Zitazonium

Zitatsoni on antiestrogeeninen lääke, se sisältyy luokkiin kasvaimen vastaisia aineita ja hormonaalisia antagonisteja.

Viitteitä Zitazoniuma

Sitä käytetään seuraavissa tapauksissa:

• rintasyövän hoidossa taudin myöhäisillä vaiheilla ja tämän jälkeen postoperatiivisessa jaksossa (apuna käytettäväksi rintasyöpäpotilailla);
• jotka ovat postmenopausaalisessa jaksossa ja joilla on rintasyöpään kohdistuvat metastaasit. Ihmisillä, joilla on estrogeenipositiiviset kasvaimet, tamoksifeenin käyttö saattaa olla vaihtoehto munasarjojen tai munasarjojen oireiden sädehoidossa;
• poistamaan hedelmättömyys (patologian anovulatorinen muoto).

[1]

Julkaisumuoto

Vapautus tabletin muodossa - läpipainopakkausten sisällä 10 kpl. Pakkauksessa se on 3 läpipainolevyä.

[2]

Farmakodynamiikka

Tamoxifen muodostaa stabiileja komplekseja palautumattoman synteesin avulla estrogeenipäässä. Tämän seurauksena estradiolin synteesi prosesseja hermopäätteellä tukahdutetaan - näin lääkeaineiden aktiivisella komponentilla on usein estrogeeninen vaikutus.

Suuret lääkepitoisuudet voivat estää progesteronireseptorien muodostumista. Tämän seurauksena kasvaimen kasvu ja kehitys, jota stimuloivat erittyneet estrogeenit, hidastuvat.

Farmakokinetiikkaa

Oraalisen annon jälkeen aine imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavaan. Lääkkeen huippupitoisuus plasmassa saavuttaa 4-7 tuntia myöhemmin. Lääkkeiden jatkuva käyttö, sen veren sisällä olevat indeksit kasvavat koko ajan 4 viikon tasapainon saavuttamisen jälkeen.

Lääkeaineen altistuminen intensiiviselle maksan aineenvaihdunnalle. Pääaineen hajoamistuote (N-desmetyylitoksifeeni) on lääkeaineen aktiivisuus. Tamoksifeenin puoliintumisaika on 91-156 tuntia. Huumeiden erittyminen tapahtuu pääasiassa ulosteiden kanssa.

[3]

Annostus ja antotapa

Rintasyövän hoidon alkuvaiheessa lääkkeen tulee ottaa 20 mg lääkettä päivässä. Patologian loppuvaiheessa olevat naiset saavat kestää 30-40 mg päivässä. Tällöin ylimääräinen hoito kestää yleensä noin 3-5 vuotta tai siihen hetkeen asti, jolloin taudin etenemisen takia sen on siirryttävä palliatiiviseen hoitoon.

Hoito-ohjelmat hedelmättömyyden poistamiseksi.

Ennen hoidon aloittamista hänen on oltava vakuuttunut raskauden puuttumisesta. Kurssin kestoa ja annoksen suuruutta ei voida määrätä etukäteen - valittaessa on otettava huomioon kyseisen potilaan siedettävyys.

Kaavio # 1: päivittäinen saanti 20 mg lääkettä (2-5 päivää kuukautiskierron aikana). On tarpeen seurata jatkuvasti muutoksia munasarjojen toimintaan. Naiset, joilla on epäsäännöllinen sykli, voivat ottaa lääkkeitä milloin tahansa. Koska ovulaation induktiota ei ole tällaisen hoidon tuloksena sallittu, annos voidaan lisätä alla olevien sääntöjen mukaisesti.

Kaavio 2: tarvittaessa voit suurentaa päivittäisen annoksen suuruutta 40-80 mg: aan (1-2 annosta päivässä). Kuukautisten alkamisen yhteydessä uuden kurssin tulisi aloittaa uuden syklin toisesta päivästä. Jos on olemassa epäsäännöllinen sykli ja tarvittava lääkitys ei ole käytettävissä (ja jos kuukautiset eivät alkane), on odotettava 45 päivää ennen terapeuttisen kurssin aloittamista.

[8], [9]

Käyttö Zitazoniuma raskauden aikana

Älä käytä Zitazoniumia raskauden aikana.

Vasta

Lääkettä ei tule määrätä tällaisissa tapauksissa:

• intoleranssin esiintyminen aktiiviselle lääkeainekomponentille (tamoksifeeni) tai sen kaikki muut aineosat;
• imetyksen aika;
• vaikean maksan toiminnallisen aktiivisuuden ongelmat;
• historia tai nykyinen tromboembolinen sairaus.

[4], [5], [6]

Sivuvaikutukset Zitazoniuma

Tablettien käyttö voi aiheuttaa tällaisia haittavaikutuksia:

• toimintahäiriö aistielinten ja kansalliskokouksen: syntyminen huimausta, kaihi, päänsärkyä, sarveiskalvon vaurio, masennus, sekavuustila tai väsymystä, näköhäiriöitä ja kehittää retinopatia;
• ilmentymiä verenkiertoa ja lisäksi häiriöt homeostaasin ja verta muodostavien prosessi: kehittäminen tromboembolian, trombosytopenia tai tromboosi, ja lisäksi ohimenevä leukopenia;
• sokkioireyhtymästä: pahoinvointia, vatsakipua, oksentelua, ummetusta ja kehittäminen vakavia muotoja häiriöiden maksan (hepatiitti tai kolestaasi), ja lisäksi, ruokahaluttomuus ja nousuvauhti maksan entsyymien;
• toimintahäiriö virtsa- ja sukuelinten: ulkonäön valkovuoto tai verenvuotoa, kuukautisia ja kasvainten kehittymisen kovettuvan munasarjat (kystinen tyyppi), nesteen kertymistä, ja epäsäännöllinen kuukautiskierron naisilla ennen menopaussia aikana;
• allergiaoireet: ihon ihottuma ja kutina sukupuolielinten alueella;
• toiset: kipu kasvaimen tai luun, kehittämiseen hiustenlähtö tai hyperkalsemia, kasvaimen kasvu pehmytkudoksen alueella (siis kärsivillä alueilla, ja niitä ympäröivien alueiden on merkitty punoitus). Lämpötilan noustessa, on tunne lämpöä telojen hyökkäyksiä. Pitkän käytön jälkeen, voi olla muutos kohdun limakalvon (mm ilmenemismuodot - polyypit, hyperplasia ja kohdun fibroidit); Yhden syöpä kohdun kehossa havaitaan.

[7]

Yliannos

Päihtymiskohteet: ohimenevä neurotoksisuus akuuteissa muodoissa (vapina, huimaus, hyperreflexian kehitys ja kävelyn epävakaus). Samanlaisia rikkomuksia esiintyy useita päiviä hoidon poistamisen jälkeen. Zitatsoni ei aiheuta ruumiinsa parantumattomia häiriöitä.

Lääkkeellä ei ole erityistä vastalääkettä. Jos on epäilty yliannostustapahtuma, tarvitaan tavanomaisia toimenpiteitä oireenmukaiseen ja ylläpitohoitoon.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Zitazonium kielletty lääke yhdistetään allopurinoli (arthrifuge), ja lisäksi aineita, jotka alentavat veren viskositeetti ja estää ulkonäkö trombin (esim., Kumariinijohdosten).

Varovaisuutta on noudatettava käytettäessä lääkkeitä yhdessä bromokriptiinin kanssa - sen seurauksena sekä aktiivisen ainesosan että lääkkeen hajoamistuotteen seerumin määrä voi nousta. Ole varovainen ja yhdessä sytotoksisten aineiden kanssa - tämä yhdistelmä lisää tromboembolisen tyypin komplikaatioiden riskiä.

[10], [11], [12]

Varastointiolosuhteet

Zitazoniumia on pidettävä paikoissa, joissa auringonvalo ei pääse tunkeutumaan eikä myöskään ole saavutettavissa lapsille. Lämpötilan olosuhteet ovat 15-25 ° С.

[13], [14]

Säilyvyys

Zitatsonia voidaan käyttää 4 vuoden kuluessa lääkkeen valmistuksesta.

[15]