Kimerismi ihmisillä

Eri genotyyppien solujen samanaikainen läsnäolo kehossa on kimerismia. Ihmisillä se on useita tyyppejä ja syitä ulkonäköä, me tarkastelemme sitä tarkemmin.

Kreikkalaisessa mytologiassa kimertaa edustaa hirviö, jossa on vuohen runko, leijonan pää ja kaula ja käärmeen häntä. Tähän mennessä noin 100 tapausta ihmisen kimerismista tunnetaan. Sillä ei ole mitään tekemistä mytologian kanssa ja se perustuu geenien spesifiseen mutaatioon alkion muodostumisen ja kehityksen prosessissa. Patologisessa tilassa on useita tyyppejä ja muotoja, jotka poikkeavat syyn alkamisesta.

Biologisia kimeerejä voi esiintyä kahden eri rodun incestin aikana. Hyvin usein tämä ilmenee erilaisten pigmentaation jakautumisena kehossa. Jos täydellinen fuusio esiintyy, tämä osoittaa veren patologian, kun lapsella on kaksi DNA-osaa. Tai kaksoset, jotka kasvoivat yhdessä kohdussa, ovat suvaitsevaisia toistensa veriryhmää kohtaan. Samanlainen vika esiintyy, kun elimet on siirretty ja jopa veren siirron yhteydessä.

[1], [2],

Syyt kimerismia ihmisissä

Geeniteknisestä näkökulmasta mutaatiot johtuvat kahden tai useamman solukohdan läsnäolosta ihmiseltä, joka kehittyy eri zygoteista. Kimerismin syyt vaihtelevat, useimmiten tämä on veren sekoitus. Tämä patologia aiheuttaa kariotyypin 46, XX / 46, XY ulkonäön. Vika voi liittyä elävien ja kuolleiden kaksosten sekoittumiseen äidin kohdussa tai yhdistämällä kaksi zygotaattia yhteen alkioon.

Tärkeimmät kimerismin syyt ihmisillä:

• Tetraragamaattinen - kaksi ovuliimaa yhdistyvät yhteen, mutta kukin niistä leviää eri siemennesteillä. Näin tapahtuu, kun jonkin alkion muodostumisen ensimmäiset vaiheet absorboivat toista. Tästä johtuen yhden organismin elimissä ja soluissa on erilainen kromosomaalinen sarja.
• Mikrokimerismi - Sikiön solut tunkeutuvat äidin verenkiertoon ja juurtuvat kudoksiin. On olemassa tapauksia, joissa alkion immuunisolut ovat parantaneet raskaana olevan naisen vakavista sairauksista ja lisääntyneestä resistenssistä onkologisille patologeille. Tämä prosessi toimii päinvastaisessa järjestyksessä eli äidin solut istukan esteen kautta rakennetaan alkioon. Tärkein häiriön vaara on, että äidin kohdalla vauva voi saada äitien sairauksia.
• Twin on verisuonien fuusio. Heterotsygoottiset kaksosolut lähettävät toistensa osia niiden soluille. Tämä johtaa siihen, että lapsella voi olla kaksi DNA-osaa.
• Transplantaatio - tapahtuu verensiirron tai elinsiirron takia. Organismin omat solut rinnakkain ovat samanaikaisesti luovuttajasolujen kanssa. Joissakin tapauksissa luovuttajasolut ovat täysin integroituneet siirrettyyn organismiin.
• Luuydinsiirto - itse menettely on tarkoitettu potilaan kehon geneettiseen muuttamiseen. Säteilyn ja huumeiden avulla potilaan luuydin kuolee. Sen sijaan luovuttaja solut otetaan käyttöön. Jos testien tulokset paljastivat luovuttajan kimerismia, siirto juurtui.

[3]

Synnyssä

Kimerismin kehityksen mekanismi riippuu tekijöistä, jotka ovat aiheuttaneet sen. Patogeneesi luokitellaan seuraavien tyyppien mukaan:

1. Transplantaatio (iatrogeniset) kimeerit
2. Ensisijainen kimerismi

• alkion
• tulokseton

3. Toissijaiset mutaatiot

• Feto-sikiön kimeerit ("hedelmä-sikiö")
• "Äiti-hedelmä" -tyyppiset mutaatiot
• "Hedelmä-äiti" -tyyppiset kimeerit

Tutkijat pystyivät diagnosoimaan tetragamatic häiriö, eli eri munien hedelmöityjen kahden munan fuusio. Tämän tilan kehityksen mekanismi osoittaa kahden DNA-juosteen läsnäolosta yhdestä (selviävistä) alkioista. Mikrokimerismin patogeneesi osoittaa vauvan solujen tunkeutumisen äidin äidin tai äidin solujen hematopoieettiseen järjestelmään sikiössä.

Toinen vaihtoehto vian kehittymiselle on heterotsygoottisten kaksosten verisuonien fuusio, joka välittää niiden geneettiset tiedot toisilleen. Transplantaatio tapahtuu, kun luuydinsiirto, verenmuodostuselimet ja verensiirto tapahtuu. On myös olemassa tapauksia laboratoriomutaatioista (eläimillä ja kasveilla suoritetut kokeet) kehittyneen mekanismin mukaan.

[4], [5], [6], [7]

Oireet kimerismia ihmisissä

Jotta voidaan todeta, onko henkilö kimeeri, on tarpeen suorittaa kattava geneettinen tutkimus. Useimmissa tapauksissa ei ole selvää patologisen tilan oireita. Tietenkin, jos mutaatiolla ei ole ulkoisia merkkejä.

Kimerismi esiintyy synnytyksen aikana. Tämä tapahtuu, kun yhdistyvät kaksi hedelmöitettyä munasolua, joista toinen absorboi toisen, ja myös silloin, kun alkion ja äidin geneettinen informaatio sekoittuu tai transfuusiomenettelyjen komplikaatio.

Ihmisen kimerismin ulkoiset oireet ilmenevät eri rotujen incestissä. Näyttää siltä, että lapselle on erilainen silmien väri tai mosaiikkiväri. Useimmissa tapauksissa oireet havaitaan yksityiskohtaisella verikokeella, joka osoittaa kahden DNA-linjan läsnäolon.

Texas-lapsi

Yksi tunnetuimmista kimerismista, joka tunnetaan lääketieteessä, on interraaalisen mutaation historia. Teksasin lapsi - näin tapaus loitsutettiin. Oikea puoli vauvaa oli mulatto tyttö, ja vasen oli narttu poika. Tämä on esimerkki todellisesta hermaproditismista, jolla on geneettisesti kehitetty molempien sukupuolten primaariset ja toissijaiset seksuaaliset ominaisuudet yhdessä elimessä. Chimera suoritti operaation, antaen hänelle miesten sukupuolen, erottaen naispuoliset ulkoiset merkit. Tietenkin, että geneettisesti, lapsi pysyi biseksuaalina kaksi DNA-juosta.

Toinen hirvittävä tarina kimerismista kertoo 11-vuotiaasta kiinalaisesta tytöstä. Lapsen takana kehittyy kaksoisveli, jota se imee. Tällaiset mutaatiot tapahtuvat kohdunsisäisen kehityksen aikana, kun kaksi zygotaa (tulevat kaksoset) yhdistyvät yhteen organismiin. Tosiasiassa yhdessä elimessä on kaksi ihmistä, joilla on omat geenisarjansa.

[8], [9]

Ensimmäiset merkit

Kahden DNA-juosteen läsnäolo yhdessä hengessä ovat ensimmäiset kimerismimerkit. Useimmissa tapauksissa mutaatio ei ilmene ulkoisista oireista. On mahdollista todeta, että henkilö on kimera vain geneettisellä tutkimuksella.

Harkitse useita kimerismitapauksia:

• Bostonin opettaja tarvitsi munuaisensiirron. Kolme hänen lapsistaan suostui tulemaan lahjoittajiksi, mutta geneettinen analyysi osoitti, että kaksi heistä ei ole syntyperäistä äidilleen. Lisätutkimukset osoittivat, että opettajalla oli kaksoissisarja, joka fuusioi selviytyneeseen sikiöön alkionkehityksen aikana. Toisin sanoen opettaja osoittautui kimeraksi, sillä hänen kehossaan on kaksi erilaista geenijoukkoa, jotka eivät häiritse toisiaan.
• Toinen tapa todeta kimerismia tapahtui myös transplantologian aikana. Analyysin tulosten mukaan naisen kotoperäiset lapset eivät olleet geneettisesti lapsiaan. Heillä oli sukulaisuus vain isoäidin kanssa. Siksi suoritettiin hiusten analysointi, joka sisälsi erilaisia geneettisiä aineita ja vahvisti perhesiteet.

[10], [11], [12], [13], [14], [15]

Lomakkeet

Mutaation aiheuttajan määrittämiseksi lääkäri kerää anamneesin ja suorittaa paljon diagnostisia geneettisiä testejä.

Geneettinen kimerismi

Raskauden alkuvaiheessa eli alkion muodostumisen aikana voi esiintyä useita mutaatioita. Geneettinen kimerismi tapahtuu, kun pari hedelmöitettyjä ovuleja yhdistyvät yhteen. Jokaisella zygoteilla on vanhempien DNA: n säike, eli sen geneettinen profiili. Yhdistämisen aikana solut säilyttävät yksilöllisen geneettisen ulkonäön. Eli tuloksena oleva alkio on molempien yhdistelmä. Useimmissa tapauksissa samanlaisilla mutaatioilla oleville henkilöille on immuunijärjestelmä, joka suvaitsee kehon kaikki geneettiset populaatiot.

Sen ydin, tällainen ihmisen mutaatio on oma kaksoiskappale ja on harvinaista. Sen määrittämiseksi suoritetaan monimutkainen geneettinen tutkimus. DNA: n analyysi antaa molemmat vanhemmat ja lapsi. Usein tällaiset tutkimukset ovat tarpeen lasten ja vanhempien välisen biologisen yhteyden luomiseksi, sillä lapsella on erilainen geneettinen profiili.

[16],

Tetragametikimerismi

Lääke tietää tapaukset, joissa testien toimittamisen aikana vanhemmilla ja lapsilla ei ole geneettistä samankaltaisuutta, toisin sanoen ne eivät ole biologisesti yhteydessä. Tetragametinen kimerismi tapahtuu, kun kaksi kaksosta yhdistetään yhteen alkiokehityksen aikana. Yksi lapsi kuolee, ja selviytyjä kantaa hänen ja hänen DNA: nsa.

Tällaiset kimerismitapaukset voidaan tunnistaa useilla eri syillä:

• hermaphroditism
• Punasolujen populaatio
• Mosaic ihonväri
• Eri silmien väri

Tutkijat kuvaavat tapausta, kun lapsen geneettinen informaatio ei ole siirtynyt isälle, vaan hänen kuolleeltaan ja imeytyneenä kaksoisveljensä kohdussa. Eli geneettisestä näkökulmasta vanhempi on kuolleen kaksoisveli. Tutkittaessa tätä tapausta havaittiin, että lapsen ja hänen isänsä geneettinen koodi on 10%.

Biologinen kimerismi

Yksi salaperäisistä lääketieteellisistä ilmiöistä on useiden genomien yhdistelmä yhdessä elimistössä. Biologinen kimerismi esiintyy ihmisillä, eläimillä ja kasveilla. Jos katsomme tätä mutaatiota ihmisillä, niin se tapahtuu tällaisissa tapauksissa:

• Kahden hedelmöityneen munan yhdistäminen yhteen alkiokehityksen aikana.
• Elintensiirto, luuydin, verensiirto.
• Eri rotujen incest.

Ehkä täydellinen fuusio, kun kaksi sikiötä kasvavat yhdessä kohdussa, käyttävät yhtä istukkaa ja suvaitsevat toistensa verta. Toisin sanoen he voivat tehdä verensiirtoja toisilleen, koska hylkäysreaktio tukahdutetaan geneettisellä tasolla. Ulkopuolella biologinen mutaatio ilmenee erääksi eri värisenä silmän irisn väressä yhdessä hengessä tai useiden ihonvärien yhdistelmänä (yleensä musosijärjestelyllä).

[17], [18], [19]

Veren kimerismi

Toinen hämmästyttävä ilmiö lääketieteessä on kaksi veriryhmää yhdessä hengessä. Verinen kimerismi syntyy geneettisestä mutaatiosta kohdunsisäisessä kehityksessä. Luonnossa on veriryhmät: O (I), A (II), B (III) ja AB (IV).

• A-ryhmän veri levittää antigeeniä (indusoi kehoa tuottamaan vasta-aineita) A ja vasta-aineet B.
• B-ryhmän veressä on antigeeni B ja vasta-aineet A.
• Ryhmä AB sisältää molemmat antigeenityypit, mutta niillä ei ole vasta-aineita.
• Ryhmä A: lla on molemmat vasta-aineet, mutta sillä ei ole antigeenejä.

Menetelmä tästä ryhmästä A on yhteensopiva A: n ja O: n, B: n kanssa B: n ja O: n kanssa. Ainutlaatuiset vastaanottajat ovat AB: n haltijoita, koska niiden biologinen neste on yhteensopiva kaikkien käytettävissä olevien ryhmien kanssa. Yleisluovuttaja on O, mutta se on yhteensopiva vain saman ryhmän O kanssa.

Anatomian kulun perusteella tiedetään, että elävällä organismilla voi olla vain yksi niistä. Koska immuunisolut eivät ota muiden ihmisten verta, mikä aiheuttaa hylkäysreaktion verensiirron aikana. Poikkeuksena tähän sääntöön ovat verikokeet. Tällaisilla ihmisillä on kaksi erilaista verta ja kudosta, jotka tuottavat molempien tyyppisiä verisoluja. Samankaltainen patologia esiintyy sekä ihmisillä että eläimillä. Kaikki tunnetut kimalit ovat kaksosia. Veri jaetaan kahden alkion kesken, ne vaihtavat kudoksia, jotka tuottavat verta ja hylkäysreaktio tukahdutetaan.

[20], [21], [22], [23], [24], [25], [26],

Epätäydellinen erytrosyyttikimerismi

On olemassa luonnollisia ja keinotekoisia tekijöitä, jotka aiheuttavat epätäydellisen erytrosyyttisen kimerismin ilmenemisen:

• Dysygottisissa kaksosissa, johtuen hematopoieettisten solujen vaihtamisesta vaskulaaristen anastomojen avulla, syntyy luonnollisia mutaatioita.
• Keinotekoinen kimerismi muodostuu allogeenisen luuydinsiirron aikana ja verensiirron jälkeen. Tämä johtuu luovuttajien punasolujen poistamisesta ja paluusta alkuperäiseen veriryhmään. Kun elimen tai luuydinsiirron esiintyy, potilaan omat punasolut korvataan luovuttajilla.

Epätäydellinen kimerismi on ominaista luovuttajan ja autologisten erytrosyyttien vastaanottajalle. Tämä tyyppi on luovuttajan punasolujen lyhytaikainen verenkierto, joka alkoi repopulaatiota tai passiivisesti siirrettyä luuytimeen.

Tällainen patologinen tila herättää pelkoja. Tämä johtuu tunnistamattomista fyysisistä muutoksista vastaanottajaorganismissa. Lisäksi kimerismi voi aiheuttaa psykologisia ongelmia. Koska kaikki potilaat eivät ole valmiita hyväksymään muutettua anatomiaa ja fysiologiaa.

Transfuusion jälkeinen kimerismi

Transfuusiologia on tieteenala, joka ohjaa kehoa kohdistetulla vaikutuksella veren morfologiseen koostumukseen verensiirrossa. Transfuusion jälkeinen kimerismi tapahtuu, kun kaksi eri veriryhmää sekoitetaan, kun luovuttajasolut kokonaan korvaavat tai rinnakkain vastaanottajan geneettisen koodin kanssa. Tätä patologiaa voidaan kutsua verensiirron tai elinsiirron komplikaatioksi.

Tällaisia verensiirtoelimiä ovat:

• Veri ja sen komponentit (erytrosyytit, leukosyytit, verihiutaleet, plasmat).
• Veren korvaavat aineet ovat lääketieteellisiä liuoksia, joita käytetään vertaamaan veren toimintaa, sen normalisointia tai korvaamista.
• Luuytimen ja hematopoieesin siirto.

Transfusion jälkeinen kimerismi voi ilmetä johtuen leukosyyttien läsnäolosta luovuttajan veressä. Jos leukosyytit poistetaan biologisesta nesteestä tai erytrosyytti- massasta, niin positiivisen transfektoinnin kimerismien, alloimmunisaation ja muiden komplikaatioiden riski on minimaalinen.

Komplikaatiot ja seuraukset

Yksi kimerismin vaaroista on hallitsemattomia prosesseja ihmiskehossa. Kimerisaation seuraukset voivat liittyä posttransfuusioon tai patologioihin kohdunsisäisen kehityksen aikana.

Lisäksi kimerismi kyseenalaistaa DNA-testien todenmukaisuuden ja monien tuomioistuinkäsittelyjen. Geneettisen häiriön takia monet ongelmat johtuvat isyyden luomisesta. On myös tietty prosenttiosuus parit, jotka ovat hedelmättömiä johtuen mutaation.

DNA: n kahden säikeen esiintyminen yhdessä organismissa voi aiheuttaa useita komplikaatioita. Ensinnäkin se liittyy fyysisiin patologioihin. Tiede tietää eräitä tapauksia, joissa alkupe- räisen kehityksen aikana imeytyneistä kaksosista syntyi vaaleita, joilla oli erilaiset silmänväriset, marmoroituja pigmentaatioita tai ylimääräisiä raajoja.

Toinen mutaation komplikaatio on se, että jos on tarpeen siirtää elimiä ja valita vastaava luovuttaja, geneettinen yhteensopimattomuus paljastuu. Tämä herättää monia kysymyksiä ja vaikeuttaa elinsiirron prosessia. Siirron jälkeen hiusten rakenne, veriryhmä ja Rh-tekijä voivat muuttua.

Tapaus tunnetaan, kun aidsista ja lymfoomasta kärsivä potilas läpäisi luuydinsiirron. Luovuttaja oli mutaation kantaja, joka vastasi virusta. Siirron jälkeen vastaanottaja lähetti sen yhdessä luuytimen kanssa. Tämä johti siihen, että potilas oli täysin parantunut hänen sairauksistaan.

[27], [28], [29], [30], [31], [32]

Diagnostiikka kimerismia ihmisissä

Kimerismin diagnoosi suoritetaan pääsääntöisesti DNA: n analyysin avulla eli testiä perhesiteiden määrittämiseksi. Tämän tutkimuksen valinta selittyy sillä, että solutasolla vika on kahden organismin genotyyppien seos.

Kyselylle käytetään korkean teknologian molekyylimene- telmiä. Jos epäily on kimerismia, potilaalla on joukko testejä, instrumentaalinen ja pakollinen differentiaalinen diagnostiikka. Lääkäri oppii perhehistorian, eli perinnöllisen alttiuden mutaatioille.

Analyysit

Tämän tai tämän menetelmän käyttö riippuu mahdollisen häiriön tyypin saatavuudesta. Analyysejä epäilemällä kimerismistä on tarkoitettu geneettiseen tutkimukseen verestä ja DNA: sta. Käytetään seulonta- ja tunnistuslaboratorion menetelmiä, harkitse niitä:

1. Mutaation seulonta - käytetään siinä tapauksessa, että mutaation luonne ei ole tiedossa, mutta sukututkimuksessa voidaan olettaa olevan geenin uudelleenjärjestely.

• Makrolohkon analysointi DNA-blottauksella.
• Heterod duplex -analyysi.
• Yksisäikeisen DNA: n konformaation polymorfismin analysointi.
• Kaksoisjuosteisen DNA: n elektroforeesi denaturoitavan gradientissa.
• Denaturoidaan korkean suorituskyvyn nestekromatografia.

2. Parittomien nukleotidien kemiallinen toteaminen - mutaatioiden havaitseminen perustuu normaalin DNA: n kontrollinäyteen denaturointiin. Näytteet jäähdytetään, muodostaen dupexeja, joista osa on liukenemattomia emäksiä, jotka osoittavat mutaatiota.

• Suojaus pontikosta.
• Seulonta.
• Mutaatioiden havaitseminen.

Edellä mainittuja analyysejä käytetään molekyyli-DNA-tutkimuksissa erilaisissa geneettisissä patologiassa, mutaatiot, mukaan lukien kimerismi.

Instrumentaalinen diagnostiikka

Jos potilaan epäilty kimerismi odottaa monenlaisia erilaisia diagnostisia toimenpiteitä. Instrumentaalinen diagnoosi on välttämätöntä sisäelinten ja muiden kehonrakenteiden tilan ja rakenteen tutkimiseksi. Koska tiedetään, että kimeerissä hematopoieettiset elimet (luuydin, kateenkorva, perna, endokriiniset rauhaset ja muut) tuottavat verta eri DNA-alleeleilla.

Potilas seulotaan, CT, MRI, ultraääni ja muut toimenpiteet. Useimmissa tapauksissa yksityiskohtainen instrumentaalinen diagnoosi on välttämätön elinsiirtoa tai verensiirtoa varten, kun potilas haluaa toimia luovuttajana tai vastaanottajana.

[33], [34]

Differentiaalinen diagnoosi

Chimera on yhdistetty organismi, joka on esiintynyt useammasta kuin yhdestä zygotista. On olemassa useita patologisia tapauksia, joilla on samanlainen alkuperä. Erotusdiagnoosilla pyritään tunnistamaan ne.

Harkitse, kuka on kuin kimera, mutta eikö ole:

1. hybridit

• Geneettinen.
• Somaattisen.

2. mosaiikki

• Kromosomi.
• Geneettinen.
• Epigeneettisellä.

3. Ginandromorfy
4. Teratogeeniset vaikutukset, jotka vaihtelevat vakavasti, johtuvat häiriöistä kehityshankkeista vastuussa olevien geenien työssä.
5. Luonnolliset tapaukset, joihin voi liittyä mutaatioita

• Frimartiny.
• Väärä hermaphroditismi.
• Raskaat synnynnäiset poikkeavuudet.
• Aito hermaphroditismi.
• Ovotestis.
• Epänormaali twinness.

Eriyttämisprosessissa tarkastellaan kaikkia edellä kuvattuja geneettisiä mutaatioita, tutkitaan potilaan DNA: ta ja hänen sukulaisiaan.

Hoito kimerismia ihmisissä

Yksi biotekniikan välineistä on geenitekniikka. Tämä tiede on monimutkainen menetelmä, jolla pyritään eristämään geenit kehosta, tekemällä erilaisia manipulaatioita, tuomalla ne erilaisiin organismeihin, hankkimalla rekombinantti-DNA: ta ja RNA: ta. Kimerismin hoito, sen tutkiminen ja luominen on mahdollista tällaisten geeniteknologioiden avulla.

Geenitekniikan avulla lääkärit hallitsevat kimeerisointiprosessia. Tämä on mahdollista luuydinsiirron, muiden elinten tai verensiirron avulla. Tämä on erityinen säteilykimerismin luominen kliinisissä oloissa.

Mitä tulee hoitoon kimeerit ulkoisten ilmentymiä, kuten esimerkiksi kun kyseessä on Texas lapsen mosaiikki ihon väri, silmien väri erilaiset tai ylimääräiset raajat imeytyneen kohdussa kaksoset, hoito tarkoitus on korjata visuaalisia vikoja. Hoito toteutetaan potilaan elämän ensimmäisinä vuosina. Tämä mahdollistaa hyvien tulosten saavuttamisen ja sosiaalistamisprosessin häiriöiden minimoimisen. Tällöin geneettisiä muutoksia, toisin sanoen DNA: n jonojen poistamista ei käytetä.

Ennaltaehkäisy

Ihmiskehossa esiintyvien geneettisten poikkeavuuksien tutkimus pyrkii estämään eri mutaatioita. Luonnollisten tekijöiden aiheuttama kimerismin ehkäisy on mahdotonta. Koska tällä hetkellä ei ole saatavilla ja turvallisia menetelmiä alkion kehittymisen seuraamiseksi äidin kohdussa.

Mutta on mahdollista estää posttransfuusio-menetelmien (luuydinsiirto, elimet, verensiirto) aiheuttama kimerismi. Geneettistä tekniikkaa käytetään pariskunnissa, joilla on suuri riski saada lapsia geneettisiin sairauksiin. Tällöin alkion mutaatioiden estämiseksi lisätään soluja, jotka normalisoivat syntymättömän lapsen kromosomisarjan.

[35], [36], [37], [38], [39], [40], [41]

Ennuste

Kimerismi ihmisillä on erilainen geneettinen koodi yhdessä organismissa. Tällaisen mutaation ennuste riippuu syystä, joka aiheutti sen. Jos tätä verta kimeerit, elinikäisen ihmiset eivät tiedä niin paljon, että se on kaksi sarjaa DNA. Tämä johtuu siitä, että jotta voidaan havaita poikkeavuuksia vaatii erityistä tutkimus ja useimmiten tällainen häiriö ei ole ulkoisia oireita. Jos kimeerisointi liittyy keinotekoisiin menetelmiin, sen ennuste on vaikea määrittää. Esimerkiksi luuydinsiirron, potilas voi muuttua veriryhmä, Rh tekijä, ja joitakin ominaisuuksia ulkonäkö (silmien väri, hiusten), jolla oli luovuttaja.