^

Terveys

A
A
A

Antitrombiinin puutos: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

 
, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Antitrombiini on proteiini, joka inhiboi trombiinia ja tekijät Xa, IXa, Xla.

trusted-source

Epidemiologia

Plasman antitrombiinin heterotsygoottisen puutteen esiintyvyys on 0,2-0,4%. Laskimotromboosit kehittyvät puolessa heterotsygoottisista yksilöistä. Homotsygoottinen puute johtaa sikiön kuolemaan uteroon. Hankittua puutetta esiintyy ICE-potilailla, maksasairaudessa, nefroottisessa oireyhtymässä, hoidettaessa hepariinia tai L-asparaginaasia.

trusted-source[1], [2], [3]

Lomakkeet

Protrombiini 20210 -geenin mutaatio johtaa plasman protrombiinitasoon ja lisääntyneen laskimotromboembolian riskiin.

trusted-source[4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]

Diagnostiikka antitrombiinin puutos

Puutteen laboratoriomääritys sisältää plasman trombiini-inhibiittorin kvantifioinnin hepariinin läsnä ollessa.

trusted-source[13], [14]

Kuka ottaa yhteyttä?

Hoito antitrombiinin puutos

Varfariinin käyttö suun kautta estää laskimotromboembolian antitrombiinipuutoksella.

Lisätietoja hoidosta

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.