Yonosteril

Lonostearyylin laskimoinfuusion infuusionestettä käytetään elektrolyyttitasapainon normalisoimiseksi, kun se häiriintyy. Viittaa elektrolyyttien täydentämiseen.

Yonosteryl on tarkoitettu staattiseen käyttöön. Lääkeaineiden vapautuminen apteekeissa on vähäistä.

Viitteitä Yonosteril

Yonostearilia käytetään normalisoimaan elektrolyyttitasapaino seuraavissa tilanteissa:

• neste- ja elektrolyyttitilavuuden lisäämiseksi potilailla, joilla on normaali happo-emäs-tasapaino, tai diagnosoidussa tai lähestyvässä asidoosissa;
• kerta-annoksen täydentämiseen intravaskulaarisen nestemäärän (raskaiden verenhukka- tai polttovammojen vuoksi);
• erilaisten etiologioiden (ripuli, heikentävä oksentelu, fistulat, suolen tukos jne.) isotoninen dehydraatio;
• hypotoninen dehydraatio.

[1], [2]

Julkaisumuoto

Yonosteril-liuos annostellaan 250, 500 ml: n ja 1 litran läpinäkyviin lasipulloihin sekä muovipulloihin tai polymeeripusseihin.

Ensisijainen kartonkipakkaus sisältää 10 pulloa ja ohjeet valmisteelle.

Yonostearil-liuos on kirkas, väritön neste.

Farmakodynamiikka

Lääkitys Jonosteril on elektrolyytin isotoninen liuos, jossa on emäksisten kationien pitoisuutta plasman verikoostumuksen normalisoinnissa ja jota käytetään neste- ja elektrolyyttitasapainon regeneroinnissa. Elektrolyyttikomponentit ovat välttämättömiä täydellisten osmoottisten indeksien uudistamiseksi ja säilyttämiseksi solunsisäisessä ja solunsisäisessä tilassa. Asetaatin hapettaminen vaikuttaa tasapainotilan alkalointiin. Koska lääke Yonosteril sisältää metabolisia anioneja, sitä voidaan myös määrätä potilaille, joilla on taipumus kehittää metabolista asidoosia.

Natrium-, kalium-, kalsium-, magnesium- ja kloorielektrolyytit vaativat veden ja elektrolyytin homeostaasin uudistamista tai normalisointia. Orgaaninen asetaatti-anioni muunnetaan bikarbonaatiksi.

Farmakokinetiikkaa

Lonosteariilin liuoksen infuusiona täytetään intercellular (interstitiaalinen) tila, jonka tilavuus on noin 2/3 koko solunulkoisesta tilavuudesta. Vain kolmasosa lääkkeen infuusioista varastoidaan soluihin, ja siksi liuoksella on lyhyt hemodynaaminen ominaisuus.

Munuaiskäsit- telyjärjestelmää pidetään tärkeimpänä säätöelementtinä veden tasapainon ylläpitämisessä elimistössä. Kloridit, natrium- ja magnesiumsuolat erittyvät pääasiassa munuaisten kautta, ja vain pieni määrä poistuu verenkierrosta ihon ja ruoansulatuskanavan kautta.

Vähintään 90% kaliumsuoloista erittyy virtsanesteeseen ja loput määrä - ruoansulatuskanavan kautta.

Kaikki Yonosteril-infuusioliuoksen komponentit eivät erittele tasaisesti: se riippuu yksilön kehon tarpeesta elektrolyytteihin, aineenvaihdunnan asteeseen ja potilaan munuaisten tehokkuuteen.

Annostus ja antotapa

Infuusioneste Yonosteril on tarkoitettu laskimoon ja ihonalaiseen infuusioon. Annettavan lääkkeen määrä määritetään potilaan hyvinvoinnin ja yksittäisten metabolisten prosessien indikaattoreiden mukaan.

• Lonosteariilin laskimonsisäisen infuusion standardit aikuisille ja 12-vuotiaille lapsille:
  • infuusionopeus - 5 ml / kg painosta tunnissa;
  • injektoidun lääkkeen määrä ei saa olla yli 40 ml / kg vuorokaudessa.
• Yonosteril-infuusion standardit lapsille:
  • Infuusionopeus alle 1-vuotiaille lapsille on 6-8 ml / kg ruumiinpainoa tunnissa, alle 6-vuotiaat lapset - 4-6 ml / kg ruumiinpainoa tunnissa, alle 12-vuotiaat lapset - 2-4 ml / kg ruumiinpainoa tunnissa.

Annetun lääkkeen määrä ei saa ylittää 40 ml / kg ruumiinpainoa päivässä.

• Ihon alle injektio lääkkeen Jonestomer suoritetaan nopeudella 20-125 ml tunnissa, mutta ei enempää. Päivittäinen annos voi olla 500-2000 ml päivässä. Raja-arvo on 3 litran päivittäinen annos, ja yksittäinen infuusio on enintään 1,5 litraa.
• Lonostearyylin subkutaaninen infuusio alle 12-vuotiaille lapsille ei ole toivottavaa.

[5]

Käyttö Yonosteril raskauden aikana

Lonostearyylin infuusioliuosta voidaan käyttää laskimoinfuusiona raskaana oleville ja imettäville potilaille. Liuoksen ihonalaisen annon ominaisuuksia raskauden aikana ei ole tutkittu.

Jos raskaana olevalle naiselle diagnosoidaan eklampsia, niin yonosterilin käyttö sallitaan vain riittävän todennäköisen asteen ja sikiön mahdollisen riskin perusteella.

Vasta

Lonostearyylin infuusioliuosta ei käytetä:

• yliherkkyys lääkkeen koostumukselle;
• jos potilas on hyperhydraatiossa;
• hyperkalemian kanssa;
• jos potilas osoittaa nesteen kerääntymistä kudoksissa, hypertonisen dehydraation merkkejä sekä vakavia munuaisten ja kardiovaskulaaristen toimintojen häiriöitä.

Yonosterilin ihonalaisia injektioita ei:

• joilla on vakava kuivuminen;
• Jos potilas on jossakin kriittisessä tilassa - esimerkiksi romahduksessa, shokkivaltiossa ja myös septisten komplikaatioiden läsnäollessa;
• infektoivilla tai allergisilla ihon vaurioilla lääkkeen annon kohdalla.

[3]

Sivuvaikutukset Yonosteril

Haittatapahtumien ilmaantuvuus yonosteryylin käytössä on suhteellisen pieni. Kuitenkin joskus kehitys on mahdollista:

• yliherkät vasteprosessit;
• kuumeiset reaktiot;
• tulehdusprosessi hallintovyöhykkeellä;
• ärsytys ja trombiinien muodostuminen ruiskutusvyöhykkeessä;
• turvotus;
• syke.

Lonostearyylin ihon alle tapahtuviin injektioihin voi liittyä pieni paikallinen turvotus.

[4]

Yliannos

Vahingossa infuusio ylimäärä lääkkeen tai väärin valittu infuusionopeutta voidaan kehittää Yonosteril Liiallista nesteytystä tai natrium ylikuormitus, ulkonäkö turvotusta ja osittaista häiriö munuaisten natriumin erityksen, sekä elektrolyytin ja happo-emäs-epätasapainoa.

Yliannostustapa:

• Jonestomerin liuoksen antamisen lopettaminen;
• munuaisten toiminnan stimulaatio ja volyymitasapainon arviointi.

Kun oliguria tai anuria löydetään, hemodialyysiä voidaan käyttää.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Yonostearilin nestemäinen liuos sisältää kalsiumia koostumuksessaan. Tässä suhteessa lääke voi saostua käytettäessä lääkkeitä, joissa on oksalaatteja, fosfaatteja, karbonaatteja tai vetykarbonaatteja.

[6]

Varastointiolosuhteet

Lonostearyylin infuusioliuoksella varustetut pakkaukset pidetään auringonvalolta pois huoneissa, joiden lämpötila-indeksi on enintään +25 ° C.

Lapsille ei saa antaa lääkkeiden säilyttämistä.

Säilyvyys

Yonostearilin liuos voidaan säilyttää jopa 5 vuoden ajan.