikkaan. Hän totesi, että tauti siirtyy sukupolvelta toiselle sukupolvelta, joka havaitaan samassa perheessä. Hän teki myös kokeellisia tutkimuksia, joiden avulla voimme päätellä, että taudin siirtyminen vastaa hallitsevia geenejä. Niinpä geneettisessä neuvonnassa on mahdollista laskea etukäteen, syntyykö lapsi terveeksi vai että Dejerinen oireyhtymä kehittyy.

Valitettavasti on mahdotonta estää sen kehitystä millään tavalla. Jos tauti välitetään lapselle, se kehittyy väistämättä.

[1],

Epidemiologia

Tällä hetkellä on monia Degerin-oireyhtymää. Kaikilla niillä on kuitenkin samankaltaiset piirteet - ne esiintyvät syntymästä alkaen 7 vuoteen. Samanaikaisesti ensimmäisen vuoden aikana esiintyy noin 20% tapauksista. Toisen elinvuoden aikana tauti tunnetaan 16 prosentissa tapauksista.

Tapahtumatiheyttä hallitsee Dejerine-Sotta -oireyhtymä. Se on kirjattu noin 43 prosenttiin tapauksista. Noin 96% tapauksista päätyy täydelliseen vammaisuuteen, henkilö on ketjutettu pyörätuolille.

Toinen paikka kuuluu Dejerine-Clumpke-oireyhtymään, se esiintyy noin 31 prosentissa tapauksista. Kolmas paikka on Dezherin-Rousseau-oireyhtymälle, jonka taajuus on noin 21% tapauksista. Samanaikaisesti Dezherin-Russi-oireyhtymälle on ominaista vakaiden oireiden muodostuminen koko vuoden ajan niillä potilailla, jotka ovat kärsineet aivohalvauksen tai muun aivoviruksen heikentyneen akuutissa muodossa.

Kipu-oireyhtymä muodostuu epätasaisesti. Noin 50% potilaista kärsii kipua 1 kuukauden kuluttua aivohalvauksesta, 37% - 1 kuukaudesta 2 vuoteen, 11% - 2 vuoden kuluttua. Parestesia ja allodyniatapahtuma on 71% potilaista.

[2], [3]

Syyt deserini-oireyhtymä

Dezherinin oireyhtymän pääasiallinen syy on geenimutaatio, joka välitetään autosomaalisen geneettisen tyypin avulla. Samanaikaisesti lukuisat geneettiset tekijät voivat vaikuttaa patologian muodostumiseen. Ne vaikuttavat ihmiseen, hänen aivoihinsa. Tärkeimmät sairauden syyt ovat:

• vahinko, vahinko, muut kielteiset vaikutukset. Erityisesti se koskee kallon hermoja. Myös tauti voi olla seurausta aivotärähdyksistä;
• kallon pohjaan sijoitettujen luiden murtumia;
• tulehdus, joka ilmenee akuutissa muodossa. Tulehdus voi olla luonteeltaan erilainen. Se voi johtua tartunnanaiheuttajista, tulehduksesta, allergisesta reaktiosta. Myös oireyhtymän kehitys voi johtua traumasta;
• eri luonteenomaisten aivohalvausten tulehdus, joka on siirtynyt krooniseen muotoon;
• lisääntynyt kallonsisäinen paine.

[4], [5]

Riskitekijät

On olemassa tiettyjä riskitekijöitä, jotka voivat aiheuttaa taudin. Näihin tekijöihin altistuvat ihmiset ovat alttiimpia taudille kuin toiset. Riskitekijöitä ovat myös patologian mukana olevat sairaudet.

Aivokasvaimista kärsivät potilaat kuuluvat riskiryhmään. Kasvainta voidaan pitää riskitekijänä, joka painaa keskiviivaa. Myös tässä ryhmässä on erilaisia tuberkulooseja, vaskulaarisia vammoja sekä sarkoidoosia. Aivojen vauriot johtuvat paineesta aivoihin. Aivojen alusten vahingoittumisella voi olla erilainen luonne. Ensinnäkin se koskee hemorragisia vaurioita, embolia, tromboosia, aneurysmoja, epämuodostumia.

Yksi Dezherinin oireyhtymän kehittymiseen vaikuttavista tekijöistä on myös koehenkilöitä, kuten polyencefaliitti, multippeliskleroosi ja poliomyeliitti. Vaara voi myös edustaa niitä sairauksia, joihin liittyy aivojen normaalin toiminnan loukkaus, joka rikkoo sen verenkiertoa. Ensinnäkin on välttämätöntä pelätä verivirran häiriöitä valtimotkanavassa. Riskiryhmään kuuluvat potilaat, jotka ovat alttiita kahdentoistanen hermon verenkiertohäiriöille, sen ytimelle, medialukolle, pyramidille.

Taudin kehittymistä helpottaa myös syringobulbia, bulbar halvaantuu. Nämä tekijät ovat suuri riski, koska niille on ominaista jatkuva eteneminen.

Riskitekijänä voidaan myös harkita erilaisten pikkuaivojen kasvaimia.

Synnynnäiset aivojen synnynnäiset epämuodostumat luokitellaan vaarallisiksi. Jos henkilö, jolla on tällainen poikkeavuus, altistuu tarttuvalle, myrkylliselle, degeneratiiviselle aineelle, taudin kehittymisen riski kasvaa merkittävästi. Syövyttävät kemikaalit, radioaktiiviset aineet voivat aiheuttaa patologian kehittymistä. Ne voivat aiheuttaa geenimutaatiota. Siksi riskiryhmiin voivat joutua naisia, jotka ovat altistuneet myrkyllisille, kemiallisille aineille ja jotka elävät lisääntyneen säteilyalueen alueella. Sairauden sopeutuminen tässä tapauksessa kasvaa dramaattisesti.

[6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]

Synnyssä

Taudin patogeneesi aiheutuu geenimutaatiosta. Se edistää kara-hermojen kuoren rakenteen hajoamista. Taudin kehittymisen myötä syntyy sidekalvojen liiallinen kasvu, jotka ovat osa hermokudosta. Tämän seurauksena sidekudos on hypertrofoitunut, limakalvo hajoaa hermoyhdisteiden välillä. Tämä johtaa merkittäviin paksuuntumiseen hermorunkojen, selkäydinten ja kyynärvarren reiteillä. Niiden muoto muuttuu. Degeneratiiviset prosessit käsittävät hermokudoksen ja selkäydin- hermoja.

[14], [15], [16]

Oireet deserini-oireyhtymä

Dejerin oireyhtymä voi ilmetä täysin eri tavoin. On välttämätöntä ymmärtää, että tämän taudin moninaisuus vaihtelee, ja jokainen niistä ilmenee aivan toisin kuin merkit. Siksi on järkevää puhua tämän oireyhtymän kunkin yksittäisen lajin erityispiirteistä.

Samanaikaisesti on olemassa useita varhaisia merkkejä, jotka yleensä viittaavat todennäköisyyteen lapsen kehittyessä patologiasta. Varhaisvaiheissa eri lajeilla voi olla monia yhtäläisyyksiä.

[17], [18]

Ensimmäiset merkit

Useimmissa tapauksissa tauti on jo täysin esillä esiopetuksessa. Kuitenkin sen ensimmäiset merkit voivat epäillä lähes syntymästä lapsen. Jos lapsi kehittyy hitaammin kuin hänen ikäisensä, tämä voi olla ensimmäinen hälytysmerkki. On kiinnitettävä erityistä huomiota siihen, että lapsi, joka ei ole oikeassa ikässään, myöhästyy ensimmäisen kerran, siirtyy itsenäisesti.

Lapsen ulkonäkö voi myös kertoa paljon. Yleensä lapsella on kasvojen lihaksia. Kädet ja jalat alkavat vähitellen muuttua. Heistä tulee vähemmän herkkiä, eivät käytännössä reagoi mihinkään. Tämä tila voi pahentaa koko ajan, kunnes lihakset surkastuvat.

Heti kun lapsi alkaa kehittyä väärin, sinun on otettava yhteyttä lääkäriin. Neurologin kuuleminen on välttämätöntä.

Tutkinnan aikana lääkäri havaitsee oireyhtymän osoittavia lisämerkkejä. Muskuloituminen on fibriittistä nykimistä. Monet jänteen refleksit eivät näy. Oppilaita voidaan kaventaa ja useimmissa tapauksissa eivät vastaa valoon. Lääkäri vahvistaa jälkeläisten lihasten heikkenemisen merkkejä.

[19], [20],

Vaiheet

Erota helppo (alku) vaihe, keskitaso, raskas. Alkuvaiheessa ensimmäiset taudin merkit ilmestyvät. Tämä vaihe on yleensä lapsenkengissä.

Keskimmäinen vaihe on verbaalisen ja motorisen kehityksen voimakas hidastuminen, erilaiset motoriset häiriöt, heikentynyt herkkyys, muutamien refleksten menetykset, visuaalisten reaktioiden häiriöt.

Vaikea vaihe - sensorineuraalinen kuurous, luuston epämuodostumat, lihasäänisairaus, nystagmus. Taudin eteneminen. Päätyy vammaisuuteen.

Lomakkeet

Dejerine-oireyhtymää on paljon, riippuen vaurion tyypistä ja vakavuudesta. Yleisimpiä ovat vuorotteleva oireyhtymä, Dejerine Sott -oireyhtymä, Dejerine Klumpke -oireyhtymä, Dejerine Rousse -oireyhtymä.

[21]

Vaihteleva Dezherin-oireyhtymä

Jos lapsella on vuorotteleva oireyhtymä, hänen kielensä on halvaantunut ensin. Eikä kaikkia kieliä, vaan vain osa siitä. Hemipareesi kehittyy vastakkaisella puolella. Herkkyys tärinälle saavuttaa syvät kerrokset. Tappiolliset aistit lapsi ei käytännössä erotu toisistaan. Syynä on basilariveren tromboosi tai sulkeutuminen. Tämä rikkoo ummetuksen ja verenkierron medulla oblongata.

[22], [23], [24]

Oireyhtymä Dejerine Klumpke

Dejerine Clumpken oireyhtymän myötä aivoveren alaosat ovat halvaantuneet. Paralyysi ei ole koko raaja, mutta vain osa siitä. Vähitellen kehittyy käsien paresis ja halvaus. Vähentää merkittävästi kyseisten alueiden herkkyyttä. Alusten tila muuttuu. Pupillaryreaktiot ovat epänormaaleja.

Paralyysi leviää vähitellen lihaksen kehon syviin kerroksiin. On voimakas puutuminen. Ensinnäkin kädet lamaantuvat, sitten käsivarret, kyynärpäät. Vaikeissa tapauksissa jopa rintakehän voi vaikuttaa. Myös lukuisia ptosis ja miosis kehittyvät.

Dejerine Russien oireyhtymä vedessä

Tämän oireyhtymän suhteen perifeeristen valtimoiden vauriot ovat luontaisia. Myös valtimon ympärillä olevat alueet ja ne aivojen alueet, joihin vaikuttaa valtimo, ovat vahingoittuneet. Tätä oireyhtymää kutsutaan myös kroonisesta kipu-oireyhtymästä tai tiamiikan (post-stroke) kivun oireyhtymästä.

Tämä nimi selittyy sillä, että oireyhtymää seuraa voimakas kipu, vakio, lävistykset. Kipu on usein sietämätöntä. Myös tautiin liittyy kipua, joka kiertää koko kehon. Hyperpatiaa havaitaan myös, minkä seurauksena jotkut lihakset tulevat liiallisiksi. Herkkyys kuitenkin pienenee voimakkaasti. Myös taudille on ominaista paniikki-, luonnoton itku, huutaminen tai nauraminen.

Tässä tapauksessa vahinko on lähinnä yksi puoli. Se voi olla yksi jalka tai yksi käsivarsi. Haavoittuvilla alueilla ensinnäkin voimakas kipu, palava tunne on havaittu. Kipu on loppuun potilasta. Voidaan tehostaa useiden eri tekijöiden vaikutuksesta. Kipu voi vahvistaa sekä positiivisia että negatiivisia tunteita. Lämpö, kylmä, erilaiset liikkeet vaikuttavat myös kipuun.

Usein sairaus voi olla vaikea erottaa muista sairauksista. Siinä on monia ominaisuuksia, jotka muistuttavat muita hermosärkyä. Joskus on mahdollista saada lopullisesti vasta kun kipu-oireyhtymä on kokonaan muodostunut.

Dejerine Sottan oireyhtymä

Syndrooma Dejerin Sotta on sairauden tyyppi. Tauti on geneettinen. Tämän sairauden aikana karan hermojen paksuus häiriintyy. Tauti voidaan diagnosoida raskauden alkuvaiheessa geneettisen neuvonnan avulla. Syntymähetkellä lapsi ei eroa terveestä lapsesta. Sitten, kun se kasvaa ja kehittyy, käy ilmi, että lapsi kehittyy hyvin hitaasti. Pienet liikkeet, puhe ei ole muodostunut. Lihakset ovat hyvin rentoja, lapsi ei pysty pitämään pään, kaulan, rungon. Visuaaliset reaktiot häiriintyvät. Lapsi on jäljessä kehityksestä vertaisryhmistä. Herkkyys vähenee asteittain, lihakset vähitellen surkastuvat. Täydellistä kehitystä ei ole. Vähitevästi atrofia kulkee luujärjestelmään. Päätyy vammaisuuteen.

Neri Dejerin oireyhtymä

Neri Dejerinin oireyhtymän vuoksi selkäydin takana olevat juuret ovat jatkuvasti ärsytettyjä. Syynä tähän on osteokondroosi, erilaiset aivoihin vaikuttavat kasvaimet ja paina sitä. Herniat, hammaslääkärit ja vammat lisäävät myös juurien paineita. Lisäksi se voi tapahtua voimakkaiden luuston kasvaessa. Tärkein ilmenemismuoto on vaikea kipu paikoissa, joissa paine aivoihin ja sen juuret ovat.

Useimmissa tapauksissa tämä oireyhtymä ei ole tärkein, mutta samanaikainen, erilaisten muiden patologioiden ja tautien kanssa. Esimerkiksi perinteisesti mukana osteokondroosi. Erottuva piirre on ristiselän terävä kipu ja niskassa, pään piirustuskipu, joka estää henkilön nostamasta päänsä kokonaan valehtelevasta asennosta. Vyöhyke vähitellen kovenee, herkkyys vähenee vähitellen. On myös lihaspasmaa. Vähitellen raajat joutuvat patologisiin muutoksiin.

Oireyhtymä Landuzi Dejerine

Synonyymi on myopatia. Taudin nimi osoittaa lihasten heikkenemistä, joka etenee koko ajan. Lihaksen eri patologioiden rinnakkaiskehitystä havainnoidaan dystrofisissa prosesseissa. Voimme sanoa, että tämä ei ole erillinen tauti vaan koko sairausryhmä. Vaikuttaa olkapää, olkapää ja kasvot. Tauti on geneettinen patologia, joka välitetään sukupolvelta toiselle.

Se kehittyy useassa vaiheessa. Ensimmäisessä vaiheessa jäljittelee heikkoutta, jonka seurauksena kasvojen lihakset eivät vain heikkene, vaan myös menettävät muodon, vääristävät. Tämän seurauksena henkilö saa väärän, vääristyneen ominaisuuden. Useimmiten tauti tunnetaan pyöristetyllä suulla ja alhaisempi alempi ja ylähuuli.

Vähitellen tauti on niin progressiivinen, että henkilö ei enää voi sulkea suunsa. Hän jättää suunsa auki ensimmäisenä unessa, sitten päivälläkin. Vähitellen lihasheikkous vaikuttaa olkapään vyötäröön.

Harvoissa tapauksissa nielun lihasten ja kielen lihaksisto voi heikentyä. Mutta tällä merkillä ei ole diagnostista arvoa, eikä se ole yhtä voimakas kuin muut merkit.

Vaikeimmassa vaiheessa henkilö kehittää luuston lihasten heikkoutta. Ensinnäkin heikentävät kädet, sitten jalat. Ennuste on pettymys - vammaisuus.

Komplikaatiot ja seuraukset

Dejerin oireyhtymää ei käsitellä. Päätyy vammaisuuteen. Henkilö on vain sängylle tai pyörätuolille.

[25], [26], [27], [28]

Diagnostiikka deserini-oireyhtymä

Dezherinin oireyhtymän diagnoosi on mahdollista näille oireille ja kliinisille oireille, jotka ovat tyypillisiä sairaudelle. Joissakin tapauksissa kuva on niin voimakas, että on mahdollista epäillä tautia jopa tutkimuksen perusteella. Itse asiassa kaikki on paljon monimutkaisempaa. Samoin muut neurologiset sairaudet voivat ilmetä itsensä. Sen vuoksi on tärkeää analysoida välittömästi käytettävissä olevat kliiniset merkit, analysoida subjektiivisen ja objektiivisen tutkimuksen tiedot. Lopullinen johtopäätös tehdään laboratoriotutkimuksen ja instrumentaalisten tutkimusten perusteella. On myös tutkittava lääketieteellinen historia ja sukututkimus.

[29], [30]

Analyysit

Vahvista, että Dezherinin oireyhtymän diagnoosi on mahdollista aivoselkäydinnesteiden analysoinnin perusteella, biopsia. Aivo-selkäydinnesteestä tehdyn tutkimuksen tuloksena on mahdollista havaita suuri määrä proteiineja, proteiinifragmentteja. Ne ovat Dejerin oireyhtymän tunnusmerkki.

Joissakin tapauksissa tämä riittää diagnosoimaan tarkasti. Mutta joskus on epäilyksiä. Esimerkiksi, jos proteiinifragmentit aivo-selkäydinnesteessä ovat pienet, tämä voi viitata muihin neurologisiin sairauksiin. Siksi tällaisissa epäilyttävissä tapauksissa suoritetaan biopsia. Biopsia varten tarvitaan hermokuitujen keräämistä. Ne on otettu ulnar- ja vasikanlihasta. Degerinin oireyhtymä osoittaa tarkasti hermokudosten hypertrofiaa. Tämän patologian ansiosta hermolevykuoret jyrkästi sakeutuvat.

Lisäksi hermokudosten tutkimisen seurauksena mikroskoopilla voidaan todeta, että niissä ei vain kuoret sakeudu, vaan myös kuitujen määrä on huomattavasti vähentynyt. Myös demineralisointi tapahtuu. Hermo-kuitujen määrä vähenee.

Instrumentaalinen diagnostiikka

Mutta joskus on olemassa tapauksia, joissa jopa testit eivät riitä varmistamaan, että henkilöllä on Dejerinen oireyhtymä. Sitten tarvitaan erikoislaitteita. Useimmissa tapauksissa käytetään tietokone- ja magneettiresonanssikuvausta. Näiden menetelmien avulla voidaan selvittää, kuinka paljon kahdestoistahermo on vahingoittunut. Sitten, kun tulokset on saatu, lääkäri valitsee hoidon. Hoidon tarkoitus on neurologi tai neurokirurgi.

Differentiaalinen diagnoosi

Differentiaalisen diagnoosin ydin on erottaa selkeästi yhden sairauden oireet toisilta, joilla on samankaltaiset oireet. Dejerine-oireyhtymän vuoksi tämä on erittäin tärkeää, koska lisäennusteen mukaan hoito riippuu tästä. Usein tämä tauti voidaan sekoittaa muiden neurologisten sairauksien, halvaus.

Kun diagnoosi on vahvistettu, on tarpeen erottaa se muista muunnoksista, toisin sanoen selkeästi tunnistaa, mikä erityinen Dejerine-oireyhtymä on tarpeen käsitellä. Biopsia ja aivoselkäydinnesteiden analyysi voivat auttaa tässä.

Dejerine-oireyhtymän esiintyminen on osoitettu proteiinilla aivo-selkäydinnesteessä ja sakeutetuissa hermokuiduissa biopsian aikana. Erilainen oireyhtymä määräytyy yleensä kliinisen kuvan ja patognomonisten oireiden perusteella, toisin sanoen hänen erityispiirteensä ovat ainutlaatuiset erityispiirteet.

Hoito deserini-oireyhtymä

Koska tauti on geneettinen, sinun on ymmärrettävä, että se on täysin parantunut ja et voi päästä eroon siitä. Todennäköisesti sairaus etenee, eikä se voi millään tavoin pysäyttää sitä. Mutta tämä ei tarkoita, että sinun ei pitäisi kohdella sitä. On vain tarpeen valita hoito huolellisesti ja järkevästi. Se voi hidastaa taudin etenemistä, voi merkittävästi lievittää potilaan kärsimystä.

Hoidon valinnassa ohjaavat se, että etiologinen hoito on irrationaalista. Etiologisella hoidolla tarkoitetaan hoitoa, jolla pyritään poistamaan syy. Geenitautien vuoksi on mahdotonta poistaa syy. Siksi oireenmukainen hoito on edelleen, eli hoitoa, jolla pyritään poistamaan taudin oireet, lieventämällä yleistä tilannetta, potilaan hyvinvointia. Käsittelyjärjestelyt voivat olla täysin erilaisia. Kaikki riippuu siitä, mikä oire vallitsee, mikä huolestuttaa potilasta tällä hetkellä. Jotta voidaan varmistaa oireiden poistaminen ja samalla estää taudin eteneminen, käytetään monimutkaista hoitoa.

Monimutkaisen hoidon koostumus sisältää yleensä kipulääkkeitä, koska lähes aina oireyhtymään liittyy kivuliaita aistimuksia. Jos ei ole kipua (mikä on tarpeeksi harvinaista), tällaiset lääkkeet voidaan sulkea pois.

Metabolinen hoito, joka parantaa aineenvaihduntaprosesseja, parantaa kudosten ravitsemusta, eliminoi aineenvaihduntatuotteita, on oltava läsnä. Pohjimmiltaan tämän tyyppinen hoito on tarkoitettu ylläpitämään lihaskudosta, koska se on hyvin alttiita degeneratiivisille prosesseille ja voi sen jälkeen aistia. Tämän hoidon päätavoite on estää atrofia.

Tarvitaan myös lääkkeitä, joilla parannetaan hermojen johtamista. Ne antavat meille mahdollisuuden normalisoida metaboliset prosessit hermokudoksessa, palauttaa tai ylläpitää hermopäätteiden herkkyyttä ja estää reseptorien kuolema.

Lääketieteellisen hoidon lisäksi fysioterapiaa voidaan lisäksi määrätä. Saatat tarvita hierontaohjelmaa, manuaalista hoitoa, erilaisia ei-perinteisiä hoitoja. Tällä hetkellä on olemassa monia erilaisia ortopedisia tuotteita, jotka antavat mahdollisuuden estää kehon sairauksien kehittyminen. On myös mahdollista estää jalkojen muodonmuutoksen kehittyminen. Ortopedisten tuotteiden avulla voidaan myös estää niveltymistä.

Joskus hoito voidaan ohjata taudin laukaisevan syyn poistamiseen. Luonnollisesti, jos tämä ei ole geneettinen syy. Esimerkiksi joissakin tapauksissa henkilöllä on geneettinen alttius, mutta tauti ei näy. Mutta sitten minkä tahansa tekijän toiminnan seurauksena tauti alkaa kehittyä tai kehittyä. Joten, syy voi olla valtimon tromboosi. Vaurioitunut valtimo pakkaa aivojen viereisen alueen, rikkoo sen verenkiertoa. Tässä tapauksessa on suositeltavaa yrittää poistaa juuri syy - poistaa tromboosi. Tällöin voidaan tarvita kirurgisia toimenpiteitä.

Muissa tapauksissa tarvitaan tukevaa, pysyvää hoitoa.

Lääketiede

Lääkkeitä käytetään ainoastaan syptmomien poistamiseksi. Esimerkiksi kipu-oireyhtymän hoidossa on suositeltavaa, että ksatsepamia annostellaan 3-5 mg / kg ruumiinpainoa 2-3 kertaa päivässä.

Voit myös suositella ketorolakia 60 mg / vrk, 2 kertaa päivässä. Trometamolia käytetään 60 mg / vrk, 2 kertaa päivässä, ketonaalinen - 50 mg 1-2 kertaa päivässä, maksimipäiväannos on 100-150 mg.

Vitamiinit

Vitamiinit ovat välttämättömiä ruumiin yleisen tilan ylläpitämiseksi, immuunijärjestelmän normalisoimiseksi, tarttuvien ja muiden tautien ehkäisemiseksi. Myös vitamiinit auttavat parantamaan lapsen yleistä hyvinvointia. Tärkeimmät vitamiinit, jotka ovat välttämättömiä kehon normaalille toiminnalle (päivittäinen annos):

• B - 2-3 mg
• PP - 30 mg
• H, 7-8 ug
• C 250 mg
• D - 20 ug
• E - 20 mg.

Fysioterapeuttinen hoito

Fysioterapian hoito ei voi parantaa Dejerinen oireyhtymää. Mutta joissakin tapauksissa voidaan käyttää fysioterapiaa. Yleensä sitä käytetään tiettyyn tarkoitukseen. Siten elektroforeesi lisää merkittävästi kudosten läpäisevyyttä ja sitä voidaan käyttää huolehtimaan siitä, että lääkkeet tunkeutuvat nopeammin ja tehokkaammin kudoksiin. Jotkut fysioterapia voivat vähentää kipua, rentoutua lihaksia ja poistaa kouristuksia. Ne voivat merkittävästi parantaa kehon yleistä tilaa. Myös fysioterapia auttaa poistamaan kipu-oireyhtymän.

Vaihtoehtoinen hoito

On olemassa vaihtoehtoisia keinoja, jotka helpottavat potilaan kohtaloa. Dejerinen oireyhtymää ei voida parantaa, mutta tämä ei tarkoita sitä, että sinun tarvitsee luopua eikä tehdä mitään keinoja oireiden lieventämiseksi tai vähentämiseksi. Vaihtoehtoiset lääkkeet auttavat ratkaisemaan oireita ja poistamaan kipuja. Ne tarjoavat huomattavaa psykologista apua ja tukea potilaalle. Tautia ei voida parantaa, mutta sen etenemistä voidaan hidastaa.

Paresis, halvaus, kasvojen lihasten heikkeneminen, on suositeltavaa käyttää kauran inokulaattia. Käytä vihreän kauran mehua. Ota kolmannen kupin sisälle kaksi kertaa päivässä. On parempi ottaa ennen ruokailua. Toimet - vahvistavat.

Paralyysi ja paresis helpottavat mintun, sitruunamaljan käyttöä. On suositeltavaa keittää ne, tehdä keittäminen ja juoda lämpimässä muodossa. Nämä yrtit ovat suhteellisen turvallisia, joten niitä voidaan käyttää suuria määriä, mutta ei hallitsemattomasti. Noin litra päivässä on sallittua. Myös näitä yrttejä voidaan lisätä makuun teetä. Juo rajoittamattoman määrän maun ja mielialan mukaan. Yleensä ne sallivat lihasten rentoutumisen ja normalisoivat hermoston, he toimivat rauhoittavasti.

Myös minttu ja sitruunamaljakki voidaan sekoittaa imelänvalkoiseen, likimain yhtä suurina osuuksina ja käyttää eksoottisena. Tässä tapauksessa käytön tulisi olla rajoitetusti noin 20-30 ml kolme kertaa päivässä. Tämä infuusio mahdollistaa kouristuksia, kipua, rentoutua lihaksia, rauhoittaa hermostoa.

Hyvä vaikutus kehon kylvöihin lääkekasveilla. Voit valmistaa kylvyn merkkijonosta. Tätä tarkoitusta varten valmistetaan noin 2-3 litraa voimakkaita infuusiota, minkä jälkeen se kaadetaan mukavaan lämpötilaan. On suositeltavaa käydä kylvyssä 20-30 minuuttia. Ne mahdollistavat lihaksen sävyttämisen, normalisoivat hermoston toimintaa. Yrtit voidaan yhdistää vuorotellen. Voit käyttää havupuiden kiharaa: mäntyä, kuusta, setriä. Voit lisätä kamomilla, kalkkia, vadelmia, noksoa.

[31], [32], [33], [34]

Kasviperäinen hoito

Jos henkilöllä on heikentynyt koordinaatio, paresis ja halvaus, voit käyttää efedrin ruohoa. Sitä käytetään keittämisessä. Kaada noin 5 g ruohoa 500 ml: aan kiehuvaa vettä. Voit juoda kolme kertaa päivässä 2-3 ruokalusikallista.

Myös lihaksen normalisoimiseksi, rauhoittavaksi, lievittäviksi kouristuksiksi, kipuiksi, käytetään valkosipulin tai infuusion valerianaa. Valerianalkoholin infuusio voidaan myydä kaupallisesti. Antotapa ilmoitetaan tavallisesti pakkauksessa.

Lihan valmistamiseksi kotona noin 5 grammaa ruohoa kaadetaan lasilliseen vettä ja juotetaan tämä liemi päivällä. Voit myös lisätä teetä.

Samoin voidaan käyttää kamomilla keittämistä. Lisäksi sillä on anti-inflammatorinen vaikutus, normalisoi immuunijärjestelmää, aineenvaihduntaa.

Kalanteroiden suoliston suositellaan käyttämään 1 rkl kolme kertaa päivässä. Se on anti-inflammatorinen vaikutus, lievittää turvotusta.

Homeopatia

Homeopaattiset korjaustoimenpiteet voivat myös vaikuttaa myönteisesti, parantaa kehon yleistä tilannetta ja poistaa yksittäisiä oireita. Haittavaikutukset ovat harvinaisia, jos annostusta ja antotapoja noudatetaan oikein. On otettava huomioon, että monilla aineilla on kertyvä vaikutus, mikä tarkoittaa, että vaikutus ilmenee vasta hoidon loppuunsaattamisen jälkeen tai jonkin ajan kuluttua. On noudatettava perustavanlaatuisia varotoimenpiteitä: ennen kuin otat yhteyttä lääkäriin, koska jotkin aineet eivät ehkä ole keskenään yhdistettyjä tai lääkkeillä. Seuraukset voivat olla arvaamattomia.

Lievän halvauksen, paresis, hyperkinesia, jäljittelevien lihasten heikkeneminen, on suositeltavaa ottaa siperian sekirinega. Noin 15 g murskattuja lehtiä ja pieniä oksia kaadetaan 250 ml: aan kiehuvaa vettä. Vaadi jäähtyä. Suodata, ota kolmas kuppi kahdesti päivässä.

• Keräysnumero 1. Medulla oblongata-leesioiden kanssa, pikkuaivo

Ota lehtien, korinttien, valerian, äyriäisten lehdet suhteessa 2: 1: 2: 1. Ota kolmannen kupin infuusion muodossa kolme kertaa päivässä.

• Keräysnumero 2. Spastinen halvaus

Ota lehdet sitruunan balsamia, kamomilla, salvia, minttu suhde 1: 1: 2: 2. Ota infuusiota kolme kertaa päivässä kolmanteen kuppiin.

• Keräysnumero 3. Kipu-oireyhtymän, kouristuksia, halvaus

Ota lehtien lehdet, nokkarat, tavalliset humalat, echinacea-kukat suhteessa 2: 1: 1: 1. Ota infuusion muodossa kolme kertaa päivässä.

Kirurginen hoito

Joissakin tapauksissa vain kirurgiset toimenpiteet voivat auttaa. Esimerkiksi jos potilaalla on trauma, kasvain, se on poistettava. Tromboosi tai valtimoiden tukkeutuminen voi myös vaatia kirurgisia toimenpiteitä.

Verisuonten patologialla on tehokas minimaalisesti invasiivinen intravaskulaarinen kirurginen toimenpide.

Jos tietty valtimo vaikuttaa, saattaa olla tarpeen käyttää sitä parantamaan aivojen verenkiertoa sekä normalisoimaan tämän sivuston innervaatiota.

Mutta joissakin tapauksissa on myös sellaisia patologioita, joita ei ole leikkauksen kohteena. Se voi olla useita synnynnäisiä poikkeavuuksia, traumoja.

Ennaltaehkäisy

Taudin erityistä ehkäisyä ei ole. Ainoa menetelmä on oikea-aikainen geneettinen kuuleminen. Jos prosessissa havaitaan geenimutaatio, joka ilmaisee Dejerine-oireyhtymän, suositellaan raskauden keskeyttämistä.

[35], [36], [37], [38],

Ennuste

Taudin kulku on aina progressiivinen, remission jaksot ovat lyhyitä. Näkymät ovat epäsuotuisat. Tämä johtuu pääasiassa siitä, että tärkeimmät degeneratiiviset prosessit esiintyvät hermojärjestelmässä, aivoissa. Kun tauti kehittyy, kapasiteetti menetetään. Lopulta potilas rajoittuu pyörätuolille tai sänkyyn.

[39]