Mammozol

Mammozoli on hyönteismyrkkyjä ja entsyymien estäjä. Se on osa hormonaalisia antagonisteja ja muita vastaavia lääkkeitä.

Viitteitä Mammozola

Osoitetaan, kun:

• yleinen rintasyövän muoto postmenopausaalisilla naisilla (paitsi niillä, joilla on estrogeenin inaktiivinen syöpä, paitsi silloin, kun potilaalla on positiivinen lääkevaste tamoksifeenille);
• ylimääräinen hoito invasiivisen rintasyövän estrogeeni-positiivisen tyypin (postmenopausaalisen sairauden alkuvaiheessa);
• ylimääräinen hoito estrogeenipositiivisen rintasyövän varhaisten vaiheiden aikana postmenopausaalilla naisilla, joille annettiin tamoksifeen kanssa riittävä hoito 2-3 vuoden ajan.

Julkaisumuoto

Valmistettu tabletin muodossa, 14 kappaletta läpipainolevyä kohden. Yhdessä pakkauksessa on 2 tällaista läpipainopakkausta.

Farmakodynamiikka

Anastrozoli on voimakas, erittäin selektiivinen aromataasi-inhibiittori. Kehityksen aikana postmenopausaalisilla naisilla estradiolia on usein suoritetaan muodossa muunnin - perifeerisissä kudoksissa - kääntymästä androsteenidionin estronin (entsyymi aromataasi on mukana). Lisäksi estroni muutetaan estradioliksi. Kiertävän estradiolin väheneminen veressä vaikuttaa lääkkeellä naisiin, joilla on rintasyöpä. Lääkkeen annos 1 mg: n päivittäinen annos aiheuttaa naisilla postmenopaussin aikana, estradiolin osuuden lasku 80%: lla.

Anastrotsolilla ei ole vaikutusta androgeeneihin, progestogeeneihin ja estrogeeneihin.

Päivittäisessä annoksessa, joka on korkeintaan 10 mg, lääke ei vaikuta aldosteronin vapautumiseen kortisolin kanssa, jonka taso mitattiin ennen ja myös normaalin testauksen jälkeen käyttäen ACTH: n stimulaatiota. Tästä syystä kortikosteroidien korvaushoitoa ei ole tarpeen suorittaa.

Farmakokinetiikkaa

Lääke absorboituu nopeasti oraalisen annon jälkeen, saavuttaen huippuarvo-plasman arvot 2 tunnin kuluttua (paastoamisen yhteydessä). Vastaanoton yhteydessä ruoan kanssa imuaste laskee hieman, mutta sen aste pysyy samana. Yksittäisten muutosten imeytymisnopeuksilla ei pitäisi olla huumeiden kannalta merkittävää vaikutusta lääkkeiden tasapainon pitoisuuteen plasmassa ensimmäisen pillerin päivittäisen käytön tapauksessa.

Noin 90-95% tasapainoisesta huumeindeksistä saavutetaan 7 päivän kuluttua huumeiden käytön jälkeen. Ei ole näyttöä siitä, että vaikuttavan aineen farmakokinetiikka riippuu annostelun koosta tai antotavasta. Anastrotsolin ja plasmaproteiinin synteesi on 40%.

Aktiivisen komponentin laaja aineenvaihdunta on havaittavissa postmenopausaalisen hoidon aikana. Aineenvaihduntaprosessi tapahtuu hydroksylaation, N-dealkylaation ja myös glukuronisaation avulla.

Aineen erittyminen on melko hidasta, plasman puoliintumisaika on 40-50 tuntia. Virtsan erittyy alle 10% annoksesta (muuttumaton aine) - tämä tapahtuu 72 tunnin kuluessa lääkkeiden ottamisesta. Hajoamistuotteet pääosin erittyvät virtsaan. Tärkein hajoamistuote (triatsoli), joka löytyy virtsasta ja plasmasta, ei ole aromataasi-inhibiittori.

Annostus ja antotapa

Aikuisille (myös iäkkäille naisille) annos on yhtä kuin yksi annos (päivässä) suun kautta annettuna 1 mg lääkettä.

On välttämätöntä korjata lievää tai lievää munuaisten toimintahäiriöitä kärsivien naisten annosten kokoa sekä lievää maksan toimintahäiriöitä.

Hoidon alkuvaiheessa patologian varhaisessa vaiheessa hoitokurssin kesto Mammozolilla on yleensä 5 vuotta.

[1]

Käyttö Mammozola raskauden aikana

Mammozolia ei voi käyttää raskaana oleville naisille eikä myös imetyksen aikana.

Vasta

Huumeiden vasta-aiheista:

• anastrotsolin tai muiden lääkevalmisteiden vaikea intoleranssi;
• premenopausaika;
• Munuaisten vajaatoiminta vakavasti (QC-arvot ovat pienempiä kuin 20 ml / minuutti);
• maksan toimintahäiriöt (vaikea tai kohtalainen aste);
• yhdessä tamoksifeenin tai estrogeenin kanssa;
• lasten ikä.

Sivuvaikutukset Mammozola

Usein haittavaikutukset lääkkeen käyttöön olivat kuumia aaltoja sekä asteniaa (harvinaisempi reaktio). Ainoastaan ajoittain kehittyneet allergioiden (nokkosihottuma, Quycke-turvotus tai anafylaksia).

Muita haittavaikutuksia ovat seuraavat:

• Kansalliskokouksen elimet: useimmissa tapauksissa on päänsärkyä (yleensä kohtalaista tai lievää luonnetta) ja lisäksi rintaneula-oireyhtymää. Joskus uneliaisuus voi kehittyä (yleensä myös kohtalaisesti tai lievässä määrin);
• Ruoansulatuselimissä: yleensä on pahoinvointia (kohtuullinen tai lievä); harvoin on oksentelua, myös kohtalaista tai lievää;
• ihonalaista kerrosta, jolla on kohouma: pohjimmiltaan on mahdollista havaita hiusten harvennus (heikosti tai keskimäärin ilmaistuna) ja esiintyminen ihon puhkeamisen (keuhkot tai kohtuulliset muodot). Stevens-Johnsonin oireyhtymä tai erythema multiforme kehittyy yksittäin;
• virallisen kehitysavun elimet: pohjimmiltaan nivelten kipu tai motorisen aktiivisuuden väheneminen (ilmaisuaste - kohtalainen tai heikko);
• ruoansulatuskanava ja aineenvaihduntaprosessit: ajoittain voi kehittyä anoreksia (lievässä muodossa) ja lisäksi kohtalaista tai lievää vaikeusasteista hyperkolesterolemiaa;
• rintarauhaset ja lisääntymiselimet: tavallisesti merkitty emättimen limakalvon kuivuus (kohtalainen tai lievä). Satunnaisesti havaittiin valon tai kohtalaista verenvuotoa emättimestä (yleensä näihin rikkomuksiin havaittiin naisilla, joilla on edennyt vaiheeseen rintasyöpä ensimmäisten viikkojen kuluttua muuttuvien hoitomuotoja - hoito käytetty hormoneja käyttää Mammozola). Jos verenvuoto ei pysähdy, tarvitaan lisätarkastus.

Koska anastrozoli alentaa kiertäviä estrogeeneja, on mahdollista heikentää luun rakenteessa olevan mineraalitiheyden, minkä seurauksena murtumariski voi kasvaa joissakin naisissa.

GGT-arvojen sekä AF-arvon kasvu on melko harvinaista.

Yliannos

Satunnaisesta yliannostuksesta johtuvista kliinisistä tapauksista on vain vähän tietoa. Lääkkeen yksittäisen annoksen suuruutta, joka voi aiheuttaa hengenvaarallisia poikkeavuuksia, ei ole osoitettu.

Lääkeaineella ei ole erityistä vastalääkettä, jos on kyse häiriöstä, oireenmukaista hoitoa tarvitaan. Rikkomisen poistamisen yhteydessä on otettava huomioon mahdollisuus, että potilas otti paitsi Mammozolia. Jos se on tietoinen, on suositeltavaa oksentaa. Lisäksi dialyysi voi tulla tehokas menetelmä yliannostukseen, koska anastrozoli on huonosti syntetisoitu proteiinin kanssa. Myös elintärkeiden järjestelmien ja elinten työn yleistä tukevaa käsittelyä ja jatkuvaa seurantaa tarvitaan.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Kliiniset tutkimukset cimetidiini- ja antipyriinivalmisteiden yhteisvaikutuksesta ovat osoittaneet, että kun anastrotsoli on yhdistetty muiden lääkkeiden kanssa, hemoproteiini P450: n aiheuttama lääketieteellisesti merkittävä vaikutus ei todennäköisesti ole.

Anastrotsoli toiminta hidastuu hemoproteiinia P450 1A2, ja 2C8 / 3A4 9 in vitro testeissä, vaikka kliininen koe yhdessä varfariinin osoitti, että anastrotsoli 1 mg tuskin estää solujen aineenvaihduntaa, jotka metaboloituvat hemoproteiinia P450. Anastrotsolin ja fosfonaattien välillä ei ole merkittävää vuorovaikutusta.

Tutkimus kliinisissä tutkimuksissa kerättyjen turvallisuustietojen perusteella ei paljastanut tietoa lääkkeiden merkittävistä yhteisvaikutuksista naisilla, jotka yhdistivät anastrozolin muiden tavallisesti määrättyjen lääkkeiden kanssa.

Estrogeenien ei saa yhdistää anastrotsolin kanssa, koska näillä lääkkeillä on vastakkaiset farmakologiset ominaisuudet.

Mammozolia ei myöskään voida yhdistää tamoksifeenin kanssa, koska se voi heikentää anastrotsolin tehoa.

[2], [3]

Varastointiolosuhteet

Lääkevalmistetta on pidettävä paikassa, joka ei ole käytettävissä pienille lapsille. Lämpötilan arvot ovat enintään 30 ° C.

[4]

Säilyvyys

Mammozolia saa käyttää 3 vuoden kuluessa lääkkeen vapautumispäivästä.