Lääketieteen asiantuntija
Uudet julkaisut
Lääkehoito
Madoparissa
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Julkaisumuoto
Valmisteen kapseloidun muodon (koko nro 1) esitetään Madopar, jossa on tiheä sinertävän vihreä kapseli ja rikkaan vihreä kansi, jossa hienojakoiset jauheen rakeet sisälle. Kapselissa on selkeä merkintä "Roche".
Aktiivista aineosaa edustavat kaksi ainetta: levodopa ja benseratsidi.
Vakio pakkaus sisältää 100 kpl. Kapselinvalmistusta ruskealla pussilla, jossa on kierrekorkki. Kannessa on säätöliuska, jolla varmistetaan "injektiopullo" ensimmäinen aukko.
Farmakodynamiikka
Yksi tärkeimmistä Madopar-levodopa-aineosista on linkki dopamiinin tuottamiseen - aivojen neurotransmitteri. Dopamiinin puute on tärkein tekijä Parkinsonin taudin patogeneesissä.
Madoparia käytetään ensisijaisesti dopamiinin määrän lisäämiseen, sillä tämä lääke täydellisesti ylittää veri-aivoesteen. Keskushermostoon siirtymisen jälkeen levodopa muuttuu dopamiiniksi monimutkaisella bioreaktiolla.
Dopamiini kuuluu keskeisiin rooliin levottomien jalkojen oireyhtymän kehittymisessä, joten Madoparin käyttö on täysin perusteltua tässä tapauksessa.
Madopar on levodopan ja benseratsidin yhdistelmä - tämä yhdistelmä on optimaalinen, mikä varmistetaan kliinisten ja terapeuttisten testien avulla. Tämän yhdistelmän avulla voit korjata dopamiinin puutteen aivojen rakenteissa.
Farmakokinetiikkaa
Madoparin ainesosat hajotetaan hitaasti ruoansulatuskanavaan. Plasman pitoisuuden rajoittaminen saavutetaan 3 tunnin kuluttua lääkityksen ottamisesta.
Levodopa voittaa veri-aivoesteen muodostamatta yhteyttä plasman proteiineihin. Jakotilavuuden arvo on 57 litraa.
Toinen vaikuttava aine, benseratsidi, ei kykene kulkemaan veri-aivoesteen läpi. Sen kerääntyminen on kiinteä maksan, munuaisten, keuhkojen ja ohutsuolen kudoksissa.
Lääkeaineenvaihdunnan tärkeimmät tuotteet ovat homovaniliini ja dihydroksifenyylietikkahappo. Suurin plasman metaboliitin puoliintumisaika kestää 15-17 tuntia, mikä tarkoittaa sitä, että lääkkeen normaalien annosten otettaessa kehoon kohdistuu aktiivisten aineiden kerääntyminen.
Benseratsidi erittyy melkein kokonaan metaboliittien muodossa: yli 60% - virtsanesteellä, yli 20% - ulosteen kanssa.
Annostus ja antotapa
Standardi hoidon alussa kestää 1 kapseli Madopar 125 mg kolme kertaa päivässä 7 päivän ajan.
Tämän jälkeen viikoittaista annosta suurennetaan yhdellä kapselilla tarkkailemalla lääkkeen vaikutusta. Kun saavutetaan optimaalinen vaikutus, annoksen suurentaminen keskeytyy. Yleensä on tarpeeksi 4-8 kapselia 125 mg: sta (joskus jopa 10 kpl) päivittäin jaettuna kolmeen annokseen.
Lääkeaineen tukimäärät ovat 250 mg Madoparia kolme kertaa päivässä.
Kapselit niellään kokonaan avaamatta niitä ja pureskellaan niitä.
Tarkka annostus ja vastaanottotaajuus määritetään tarkasti jokaiselle potilaalle erikseen.
Käyttö Madoparissa raskauden aikana
Madopar on ehdottomasti vasta-aiheinen käytettäväksi raskaana olevien naisten lisäksi myös lapsille, jotka eivät ole riittävän suojattuja tai joita ei ole lainkaan suojattu.
Jos lääkärisi Madopar-hoidon aikana diagnoosi potilaan raskautta, lääke on tiukassa järjestyksessä peruutettu.
Madopar vaikuttaa negatiivisesti rintamaidon määrään imettävään naiseen ja voi myös vaikuttaa vauvaan epämuodostuneeseen luujärjestelmään. Näistä syistä Madoparin imettäminen ja samanaikainen antaminen ovat yhteensopimattomia.
Vasta
- Diagnoosi yliherkkyys valmisteen valmistusaineille.
- MAO-lääkkeiden yhdistelmä.
- Endokriiniseen järjestelmään, munuaisiin, maksaan, sydämeen sekä psykoottisiin osiin liittyvä psykopatologiaan liittyvät haittatekijät.
- Suljettu kulma glaukooma.
- Raskauden ja imetyksen aika.
Lisäksi Madopar-valmistetta ei käytetä alle 25-vuotiaiden potilaiden (luukadon kasvuaikana) hoitoon.
[23],
Sivuvaikutukset Madoparissa
- Ahdistuneisuus, unihäiriöt, hämmennys- ja hallusinaatiotilat, tilapäinen disorientaatio, masennus, päänsäryt, episodiset kontrolloimattomat liikkeet, uneliaisuus, huimaus.
- Dyspepsia, makuhäiriö, jano.
- Sydänrytmihäiriöt, verenpaineen muutokset.
- Runny nenä, keuhkoputkentulehdus.
- Anemia, leukosyyttien ja verihiutaleiden määrä.
- Ihottuma, kutina.
- Ishudanie.
- Tartuntataudit.
Yliannos
Seurauksena on yliannostus seuraavien oireiden ilmaantumisesta:
- sydämen rytmihäiriöt;
- heikentynyt tietoisuus;
- unihäiriöt;
- pahoinvointia ja oksentelua;
- hallitsematon moottoritoiminta.
Lääketieteelliset toimenpiteet tällaisissa tilanteissa ovat oireiden aiheuttavien lääkkeiden nimeäminen: lääkkeet, joilla ylläpidetään hengityselimiä, rytmihäiriölääkkeitä, neuroleptejä. Lääkärin päätavoitteena on valvoa kehon elintärkeitä toimintoja.
[26]
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Madoparin yhdistelmää muiden lääkkeiden kanssa voidaan hallita seuraavan taulukon mukaisesti:
Trigeksifenidil |
Vähentää Madoparin assimilaation nopeutta |
Antacid-aineet |
Vähentää Madoparin imeytymistä |
Ferrosulfaatti |
Vähentää Madoparin rajoittavaa pitoisuutta plasmassa. |
Metoklopramidi |
Nopeuttaa Madoparin imeytymistä |
Neuroleptit, reserpiinipohjaiset lääkkeet ja oopiumin valmisteet |
Tukehda Madoparin ominaisuuksia |
Sympatomimeetit |
Niiden vaikutusta parantavat Madoparin vaikutus |
Muut Parkinsonin taudinaiheuttajat |
Keskinäisesti parantavat vaikutusta ja lisäävät sivuvaikutusten todennäköisyyttä |
Comt-estäjät |
Vaaditaan Madopar-annoksen pienentämistä |
Proteiinipitoinen ruoka |
Häiritsee Madoparin assimilaation ruoansulatusjärjestelmästä |
Huomio!
Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Madoparissa" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.
Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.