Synnynnäinen monta niveltulehdusta

Yliherkkää monta niveltulehdusta on ominaista useista nivelten (etenkin yläraajoista ja kaulasta) ja amyoplasioista, yleensä ilman muita vakavia synnynnäisiä epämuodostumia. Älykkyys on suhteellisen normaalia.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Mikä aiheuttaa synnynnäisten monta nivelkipuvaa?

Mikä tahansa tila, joka johtaa rikkoo sikiön liikkeiden aikana synnytystä aikana (esim., Epämuodostumia kohtu, useita raskauden, lapsiveden niukkuus) mozhetprivesti synnynnäinen useita artrogrypoosiin (VMA). Synnynnäinen useita artrogrypoosiin - tämä ei ole geneettinen sairaus, vaikka jotkin geneettiset sairaudet (esim spinaalinen lihasatrofia, tyyppi I, trisomia 18 th kromosomi), todennäköisyys kasvaa artrogrypoosiin. Synnynnäinen moninkertainen niveltulehdus voi johtua neurogeenisista sairauksista, myopatiasta tai sidekudos- taudeista. Uskotaan, että syyt samanaikaisesti amioplazii ovat synnynnäisiä myopatia, sairauksien neuronien etuosan sarvet selkäytimen ja myastenia gravis äidin.

Synnynnäisten monta niveltymistä aiheuttavia oireita

Epämuodostumat ovat ilmeisiä myös syntymähetkellä. Synnynnäinen moninkertainen niveltulehdus ei edisty; WMA: n (esimerkiksi lihasdystrofia) kehittymisen syy voi kuitenkin edistyä. Vaurioituneissa nivelissä muodostuu taivutus- tai laajentumissuhde. Olkapäät yleensä tuodaan ja ovat sisäisessä kiertämisessä, kyynärpäät eivät ole taipuisia, ranteet ja sormet ovat taipumisasteissa. Lonkan nivelet saattavat olla hajonneita, yleensä lantionivelen jalat ovat hieman taivutettuja. Polvet eivät ole taipuisia; Equinovarus pysähtyy usein. Jalkojen lihakset ovat yleensä hypoplastisia, raajat ovat yleensä sylinterimäisiä ja täysin tasaisia. Joskus on ohuita, kalvollisia pehmytkudoksia liitosten ventralaalisella puolella joustavien kontraktuurien kanssa. Lapsella voi olla skolioosi. Lyhyt luiden ohenemista lukuun ottamatta luuranko on sädehoidon normaalia. Fyysiset häiriöt voivat olla vakavia, vammautuvat. Älyä ei yleensä rikota tai hieman pienennetä.

Muut anomalukset, jotka harvoin liittyvät arthrogryposikseen, ovat mikrokefalia, pilkkasota, kryptoridea, sydämen ja virtsateiden vikoja.

Synnynnäisten multippelien niveltulehdusten diagnosointi

Tarkasteluun tulisi sisältyä tarkka etsintä poikkeavuuksien yhdistelmästä. Diagnoosin neuropatiaa ja myopatiaa varten voit käyttää sähkömografiaa ja lihastobiopsiaa. Lihaksen biopsiat, amioplasia löytyy tavallisesti rasva- ja kuitukudoksen korvaamisella.

[7], [8], [9], [10]

Kroonisen synnynnäisen monta nivelkipulääkkeiden hoitoa

Synnynnäinen moninkertainen niveltulehdus edellyttää ortopedian ja fysioterapeutin varhaista viittausta. Harjoittelut ja fysioterapia nivelten kanssa ensimmäisten kuukausien aikana voivat johtaa merkittävään parannukseen. Voidaan käyttää tehokkaasti ortopedisia laitteita. Toimenpidettä voidaan vaatia myöhemmin vähentämään ankiloosia, mutta liikemäärän lisääntymistä ei havaita harvoin. Liikkuvat lihakset (esim. Tricepsien kirurginen liike niin, että se voi taivuttaa käsivartta kyynärpäässä) voi parantaa toimintoa. Monet lapset tuntevat olonsa hyvältä; 2/3 on avohoitopotilaita hoidon jälkeen.