Ranigast

Ranigast on huumausaine, jolla on ehkäisevä vaikutus. Reseptoriantagonisti (H-2).

Viitteitä Ranigast

Indikaatioiden joukossa PM: haavauma 12 pohjukaissuolen tai vatsan (ei ainoastaan hoitoon, vaan myös taudin ehkäisyyn), gastrinooma, GERD ja syövyttävän ruokatorven tulehduksen muoto jälkeinen diagnostiset menetelmät. Sitä voidaan käyttää myös dyspepsiapotilaan hoitoon, jossa mahalaukun happamuus on lisääntynyt (haponpoiston oireita, närästystä jne.).

Julkaisumuoto

Valmistettu tablettien muodossa. Yksi läpipainolevy sisältää 10 tablettia, yhdessä pakkauksessa ensimmäisen läpipainopakkauksen kanssa.

Farmakodynamiikka

Lääke on estäjä histamiinireseptoreista (H2), jotka sijaitsevat mahalaukun soluissa. Ominaisuuksiltaan - suolahapon stimuloidun sekä basaalisen erityksen heikentymiseen ja lisäksi pepsiinin aktiivisuuden vähenemiseen.

Farmakokinetiikkaa

Imeytyminen ruoansulatuskanavasta on 50% ruoasta riippumatta tai antacidien käytöstä. Huipun pitoisuus (478 μg / ml) saavuttaa 2,63 tuntia ja puoliintumisaika on 2 tuntia. Jakelumäärä on 1,53 l / kg. Kulkee veri-aivoesteen läpi ja tunkeutuu rintamaitoon (se kerääntyy plasmassa lähestyviin pitoisuuksiin - noin 25 - 100%). Aineenvaihdunta tapahtuu maksassa (hapettamisprosessi rikki- tai typpipitoisuudelle tai demetylaatio) - noin 1% aineesta. Erittyminen tapahtuu munuaisten kautta.

Annostus ja antotapa

Lääke otetaan suuhun ilman pureskelua vedellä.

Pohjukaissuolihaavan tai mahahapon haavojen annostus on 150 mg kahdesti päivässä (aamuisin ja iltaisin) tai kerran päivässä (nukkumaan mennessä) 300 mg annoksella. Tämä kurssi kestää 1-2 kuukautta. Ennaltaehkäisynä keuhkoahtaumataudin kehittämisessä käytä 150 mg lääkettä nukkumaan mennessä.

Gastrinoma-lääkkeen alkuperäinen annos on 150 mg kahdesti päivässä (yhteensä 300 mg / vrk). Tarvittaessa sitä voidaan lisätä 600 mg: aan.

GERD: n kanssa päivittäinen annos on myös 300 mg (jaettuna 2 vastaanottoon 150 mg).

Erosoivaa muotoa, esofagiitti on määrätty 150 mg neljä kertaa päivässä.

Jos potilaalla on vakava munuaisten vajaatoiminta (Cl-kreatiniini on alle 50 ml / min), päivittäinen annos tulee pienentää 150 mg: aan (ennen nukkumaanmenoa).

Ranigastia 75 mg: n tabletteina (koko) otetaan dyspepsiaan - enintään 1-2 kertaa päivässä.

[2]

Käyttö Ranigast raskauden aikana

Valvottavia testejä ei tehty raskaana oleville naisille, joten on kiellettyä antaa se naisille tällä kaudella.

Vasta

Vasta-aiheista: lääkkeiden omiin intoleranssiin, imetyksen ja alle 12-vuotiaiden lasten ikä.

Sivuvaikutukset Ranigast

Lääkkeiden ottamisen sivuvaikutukset:

• kansalliskokouksen elimet: huimaus päänsärkyä, näköongelmia, unettomuutta tai päinvastoin, uneliaisuutta ja ataksiaa. Harvinaisissa tilanteissa on tunne lisääntyneestä kiihottumisesta, masennuksesta, sekavuudesta ja hallusinaatioiden kehittymisestä;
• elinten sydän- ja hematopoieettisten systeemien: AV-katkos, takykardia tai bradykardia, hypotensio tai kammioarytmian, ja lisäksi trombotsito-, grantsulotsito- ja leukopenia;
• ruoansulatuskanavan elimet: oksentelu, pahoinvointi, vatsan kipu, ripuli tai ummetus, maksan toiminnan häiriöt; harvinaisissa tapauksissa - akuutti haimatulehdus;
• allergia: ihon kutina ja ihottuma, hengityselinten toimintahäiriöt, Quincke-turvotus, keuhkoputkien kouristukset ja hypertermia;
• muut reaktiot: kipu nivelissä ja lihaksissa.

[1]

Yliannos

Yliannostuksen seurauksena lääkkeiden haittavaikutukset voivat lisääntyä. Tällaisissa tapauksissa tukihoitoa ja oireenmukaista hoitoa tulisi käyttää hoitona. Poista lääkkeen vaikuttava aine (ranitidiini) veriseerumilta hemodialyysillä.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Yhdessä metoprololin kanssa se lisää plasman pitoisuutta 50%, ja lisäksi se pidentää puoliintumisajansa 4,4-6,5 tuntiin.

On myös huomattava, että tupakointi vähentää lääkkeen lääketieteellisiä ominaisuuksia.

[3], [4]

Varastointiolosuhteet

Lääkettä on pidettävä tavanomaisissa olosuhteissa - paikka, joka on suljettu valolta ja kosteudelta, joka ei ole lasten ulottuvilla. Lämpötila - enintään 25 ° С.

Säilyvyys

Ranigastia saa käyttää 3 vuoden kuluessa lääkevalmisteen valmistuspäivästä.