Naloksonia

Naloksoni on narkoottinen antagonisti, jolla ei ole morfiinimäistä vaikutusta.

[1], [2], [3], [4]

Viitteitä Naloksonia

Se näkyy pääasiassa poistamalla akuuttia myrkytystä opiaattikipulääkkeillä. Lisäksi sitä voidaan käyttää, kun kyseessä olevan henkilön koomaan alkoholin aiheuttamia, ja sen kanssa eri tyyppisiä sokki (kuten kanteen joka liittyy siihen tosiasiaan, että kun kyseessä on tietyn tyyppisten stressin tai sokin aktivoituu, opioidien järjestelmä ihmiskehon, ja tämän lisäksi myös että Naloxone voi lisätä vähentynyttä BP: tä).

Koska aineen lääkeaineen vaikutus on lyhytikäinen, se rajoittaa sen kykyä käyttää sitä huumeidenkäytön hoidossa.

[5], [6]

Julkaisumuoto

Annettuna injektioliuoksena 1 ml: n ampulleissa. Sisällä yksi pakkaus sisältää 10 ampullia.

[7], [8]

Farmakodynamiikka

Lääke auttaa estämään, vähentämään tai poistamaan huumeiden agonistien vaikutuksia. Lisäksi se vähentää euforista ja rauhoittavaa vaikutusta, nostaa verenpainetta ja edistää hengityselinten toiminnan palautumista.

[9], [10], [11], [12],

Farmakokinetiikkaa

Lääkkeen antamisen tapauksessa laskimonsisäisesti sen vaikutus alkaa jo ensimmäisten 2 minuutin aikana ja ihonalaisella tai lihaksensisäisellä ruiskeella - muutaman minuutin kuluttua. Lääkkeen kesto IV-injektion jälkeen on 20-45 minuuttia ja SC- tai IM-injektioiden jälkeen - 2,5-3 tuntia.

Puoliintumisaika on noin 1 tunti. Metabolia suoritetaan maksassa, ja erittyminen tapahtuu munuaisten avulla.

[13], [14], [15], [16], [17], [18], [19]

Annostus ja antotapa

Lääke tulisi antaa suonensisäisesti (tee se hitaasti: 2-3 minuuttia) sekä ihonalaisella tai lihaksensisäisellä reitillä.

Lääkkeen myrkytyksen yhteydessä alkuperäinen annos on 0,4 mg. Jos se on tarpeellista, sen on annettava tämä annos toistuvasti, pitämällä 3-5 minuutin välein, kunnes spontaani hengitys palautuu ja potilas ei palaa tietoisuuteen. Suurin annos on 10 mg. Alun perin annos on 0,005-0,01 mg / kg.

Kirurgisissa toimenpiteissä käytettävän anestesian vetämisen kiihdyttämiseksi tarvitaan 0,1-0,2 mg (noin 1,5-3 μg / kg) injektio 2-3 minuutin välein. Noudata hoitomenetelmää, kunnes tarvittava keuhkoventtiili ilmestyy ja potilas herää. Lapset laskimonsisäinen annos annetaan 0,001-0,002 mg / kg, ja jos se ei tuo tulos - annetaan toistuvilla annoksilla enintään 0,1 mg / kg: n välein 2 minuutin (kunnes ne tajuihinsa ja spontaanin hengityksen alkaa). Jos et saa IV-antamista, sinun on pistettävä ihon alle tai lihaksensisäisesti. Vastasyntyneille alkuperäinen annos on 0,01 mg / kg.

Jos vastasyntyneiden hengitystoimenpide on ahdistunut, mikä johtuu siitä, että opiaattien kipulääkkeet ovat syntyneet synnytyksen aikana, tarvitaan 0,1 mg / kg lääkeainetta (iv, in / m tai s / k). Tulevaisuudessa sen annetaan pistää LS intramuskulaarisena injektiona 0,2 mg (tai 0,06 mg / kg) määrässä.

Potilaan opioidiriippuvuuden diagnosoimiseksi sinun on pistettävä 0,8 mg lääkettä intravenoosisesti.

[25], [26], [27], [28]

Käyttö Naloksonia raskauden aikana

Raskaana on kiellettyä määrätä lääkettä. Älä myöskään saa imettää vauvaa, kun käytät ratkaisua.

Vasta

Vasta-aiheena lääkeaineratkaisun käyttö on sen vaikuttavan aineen suvaitsemattomuus.

[20], [21]

Sivuvaikutukset Naloksonia

Liuoksen käyttöönotto voi aiheuttaa tällaisia haittavaikutuksia:

• aistinvaraiset elimet sekä NS: kohtaamisten tai voimakas vapina;
• sydän- ja verisuonijärjestelmän elimet sekä hemostaasin ja hematopoieesin prosesseja: takykardia, kohonnut verenpaine ja sydämenpysähdys;
• ruoansulatuskanavan elimet: oksentelu ja pahoinvointi;
• muut: hyperhydroosien kehitys.

[22], [23], [24]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Naloksoni heikentää klonidiinin verenpainetta alentavia ominaisuuksia.

Lääke heikentää vaikutus opioidianalgeettien (tämä luettelo sisältää tällaisia lääkkeitä kuten nalbufiini, fentanyyli, butorfanoli, ja pentatsosiinin kanssa remifentanyyli) ja samalla nopeuttaa kehitystä potilaan peruuttamisesta.

Lääke ei ole yhteensopiva lääkeliuosten kanssa, jotka sisältävät hydrosulfaatteja.

Sen farmaseuttinen yhteensopivuus natriumkloridiliuoksella (0,9%) samoin kuin dekstroosia (5%) ja myös steriilillä injektoitavalla vedellä.

[29]

Varastointiolosuhteet

Ratkaisu on pidettävä paikassa, joka suljetaan auringonvalolta ja joka ei ole myöskään lasten ulottuvilla. Lämpötilan arvot ovat 15-25 ° C: n sisällä.

[30],

Säilyvyys

Naloksonia voidaan käyttää 4 vuoden ajan lääkevalmisteen vapautumisen jälkeen.

[31]