Segidrin

Sehydriini on lääke, jota käytetään pahanlaatuisten kasvainten hoidossa. Harkitse lääkkeen tärkeimmät ominaisuudet, sen annostus ja terapeuttinen vaikutus.

Käytä kasvaimen vastaista ainetta vain sellaisen lääkärin valvonnassa, jolla on kokemusta tällaisten lääkkeiden käytöstä. Erityistä varovaisuutta noudattaen lääke on määrätty potilaille, joilla on vaikea maksan ja munuaisten vajaatoiminta. Tässä tapauksessa Segidrin on sallittu potilaille, joilla on keltaisuutta metastasoitavilla merkinnöillä.

Hoidon aikana on vältettävä lääkkeiden ja juomien käyttöä, mukaan lukien etanoli. Kiellon piiriin kuuluvat tuotteet tyramiinilla. Koska lääke on vähäinen toksisuus, sitä voidaan käyttää potilaille, joilla on sytopenia, joka ilmenee kemoterapian tai sädehoidon yhteydessä.

[1], [2]

Viitteitä Segidrina

Sehydriinillä on antituumorinen terapeuttinen vaikutus. Tärkeimmät käyttöohjeet:

• Pahanlaatuisten kasvainten progressiiviset käyttämättömät muodot.
• Pahanlaatuisten kasvainten relapseja ja etäpesäkkeitä.
• Keuhkosyöpä.
• Neuroblastooma.
• Ruoansulatuskanavan vatsa, haima ja muut elimet.
• Munasarjojen onkologia.
• Astrosytooma, glioblastooma ja muut primaariset aivokasvaimet.
• Fibrosarkooma ja pehmytkudosarkooma.
• Imukudossyöpä.
• Kurkunpään syöpä.
• Limfogranulematoz.
• Endometrian ja kohdunkaulan syöpä.
• Desmoid syöpä.

Lääke voidaan käyttää pahanlaatuisten kasvainten leviämisen ja paikallisesti edenneen muodon oireenmukaiseen hoitoon. Sehydriini vähentää kipu-oireyhtymän vakavuutta, eliminoi hengitysvajauksen, lisääntynyt heikkous, kuume. Parantaa ruokahalua ja parantaa moottorin toimintaa.

Julkaisumuoto

Sehydriinillä on vapautettu tabletti. Tabletit peitetään enteriin päällystetyllä kuorella, puna-ruskealla värillä. Yksi kapseli sisältää vaikuttavaa ainetta - hydratsiinisulfaattia 60 mg. Apuaineet ovat: polymetakrylaatti, magnesiumstearaatti, titaanidioksidi, dimetikoni ja polyetyleeniglykoli, disubstituoitu kalsiumfosfaatti ja muut. Tuotettu läpipainopakkauksessa 10 kpl ja 50 kpl polymeeripurkkeissa.

Farmakodynamiikka

Lääkeaineen vaikuttava aine tukahduttaa kasvainten kasvua. Farmakodynamiikka osoittaa hydratsiinisulfaatin vaikutusta tiettyihin biokemiallisiin indekseihin. Lääke vähentää solukalvojen läpäisevyyttä ja solunsisäisten rakenteiden biomembraaneja, estää monoamiinioksidaasiaktiivisuutta ja toimii ksenobiotien metabolian estäjänä. Antitumoraalinen vaikutus on erityisen aktiivinen syövän vakavissa vaiheissa. Lääkityksellä ei ole myelodepressiivisiä eikä muita haittavaikutuksia. 

Farmakokinetiikkaa

Oraalisen annon jälkeen lääkkeen maksimipitoisuus veriplasmassa tulee 2 tunnin kuluttua. Farmakokinetiikka osoittaa maksan, munuaisten ja keuhkojen vaikuttavan aineen kerääntymistä ja lisääntymistä 3-5 kertaa. Tämä tapahtuu, kun käytetään tabletteja pitkään aikaan.

Lääkkeen komponenttien poistaminen tuhoutumisprosessilta ja terveyteen vaikuttavilta koskemattomilta elimiltä tapahtuu 4. Käsittelypäivänä. Erittyminen suoritetaan virtsaan ja se on noin 50% otetusta annoksesta osittain asetyloidussa muodossa. Lääke ei ole hapettunut kehossa.

Annostus ja antotapa

Pahanlaatuisen taudin vaiheesta ja vakavuudesta riippuu sehydriinin käyttötapa ja annos. Lääke annetaan suun kautta 1-2 tuntia ennen ateriaa tai 1-2 tuntia sen jälkeen tai muiden lääkkeiden ottamisen jälkeen. Suositeltu annostus - 1 tabletti 3 kertaa päivässä. Kurssiannos on 100 tablettia. Tarvittaessa annostusta voidaan nostaa 2 tablettia päivässä. Toista hoito voidaan tehdä 14 päivän kuluttua. Kurssien lukumäärää ei ole rajoitettu, riippuen 1-3 viikon ajasta.

[3]

Käyttö Segidrina raskauden aikana

Segidriini on vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana. Tämä liittyy suuriin riskeihin sikiöiden patologioiden kehittymiselle ja raskauden ajaksi. Lääkkeitä ei ole määrätty lapsille. Käytä äärimmäistä varovaisuutta potilaille, joilla on vaikea munuaisten ja maksan vajaatoiminta.

Vasta

Sehydriinillä on tällaisia vasta-aiheita:

• Aktiivisen ainesosan ja muiden lääkkeen ainesosien yksilöllinen intoleranssi.
• Raskaus ja imetys.
• Potilaiden lasten ikä.

Tabletit ovat kiellettyjä samanaikaisesti barbituraattien ja kaikenlaisten alkoholien kanssa.

Sivuvaikutukset Segidrina

Sehydriinihoidon aikana ei-toivottujen reaktioiden kehitys on mahdollista. Haittavaikutukset ovat useimmiten ilmeisiä dyspeptisistä oireista (pahoinvointi, oksentelu, närästys, röyhtäily), jotka poistuvat annoksen pienentämisen jälkeen. Yleinen jännitys ja erilaiset unihäiriöt ovat myös mahdollisia.

Ilmeisten dyspeptisten ilmiöiden poistamiseksi on esitetty anti-inflammatoristen lääkkeiden, antiemeettien ja antispasmodien käyttöä. Neurotoksisten vaikutusten vuoksi on tarpeen ottaa pyridoksiinihydrokloridi, tiamiinikloridi tai multivitamiinivalmisteet laskimoon / suun kautta.

Yliannos

Jos lääkärin määräämää annosta ei havaita, saattaa esiintyä erilaisia patologisia oireita. Yliannostus ilmenee dyspeptiisillä häiriöillä (pahoinvointi, oksentelu, ulostehäiriöt), jotka katoavat itse annoksen pienentämisen jälkeen tai lopettaen hoito tilapäisesti 2-3 päivän ajan.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Koska sehydriini viittaa syöpää estäviin aineisiin, sen tulee seurata kaikkia lääkevalmisteen vuorovaikutuksia muiden lääkeaineiden kanssa. Lääke on kontraindisoitu otettavaksi samanaikaisesti rauhoittavien aineiden, barbituraattien, etanolin tai psykoosilääkkeiden kanssa, koska se johtaa Sehydrinin myrkylliseen lisääntymiseen. Lääkeaineen käyttö muiden kasvaimia estävien aineiden edessä lisää merkittävästi niiden tehokkuutta paitsi syklofosfamidi.

[4], [5]

Varastointiolosuhteet

Tabletit on säilytettävä alkuperäisessä pakkauksessaan suljettu auringonvalolta, kosteudelta ja lasten ulottumattomilta. Varastointiolosuhteiden mukaan lämpötilan on oltava 15-25 ° C. Näiden suositusten noudattamatta jättäminen johtaa lääkeaineiden lääketieteellisten ominaisuuksien ennenaikaiseen menetykseen.

[6]

Säilyvyys

Sehydriinin käyttö on sallittu 36 kuukauden kuluessa sen tuotannosta. Tämän antitumoraattorin viimeinen käyttöpäivämäärä on merkitty pakkaukseen. Lääkkeen on hävitettävä sen voimassaoloaikana.