Tie

Zyloli on systeemisen vaikutuksen omaava antihistamiinilääke, joka on piperatsiinijohdannainen.

Viitteitä Tie

On osoitettu poistaa allergiset yhteinen kylmä (niiden joukossa on ympäri vuoden), ja sen kanssa krooninen muoto idiopaattinen urtikaria.

Julkaisumuoto

Valmistetaan tabletteina, 7 kpl 1 läpipainopakkauksessa. Yhdessä nipussa on 1 tai 4 läpipainolevyä.

Farmakodynamiikka

Levoketirysiini on setiritsiinisäiliön stabiili aktiivinen R-enantiomeeri ja se sisältyy histamiinireseptorin (H1) selektiivisten kilpailevien antagonistien luokkaan. Näiden reseptorien affiniteetti levosetiritsiinissä on kaksinkertainen setiritsiiniin verrattuna.

Lääke vaikuttaa histamiinista riippuvaisen allergisen vasteen vaiheeseen ja samalla vähentää eosinofiilien liikkumista, vahvistaa aluksia ja estää tulehdusjohtimien vapautumista. Lisäksi se estää kehitystä sekä helpottaa allergisten oireiden kulkua, sillä on antiallergiset, anti-exudatiiviset ja anti-inflammatoriset ominaisuudet. Tässä tapauksessa lähes mitään antiserotoninovogo ja kolinolyyttinen vaikutus. Terapeuttisissa annoksissa sillä ei käytännössä ole sedatiivista vaikutusta.

EKG-testit eivät paljastaneet levocetiritsinin vastaavaa vaikutusta QT-ajan suhteen.

Farmakokinetiikkaa

Aktiivisen aineosan farmakokinetiikka muuttuu lineaarisesti. Se riippuu annostuksesta, sillä on heikko yksilöllinen vaihtelu ja ei ole käytännössä eroa setiritsiinin indekseistä.

Levoketiritssi imeytyy riittävän nopeasti huumeiden suun kautta. Imeytymisen asteella syöminen ei vaikuta, mutta samanaikaisesti laskee sen nopeutta. Huippu indikaattorit plasman sisällä on havaittu 0,9 tunnin kuluttua nauttimisesta lääkeaineen lääkkeen annostus ja yhtä suuri kuin 207 ng / ml (yhden vastaanotto) ja 308 ng / ml (kun käytetään uudelleen lääkkeiden määrä 5 mg). Seerumin tasapainoarvot saavutetaan 2 päivää myöhemmin.

Ei ole tietoa huumeiden jakautumisesta ihmiskehon kudosten sisälle ja sen lisäksi aineen kulkeutumisesta BBB: n kautta. Eläinten testausprosessissa korkein indeksi havaittiin munuaisten sisällä maksaan ja alin keskushermostoon. Jakautumistilavuus on 0,4 l / kg, ja synteesi plasmaproteiinilla saavuttaa 90%.

Metabolian prosessissa noin 14% aktiivisesta aineosasta on mukana elimistössä. Oksidointi, sitoutuminen tauriinilla ja N- yhdessä O-dealkylaation kanssa suoritetaan. Jälkimmäiset prosessit suoritetaan hemoproteiinin CYP 3A4 avulla ja useat hemoproteiinin isoformit osallistuvat hapettaviin prosesseihin. Vaikuttava aine ei ole vaikutusta toimintaan gemoproteinovyh isoentsyymit 1A2 ja 2C9, 2C19 ja lisäksi kanssa 2D6 ja 2E1 kun ZA4 kanssa indikaattoreita, jotka ovat parempia kuin huipputaso oraalisen annostelun jälkeen nopeudella käytön 5 mg. Koska aineenvaihduntaprosessi on alhainen ja suppressiivinen vaikutus ei kasva, aktiivisen aineosan vuorovaikutuksen todennäköisyys muiden aineiden kanssa on erittäin pieni.

Lääkkeiden erittyminen suoritetaan usein aktiivisen tubulatiivisen erityksen avulla ja lisäksi glomerulaarisella suodatuksella. Puoliintumisaika on 7,9 + 1,9 tuntia ja kokonaispuhdistusaste 0,63 ml / min / kg. Aine ei kerry, erittyy kokonaan 96 tunnin ajan. Erillään noin 85,4% lääkeannoksesta tehdään virtsaan (muuttumaton muoto), ja noin 12,9% erittyy ulosteen kanssa.

Henkilöillä, joilla häiriöitä munuaistoiminnan (eksponentti puhdistuma <40 ml / min) puhdistamisen tekijä PM vähenee, ja puoli-pitenee (hemodialyysipotilailla, yleinen alennetaan 80%), jolloin se on tarpeen valita sopiva annostus. Hemodialyysin vakiomenetelmän aikana (4 tuntia) vain pieni osa (alle 10%) aktiivisesta komponen- nasta erittyy.

Annostus ja antotapa

Lääke voidaan ottaa yli 6-vuotiailta lapsilta ja aikuisilta (annos päivässä - kerta-annos 5 mg LS). Voit juoda pilleri joko tyhjään vatsaan tai aterian yhteydessä, pestä vedellä. Et voi pureskella sitä.

Jos potilaalla on krooninen munuaisten vajaatoiminta, lääke voidaan määrätä vain lääkärin kuulemisen jälkeen. Laske KK-indeksin mukainen vaadittu annos:

• (häiriö on 50-79 ml / minuutti), tabletit otetaan tavallisella annoksella - 5 mg kerran päivässä;
• kohtalaisen kohtalainen häiriön muoto (puhdistuma 30-49 ml / min) - 5 mg kerran päivässä; 2 päivän välein;
• vakava heikkeneminen (puhdistuma alle 30 ml / minuutti) - joka kolmas päivä 5 mg kerran päivässä;
• Henkilöiden, joilla on hemodialyysipotilaat (vähintään 10 ml / minuutti), ovat täysin vasta-aiheisia.

Terapeuttisen kurssin kesto riippuu patologian vakavuudesta, sen tyypistä sekä taudin oireiden ilmenemismuodosta (nämä parametrit määräytyvät lääkäri mukaan lukien). Jos allergeeniin on lyhyt kosketus (esimerkiksi kasvien siitepölyä), lääkitystä tulee käyttää ensimmäisen viikon ajan. Kurssi kestää keskimäärin 3-6 viikkoa.

Allergisen nuhan tai urtikarian kroonisten muotojen poistamiseksi lääke on otettava ensimmäisen vuoden aikana.

Käyttö Tie raskauden aikana

Zeololia ei voida antaa raskaana oleville naisille.

Aktiivinen ainesosa kykenee siirtymään äidinmaitoon, ja siksi, jos on tarpeen käyttää lääkkeitä imetysaikana, se olisi väliaikaisesti pidättäytynyt imetyksestä.

Vasta

Huumeiden vasta-aiheista:

• levosetiri- siini-intoleranssi samoin kuin muut piperatsiinin tai muun lääkkeen aineosan johdannaiset;
• vakava munuaisten vajaatoiminta, jossa CC on alle 10 ml / minuutti;
• perinnöllinen galaktoosi-intoleranssi (vakava), laktaasientsyymi (p-galaktosidaasi) tai galaktoosin digestion ongelmat glukoosin kanssa;
• alle 6-vuotiaat.

Sivuvaikutukset Tie

Lääkkeen käyttö voi aiheuttaa seuraavia haittavaikutuksia:

• NA elimet: ulkonäkö päänsärkyä, paresthesias, kouristukset, huimaus, makuhäiriö, vapinaa, ja lisäksi, pyörtyminen, voimakas väsymys, tunne uneliaisuus ja väsymys;
• visuaaliset elimet: näön hämärtyminen tai näköhäiriöt;
• CAS-elimet: takykardian ilmeneminen tai sydämen sykkeen muutokset;
• hengityselimet: hengenahdistus;
• Ruoansulatuselimissä: oksentelu, vatsakipu, ummetus tai ripuli ja sen kanssa suun limakalvon pahoinvointi ja kuivuus;
• ruoansulatuskanavan elimet: hepatiitin kehitys;
• ihonalaiskudos iholla: huumeiden aiheuttama ihottuma (vakaa tyyppi), Quincke-turvotus, nokkosihottuma ja muiden ihottumien ja kutinaisuuden lisäksi;
• virallisen kehitysavun elimet: lihaskivun kehitys;
• immuunijärjestelmän elimet: yliherkkyyden ilmet, joista myös anafylaksia;
• virtsajärjestelmän ja munuaisten elimet: virtsan pidättyminen, dysurian kehitys;
• aineenvaihduntahäiriöt: lisääntynyt ruokahalu;
• Yleisoireet: edeemien esiintyminen;
• laboratoriotestit: muutokset maksan testien arvoissa ja lisäksi painonnousu.

Huumeiden käyttö on peruutettava, jos jokin edellä mainituista reaktioista kehittyy, ja ota yhteys lääkäriin.

Yliannos

Lääkkeen yliannostuksen seurauksena myrkytys voi ilmetä uneliaisuuden tunteena. Ja lapsilla sitä ilmaistaan joskus levottomuuden ja voimakkaan kiihottumisen muodossa, joka sitten muuttuu uneliaaksi.

Jos potilaalla on merkkejä yliannoksesta (erityisesti lapsista), sinun on peruutettava lääkkeen käyttö. Ota heti yhteyttä lääkäriin, pese henkilö vatsaan ja anna aktiivihiiltä. Muussa tapauksessa hoito on oireellinen. Ei ole erityistä vastalääkettä, ja hemodialyysi on tehokas.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Yhdistettynä simetidiinin, atsitromysiinin ja pseudoefedriini, ja lisäksi, erytromysiinin, diatsepaami, ketokonatsoli ja glipezidom ei ole merkittäviä haitallisia lääkkeiden yhteisvaikutuksia.

Yhdessä teofylliinin kanssa (vuorokausiannoksena 400 mg) levosetirysiini alentaa yleistä puhdistumaa (-16%), mutta teofylliinin farmakokineettiset ominaisuudet pysyvät muuttumattomina.

Levocetirizine ei lisää alkoholijuomien vaikutusta, mutta ihmisille, joilla on korkea herkkyys yhdistettynä alkoholia tai muita keskushermoston toimintaa estäviä lääkkeitä, tällaisen vaikutuksen kehittyminen on mahdollista.

Zilolan hoidon aikana sinun on lopetettava sedatiivien käyttö.

[1]

Varastointiolosuhteet

Tämän lääkkeen varastointi ei edellytä erityisiä ehtoja ja lämpötilajärjestelyjä. Säilytettävä lasten ulottumattomissa.

[2], [3]

Säilyvyys

Zeololia voidaan käyttää 2 vuoden ajan vapautumispäivästä.