Werlhofin tauti

Tämä tauti ei säästä ketään. Se diagnosoidaan ja vastasyntyneillä, esikouluikäisillä ja kouluikäisillä lapsilla aikuiset ovat myös immuuneja. Mutta tilastot osoittavat, että tämä patologia on kolme kertaa todennäköisemmin sairas kuin naisilla, kuin ihmiskunnan miespuolinen puoli. Joten mikä on Werlhofin tauti? Onko mahdollista torjua sitä tehokkaasti? Kaikissa näissä ja monissa muissa kysymyksissä ja yritä löytää vastauksia tässä artikkelissa.

Werlhofin taudin syyt

Verlgofa tautiin tai sitä kutsutaan trombosytopeeninen purppura - patologinen muutos ihmisen kehossa, joka on muodostettu perusteella herkkyys verihiutaleiden aggregaation (liimaus prosessin välillä solun, ensimmäinen trombin muodostumisen vaihe).

Tähän mennessä Verlhofin taudin syyt eivät ole olleet varmoja. Jos puhutte yksiselitteisesti taudin perinnöllisestä, geneettisestä luonteesta, niin se diagnosoidaan paljon harvemmin kuin saavutettu tappiota. Myös patologian fermentopaattista, immuunijärjestelmää tai virusperäistä genesiota tarkasteltiin, mutta tämän ongelman kiertäminen ei ole vielä saanut mitään vakavaa vahvistusta.

Verlhofin taudin oireet

Ihmiskehossa kehoava leesio johtaa pienien kapillaarien kulkuosaston tukkeutumiseen. Jos tätä sairautta epäillään, lääkäri voi tarkkailla Verlhofin sairauden oireita:

• Potilaan verihiutaleiden määrän veren aleneminen yksikkötilavuuden plasmassa. Tämä tulos voidaan saada käyttämällä näiden veren komponenttien aktiivista käyttöä verihyytymien muodostumisessa.
• Trombosytopeeninen purppura mukana iskeeminen häiriöt, jotka vaikuttavat lähes kaikki elimet ihmiskehon: sydän, sappirakko, maksa, sukupuolielimet, munuaiset, aivot ja niin edelleen.
• Tämä sairaus on luokiteltu patologiseksi, joka nopeasti kehittyy ja vaikuttaa samalla kaikkiin ikäryhmiin.
• Yleisimmät trombosytopeenisen purppurapotilaan potilaat ovat 10-50-vuotiaita potilaita.
• Patologiset muutokset voivat tapahtua "tasavertaisella tasolla" (absoluuttisen terveyden taustalla) tai tarttuvan, särkyvän tai suolen patologian jälkeen.
• Ihmiset alkavat saada kipua päähän.
• Hän tuntee nopean väsymisen.
• Kehon sävy on yleisesti vähentynyt.
• Potilaalla on huono ruokahalu.
• Verlhofin sairauden oire voi olla pahoinvointi, harvoissa tilanteissa se voi jopa joutua vomiteettikuvaukseen.
• Vääränlaista kuumetta saattaa esiintyä.
• On kipu oireita, lokalisoidaan rinnassa ja peritoneum.
• Lähes koko potilaan runko peittää pienen määrän verenvuotoja ja mustelmia. Verenvuodot ovat spontaaneja, ilmenevät lähinnä yöllä.
• Visuaalinen heikkeneminen.

Vähitellen taudin kehittymisen myötä jo olemassa olevat Verlhofin taudin oireet voivat liittyä:

• Erilaisten paikkojen verenvuoto: nenän kautta, kohdusta, ruoansulatuskanavan elimistä, verenvuoto silmän verkkokalvoon, verenvuoto kumista. Hieman harvemmin, mutta hemoptysis voi liittyä.
• Neuralgisen luonteen oireet voivat liittyä:
  • Kehon yhden puolen halvaus.
  • Ataxiassa loukataan tasapainoa ja vapaaehtoisten liikkeiden yhteensovittamista.
  • Avaruuden hämmennys.
  • Keskustelun viivästyminen.
  • Kouristuksia.
  • vapina
  • Sumu ilmestyy silmiesi edessä.
  • Joskus akuutit mielenterveyden häiriöt kehittyvät.
  • Erityisen vaikeassa tilanteessa potilas putoaa koomaan.
• Mutta taudin pääasiallinen kliininen kuva on edelleen verenvuoto, joka on peräisin ihon limakalvosta (erityisesti pienten potilaiden tapauksessa) tai verenvuodosta. Ne voivat syntyä mustelmien tai injektioiden seurauksena ja ilman mitään syytä. Epidermiksen verenvuoto voi olla erikokoisia (pienistä pisteistä riittävän suuriin pisteisiin), mutta enimmäkseen ne sijaitsevat ihmiskehon etupuolella sekä ylä- ja alaraajoissa. Verlhofin taudin verisuonien välinen ero klassisesta verenvuodosta, joka toisin kuin jälkimmäinen, nämä mustelmat voivat ajoittain yhdistää naapureitaan. Tämä tekijä on todellinen arviointi trombosytopeenisen purppuradiagnoosin määrittämisessä ja verenvuotohäiriön luonteen arvioinnissa.
• Riippuen verenvuodon ajasta, kuten vaskulaarisen mustelman tapauksessa, hemopoiesin sävy voi olla joko vihertävän- tai tummanruskea tai keltainen.
• Synnytyksen ikäisillä naisilla voi esiintyä munasarjojen verenvuotoa, joka voi simuloida ektopista raskautta.
• Patologiassa esiintyy usein pahenemisvaiheita.
• Potilaan työkyvyttömyys vähenee.

Verlhofin tauti lapsilla

Kuten aikuiset eivät yrittäneet, mutta täysin suojata lapsi vaikutuksista ja hankauksista, se ei katoa. Ei vielä kiinteä eteneminen, epätäydellinen koordinointi yhdistettynä syntyvään liikkuvuuteen voi aiheuttaa vauvan putoa tasaiselle alustalle. Ja "lennon" seurauksena - mustelmana lapsen herkälle iholle. Kuitenkin joskus verenvuodot alkavat näkyä vauvan kehossa, näyttäisi siltä, ettei ole mitään ilmeistä syytä. Tämä todella pitäisi varoittaa vanhempia ja tulla tekosyynä mennä pediatrian neuvontaa. Loppujen lopuksi tämä oireyhtymä voi olla ensimmäinen oire, joka alkaa ilmetä Werlhofin tautia lapsilla.

Tämä tauti on, että lastenlääkärit kestävät ensinnäkin lapsen organismin kiintymystaajuuden osalta lasten hemopoietiikkaan liittyvien geneettisten sairauksien alalla. Trombosytopeenisen purppuran lasten diagnoosin tiheys on 1 - 2 tapausta sataa tuhatta terveellistä lasta kohden. Ensisijainen sitoutuminen tiettyyn sukupuoleen lapsilla ei paljasta tätä sairautta.

Syyt tämän patologian esiintymiseen pienissä potilailla ovat vielä tuntemattomia. Sairauden perimmäisen syyn nostaminen, lääkärit jaetaan lausuntoon. Jotkut uskovat, että sillä on geneettinen luonne. Veren solun alentuneisuuteen liittyvän patologian kehitys, jonka syy on mutaatio. Toiset puhuvat sellaisen sairauden immuunivälitteisestä kehityksestä, joka johtuu lapsen kehon suojavoimien pudotuksesta. Toiset taas ovat halukkaita väittämään, että mekanismi, joka laukaisee tämän taudin, on molempien syiden läsnäollessa samanaikaisesti.

Ensimmäinen taudin oireita voi esiintyä lyhyen ajan sen jälkeen, kun käytetty lääkehoitoa, voimakas alijäähtyminen tai ylikuumenemisen, rokotus, välitettiin tartuntataudit, aineita, jotka ovat patogeenisten kasvi- (bakteerit tai virukset). Tämän taudin etenemisen patogeeniset tapoja ovat useat:

1. Tietyillä tekijöillä on yhteys, joka laukaisee spesifisten vasta-aineiden synteesin mekanismin, joka tulee antagonisteiksi omille verihiutaleilleen. Prosessi etenee vasta-aine-antigeeni-tandemin muodostumisena verisoluseinään. Tämä muodostuminen johtaa solukuolemaan.
2. Samanaikaisesti verihiutaleiden muodostumisen ja kehittymisen hematopoieesin elimissä on epäonnistuminen. Eli äskettäin muodostunut antigeeni paitsi tuhoaa "aikuisen" verisolun, mutta myös tuo esiin muutoksen normaalissa megakarioosyytti-germi-kehitysvaiheessa.
3. Tällainen hematopoieesiprosessin rikkominen johtaa siihen, että verihiutaleet elävät vähemmän kuin heidän pitäisi. Terveessä organismissa tämä veren komponentti elää kymmenestä 12 päivään, kun taas Verlhofin taudin osalta tätä välejä voidaan lyhentää yhdeksi tai kahdeksi päiväksi.

Tämän seurauksena verihiutaleiden kvantitatiivinen komponentti vähenee merkittävästi lapsen kehossa, mikä vaikuttaa aina organismin toimintahäiriöön tavalliseen työhön. Verihiutaleet ovat kehon ruoka. Veren komponenttien määrän väheneminen aiheuttaa veren kapillaarien endoteelikerroksen vähenemistä. Tämä on laukaiseva äkillinen pitkittynyt ja runsas verenvuoto.

Jos tällaisella potilaalla ei ole oikea-aikaista lääketieteellistä hoitoa, tulos voi olla hyvin valitettavaa - kuolemaan johtanut tulos.

On tapauksia, joissa Verlhofin sairaus diagnosoidaan ensimmäisenä naisena aikana, jolloin hänellä on vauva. Pääasiassa naiset, joilla on tämä diagnoosi, ovat melko tavallisia kantamaan lapsia, ja syntymä tapahtuu normin puolella. Trombosytopeenisen purppuradiagnoosin veren menetys obstetrisen hoidon aikana osoittaa suuria määriä, jotka ovat täysin hyväksyttäviä eivätkä muodosta uhkaa äidin elämälle synnytyksessä. Vaikka keinotekoinen raskauden päättyminen voi aiheuttaa paljon verenvuotoa. Poikkeus on vain sairauden kurssin akuutti muoto.

Edellä olevasta voidaan todeta, että raskaana olevan Verlhof-taudin diagnoosi ei ole kontraindikaation vauvan lisälaadulle ja syntymiselle. Raskauden keinotekoista lopettamista koskeva ilmoitus voi toimia usein ja riittävän runsaasti verenvuotoa.

Verlhofin taudin diagnosointi

Oikean diagnoosin tekemiseksi lääkärillä on oltava riittävä kokemus ja pätevyys. Verlhofin taudin diagnoosi sisältää:

• Taudin kliinisen kuvan analyysi.
• Potilaan anamneesin havaitseminen.
• Erityispotilaan tarkastaminen. Oire tarttuu. Trombosytopeenisellä purppuralla, puristamalla, mustelmalla muodostuu välittömästi ihon alle.
• Endoteeliset testit ovat pakollisia.
  • Kalvosimenäytteen avulla voidaan arvioida pienten kapillaarien tilan luonnetta (elastisuus, elastisuus ja haurauden taso). Tämän tutkimuksen suorittamiseksi käytetään tavallista mansettia, jota käytetään verenpaineen mittaamiseen. Alustava, verenpaine on normaali. Sitten tietyn ajan kuluttua mansetti lisätään uudelleen ja verenpaine säädetään normin yläpuolelle 10-15 yksikköä mm Hg. Art. Tarkasteltavan taudin takia petechia alkaa ilmaantua lähes välittömästi - monia pieniä verenvuotoja. Tällainen kuva on positiivinen tulos trombosytopeenisistä purppuranäytteistä.
  • Vasaramainen merkki on samanlainen kuin hyppysellinen, mutta iskun sijaan käytetään vasaraa.
  • Tölkki ja näyte testi tai Waldman-testi. Tämä tekniikka mahdollistaa läsnäolon määrittämiseksi hyperergic prosessin potilaan kehoon, järjestelmä vaikuttavat suoraan verisuonia ja veren (tämä nopea kulku patologisen prosessin, joka, vaikka ajoissa asianmukainen hoito johtaa potilaan kuolemaan). Menettely suoritetaan lääketieteellisellä pankilla (siis tutkimuksen nimi), joka annetaan potilaalle. Edullisesti astia on liitetty hieman luukun alapuolelle. Tämän ansiosta epiduraalisten kapillaarien ärsytykset saavutetaan. Se kestää noin kaksikymmentä minuuttia, josta veripisaran testi otetaan vyöhykkeeltä, jolla pankki seisoi, ja monosyyttien taso määritetään. Kontrolli on näiden samoja rakenteita, mutta määritelty ennen tämän stimulaation suorittamista. Tällainen tutkimus tehdään useammin kuin kerran ja säännöllisesti koko sairauden aikana. Prosessin patogeenisyyden myötä monosyyttien määrä voi kasvaa useita kertoja.
• Yleinen verikoke on pakollinen. Sen toteuttamisessa on mahdollista paljastaa trombosytopenia - Verlhofin sairauden perustavanlaatuinen merkki. Kun teet laboratoriotutkimusta suurennuslaitteilla, voit täysin harkita verihiutaleiden jättimääriä.
• Antaa ja tutkia veren sen yhteensopivuutta. Tämä analyysi osoittaa vuotoajan pidennyksen. Patologian arvioidaan plasman hyytymistilavuuden pienenemisen asteella verihiutaleiden standardipitoisuudella (verihyytymän palauttaminen).
• Myös luuytimen lävistys suoritetaan. Tässä tutkimuksessa, kun taas trombosytopeeninen purppura, jonka avulla luoda voimakkaan nousun megakaryoblastit, promegakariotsitov ja megakaryosyyttien kehossa potilaan. Normaalissa tilassa verihiutaleiden otshnurovyvayutsya päässä megakaryosyyttejä ydin, poistaa ne sytoplasmasta, joka provosoi rakenteellinen muodostuminen megakaryosyyttien jaettu useaan osaan, jonka jälkeen ne hävitetään fagosytoosin (prosessi aktiivisen tarttumisen ja imeytymistä elävien organismien (bakteerien, sienten ja vastaavat. D.) ja yksisoluisten organismien elottomat hiukkaset). Sairauden tapauksessa verihiutaleiden irtoamismenetelmä vähentää nopeasti sen aktiivisuutta.
• Verlhofin taudin diagnosoinnissa suoritetaan täydellinen potilaan tutkimus, jossa pernan laajeneminen on toisinaan todettu.
• Jos potilaalla on runsaasti verenvuotoa, havaitaan kaikki posthemorrhagisen hypochromian anemian oireet.
• Joskus on kohtalainen leukosytoosi.
• Edellä mainittujen taustalla voi kehittyä lisämunuaisen vajaatoiminta sekä patologisten prosessien eteneminen muissa elimissä elimistössä etenevällä etenemisreitillä.
• Taudin kroonisessa kurssissa havaitaan säännöllisesti verenvuotokriisiä, joihin liittyy syvä anemia ja liialliset verenkierrot, jotka vaikuttavat ihmisen kehon laajoihin osiin. Jos tällainen prosessi vaikuttaa aivojen alueelle, potilaan kuoleman todennäköisyys on suuri.

Verlhofin taudin hoito

Tämän sairauden hoitomenetelmä riippuu pitkälti patologian vaiheesta ja sen virtausmalleista. Jos tapausta ei noudateta, kirurginen hoito saattaa olla tarpeen, mikä ilmaistaan pernan poistamisen yhteydessä. Verlhofin taudin erittäin kliininen hoito sisältää kortikosteroidihormonien ja immunosuppressanttien hoitoon tarkoitetun protokollan käyttöönoton.

Esimerkiksi tällaiset hormonit kuten, hunajauho, prednisoloni, dekartaani n20, prednisoloniheksisukkinaatti, suola-decorin n250, prednisoli.

Prednisolonia - hormoni lisämunuaisen kuoren - menetelmän käytön ja annostuksen hyvin yksilöllistä, riippuen potilaan tilasta ja kliininen kokonaiskuva taudin. Alkavan päivän annos on 20-30 mg, mikä vastaa neljää - kuusi tablettia ankarammissa patologisia muutoksia päivittäinen annos laskenta voidaan suorittaa kaavalla 1 mg lääkettä per kilogramma potilaan painoa jaettu neljään - kuusi annosta. Erityisen akuutin patologian tapauksessa tällainen lääkeaineen määrä ei välttämättä riitä, sitten viiden tai seitsemän päivän kuluttua suositeltu aloitusannos voidaan kaksinkertaistaa. Toiminta näitä lääkkeitä pääosin poistaa aivoverenvuotoon oireyhtymä, kun kuppaus, vaikutus mekanismi mahdollistaa vähitellen lisätä trombosyyttien veressä potilaan.

Hoidon kesto riippuu suoraan terapeuttisen vaikutuksen saamisesta ja se toteutetaan, kunnes potilaan täydellinen elpyminen tapahtuu.

Huumeiden vasta pysyviä korkea verenpaine tilan numerot, diabetes, nefriitti, psykoosien, eri alkuperää, haavainen mahalaukun limakalvon oireiden seinät ja pohjukaissuoli, tapauksessa leikkauksen jälkeen, jolloin avoin muoto tuberkuloosi. Ja kuten raskauden, ja jos on olemassa suurempi herkkyys ainesosia lääkkeen ja potilaan eläkeikää.

Selvästi peruuttaa prednisoloni ei pitäisi olla, sen peruuttaminen tapahtuu vähitellen. Samanaikaisesti lisämunuaiskuoren otettujen hormonien määrän vähenemisen kanssa potilaalle annetaan delagili, klorokiini, klorokiini, hingamiinifosfaatti.

Delagil - protozoaalisten tulehdusten hoitoon tarkoitetut lääkkeet annetaan keholle suun kautta 0,5 g: n syömisen jälkeen kahdesti viikossa, sitten kerran viikossa, mutta samana päivänä. Hoidon aikataulusta voidaan tarvittaessa määrätä 0,25-0,5 g kerran päivässä hoidon hoitajan harkinnan mukaan.

Vasta käyttää tämän lääkkeen ovat maksan ja munuaisten toimintahäiriö, vaikeita sydämen nopeuden purpurinuria historia potilaan, jolla on esto hematopoieesia luuytimessä, mutta myös korotetussa intoleranssi lääkkeen komponentteja.

Jos kuitenkin lisämunuaisen kuoren hormonit poistuvat, sairaus on voimakas paheneminen, lääkäri palauttaa annoksen alkuperäisiin arvoihin.

Jos neljän kuukauden hoidon jälkeen ei saavuteta hoidon vakaaa tehokkuutta, lääkäri - hematologi tai hoitava terapeutti todennäköisesti määrää pernan poistamisen. Tämä terapeuttinen kurssi 80% tapauksista mahdollistaa potilaan viemisen täydelliseen elpymiseen.

Elimen poisto kuuluu hormonihoidon piiriin. Välittömästi ennen toimenpidettä lääkäri määrää prenisolonin määrän, joka on annettu enemmän kuin potilas otti tähän kohtaan.

Jos potilas diagnosoidaan Verlhofin taudilla, sen merkitys autoimmuunimuodossa edes pernan poistaminen ei aina pysty johtamaan henkilöä täydelliseen hoitoon. Tällöin verenvuoto lopetetaan, mutta trombosytopenia ei mene pois.

Jos pernan poistaminen ei ratkaise ongelmaa, lääkäri määrää immunosuppressantteja (esim. Paine, imarantti, atsatiopriini, atsaniini, azamuuni). Samanaikaisesti heidät lisätään hoitoprotokollaan ja glukokortikoidiryhmään kuuluvat lääkkeet.

Immunosuppressiivisia lääkkeitä käytetään atatiopriinille yhden tai kahden kuukauden ajan 4 mg potilaan painon kiloa kohden. Sitten lääkeaineen annostus vähitellen alkaa laskea 2-3 mg: aan potilaan painokiloa kohden.

Tämän lääkkeen käyttöä ei suositella vakavan maksan patologian, leukopenian tai potilaan kehon yliherkkyyden tapauksessa lääkkeen ainesosille.

Antineoplastista ainetta syklofosfamidia kutsutaan alkylointiyhdisteiksi ja määrättiin 0,2-0,4 g päivittäin. Koko kurssi vaatii 6 - 8 grammaa lääkettä. Lääke voidaan antaa suonensisäisenä, lihaksensisäisenä, intraperitoneaalisena tai intrapleurisena. Hoidosta vastaavan lääkärin nimeämää potilaan kehon tapausta kussakin tapauksessa erikseen.

Vasta tämän huumeen käyttöön kuuluu vaurio munuaisissa, luuytimen hypoplasiaa ilmaisi kuihtuminen ja anemian, onkologisiin patologian terminaalivaiheessa kasvoi siedä osien huumetta, leukopenia ja / tai trombosytopenia, sekä raskausaika nainen vauvan ja syöttämällä se rintojen maitoa.

Vinkristiini - kasviperäinen lääke, jolla on antituumorivaikutus, määrää hematologi, 1-2 mg potilaan kehon neliömetriä kohti, kerran viikossa. Hoidon kesto on puolitoista ja kaksi kuukautta.

Immunosuppressanttien sivuvaikutus on niiden mutageenisia ominaisuuksia, joten tämän ryhmän valmisteet eivät ole toivottavia määrätä vauvoille, joiden elimistö kasvaa ja kehittyy edelleen. Ne eivät koske trombosytopeniaa, jolla on autoimmuuninen luonne ennen pernan poistamista. Esilääkityksen aikana tällaiset lääkkeet eivät osoita välttämättömiä tuloksia, ne ovat tehokkaimpia jälkikäteen.

Se ei ole tehokas Verlhofin taudissa ja verensiirrossa johtuen siitä, että verihiutaleiden sulatusmenetelmä (trombosytolyysit) ei ole vielä eliminoitu.

Kun hoidat Verlhofin tautia terapeuttisesti, älä ota lääkkeitä rinnakkain, jotka voivat vaikuttaa verihiutaleiden aggregaatioon. Tällaisiin lääkkeisiin voi kuulua kurantil, karbenisilliini, aspiriini, kofeiini, brufiini, butadioni ja erilaiset barbituraatit.

Jos nainen on ollut trombosytopeeninen purppura, niin tämä potilas ei saa määrätä menettelyjä, kuten kohdun kaavinta, ei ole tarpeen turvautua pressingovomu kelaus (tamponaatio).

Hoidon protokollaan sisältyy usein muita hemostaattisia menetelmiä (paikallinen tai yleinen toiminta). Se voi olla kaksisikiini, adroksoni, estrogeenit sekä hemostaattinen sieni.

Yksi parhaista hemostaattisista lääkkeistä - dikinoni - määrää lääkäri 10-20 mg painokiloa kohti potilaan painosta jaettuna kolmella tai neljällä annoksella. Pääasiassa 0,25-0,5 g annetaan kerran. Terapeuttista välttämättömyyttä varten lääkkeen annostusta voidaan nostaa 0,75 g: ksi, joka otetaan kolmesta neljään kertaa koko päivän ajan.

Vasta Dicynone kuuluvat verenvuoto, joka ilmentyy käytettävissä olevien antikoagulanttien, yliherkkyyttä huumeiden komponentteja, sekä jos on verisuonitukos tai Tromboembolian potilaan historiasta.

Jos trombosytopeeninen purppura diagnosoitiin raskauden suoritti hormonihoito ei ole, vaikka kuinka olisi merkittävä, vaikutusta alkion, mutta imetyksen aikana, vastasyntynyt vauva, on toivottavaa siirtää keinoruokinta. On välttämätöntä, että lapsi ei saa vasta-aineita äidinmaidosta, joka tämän ajan kuluessa kehittää kehoa.

Pernan irrottaminen raskaana olevalle naiselle tehdään vain silloin, kun leikkauksen käyttötarkoitus on huomattavasti suurempi naisen keholle kuin sen jälkeen, kun hänen syntymättömän lapsensa on tehnyt postoperatiivisen kuntoutuksen seurauksia.

Verlhofin taudin ehkäisy

Koska kyseisten tautien syitä ei ole vahvistettu etukäteen, näiden muutosten selkeää mekanismia ei ole olemassa, Verlhofin taudin ensisijainen ehkäisy on tähän mennessä hyvin huonosti kehitetty. Täällä voit sisällyttää vain sairastuvuuden yleisen ehkäisemisen:

• Kaikkien sukupuolten tarttuvien ja tulehdussairauksien ehkäisy.
• Ihmisen ruumiinvaurioiden ehkäisy eri viruksilla.
• Älä käytä väärin oleskelua suorassa auringonvalossa.
• Seuraa huolellisesti kehon allergisten reaktioiden esiintymistä ärsytykseen.
• Huolellisesti viittaa farmakologisten valmisteiden vastaanottoon, mikä selkeästi ylläpitää tapaa antaa ja annostella.
• Vältä sekä voimakasta ylikuumenemista että huomattavaa alipaineistusta.
• Poistaa huonoja tapoja ja säätää ruokavaliota.

Verlhofin taudin toissijainen profylaksi aiheutuu riittävien toimenpiteiden käyttöönotosta trombosytopeenisen purppuran toistumisen estämiseksi. Tämän patologian valossa on mahdollista antaa tällaisia suosituksia:

• Hänen ruokavalionsa mukaan potilaan on poistettava akuutti ruoka, mausteet, mausteet ja etikka.
• Fyysisen rasituksen tulisi olla hellävaraista. Lapset, joilla on diagnoosi, on vapautettu liikunnasta ja liikunnasta.
• Tällaisia potilaita ei suositella muiden patologien hoitoon kuin ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden käyttöön.
• Vasta-aiheet tällaisissa potilailla ja fysioterapia. Esimerkiksi kuten UHF (vaikutus elimistössä olevaan kehoon tai elimeen vaikuttavasta alueesta, jolla on korkea sähkömagneettisen kentän taajuus) tai erilaiset lämpenemiset (esimerkiksi UFOt).

Verlhofin taudin ennuste

Verlhofin taudin ennuste on melko epäselvä ja riippuu suurelta osin sairauden ilmenemismuodosta. Toisin sanoen patologia on manifestin akuutissa vaiheessa tai on siirtynyt krooniseen vaiheeseen, sillä ei ole immuuni tai päinvastoin immuuni luonne.

Jos immunologisen luonteen megakarioosyytti-alkion patologiassa todetaan tai pernan poisto ei tuonut odotettua tulosta, tällaisessa tilanteessa ennuste on hyvin negatiivinen. Todennäköisesti ei ole mahdollista välttää kuolemaan johtaneita potilaita.

Potilas, jolla on diagnoosi, on erikoislääkärin jatkuvalla valvonnalla, ja hän on lääkärin vastaanotolla. Ajoittain kahden tai kolmen kuukauden välein tällainen potilas suoritetaan jälkitarkastuksessa käyttäen verenvuototestejä. Jopa pienen verenvuodon ilmaantuminen tälle potilaalle on merkki hemostaattisten vaikutusten huumeiden nimeämisestä.

Uskotaan, että kyseessä oleva sairaus on täysin parantumaton, mutta oikealla lähestymistavalla hoitoon tämä patologia on suotuisa ennuste.

Herkimpi asia, jolla on ihminen, on hänen terveytensä ja siten myös hänen elämänsä. Ehkäpä ei ehkä aina ole mahdollista välttää tiettyjä sairauksia, mutta se riippuu siitä, kuinka pian tämä patologia tunnistetaan ja toteutetaan riittävät toimenpiteet, jotka eivät salli kehoa aiheuttamaan merkittäviä vahinkoja. Tätä teoria ei voida kohdella paremmin sellaisen sairauden suhteen kuin Verlhofin tauti. Hänen tapauksessaan, mitä aikaisemmin olet saanut hälytyksen, kääntämällä asiantuntijalle, sitä tehokkaammin hän pystyy auttamaan sinua. Tässä tilanteessa ei ole vain lisäterveyttä vaan myös elämää suoraan siitä, kuinka pian toimenpiteitä on toteutettu kyseisen patologian lopettamiseksi.