Antibiootit koliittiin

Paksusuolentulehdusta kutsutaan tulehdukselliseksi prosessiksi, joka peittää paksusuolen sisemmän limakalvon. Colitis on akuutti ja krooninen. Akuutissa koliitissa taudin oireet ovat hyvin akuutteja ja taudin kulku on voimakasta ja nopeaa. Tässä tulehdusprosessissa ei voida kattaa pelkkää suolistoa, vaan myös ohutta. Krooninen koliitti on hidas ja riittävän pitkä ja jatkuvasti.

Paksusuolentulehduksen kehittymiseen on monia syitä:

• suolistoinfektiot, virus- ja bakteerisuhteet,
• tulehduksellinen suolistosairaus,
• erilaiset toimintahäiriöt, jotka käsittävät suolenkierron,
• järjestelmän rikkomukset ja ravinnon laatu,
• läsnäolo eri loisia esiintyvässä suolessa,
• pitkä antibioottikäsittely,
• Laksatiivien käyttö, jotka sisältävät antraglykosideja,
• kemiallisen myrkytyksen suolesta,
• allergiset reaktiot tiettyyn elintarviketyyppiin,
• geneettinen taipumus tähän sairauteen,
• autoimmuunisairaudet,
• liiallinen liikunta ja väsymys,
• psyykkinen ylilyönti, pitkäaikainen stressi ja normaalin psykologisen ilmapiirin puuttuminen ja virkistäytymismahdollisuudet arjessa,
• terveiden elämäntapojen sääntöjen rikkominen,
• Päivän väärä rutiini, joka sisältää ravinnon, työn ja vapaa-ajan laatuun liittyviä ongelmia.

Paksusuolentulehduksen pääasiallinen hoitomenetelmä on erityisruokavalio ja terveellisen elämäntavan sääntöjen noudattaminen. Paksusuolen antibiootit määrätään vain, jos taudin syy on suolistosairaus. On myös suositeltavaa käyttää antibakteerisia lääkkeitä kroonisen koliittisen hoidon tapauksessa, kun suolen limakalvon vaurioitumisen taustalla esiintyy limakalvon vaikutusosien bakteeri-infektio. Jos paksusuolitulehdus johtuu antibioottien pitkäaikaisesta käytöstä toisen taudin hoitoon, ne peruuntuvat ja käytetään muita potilaiden luonnollisen kuntoutuksen menetelmiä.

Yleensä asiantuntijat käyttävät monimutkaisia menetelmiä koliittihoitoon, joka koostuu ravitsemuksellisesta ravitsemuksesta, lämpökäsittelystä, vierailuista terapeutille, lääkehoidolle ja hoitotoimintaan.

Antibiootit paksusuolentulehduksen hoitoon

Jos antibioottien tarve on osoitettu (esimerkiksi laboratoriotuloksilla), asiantuntijat määräävät seuraavien lääkkeiden käytön:

• Sulfonamidiryhmät ovat välttämättömiä paksusuolentulehduksille, joilla on lievä ja kohtalainen taudin vakavuus.
• Antibakteeriset lääkkeet, joilla on laaja toiminta-aste - vaikeissa sairauden muodoissa tai muiden hoitovaihtoehtojen tulosten puuttuessa.

Jos antibakteerinen hoito pidennettiin, tai kun yhdistelmähoidossa käytettiin kahta tai useampaa lääkettä, dysbakteria kehittyy lähes kaikissa tapauksissa. Tämän taudin mukaan suolen mikroflooran koostumus vaihtelee: antibiootit tuhoavat hyödyllisiä bakteereja samoin kuin haitalliset, mikä johtaa suolentotoiminnan häiriöiden oireiden ilmaantumiseen ja potilaan hyvinvoinnin huononemiseen. Tällaiset suoliston ongelmat paitsi eivät edistä potilaan elpymistä, vaan päinvastoin stimuloivat kroonisen koliitin pahenemista ja kiinnittymistä potilaaseen.

Näin ollen, jotta saavutetaan korkea hyötysuhde käsittely on käyttää rinnakkain antibiootti lääkkeiden, normalisoimalla tila suoliston mikroflooran. Samanaikaisesti tai sen jälkeen, kun rata antibioottihoidon osoitetaan probiootteja (biologiset lisäaineet, jotka sisältävät eläviä mikro-organismien viljelmien) tai aineita, koostumusta, jossa on maitohappoa käydä. On myös tärkeää käyttää huumeita ja normalisoimalla kaikki suoliston: esimerkiksi, nystatiini, joka toimii patogeenisia sieniä, ja colibacterin koostuu elävien Escherichia coli, sekä apuaineita suolen - propoliksen, soijauutteita ja vihanneksia.

Antibiootit paksusuolitulehduksen hoidossa eivät ole ihmelääke, joten heidän on oltava hyvin varovainen ja vältettävä itseään määräämistä välttääkseen vakavia komplikaatioita niiden käytöstä.

[1], [2], [3], [4]

Antibioottien käyttöä paksusuolentulehdukseen

Kuten tiedettiin, kaikkien tautitapausten ei tarvitse käyttää antibakteerisia lääkkeitä hoidossa. Antibioottien käyttöä paksusuolentulehduksessa - ensinnäkin - on vakuuttava todiste intestin tulehduksesta, joka aiheutti tulehduksen suolistossa.

Joten kaikki suolistosairaudet voidaan jakaa kolmeen ryhmään:

• bakteerien luonne,
• viruksen luonteesta,
• loistaudit.

Useimmiten paksusuolentulehdus johtuu suvun Shigellasta ja Salmonellasta peräisin olevista bakteereista, kun taas potilas alkaa kärsiä shigelloosin punatautia ja salmonelloosia. On myös tapauksia suoliston tuberkuloosista, joka johtaa sen tulehdukseen. Lisäksi on tyypillistä virusten aiheuttamat koliitti, kun taas potilaan tila luokitellaan suolistosairaukseksi. Parasiitti-infektioista paksusuolitulehdukseen voi johtaa infektio amebiin, joka ilmaistaan amebic dysentery.

Tärkeimpiä infektioaineita, jotka aiheuttavat tulehduksellisia prosesseja suolessa, on kuvattu edellä. Ennen kuin aloitat paksusuolentulehduksen antibakteerisen hoidon, sinun on suoritettava laadullinen diagnoosi ja laboratoriotestejä taudin aiheuttamaan infektioon.

Julkaisun muoto

Tällä hetkellä huumeita ei tuoteta yhdessä muodossa. Lääkkeen vapautumismuoto merkitsee kätevyyttä sen käyttöön sekä aikuisille että lapsille.

• Levomitsetin.

Valmistetaan tabletteina, jotka on pakattu kymmeneen kappaletta ääriviivoihin. Yksi tai kaksi näistä pakkauksista on sijoitettu laatikkoon.

Valmiste valmistetaan myös jauheena injektiopulloissa, joiden avulla valmistetaan injektionesteisiin käytettävä liuos. Kukin injektiopullo voi sisältää joko 500 mg tai 1 grammaa lääkettä. Valmistetaan kartonkipakkauksia, jotka sisältävät joko yhden pullon tai kymmenen pulloa pulloa.

• Tetrasykliiniä.

Sitä tuotetaan kapseleina annoksena kaksisataaviisikymmentä milligrammaa ainetta kussakin. Saatavana myös tabletteina päällystettyjen tablettien muodossa. Aineen annostelu drageessa on viisi, sata kaksikymmentäviisi ja kaksisataaviisikymmentä milligrammaa. Lapsille on luotu depot-tablettien tuotanto, joka sisältää sata kaksikymmentä milligrammaa aktiivista ainetta. Aikuisilla potilailla on depot-tabletteja, joissa on kolmensadantakymmentäviisi milligrammaa aktiivista ainetta. Lääke on saatavana myös 10-prosenttisessa suspensiossa samoin kuin kolmen milligramman rakeina, joista siirappi valmistetaan oraaliseen antoon.

• Oletetrin.

Valmistetaan päällystettyihin tabletteihin, jotka on sijoitettu läpipainopakkaukseen, kymmenen kappaletta kpl. Kaksi läpipainopakkausta on sijoitettu pahvilaatikkoon siten, että jokaisessa pakkauksessa on 20 tablettia.

Saatavana myös kapseleina. Yksi kapseli sisältää sadan kuusikymmentäseitsemän milligramman tetrasykliinihydrokloridia, kahdeksankymmentä kolme milligrammaa oleandromysiinifosfaattia ja apuaineita.

• Polymyksiini-sulfaatti.

Valmistetaan steriileissä pulloissa, joiden annos on kaksisataaviisikymmentä milligrammaa tai viisisataa milligrammaa.

• Polymyksiini-m-sulfaatti.

Sitä valmistetaan injektiopulloissa, jotka sisältävät injektioliuosta viiden sadan tuhanteen tai miljoonaan yksikköön kutakin injektiopulloa kohti. Valmistetaan myös 100 tuhannen yksikön tableteissa kussakin pakkauksessa, joka sisältää 25 tablettia. Kun kussakin tabletissa on viisisataatuhatta yksikköä tablettia, pakkauksessa on viisikymmentä samanlaista tablettia.

• Streptomysiinisulfaatti.

Valmistetaan pullotuslääkkeellä liuokseen, jossa annos on kaksisataaviisikymmentä ja viisisataa milligrammaa, sekä yksi gramma yhdessä pullossa. Pullot on valmistettu lasista, niissä on kumitulppa, joka sulkee kaikki pullot ja yläosa suljetaan alumiinikorkilla. Pullot sijoitetaan pahvilaatikkoon, jossa varastoidaan viisikymmentä säiliötä.

• Neomysiinisulfaatti.

Valmistetaan 100 milligrammaa tablettia kukin ja kaksisataaviisikymmentä milligrammaa kullakin. Valmistetaan myös viiden sadan milligramman lasipulloissa.

• Monomicin.

Valmistetaan lasipulloihin, jotka sisältävät vaikuttavan aineen liuosta. Injektiopullot ovat kahta tyyppiä: kaksisataaviisikymmentä milligrammaa ja viisisataa milligrammaa liuoksen vaikuttavan aineen osalta.

[5], [6], [7], [8], [9], [10]

Antibioottien farmakodynamiikka paksusuolentulehduksessa

Jokaisella lääkkeellä on omat farmakologiset ominaisuutensa, jotka voivat olla tehokkaita suolistosairauksien hoidossa. Antibioottien farmakodynamiikka paksusuolentulehduksessa ilmaistaan seuraavassa:

• Levomitsetin.

Lääke on bakteriostaattinen antibiootti, jolla on laaja toiminta-alue. Samalla se edistää proteiinisynteesin prosessien rikkomista mikrobisolussa. Se on tehokasta bakteerien kantoja vastaan, jotka ovat resistenttejä penisilliinille, tetrasykliineille ja sulfonamideille.

On aktiivisuutta tuhota gram-positiiviset ja gram-negatiiviset bakteerit. Sama vaikutus havaitaan erilaisten sairauksien taudinaiheuttajille: märkivä infektio, lavantauti, dysentery, meningokokinfektiot, hemofiliset bakteerit ja monet muut bakteerien ja mikro-organismien kannat.

Se ei ole tehokas taistelussa haponkestäviä bakteereja, Pseudomonas aeruginosa, Clostridium, tiettyjä jännitteitä stafylokokit resistenttejä aktiivinen ainesosa lääkkeen, samoin kuin alkueläimet ja sienet. Mikro-organismien resistenssin kehittyminen lääkkeen vaikuttavalle aineelle tapahtuu hitaasti.

• Tetrasykliiniä.

Lääke on bakteriostaattinen antibakteerinen aine ja kuuluu tetrasykliiniryhmään. Lääkeaineen vaikuttava aine johtaa hajoamiseen liikenne-RNA: n ja ribosomien välisten kompleksien muodostumisessa. Tämä prosessi estää proteiinin tuoton solussa. Se on aktiivinen gram-positiivisia mikroflooraan - stafylokokit, mukaan lukien kannat, jotka tuottavat penisillinaasi, streptokokit, listeria, Bacillus anthracis, Clostridium, Bacillus ja muut kara. Se on vakiinnuttanut asemansa hyvin taistelussa gram-negatiivisia mikroflooran - bakteerit Haemophilus influenzae, hinkuyskä, Escherichia coli, enterobakteerit, tippuri, Shigella, Yersinia pestis, Vibrio cholerae, rickettsial, Borrelia, Treponema pallidum ja muut. Sitä voidaan käyttää joillekin gonokokkeille ja stafylokokseille, joita ei voida hoitaa penisilliineillä. Värikäs taistelee dysentery amoeba, chlamydia trachomatis, klamydia psittaci.

Joillakin mikro-organismeilla on vastustuskykyä lääkkeen vaikuttavalle aineelle. Näihin kuuluvat Pseudomonas aeruginosa, Proteus ja Serratia. Myös tetrasykliini ei voi vaikuttaa useimpiin bakteerien, sienten ja virusten kantoihin. Sama resistenssi havaittiin ryhmässä A kuuluvissa beetahemolyyttisissä streptokokkeissa.

• Oletetrin.

Lääke on yhdistetty antimikrobinen lääkitys ja laaja toiminta-alue, johon kuuluvat tetrasykliini ja oleandomysiini. Lääke paljastaa aktiivisen bakteriostaattisen tehon. Tältä osin vaikuttavat aineet kykenevät estämään mikrobien proteiinisolujen tuotannon vaikuttamalla solulis Ribosomeihin. Tämä mekanismi perustuu peptidisidosten ulkonäön häiriöihin ja polypeptidiketjujen kehittymiseen.

Komponentteja aktiivisen lääkkeen vastaan seuraavat patogeenisia organismeja: Staphylococcus, bakteerit pernarutto, kurkkumätä, Streptococcus, Brucella, Neisseria gonorrhoeae, pertussis, Haemophilus influenzae bakteereita, Klebsiella, enterobakteerit, Clostridium, Ureaplasma, Chlamydia, riketsiat, mykoplasmat, spirokeetat.

Tutkimuksen tuloksena paljastuu ataetriinin resistenssin esiintyminen patogeenisissä mikro-organismeissa. Samanlainen tapana käyttää kuitenkin hitaammin kuin erikseen jokaisen lääkkeen aktiivisen aineen ottaminen. Siksi monoterapia tetrasykliinin ja oleandomysiinin kanssa voi olla vähemmän tehokas kuin atoatriinihoito.

• Polymyksiini-sulfaatti.

Se viittaa antibakteerisiin lääkkeisiin, jotka on tuotettu tietyntyyppisten sporeforming-maaperäbakteerien avulla. Se voidaan muodostaa myös muiden mikrobien kanssa, jotka liittyvät edellä mainittuihin bakteereihin.

Se osoittaa suurta aktiivisuutta gram-negatiivisten patogeenisten mikrofloora: eliminoi useita bakteerikantoja, jotka sisältävät Pseudomonas aeruginosa, Escherichia, Klebsiella, Enterobacter, Salmonella, Haemophilus, Brucella.

Jotkut bakteerityypit osoittavat vastustuskykyä lääkeaineelle. Ne ovat proteus, samoin kuin gram-positiiviset kokit, bakteerit ja mikro-organismit. Lääke ei ole aktiivinen mikroflooraa vastaan, joka on solujen sisällä.

• Polymyksiini-m-sulfaatti.

Se on antibakteerinen lääke, joka tuottaa itiöitä muodostavia maaperäbakteereja. Bakterisidinen vaikutus ilmaistaan mikro-organismin membraanin rikkomisessa. Vaikutuksesta johtuen aktiivisen aineen, sen imeytyminen tapahtuu fosfolipidien solukalvon mikrobin, joka johtaa lisääntymiseen sen läpäisevyyden ja hajoamisen mikro-organismin soluja.

Se tunnettu siitä, että aktiivisuus gram-negatiivisia bakteereja, jotka ovat E. Coli, punatautibasillin, lavantauti, paratyphoid A ja B, Pseudomonas aeruginosa. Kohtuullinen vaikutus on fusobakteereihin ja bakteereihin, lukuun ottamatta bakteereja Fragilis. Se ei ole tehokas suhteessa kokit aerobiset - Staphylococcus, Streptococcus, kuten pneumokokki on, tippuri ja aivokalvontulehdus. Myös, se ei vaikuta toimeentuloon suuri määrä Proteus Mycobacterium tuberculosis, aiheuttava aine kurkkumätä ja sieniä. Mikro-organismien resistenssi lääkeaineelle kehittyy hitaasti.

• Streptomysiinisulfaatti.

Lääke tarkoittaa antibakteerisia lääkkeitä, joilla on laaja kirjo toimintaa, johon kuuluu aminoglykosidien ryhmä.

Tehoaa tuberkuloosimuutoksia mykobakteerien, useimmat gram-negatiiviset mikro-organismeja, nimittäin Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Klebsiella, myös Klebsiella, jännittävä keuhkokuume, gonokokki, aiheuttajia aivokalvontulehdus, Yersinia pestis, Brucella, ja muut. Myös vastaanottavaisia tehoaineen ja gram-positiivisia mikro-organismeja, kuten Staphylococcus, Corynebacterium. Vähemmän tehokkuutta havaitaan suhteessa streptokokkiin ja enterobakteeriin.

Se ei ole tehokas lääke anaerobisia bakteereja, rickettsiaa, protea, spiroketteja, pseudomonas aeruginosaa vastaan.

Bakterisidinen vaikutus ilmenee, kun bakteerin ribosomin 30S-alayksikkö sitoutuu. Tällainen tuhoava prosessi johtaa sitten pysähtymiseen proteiinituotannossa patogeenisillä soluilla.

• Neomysiinisulfaatti.

Lääke, jolla on laaja kirjo toimintaa, viittaa antibakteerisiin aineisiin ja niiden kapeampaan aminoglykosidiryhmään. Lääke on A-, B- ja C-tyypin neomysiinien seos, joka tuotetaan tiettyyn säteilysuomalajeen elämään. Onko voimakas bakterisidinen vaikutus. Vaikuttavan aineen patogeeniseen mikroflooriin vaikuttavan vaikutuksen mekanismi liittyy solu- ribosomien vaikutukseen, mikä johtaa bakteerien proteiinituotannon estämiseen.

Se tehoaa monenlaisia gram-negatiivisia ja gram-positiivisia patogeenisen mikrobikasvuston, esim. E. Coli, Shigella, Proteus, Staphylococcus streptokokit, pneumokokit. Sama pätee mykobakteereihin tuberkuloosiin.

Pseudomonas aeruginosan ja streptokokkien suhteen on pieni aktiviteetti.

Se ei ole tehokas taistelussa patogeenisten sienten, virusten ja anaerobisten bakteerien kanssa.

Mikroflora-aineen stabiilisuuden muodostuminen vaikuttavalle aineelle tapahtuu hitaasti ja riittävän alhaisella tasolla.

Ristiresistenssin ilmiö Kanamycin, Framicetin, Paromomycin kanssa.

Lääkkeen oraalinen antaminen johtaa paikalliseen tehokkuuteen vain suhteessa suoliston mikro-organismeihin.

• Monomicin.

Lääke on aktiivinen gram-positiivisia ja joitakin gram-negatiivisten bakteerien (Staphylococcus-, Shigella, Escherichia coli eri serotyyppien pnevmobatsill Friedlander, jotkut kannat Proteus). Ei ole aktiivisuutta streptokokkeja ja pneumokokkeja vastaan. Ei vaikuta anaerobisten mikro-organismien, patogeenisten sienten ja virusten kehittymiseen. Se voi tukahduttaa joidenkin protozoa-ryhmien (amoeba, leishmania, trichomonads, toxoplasma) elintoiminnot. Lääkeaineella on voimakas bakteriostaattinen vaikutus.

Antibioottien farmakokinetiikka paksusuolentulehduksessa

Elimistö reagoi eri tavoin kuhunkin tehoaineeseen, joka on lääkeainekomponentti suoliston häiriöiden hoitoon. Antibioottien farmakokinetiikka paksusuolitulehduksessa ilmaistaan seuraavasti:

• Levomitsetin.

Huumausaineiden huumeriippuvuuden prosessi tapahtuu lähes kokonaan, eli yhdeksänkymmenen prosentin ja nopealla tahdilla. Vaikuttavan aineen biosaatavuuden aste on kahdeksankymmentä prosenttia. Veren plasman proteiinien välisen linkin läsnäololle on tunnusomaista viidestäkymmenestä kuuteenkymmeneen prosenttiin ja ennenaikaiset vastasyntyneet näyttävät kolmestakymmenestä kaksi prosenttia tästä prosessista. Tehoaineen enimmäismäärä veressä havaitaan yhden tai kolmen tunnin kuluttua lääkkeen ottamisesta. Tässä tapauksessa aktiivisen komponentin terapeuttisen pitoisuuden veressä havaitaan neljä tai viisi tuntia käytön alkaessa.

Se pystyy tunkeutumaan hyvin kaikkiin kehon nesteisiin ja kudoksiin. Maksa ja munuaiset kerääntyvät aineen suurimpaan pitoisuuteen. Bile kerää jopa 30 prosenttia henkilön ottamasta annoksesta. Aivo-selkäydinnesteessä oleva pitoisuus voidaan määrittää neljän tai viiden tunnin välein lääkeaineen antamisen jälkeen. Palamattomia meningeja kertyy jopa viisikymmentä prosenttia plasmassa olevasta aineesta. Inflamed aivokalvot keskittyvät jopa kahdeksankymmentäyhdeksän prosenttia aineesta, joka on veriplasmassa.

Kyky tunkeutua istukan esteeseen. Keskittyy sikiön veriseerumiin kolmessa ja viidessätoista prosentissa aineen määrästä äidin veressä. Kykenee tunkeutumaan rintamaitoon.

Yli yhdeksänkymmentä prosenttia aineesta kulkee metabolian maksassa. Suolisto edistää lääkkeen hydrolyysiä ja inaktiivisten metaboliittien muodostumista, tämä prosessi tapahtuu suolistobakteerien vaikutuksen alaisena.

Kahden päivän kuluessa poistuu kehosta: yhdeksänkymmentä prosenttia poistaminen on tarpeen, munuaisiin, yhdestä kolmeen prosenttiin avulla suolessa. Puoliintumisaika aikuisilla on välillä puoli kolmen ja puolen tunnin munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla aikuisilla - alkaen kolme ja yksitoista. Termi puoliintumisaika lapsilla yhdestä kuukaudesta kuudentoista vuoden ikää vaihtelee kolmesta kuuteen ja puoleen tuntiin, pikkulapsilla, elämä, joka on yhdestä kaksi päivää - kaksikymmentäneljä tuntia tai enemmän vauvoilla riskihenki- kymmenestä kuuteentoista päivää - kymmenen tuntia.

Vaikuttava aine on herkkä hemodialyysille.

• Tetrasykliiniä.

Lääkkeen imeytymisen prosessi saavuttaa seitsemänkymmentäseitsemän prosenttia, jonka määrä vähenee, jos ruoan saanti tapahtuu samanaikaisesti lääkityksen käytön kanssa. Veriplasman proteiinit sitoutuvat aktiiviseen aineeseen enintään 60 prosenttia.

Lääkeaineen enimmäispitoisuus nieltynä saavutetaan kahdessa tai kolmessa tunnissa. Aineen terapeuttinen konsentraatio saadaan lääkkeen jatkuvaan käyttöön kahden tai kolmen päivän ajan. Seuraavien kahdeksan päivän kuluttua lääkeaineen määrä vähenee asteittain veressä. Lääkkeen maksimipitoisuuden taso on korkeintaan kolme ja puoli milligrammaa litrassa verta, vaikka terapeuttinen vaikutus ilmenee, kun määrä on yksi milligramma litrassa verta.

Vaikuttavan aineen jakautuminen on epätasainen. Suurin osa siitä kertyy maksan, munuaisten, keuhkojen, pernan, imusolmukkeiden. Bile kertyy viiteen tai kymmeneen kertaa enemmän huumeita kuin voi kerätä verta. Kilpirauhanen ja eturauhanen pitoisuus on seerumin kaltainen tetrasykliinipitoisuus. Äidinmaito, keuhkopussin ascitic fluid ja sylki keskittyvät sinänsä kuudestakymmenestä sataprosenttiseen aineeseen, joka on läsnä veressä. Suuret tetrasykliinipitoisuudet kerääntyvät luun kudoksiin, hampaiden hampaisiin ja emaliin, kasvaimiin. Tetrasykliinille on ominaista huono tunkeutuminen veri-aivoesteen läpi. Aivo-selkäydinneste voi sisältää jopa kymmenen prosenttia aineesta. Potilaat, joilla on keskushermoston sairauksia, sekä aivojen membraanien tulehdusprosesseja, ovat ominaisia lääkeaineen lisääntyneestä pitoisuudesta aivo-selkäydinnesteessä - jopa kolmekymmentä kuuteen prosenttiin.

Lääke kykenee tunkeutumaan istukan esteen sisälle rintamaitoon.

Pieni aineenvaihdunta tapahtuu maksassa. Lääkkeen puoliintumisaika tapahtuu muutamassa tunnissa - 11 tuntia. Virtsa sisältää aineen suuren pitoisuuden kaksi tuntia lääkkeen käytön jälkeen. Sama määrä säilyy 6-12 tuntia. Ensimmäisten 12 tunnin aikana munuaiset voivat tuottaa jopa 20 prosenttia aineesta.

Pienempi määrä lääkettä - jopa kymmenen prosenttia - vie sapen suoraan suolistoon. Osittainen käänteispuristusprosessi on, mikä johtaa aktiivisen aineen pitkään liikkeeseen kehossa. Lääke erittyy suolistossa jopa viisikymmentä prosenttia otetusta kokonaismäärästä. Hemodialyysi hitaasti poistaa tetrasykliinin.

• Oletetrin.

Lääkkeellä on hyvä suoliston imeytyminen. Aktiiviset komponentit jakautuvat hyvin kudoksiin ja kehon nesteisiin. Lääkkeen aineosien terapeuttiset konsentraatiot muodostuvat nopeasti. Näillä aineilla on myös kyky tunkeutua hematoplasmaaliseen esteeseen, niitä esiintyy äidinmaidossa.

Lääkkeen aktiiviset komponentit erittyvät pääasiassa munuaisten ja suoliston kautta. Aktiivisten aineiden kertyminen tapahtuu elimissä kuten perna, maksa, hampaat sekä kasvainkudoksissa. Lääkeaineella on alhainen myrkyllisyys.

• Polymyksiini-sulfaatti.

Herkkä huono absorptio maha-suolikanavassa. Tällöin suurin osa lääkeaineesta vapautuu ulkopuolelle ulosteiden kanssa muuttumattomassa tilassa. Nämä pitoisuudet ovat kuitenkin riittäviä terapeuttisen tuloksen aikaansaamiseksi suoliston tulehdusten torjunnassa.

Tämä antibakteerinen lääke, joka johtuu huonosta imeytymisominaisuudesta ruoansulatusjärjestelmässä, ei löydy veriplasmasta, samoin kuin kudoksista ja muista kehonesteistä.

Sitä ei käytetä parenteraalisesti, koska munuaiskudoksessa on suuri myrkyllisyys.

• Polymyksiini-m-sulfaatti.

Oraalisessa vastaanotossa on eroja heikossa imeytymisparametreissä maha-suolikanavassa, joten se voi olla tuottavaa vain suolistosairauksien hoidossa. Käytetään huumeidenkäytön vähäisessä toksisuudessa. Huumeiden parenteraalista antamista ei suositella, koska nefrotoksisuus on korkea ja sama neurotoksisuuden taso.

• Streptomysiinisulfaatti.

Lääkeaineella on huono imeytyminen maha-suolikanavassa ja se on melkein kokonaan poistettu suolistosta. Siksi lääkettä käytetään parenteraalisesti.

Streptomysiinin lihaksensisäinen antaminen edistää aineen nopeaa ja lähes täydellistä imeytymistä veren sisään. Lääkkeen enimmäismäärä havaitaan veriplasmassa yhden tai kahden tunnin kuluttua. Yksi ainoa streptomysiinin injektio keskimääräisessä terapeuttisessa määrässä viittaa antibiootin havaitsemiseen veressä kuudessa kahdeksassa tunnissa.

Useimmat kokonaan kerääntyvät keuhkojen, munuaisten, maksan, ekstrasellulaarisen nesteen aineeseen. Sillä ei ole kykyä tunkeutua veri-aivoesteen, joka pysyy ehjänä. Lääke löytyy istukasta ja äidinmaidosta, jossa se voi tunkeutua riittävään määrään. Vaikuttava aine on kyky sitoutua veriplasman proteiineihin kymmenen prosentin suuruisena määränä.

Säilytyllä munuaisten erityksillä, jopa toistuvilla injektioilla, lääke ei kerääntyy kehoon ja erittyy hyvin siitä. Se ei pysty metaboloitumaan. Lääkkeen puoliintumisaika vaihtelee kahdesta neljään tuntiin. Se erittyy kehosta munuaisten kautta (jopa yhdeksänkymmentä prosenttia aineesta) eikä sitä muuteta ennen tätä prosessia. Jos munuaisten toiminta rikkoo, aineen eliminoitumisnopeus hidastuu merkittävästi, mikä johtaa lääkeaineen pitoisuuden lisääntymiseen kehossa. Tällainen prosessi voi aiheuttaa neurotoksisen luonteen sivuvaikutuksia.

• Neomysiinisulfaatti.

Vaikuttava aine, kun sitä annetaan suun kautta, osoittaa huonon absorptiokyvyn ruuansulatuskanavassa. Noin yhdeksäntoista seitsemän prosenttia lääkkeestä erittyy kehosta ulosteen kanssa ja muuttumattomana. Jos suolistossa on limakalvon epiteelin tulehdusprosesseja tai sen vaurioita, tämä lisää imeytymisen prosenttiosuutta. Sama pätee myös maksakirroosiin, joita esiintyy potilaan maksassa. On tietoja prosessista imeytymistä tehoaine kautta peritoneum, hengitysteiden, virtsarakon, tunkeutuminen haavat ja ihon niiden tulehdus.

Sen jälkeen kun lääke imeytyy kehoon, se poistuu nopeasti munuaisissa säilössä. Aineen puoliintumisaika on 2-3 tuntia.

• Monomicin.

Oraaliseen käyttöön tarkoitettu lääke heikentää imeytymistä ruoansulatuskanavassa - noin kymmenestä tai viidestätoista prosenttiin otetusta aineesta. Lääkeaineen pääasiallinen määrä ei muutu ruoansulatusjärjestelmässä ja se erittyy ulosteisiin (noin kahdeksankymmentäviisi-yhdeksänkymmentä prosenttia). Veren seerumin lääkeaineen taso ei saa ylittää 2-3 milligrammaa veren litraa kohden. Virtsa eliminoi jopa noin prosenttiin aineesta.

Lihakseen annettava injektio edistää lääkkeen nopeaa imeytymistä. Maksimäärää veriplasmassa havaitaan puoli tuntia tai tunnin kuluttua injektion aloittamisesta. Terapeuttinen konsentraatio voidaan säilyttää vaaditulla tasolla kuuden tai kahdeksan tunnin ajan. Lääkkeen annos vaikuttaa sen määrään veressä ja ajan pituudesta kehossa. Toistuva lääkkeen antaminen ei vaikuta aineen kumulaation vaikutukseen. Veriseerumin proteiinit sitoutuvat tehoaineeseen pieninä määrinä. Lääkkeen jakautuminen tapahtuu lähinnä ekstrasellulaarisessa tilassa. Huumeiden suuret pitoisuudet kerääntyvät munuaisiin, pernaan, keuhkoihin, sappiin. Pienempi määrä kerääntyy kehon maksaan, sydänlihakseen ja muihin kudoksiin.

Lääke tunkeutuu hyvin istukan esteen läpi ja kiertää sikiön veressä.

Se ei mene biotransformaatioon ihmiskehossa, ja se voi erittyä aktiiviseen muotoon.

Lääkkeen korkea pitoisuus ihmisen ulosteissa ehdottaa sen käyttöä erilaisten suolistosairauksien hoidossa.

Parenteraalinen antaminen edistää jopa kuudenkymmenen prosentin lääkeaineen poistamista virtsaan. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt, se hidastaa monomysiinin vapautumista ja lisää sen pitoisuutta veriplasmassa ja kudoksissa. Tämä vaikuttaa myös aktiivisen aineen kehon kestoon elimistössä.

Mitä antibiootteja juo, kun koliitti?

Potilaat, jotka kärsivät suoliston ongelmista, usein kysyvät: mitä antibiootteja juomaan koliittiin? Tehokkaimmat ovat sellaiset antibakteeriset lääkeaineet, jotka imeytyvät huonosti suolessa veren sisään ja ovat käytännössä muuttumattomia ja suurilla pitoisuuksilla erittyy kehosta ulosteisiin.

Myös antibakteeriset lääkeaineet, joilla on laaja toiminta-ala, ovat hyviä, koska ensinnäkin ei aina ole mahdollista määrittää tarkasti, mitä mikrofluora oli koliitin aiheuttama. Lisäksi taudin vakavilla muodoilla komplikaatioita voi esiintyä muiden suolistosairauksien esiintymisen muodossa. Sen vuoksi on tärkeää valita tehokkain korjaus mahdollisimman monelle patogeeniselle mikrofluorille.

Antibiootit, jotka ovat huonosti imeytyneitä veriin, ovat myös hyviä, koska niillä on alhainen myrkyllisyys keholle. Jos se otetaan suullisesti, se voi säästää potilasta lukuisista sivuvaikutuksista. Tässä tapauksessa tavoite - patogeenisten mikro-organismien tuhoutuminen suolistossa saavutetaan.

Tietenkään ei aina ja ei kaikkia näytetä juuri näille lääkkeille, joten alla on luettelo tehokkaimmista paksusuolitulehduslääkkeistä, joilla on erilaisia ominaisuuksia.

Paksusuolentulehduksen antibioottien nimet

Tällä hetkellä on monia antibakteerisia lääkkeitä, joita voidaan käyttää bakteeri-infektion aiheuttamien ruoansulatusjärjestelmän ongelmien hoitoon. Suosittelemme kuitenkin, että keskitymme ajallisesti testattuihin lääkkeisiin, jotka ovat osoittautuneet tehokkaiksi patogeenisen mikroflooran torjumisessa.

Asiantuntijoiden suosittelemat antibiootit paksusuolitulehdukselle ovat seuraavat:

1. Levomitsetin.
2. Tetrasykliiniä.
3. Oletetrin.
4. Polymyksiini-sulfaatti.
5. Polymyksiini-m-sulfaatti.
6. Streptomysiinisulfaatti.
7. Neomysiinisulfaatti.
8. Monomicin.

Ymmärretään, että asiantuntijan on määriteltävä tarvetta ottaa jokin edellä mainituista lääkeaineista, kun punnitaan kunkin lääkkeen edut ja haitat tietyn sairauden hoitamiseksi. Tässä tapauksessa on otettava huomioon potilaan yksilölliset ominaisuudet, vasta-aiheiden esiintyminen valitulle lääkkeelle sekä suuri herkkyys lääkkeen aktiivisille komponenteille, mukaan lukien allergiset reaktiot. Lisäksi ennen hoidon aloittamista valitun lääkityksen avulla on tärkeää tarkistaa, onko patogeeninen suolen mikrofloori herkkä lääkkeen vaikuttaville aineille. Siksi sinun ei pidä ryhtyä itsehoitoon ja määrätä itse ottamasta lääkettä ilman asiantuntijoiden kuulemista ja tutkimusta.

Antibiootit haavainen paksusuolitulehdus

Haavainen paksusuolentulehdus on sairaus, jolle on tunnusomaista tulehdusprosessit paksusuolessa ja haavojen muodostuminen siinä. Tässä tapauksessa useimmin kohdun limakalvon epiteeli vaikuttaa sekä paksusuolen muihin osiin. Tauti on toistuva tai jatkuva krooninen.

Haavainen paksusuolen tulehdus esiintyy pääsääntöisesti kolmesta syystä: luonteen immunologisen häiriöiden kehittymisen ansiosta suoliston dysbiosis, ja kiitos muuttunut psyykkisen tilan potilaalle. Haavainen paksusuolentulehduksen antibiootteja voidaan käyttää vain toisessa tapauksessa, kun taudin syy on jokin suolistosairaus.

Suoliston dysbioosi paljastuu seitsemänkymmenen sadasta prosentista potilaista, jotka kärsivät haavaisesta koliitista. Ja mitä raskaammat patogeeniset prosessit itse, sitä enemmän ulseratiivista koliittia ilmenee ja sitä useammin se voidaan havaita. Dysbacteriosis suolessa on suora osa ulseratiivisen paksusuolentulehduksen kehittymisessä. Tämä johtuu siitä, että ehdollisesti patogeeninen suolen mikrofloora tuottaa erilaisia myrkyllisiä johdannaisia ja niin sanottuja "aggressiivisia entsyymejä" sen elintärkeän aktiivisuuden aikana. Kaikki tämä aiheuttaa vahinkoa suolen seinämille ja vahingoittaa epiteelin soluja. Nämä mikro-organismit edistävät sitä, että suolessa ja ihmiskehossa esiintyy superinfektio, mikrobi-allergia ja autoimmuuniprosessit, jotka häiritsevät sen toimintaa.

Tässä tapauksessa on esitetty erilaisten antibakteeristen aineiden käyttö, jotka poistavat taudin perussyyden. Samanaikaisesti käytetään ruokavaliota, sulfasalatsiinia ja sen johdannaisia, glukokortikoideja ja immunosuppressantteja sekä oireenmukaista hoitoa.

[13], [14], [15], [16], [17]

Annostelu ja hoito

Jokaisen lääkkeen käyttämiseksi sinun tulee huolellisesti lukea annos, joka on ohjeistossa. Vaikka useimmissa tapauksissa potilaan kuulemisen jälkeen lääkäri määrittelee annostusmenetelmän ja annoksen. Älä itse lääkitä itseäsi ja ota itsellesi lääkettä antibioottien ryhmästä.

Yleensä lääkitystä annetaan seuraavasti.

• Levomitsetin.

Lääkkeen tabletti on tarkoitettu oraaliseen käyttöön. Tabletti nielaisee kokonaan, ei repeä eikä purista. Se on pestävä runsaalla nesteellä.

Lääkitys otetaan puolen tunnin ajan ennen ruokailua. Jos potilaalla on pahoinvointia lääkkeestä, on suositeltavaa käyttää sitä tunnin kuluttua aterian päättymisestä. Lääke otetaan väliajoin, joiden tulee olla yhtä suuria.

Lääkkeen kulku ja lääkeannos määrätään erikoislääkäriltä, koska se on yksilöllinen jokaiselle potilaalle. Yleensä aikuinen annos vaihtelee kaksisataa ja viisikymmentä - viisisataa milligrammaa jokaisesta lääkkeestä, joka voi olla kolmesta neljään kertaa päivässä. Lääkkeen enimmäisannos on neljä grammaa.

Lapset kolmesta kahdeksaan vuoteen ottavat lääkkeen sata kaksikymmentäviisi milligrammaa kolmesta neljään kertaa päivässä. Kahdeksan ja kuudentoista vuoden iän väliset lapset voivat käyttää lääkettä annoksella kaksisataaviisikymmentä milligrammaa kolme tai neljä kertaa päivässä.

Tavallinen hoitojakso kestää seitsemästä kymmeneen päivään. Jos potilas sietää lääkeaineen hyvin eikä sivuvaikutuksia ole, hoidon kulku voi nousta 14 päivään.

Valmisteen jauhemuotoa käytetään liuoksen perustana, jota käytetään lihaksensisäisenä ja suonensisäisenä injektiona, eli parenteraalisesti. Lapsuudessa ilmoitetaan vain lääkkeen intramuskulaarinen injektio.

Liuos valmistetaan seuraavasti: injektiopullon sisältö liuotetaan kahteen tai kolmeen millilitrassa vettä injektiota varten. Voit myös käyttää sama määrä 0,25- tai 0,5-prosenttista novokaiiniliuosta. Levomycetinin liuos ruiskutetaan syvälle nilviäisen lihakseen, nimittäin sen yläosaan.

Liuos laskimoon inkjet valmistettiin seuraavalla tavalla: pullon sisältö liueta kymmenen millilitraa vettä injektiota varten tai saman määrän 5- tai 40-prosenttia glukoosiliuosta. Injektoinnin kesto on kolme minuuttia, ja ne suoritetaan yhtä suuren määrän jälkeen.

Lääkeaineen ja annostuksen käsittelyn kulku lasketaan erikoislääkärin mukaan, joka perustuu potilaan yksilöllisiin ominaisuuksiin. Tavallinen yksittäinen annos on 500-1000 milligrammaa, joka otetaan kaksi tai kolme kertaa päivässä. Lääkkeen enimmäismäärä on neljä grammaa päivässä.

Lapset ja nuoret kolmesta kuudentoista vuoteen voivat käyttää lääkettä kahdesti päivässä kaksikymmentä milligrammaa potilaan kehon kilogrammaa kohden.

• Tetrasykliiniä.

Ennen sitä on määriteltävä, kuinka potilaan mikrofloora on patogeeninen lääkeaineelle. Lääkettä käytetään suun kautta.

Aikuiset ottavat kaksisataaviisikymmentä milligrammaa joka kuudes tunti. Päivittäinen annos voi olla jopa kaksi grammaa. Seitsemänvuotiaille lapsille lääkkeen määrä on kaksikymmentäviisi milligrammaa joka kuudes tunti. Kapselit niellään ilman pureskelua.

Tablettien tetrasykliinikauppaa on määrätty aikuisille yksi kerta joka 12. Tunti ensimmäisenä päivänä ja seuraava - yksi pala päivässä (375 milligrammaa). Lapset ottavat lääkkeen ensimmäisenä päivänä yhden palan joka 12. Tunti ja sitten seuraavina päivinä - yksi pala päivässä (120 milligrammaa).

Suspensiot on tarkoitettu lapsille kaksikymmentäviisi-kolmekymmentä milligrammaa painokiloa kohden päivässä, ja tämä määrä lääke on jaettu neljään menetelmään.

Siirapit käyttävät aikuisia seitsemäntoista millilitrassa päivässä, jaetaan neljään vastaanottoon. Tätä varten käytetään yhtä tai kahta grammaa rakeita. Lapset ottavat siirappia kaksikymmentä-kolmekymmentä milligrammaa kilogrammaa kohti lapsen painoa kohti. Tämä lääkeaineen määrä on jaettu neljään päivittäiseen annokseen.

• Oletetrin.

Lääke otetaan suun kautta. Paras tapa on käyttää lääkettä puoli tuntia ennen ateriaa, kun taas lääkeaine on pestävä runsaalla juomavedellä jopa kaksisataa millilitrassa.

Kapselit niellään, kalvon koskemattomuutta ei voida tuhota.

Lääkehoidon ja lääkkeen annostelu määräytyy asiantuntijan perusteella, joka perustuu potilaan ominaisuuksiin ja sairauden luonteeseen.

Yleensä aikuiset ja nuoret ottavat lääkkeen yhden kapselin neljä kertaa päivässä. On parasta tehdä tämä samaan aikaan esim. Kuuden tunnin kuluttua. Taudin vakava muoto on osoitus lääkkeen annoksen lisäämisestä. Enintään voi kestää kahdeksaa kapselia päivässä. Hoidon keskimääräinen kesto on viidestä kymmeneen päivään.

• Polymyksiini-sulfaatti.

Ennen lääkkeen käyttämistä on tärkeää määrittää herkkyys tälle aineelle patogeenisessa mikrofloorassa, joka aiheutti taudin.

Lihakseen ja laskimonsisäisesti (pudotus) annostelu tapahtuu vain kiinteissä olosuhteissa asiantuntijoiden valvonnassa.

Lihaksensisäiseen menetelmään tarvitaan 0,5-0,7 milligrammaa potilaan painokiloa kohden, joita käytetään kolme tai neljä kertaa päivässä. Suurin päivittäinen annos on enintään kaksisataa milligrammaa. Lapsille lääke pistetään 0,3 - 0,6 milligrammalta kiloa kohti lapsen painoa 3-4 kertaa päivässä.

Laskimonsisäinen antaminen vaatii 25 - 50 milligrammaa lääkeainetta, joka liuotetaan kaksisataa - kolmesataa millilitraa viisi prosenttia glukoosiliuosta. Liuos tuodaan sitten pudotusmenetelmällä nopeudella kuusikymmentä-kahdeksankymmentä pisaraa minuutissa. Suurin annos aikuisille päivässä on jopa 150 milligrammaa lääkettä. Lapset saavat laskimonsisäisesti 0,3 - 0,6 milligrammaa lääkettä kilogrammalta lapsen painoa, joka laimennetaan 30 - 100 millilitrassa 5-10 prosentin glukoosiliuoksesta. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt, lääkkeen annos pienenee.

Sisällä lääkeainetta käytetään vesipitoisen liuoksen muodossa. Aikuiset ottavat 0,1 grammaa joka kuudes tunti, lapset - 0,004 grammaa kilogrammalta vauvan ruumiinpainoa kolme kertaa päivässä.

Lääkehoito kestää viidestä seitsemään päivään.

• Polymyksiini-m-sulfaatti.

Ennen käyttöä on tarpeen tarkistaa, onko taudin aiheuttama patogeeninen mikro-flora herkkä lääkkeen vaikutukselle.

Aikuiset osoittavat lääkkeen käytön viisisataa milligrammaa - yksi gramma neljästä kuuteen kertaa päivässä. Lääkkeen enimmäispäiväys on kaksi tai kolme grammaa. Hoidon kesto on viisi tai kymmenen päivää.

Lasten lääkeannoksen päivässä on lapsille kolmen - neljän vuotta - sata milligrammaa painokiloa viitat lapselle, joka on jaettu kolmeen tai neljään vastaanoton; lapsille 5-7 vuotta - 1,4 grammaa päivässä; kahdeksan - kymmenen vuoden lapsille - 1,6 grammaa; lapsille yhdentoista - neljätoista vuotta - kaksi grammaa päivässä. Hoidon kulku määräytyy taudin luonteen ja vakavuuden mukaan, kuitenkin vähintään viiden päivän ja enintään kymmenen päivän ajan.

Taudin relapseet voivat aiheuttaa lääkkeen lisän tarvetta kolmen tai neljän päivän tauon jälkeen.

• Streptomysiinisulfaatti.

Lääkkeen lihaksensisäinen injektio sisältää kertaluonteisen käytön viisisataa milligrammaa - yhden gramman lääkettä. Lääkkeen päivittäinen määrä on yksi gramma, suurin päivittäinen annos on kaksi grammaa.

Potilaat, joiden paino alle 50 kiloa ja yli kuusikymmentä vuotta vanhemmat ihmiset voivat kestää vain seitsemänkymmentäviisi milligrammaa lääkettä päivässä.

Äidin ja nuorten annos päivässä on 15-20 milligrammaa kilogrammaa kohti lapsen painoa. Mutta päivä ei voi käyttää yli puoli grammaa lääkettä lapsille ja nuorille - enemmän kuin grammaa.

Lääkkeen päivittäinen annos jaetaan kolmeen tai neljään injektioon, joiden väliin on tehty injektio kuudesta kahdeksaan tuntiin. Tavallinen hoitokehys kestää seitsemästä kymmeneen päivään, jolloin hoitoaika on enintään neljätoista päivää.

• Neomysiinisulfaatti.

On tärkeää, ennen kuin lääkettä käytetään patogeenisen mikroflooran testaamiseksi herkkyyden varalta lääkettä vastaan.

Sisällä käytetään tabletin muodossa ja ratkaisuina.

Aikuisille kerta-annos on mahdollista sadan tai kaksisataa milligramman muodossa, lääkkeen päivittäinen määrä on neljä milligrammaa.

Pikkulasten ja esikoulun lapset voivat ottaa lääkettä neljän milligramman kilogrammaa kohti lapsen kehonpainoa. Tämä lääkeaineen määrä jaetaan kahteen päivittäiseen annokseen. Hoito voi kestää viisi, enintään seitsemän päivää.

Rintalasten suositellaan käyttävän lääkkeen liuosta, joka on valmistettu laskelmasta - yksi millilitraa nestettä neljän milligramman lääkkeestä. Näin lapsi voi ottaa niin monta millilitraa ratkaisua, kuinka monta kiloa hän painaa.

• Monomicin.

Lääke on testattava tehokkuutta vastaan taudin aiheuttaville mikro-organismeille.

Suun kautta se on määrätty aikuisille kaksisataaviisikymmentä milligrammaa lääkettä, joka on otettava neljästä kuuteen kertaa päivässä. Lapset kestää kymmenestä 25 milligrammaan painokiloa kohden päivässä jaetaan kahteen tai kolmeen vastaanottoon.

Lihakseen lihakseen aikuiset käyttävät lääkettä kaksisataaviisikymmentä milligrammaa kolme kertaa päivässä. Lapsen annos on neljä tai viisi milligrammaa kilogrammalta lapsen painoa, joka jakautuu kolme kertaa päivässä.

[18], [19], [20], [21], [22], [23], [24]

Antibioottien käyttö koliitista raskauden aikana

Odotus vauvasta on suora vasta-aihe monien lääkkeiden käyttöön. Antibioottien käyttöä koliittiin raskauden aikana ei yleensä suositella. Tämän ryhmän huumeiden käyttöä naisen elämässä voidaan lukea alla.

• Levomitsetin.

Lääke on vasta-aiheinen raskauden aikana. Imetyksen aikana on välttämätöntä keskeyttää vauvan imetys, joten on tärkeää, että lääkäri saa neuvon tarvetta käyttää lääkettä tiettynä ajankohtana.

• Tetrasykliiniä.

Lääke on kontraindisoitu käytettäväksi raskauden aikana, koska tetrasykliini tunkeutuu hyvin istukan esteen läpi ja kertyy luukudokseen ja sikiön hampaiden alkeisiin. Tämä aiheuttaa niiden mineralisaation rikkomisen ja voi myös johtaa vakaviin häiriöihin sikiön luukudoksen kehittymisessä.

Lääke ei ole yhteensopiva imetyksen kanssa. Aine tunkeutuu täydellisesti äidinmaitoon ja vaikuttaa haitallisesti vauvan kehittyviin luihin ja hampaisiin. Lisäksi tetrasykliinit voivat aiheuttaa lapselle reagoivan valoherkkyyden, suuontelon ja emättimen kandidiaasin kehittymisen.

• Oletetrin.

Lääke ei saa käyttää raskauden aikana. Koska lääkeaineen osana oleva aine tetrasykliini vaikuttaa sikiöön negatiivisella tavalla. Esimerkiksi tetrasykliini johtaa hidastumiseen luuston luiden kasvussa ja myös stimuloi rasvahapon tunkeutumista.

Ei myöskään ole suositeltavaa suunnitella raskautta Otheltrin-hoidon kanssa.

Imetysaika on vasta-aihe tämän lääkkeen käyttöön. Jos on kysymys huumeiden käytön tärkeydestä tällä aikavälillä, on välttämätöntä täydentää imetystä.

• Polymyksiini-sulfaatti.

Se on määrätty raskaana oleville naisille vain, kun otetaan huomioon, että äiti tarvitsee elintärkeitä merkkejä ja että sikiöiden elämä ja kehittyminen ovat vähäisiä. Yleensä raskauden aikana ei suositella käytettäväksi.

• Polymyksiini-m-sulfaatti.

Lääke on kielletty raskauden aikana.

• Streptomysiinisulfaatti.

Sitä käytetään tänä aikana vain äidin elintärkeisiin indikaatioihin, koska ei ole laadullisia tutkimuksia lääkkeen vaikutuksesta henkilöön. Streptomysiini johtaa kuurouteen lapsilla, joiden äidit otti lääkkeen raskauden aikana. Vaikuttava aine pystyy tunkeutumaan istukkaan ja se on keskittynyt sikiön veriplasmaan määränä, joka on viisikymmentä prosenttia äidin veren aineen määrästä. Streptomysiini aiheuttaa myös nefrotoksisia ja ototoksisia vaikutuksia sikiöön.

Se tunkeutuu rintamaitoon tietyssä määrin, se vaikuttaa vauvan suoliston mikroflooriin. Mutta vähäisellä imeytymisellä ruoansulatuskanavasta ei ole muita imeväisten komplikaatioita. Imetys on suositeltavaa keskeyttää, kun äidin Streptomycin-hoito tapahtuu. 7.

• Neomysiinisulfaatti.

Raskauden aikana lääkettä voidaan käyttää vain odotettavissa olevan äidin välttämättömyyden vuoksi. Systeeminen imeytyminen aiheuttaa ototoksista ja nefrotoksista vaikutusta sikiöön. Tietoja neomysiinin tunkeutumisesta rintamaitoon ei ole.

• Monomicin.

Lääkkeen käyttö raskauden aikana on vasta-aiheista.

Vasta-aiheet antibioottien käyttöä paksusuolentulehduksessa

Jokaisella lääkkeellä on tapauksia, joissa sitä ei voida käyttää. Vasta-aiheet antibioottien käytölle paksusuolentulehduksessa ovat seuraavat.

1. Levomitsitin.

Lääke on vasta-aiheinen seuraavissa potilailla:

• joilla on yksilöllinen herkkyys lääkkeen vaikuttaville aineille,
• jolla on herkkyys tiamfenikolille ja atsidamfenikolille,
• hematopoieettisten toimintojen rikkomukset,
• joilla on vakavia maksa- ja munuaisvaurioita sekä jotka kärsivät glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutteesta,
• alttiita ihon sieni-sairauksille, psoriasikselle, ekseema, porfyria,
• joilla on akuutteja hengityselinten sairauksia, mukaan lukien angina,
• ja ikäraja on kolme vuotta.

Huolellisesti huollettu ajoneuvoille, vanhuksille ja sydän- ja verisuonitauteja hoitaville henkilöille.

2. Tetrasykliiniä.

• vaikuttavan aineen korkea herkkyys,
• munuaisten vajaatoiminta,
• leukopenian,
• sienitautien läsnäollessa,
• alle kahdeksan,
• on rajoitettu käytettäväksi potilailla, joilla on heikentynyt maksan toiminta,
• varovaisuutta noudatetaan potilailla, joilla on pysyviä allergisia reaktioita.

3. Oletetrin.

• tetrasykliinin ja oleandomysiinin intoleranssi, samoin kuin tetrasykliinien ja makrolidien ryhmästä peräisin olevat antibakteeriset aineet,
• ilmeisten munuaisten häiriöiden,
• nykyiset maksan toimintahäiriöt,
• esiintyminen leukopenian anamneesissa,
• lasten ikä enintään kaksitoista,
• vitamiinien K ja B ryhmän puutteen esiintyminen ja myös näiden beriberien esiintymisen suuri todennäköisyys,
• varovaisesti potilaille, joilla on kardiovaskulaarinen vajaatoiminta,
• ei myöskään suositella potilaille, joilla on nopea psykomotorinen reaktio ja suuren huomion keskittyminen.

4. Polymyksiini-sulfaatti.

• munuaisten vajaatoiminta,
• myasthenia gravis - lihasten heikkous,
• yliherkkyys lääkkeen vaikuttaville aineille,
• saatavilla potilaan allergisten reaktioiden historiassa.

5. Polymyksiini-m-sulfaatti.

• yksilön intoleranssi,
• heikentynyt maksan toiminta,
• toiminnallisen ja orgaanisen luonteen munuaisvaurio.

6. Streptomysiinisulfaatti.

• sairauksien kuulo- ja tasapainohermon laitteet, jotka aiheutuvat tulehduksellisia prosesseja kahdeksan aivohermoihin ja joka aiheutuu komplikaatioita nykyisten otonevrita - sisäkorvan sairauden,
• joilla on anamneesissa vakavin sydän- ja verisuonitautitapaus - taudin vaihe 3,
• vakava munuaisten vajaatoiminta,
• aivojen verenkierron rikkominen,
• suljettavan endarteriitin ulkonäkö - tulehdusprosessit, jotka esiintyvät raajojen valtimoiden sisemmässä kuoressa, jolloin näiden alusten lumeneva vähenee,
• yliherkkyys streptomysiinille,
• myasthenia gravis,
• lapsen hoitotyön ikä.

7. Neomysiinisulfaatti.

• munuaissairaus - nefroosi ja nefriitti,
• kuulohäiriöiden,
• varovaisesti sovelletaan potilaisiin, joiden anamneesiin on osoitettu allergisten ilmiöiden esiintyminen.

8. Monomicin.

• vaikea degeneratiivisten muutosten aste, joka sisältää elinten kudosrakenteen, kuten munuaisten ja maksan, häiriintymisen,
• hermosairaus - tulehdusprosessit tässä elimessä, jolla on erilainen alkuperätapa,
• varovaisesti määrätty potilaille, joille on ominaista allergisten reaktioiden esiintyminen.

[11], [12]

Antibioottien sivuvaikutukset paksusuolentulehdukseen

1. Levomitsetin.

• Ruoansulatuskanavassa: oireita pahoinvointi, oksentelu, ruoansulatuskanavan toimintoja, ongelmia tuoli, ulkonäkö suutulehdus, kielitulehdus, häiriöt, jotka liittyvät suoliston mikrobisto, esiintyminen enterokoliitti. Lääkkeen pitkittynyt käyttö aiheuttaa pseudomembranoottisen koliitin, joka on osoitus lääkkeen täydellisestä vetämisestä. Suurilla lääkeannoksilla esiintyy hepatotoksisia vaikutuksia.
• Kardiovaskulaariseen järjestelmään ja hematopoieettisen toiminnan: on granulosytopenia kehitys patsitopenii, punasoluniukkuutta, anemia (aplastinen myös sairauden tyypin), agranulosytoosi, trombosytopenia, leukopenia, verenpaineen muutokset, romahtaa.
• Keskus- ja ääreishermoston: ulkonäkö päänsärkyä, huimausta, tunteiden epävakaisuus, entsefatopaty, sekavuus, uupumus, aistiharhat, heikentynyt näkö- ja toimintoihin sekä makuaistin.
• Allergiset ilmiöt: ihottumien, kutina, nokkosihottuma, ihottuma, öinema Quincke.
• Muut reaktiot: sydän- ja verisuoniston rappeuma, lisääntynyt kehon lämpötila, superinfektio, dermatiitti, Yarisch-Gerxheimerin reaktio.

2. tetrasykliiniä

• Lääkeaine, yleensä potilaat ovat hyvin siedettyjä. Mutta joskus voit havaita seuraavien haittavaikutusten esiintymisen.
• Ruoansulatuskanavan: ruokahaluttomuus, pahoinvointi ja oksentelu, ripuli lievän ja vakava muoto, muutos limakalvoepiteelillä suuontelon ja maha-suolikanavan - glossiitti, suutulehdus, gastriitti, proktiitti, haavaumia mahan epiteelin ja pohjukaissuolihaavojen, hypertrofinen muutoksia silmut, sekä merkkejä nielemisvaikeudet, maksatoksisten vaikutusten haimatulehdus, suoliston dysbiosis, enterokoliitti, lisätä toiminnan maksan transaminaasien.
• Virtsatiejärjestelmä: atsotemia, hyperkreatinemia, nefrotoksiset vaikutukset.
• Keskushermosto: lisääntynyt kallonsisäinen paine, päänsärky, myrkyllisten vaikutusten ilmaantuminen - huimaus ja epävakaus.
• Hematopoiesis-järjestelmä: hemolyyttisen anemian, trombosytopenian, neutropenian ja eosinofiliaisuuden ilmaantuminen.
• Allergiset ja immunopatologinen reaktiot esiintyminen ihon punoitusta, kutinaa, nokkosihottumaa, makulopapuloznoy ihottuma, ihon hyperemia, angioedeema, angioedeema, anafylaktiset reaktiot, huumeiden systeeminen lupus photosensitization.
• Hampaiden tummuminen lapsilla, jotka saivat lääkkeen ensimmäisten kuukausien aikana.
• Sieni-leesio - kandidiaasi, joka vaikuttaa limakalvoon ja ihoon. On myös mahdollista esiintyä septikemia - veren infektio patogeenisella mikroflooralla, joka on Candida-suvun sieni.
• Supistymien syntyminen.
• B-vitamiinin vitamiinin hypovitaminoosin syntyminen.
• Hyperbilirubinemian ulkonäkö.
• Tällaisten ilmentymien läsnä ollessa käytetään oireenmukaista hoitoa ja tetrasykliinihoito keskeytyy ja, jos tarvitaan antibiootteja, käytetään muuta lääkettä kuin tetrasykliinejä.

3. Oletetrin.

Lääkeaine, jota käytetään terapeuttisessa annostuksessa, potilaat lähes aina hyvin sietävät. Jotkut lääkehoitotapaukset voivat aiheuttaa joitain sivuvaikutuksia:

• Ruoansulatuskanavassa - ruokahaluttomuus, oireet oksentelu ja pahoinvointi, kipu ylävatsan alueella, rikki tuoli, syntyminen kielitulehdus, nielemisvaikeudet, ruokatorvitulehdus. Myös maksa voi heikentyä.
• Keskushermosto on lisääntynyt väsymys, päänsärky, huimaus.
• Hematopoiesis-järjestelmä - trombosytopenian, neutropenian, hemolyyttisen anemian, eosinofiliauksen ilmaantuminen.
• Allergiset ilmenemismuodot: valoherkkyyden ilmaantuminen, Quatck-turvotus, ihon kutina, nokkosihottuma.
• Voivat kokea muita ilmenemismuotoja - hiivatulehdus vauriot limakalvojen epiteelin suuontelon, emättimen kandidiaasi, dysbacteriosis, ei tuoteta K-vitamiinia ja B-vitamiinia, ulkonäkö tummumisen hammaskiilteen lapsipotilailla.

4. Polymyksiini-sulfaatti.

• Virtsatiejärjestelmä: munuaiskudoksen vaurioituminen - munuaisen tubulaarisen nekroosin ilmaantuminen, albuminurian, sylinterin, atsotemia, proteinuria. Myrkylliset reaktiot lisääntyvät munuaisten erittymisen yhteydessä.
• Hengityselimet: hengityslihaksen ja apneaanien halvaantuminen.
• Ruoansulatuselimistö: kiputulehdus epigastrisella alueella, pahoinvointi, ruokahaluttomuus.
• Keskushermosto: neurotoksisten vaikutusten ilmaantuminen - huimaus, ataksia, tajunnan heikkeneminen, uneliaisuus, parestesiat, neuromuskulaarinen salpaus ja muut hermoston vauriot.
• Allergiset reaktiot: kutina, ihottuma, eosinofilia.
• Aistinvaraiset elimet: erilaiset visuaalisten toimintojen rikkomukset.
• Muut reaktiot: esiintyminen superinfektio, kandidiaasi, intratekaalinen antaminen provosoi ulkonäkö aivokalvon oireiden, annetaan paikallisesti voi kehittyä laskimotulehdus, periflebity, tromboflebiitti, kipu injektiokohdassa.

5. Polymyksiini-m-sulfaatti.

• Yleensä huumeiden oraaliseen käyttöön ei ole haittavaikutuksia. Vaikka asiantuntijat havaitsevat yksittäisiä tapauksia sivuvaikutuksia.
• Nämä vaikutukset voivat ilmetä pitkäaikaisessa hoidossa lääkkeen kautta ja ne ilmenevät muutoksista munuaiskudoksessa.
• Joskus allergisten reaktioiden ilmaantuminen.

6. Streptomysiinisulfaatti.

• Myrkyllisiä ja allergiset reaktiot: syntyminen lääkekuume - jyrkkä nousu kehon lämpötila ylöspäin, dermatiitti - tulehdukselliset ihon prosessit, muut allergiset reaktiot, esiintyminen päänsärky ja huimaus, sydämentykytys, läsnäolo albuminurian - havaitseminen kohonnut virtsan proteiinin, verta virtsassa, ripuli.
• Komplikaatioita 8 paria kraniaalisten hermojen leesioiden muodossa ja vestibulaaristen häiriöiden ulkonäöltään sekä kuulo-häiriöitä.
• Lääkkeen pitkittynyt vastaanottaminen aiheuttaa kuurouden kehittymistä.
• Neurotoksiset komplikaatiot - päänsärky, parestesia (raajojen tunnottomuus), kuulovaurio - lääke on peruutettava. Tällöin aloitetaan oireenmukainen hoito ja patogeneettinen hoito. Niistä lääkkeistä, jotka käyttivät kalsiumin pantotenaattia, tiamiinia, pyridoksiinia, pyridoksalifosfaattia.
• Kun allergiset oireet ilmestyvät, lääke keskeytetään ja desensitisoivaa hoitoa suoritetaan. Anafylaktista (allergista) shokkia hoidetaan välittömästi toimenpiteillä potilaan poistamiseksi tästä tilasta.
• Harvinaisissa tapauksissa on vakava komplikaatio, joka voi johtua huumeiden parenteraalisesta antamisesta. Tällöin on merkkejä hermosolun johtamisen estämisestä, joka voi jopa johtaa hengityksen pysähtymiseen. Tällaiset oireet voivat olla ominaispiirteitä potilaille, joilla on aiemmin ollut hermostollisia sairauksia, kuten myasthenia gravis tai lihasheikkoutta. Tai tällaiset reaktiot kehittyvät toimenpiteiden jälkeen, kun havaitaan nondepolarisoivan lihasrelaksanttien jäännösvaikutusta.
• Neuromuskulaarisen johtavan sairauden ensimmäiset oireet ovat merkkejä kalsiumkloridin laskimoon ja Prozerinin ihonalaiseen liuokseen.
• Apnea - tilapäinen hengityselinten pysähtyminen - edellyttää, että potilas liitetään keuhkojen keinotekoiseen tuuletukseen.

7. Neomysiinisulfaatti.

• Ruoansulatuskanava: pahoinvointi, joskus oksentelu, löysät ulosteet.
• Allergiset reaktiot - ihon punoitus, kutina ja muut.
• Vaurioittava vaikutus kuuloelimiin.
• Nefrotoksisuuden ilmaantuminen, joka on haitallinen vaikutus munuaisiin, joka laboratoriotutkimuksissa ilmenee proteiinin ulkonäönä virtsaan.
• Pitkäaikainen lääkeaineiden käyttö johtaa candidaasiin - tiettyyn Candida-sienen aiheuttamasta sairaudesta.
• Neurotoksiset reaktiot - kohinan esiintyminen korvissa.

8. Monomicin.

• kuulohermon hermosärkyä, eli tämän elimen tulehdusprosesseja,
• heikentynyt munuaisten toiminta,
• erilaiset ruoansulatushäiriöt, jotka ilmenevät dyspeptisessä muodossa - pahoinvoinnin, oksentelun,
• erilaisia allergisia reaktioita.

Antibioottien sivuvaikutukset paksusuolentulehduksessa ovat merkki lääkkeen poistamisesta ja tarpeen mukaan oireenmukaisesta hoidosta.

Yliannos

Lääkettä tulee käyttää ohjeissa ilmoitetun annoksen mukaisesti. Yliannostus lääkkeen käytössä on täynnä sellaisten oireiden ilmaantumista, jotka uhkaavat potilaan terveyttä ja jopa elämää

• Levomitsetin.

Jos käyttö liiallinen annos, potilaiden havaittiin esiintyvän ongelmia veressä, johtaen ihon kalpeus, kurkkukipu, lisääntynyt koko kehon lämpötilaa, ulkonäkö heikkous ja väsymys, aiheuttamatta sisäistä verenvuotoa ja läsnäolo mustelmia iholle.

Potilaat, jotka ovat yliherkkiä lääkkeen sekä lapset voivat katsella osoitteessa turvotus, pahoinvointi ja oksentelu, ikävyys iho, sydänpysähdys ja hengitysvaikeuksia, yhdistettynä metabolisen asidoosin.

Suuri lääkeannos aiheuttaa näkö- ja kuulohäiriöitä sekä viivästyneitä psykomotorisia reaktioita ja hallusinaatioiden kehittymistä.

Yliannostus lääkkeestä on suora osoitus sen peruuttamisesta. Jos levomysiiniä käytettiin tableteissa, tässä tapauksessa on tarpeen huuhdella potilaan mahalaukku ja aloittaa enterosorbenttien käyttö. Oireellinen hoito on myös ilmoitettu.

• Tetrasykliiniä.

Yliannostus lääkkeestä lisää kaikki sivuvaikutukset. Tällöin on tarpeen peruuttaa lääkitys ja määrätä oireenmukainen hoito.

• Oletetrin.

Yliarvotut lääkitysannokset voivat vaikuttaa lääkkeen komponenttien sivuvaikutuksiin ja tehostamiseen - tetrasykliini ja oleandomysiini. Tässä tapauksessa käytetystä vasta-aineesta ei ole tietoa. Jos on olemassa huumeiden yliannostustapauksia, asiantuntijat määrittävät oireenmukaisen hoidon.

• Polymyksiini-sulfaatti.

Älä kuvaa yliannostuksen oireita.

• Polymyksiini-m-sulfaatti.

Yliannostusta koskevia tietoja ei ole saatavilla.

• Streptomysiinisulfaatti.

Neuromuskulaarisen eston oireiden ilmaantuminen, joka voi johtaa hengityksen pysäyttämiseen. Imeväisillä on keskushermoston masennuksen merkkejä - letargian, vaiva, kooma, syvä hengityslama.

Tällaisten oireiden läsnä ollessa on välttämätöntä käyttää laskimonsisäistä kalsiumkloridiliuosta ja käyttää myös antikoliiniesteraasi-lääkkeitä - neostigmiinimetyylisulfaattia, ihon alle. Näytetään oireenmukaisen hoidon käyttö ja tarvittaessa keuhkovaikutus keuhkoihin.

• Neomysiinisulfaatti.

Yliannostuksen oireet ilmenevät neuromuskulaarisen johtumisen vähenemisessä, kunnes hengitys pysähtyy.

Näiden oireiden ilmaantuessa annetaan hoito, jonka aikana aikuiset saavat antikoliiniesteraasi-lääkkeitä laskimoon, esimerkiksi Prozerin. Esitetyt ovat myös kalsiumia sisältäviä valmisteita - kalsiumkloridiliuosta, kalsiumglukonaattia. Ennen Proserinin käyttöä Atropinea käytetään laskimoon. Lapset saavat vain kalsiumia sisältäviä lääkkeitä.

Vaikeissa hengityslamahäiriöissä on ilmoitettava keinotekoinen tuuletus. Ylimääräiset lääkkeen annokset voivat johtaa hemodialyysiin ja peritoneaalidialyysiin.

• Monomicin.

Yliannostustapauksissa voi esiintyä seuraavia oireita: pahoinvointi, jano, ataksia, korvien soiminen, kuulon heikkeneminen, huimaus ja hengitysvajaus.

Kun näitä oireita esiintyy, tulee käyttää oireita ja tukihoitoa sekä antikoliiniesteraasi-lääkkeitä. Kriittiset tilanteet hengityselimistön kanssa edellyttävät keuhkojen keinotekoista tuuletusta.

Antibioottien vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa

• Levomitsetin.

Jos antibioottia käytetään pitkään, niin joissakin tapauksissa Alfetaninin keston kohoamista havaitaan.

Levomysiini on vasta-aiheinen yhdistelmänä seuraavien lääkkeiden kanssa:

• istiostaticheskie lääkkeet,
• sulfonamidit,
• ristomysiini,
• Simetidiini.

Vastaavasti Levomycetin ei ole yhdistetty sädehoidon tekniikkaan, koska edellä mainittujen lääkkeiden keskinäinen käyttö voimakkaasti estää kehon hematopoieettisia toimintoja.

Samanaikainen käyttö, Levomycetin vaikuttaa suun kautta hypoglykeemisiin aineisiin katalysaattorina niiden tehokkuudesta.

Jos käytetään aktiivisena antibioottihoitoa ja samanaikainen käyttö fenobarbitaali, Rifamycin ja rifabutiinia, tässä tapauksessa, tällainen yhdistelmä lääkkeiden johtaa lasku plasmassa kloramfenikolia.

Kun Paracetamolia käytetään samanaikaisesti Levomycetinin kanssa, havaitaan jälkimmäisen puoliintumisajan lisääminen ihmisen kehosta.

Jos yhdistää vastaanotto kloramfenikolin ja ehkäisypillerit, jonka osana on estrogeeni, rautavalmisteita, foolihappo, syanokobalamiini, se vähentää tehokkuutta edellä ehkäisyvälineet.

Levomysiini pystyy muuttamaan sellaisten lääkkeiden ja aineiden farmakokinetiikkaa kuin fenytoiini, syklosporiini, syklofosfamidi ja takrolimuus. Sama koskee lääkkeitä, joiden metabolia liittyy sytokromi P450-järjestelmään. Siksi, jos näiden lääkkeiden samanaikainen käyttö on tarpeen, on tärkeää säätää edellä mainittujen lääkkeiden annoksia.

Jos samanaikainen käyttö Kloramfenikoli ja Kloramfenikoli penisilliinien, kefalosporiinien, klindamysiini, erytromysiini, ja Levorinum nystatiini tällaiset reseptit johtaa keskinäistä vähentämiseen vaikutusten teoistaan.

Etyylialkoholin ja tämän antibiootin rinnakkaisen käytön myötä organismin disulfiramimainen reaktio kehittyy.

Jos Cycloserinia ja Levomycetinia käytetään samanaikaisesti, tämä johtaa jälkimmäisen myrkyllisen vaikutuksen lisääntymiseen.

• Tetrasykliiniä.

Lääke auttaa hillitsemään suolen mikroflooria ja tältä osin pienentää protrombiini-indeksiä, joka vähentää epäsuorien antikoagulanttien annostusta.

Bakterisidiset antibiootit, jotka edistävät soluseinien synteesin hajoamista, vähentävät niiden tehokkuutta tetrasykliinin vaikutuksesta. Näihin lääkkeisiin kuuluvat penisilliiniryhmät ja kefalosporiinit.

Lääke auttaa vähentämään suun kautta otettavien ehkäisyvälineiden tehokkuutta ja sisältävät estrogeenia koostumuksessaan. Tämä lisää verenvuotoriskiä "läpimurto". Yhdessä retinolin kanssa on olemassa riski lisääntyneen kallonsisäisen paineen kasvamisesta.

Antacidit valmisteet, joissa on mukana alumiinia, magnesiumia ja kalsiumia, samoin kuin lääkkeitä, joilla on rautapitoisuus ja kolestyramiini, vähentävät tetrasykliinin imeytymistä.

Lääkeaineen kymotrypsiinin vaikutus johtaa tetrasykliinin pitoisuuden ja keston kasvuun.

• Oletetrin.

Jos otat lääkkeen yhdessä maidon ja muiden maitotuotteiden kanssa, tämä yhdistelmä vähentää tetrasykliinin ja oleandomysiinin suoliston imeytymistä. Sama koskee lääkkeitä, jotka sisältävät alumiinia, kalsiumia, rautaa ja magnesiumia. Samanlainen vaikutus havaitaan yhdistettynä kolestipolin ja kolestyramiinin vastaanoton kanssa oletetriinin kanssa. Jos lääkevalmistetta on tarpeen yhdistää edellä mainittujen lääkkeiden kanssa, niiden vastaanotto on jaettava kahden tunnin välein.

Oletratriinia ei suositella käytettäväksi bakterisidisten lääkkeiden kanssa.

Kun lääke yhdistetään retinolin kanssa, on mahdollista lisätä kallonsisäistä painetta.

Antitromboottiset lääkkeet vähentävät tehokkuuttaan käytettäessä niitä ja arvotusta. Jos tällainen yhdistelmä on tarpeen, on tärkeää jatkuvasti turvautua antitromboottisten lääkkeiden tason tarkkailuun ja säätää annostusta.

Suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet vähentävät tehoaan oletetrinin vaikutuksesta. Myös hormonaalisten ehkäisyvälineiden ja lääkkeen samanaikainen käyttö voi johtaa kohdun verenvuotoon naisilla.

• Polymyksiini-sulfaatti.

Edistää synergististä vaikutusta kloramfenikoliin, tetrasykliiniin, sulfonamideihin, trimetopriimiin, ampisilliiniin ja karbenisilliiniin vaikuttamalla erilaisiin bakteereihin.

Batriini ja nystatiini yhdistetään samanaikaiseen antamiseen.

Lääkeaineita ja hoitoa kaltaisia lääkkeitä ei voida käyttää samanaikaisesti. Sama pätee myös curarepotentteihin.

Sama kielto koskee antibakteerisia lääkkeitä, jotka liittyvät aminoglykosideihin - streptomysiini, monomysiini, kanamysiini, neomysiini, gentamysiini. Tämä johtuu edellä mainittujen lääkkeiden lisääntyneestä nefro- ja ototoksisuudesta sekä lihasten relaksaatiotasosta, jota he aiheuttavat ja neuromuskulaarisia estäjiä.

Samanaikaisella annolla se vähentää hepariinia veressä muodostamalla kompleksit edellä mainitun aineen kanssa.

Jos lääke asetetaan ratkaisuihin seuraavien lääkkeiden kanssa, niiden yhteensopimattomuus ilmenee. Se koskee natriumsuola, ampisilliini, kloramfenikoli, antibakteerisia aineita, jotka liittyvät kefalosporiinit, tetrasykliinit, isotoninen natriumkloridiliuos, liuokset aminohappojen ja hepariini.

• Polymyksiini-m-sulfaatti.

Lääkeaineen annetaan olla samanaikaisesti muiden antibakteeristen lääkkeiden kanssa, jotka vaikuttavat grampositiivisiin mikro-organismeihin.

Lääke on ristiriidassa ampisilliinin ja natriumsuolan, tetrasykliinien, levomycetiinin, kefalosporiinien ryhmän kanssa. Myös tämä yhteensopimattomuus ilmenee suhteessa natriumkloridin isotooniseen liuokseen, erilaisiin aminohapporatkaisuihin samoin kuin hepariiniin.

5% glukoosiliuos, samoin kuin hydrokortisoni-liuos, on yhteensopiva lääkkeen kanssa.

Jos otat aminoglykosidiryhmän antibiootteja polymyksiinisulfaatin kanssa, tämä yhdistelmä lisää edellä mainittujen lääkkeiden nefrotoksisuutta.

Bentsyylipenisilliini- ja erytromysiinisuolat johtavat Polymyxin-M-sulfaatin aktiivisuuden kasvuun yhdessä käytettäessä.

• Streptomysiinisulfaatti.

On kiellettyä käyttää lääkettä samanaikaisesti antibakteeristen lääkkeiden kanssa, joilla on ototoksinen vaikutus - ne johtavat kuuloelinten vahingoittumiseen. Näihin kuuluvat Kanimycin, Florimycin, Ristomycin, Gentamicin, Monomycin. Sama kielto koskee myös furosemidiä ja lääkkeiden kaltaisia - rentouttavia luustolihaksia.

Koskaan sekoita lääkkeen ruiskuun tai yksittäisen infuusion järjestelmä antibakteerinen aineiden sarjasta penisilliinien ja kefalosporiinien, ovat beeta-laktaami-antibioottien kanssa. Vaikka näiden lääkkeiden samanaikainen käyttö johtaa synergiaan niiden toiminnan suhteen eräisiin aerobien tyyppeihin.

Tämä fysikaalis-kemiallisen yhteensopimattomuus koskee myös hepariinia, joten sitä ei myöskään voida käyttää yhdessä Streptomycin-ruiskussa.

Streptomysiini hidastuvuus erittyminen elimistöstä edistävät lääkkeet, kuten indometasiini ja fenyylibutatsoni, ja muiden tulehduskipulääkkeiden, jotka edistävät häiriöitä munuaisten verenkiertoa.

Samanaikainen ja / tai peräkkäinen käyttö kahden tai useamman aineen joukosta, aminoglykosidien - neomysiini, gentamysiini, monomitsin, tobramysiini, Metilmitsina, Amikacin - johtaa heikkenemiseen niiden antibakteerisia ominaisuuksia, ja rinnakkain vahvistamiseen myrkyllisiä vaikutuksia.

Streptomysiiniä ei ole yhteensopiva seuraavien valmisteiden: viomysiini, Polimikmin-sulfaatti-, metoksifluraani, amfoterisiini B: tä, etakryynihappo, vankomysiiniä, ja muut kapreomysiini oto- neofrotoksichnye ja lääkkeitä. Sama koskee Furusenmidia.

Streptomysiiniä voi parantaa hermolihassalpauksen, jos käytetään rinnakkain inhalaation avulla anestesian, nimittäin metoksifluraani, kurare, kipulääkkeet opiodinoy ryhmä ja magnesiumsulfaatti polymyksiinit kautta parenteraaliseen käyttöön. Sama vaikutus saavutetaan verensiirron avulla suurista määristä verestä ja sitruunatuista säilöntäaineista.

Samanaikainen käyttö vähentää anti-miastisen ryhmän lääkeaineiden tehokkuutta. Tämän vuoksi on tärkeää säätää tämän ryhmän lääkkeiden annostelu rinnakkain Streptomycin-hoidon kanssa ja tällaisen hoidon lopussa.

• Neomysiinisulfaatti.

Systeeminen imeytyminen nostaa joskus epäsuorien antikoagulanttien tehoa vähentämällä K-vitamiinin synteesiä suolen mikrofloorilla. Myös tämän vuoksi vähentynyt tehokkuus sydänglykosidit, fluoriurasiili, metotreksaatti, penisilliini, vitamiineja ja B12, kenodeoksikoolihappo, suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden.

Streptomysiini, kanamysiini, monomysiini, gentamisiini, viomysiini ja muut nefro- ja ototoksiset antibiootit eivät ole yhteensopivia lääkkeen kanssa. Kun ne otetaan yhteen, myös toksisten komplikaatioiden mahdollisuudet lisääntyvät.

In toimimaan yhdessä valmistuksessa on järjestetty välineet, jotka johtavat kasvuun ototoksisia, nefrotoksisia vaikutuksia, ja se voi johtaa tukkiminen neuromuskulaarista transmissiota. Tämä näkökohta vuorovaikutus koskee hengitettynä yleisanesteettien, kuten halogenoidut hiilivedyt, sitraatti säilöntäaineita käytetään siirron suuria määriä verta, sekä polymyksiinit, ototoksisten ja nefrotoksisia huumeiden, kuten kapreomysiini ja muita antibiootteja, aminoglykosidi, valmisteet edistää estää hermo- lähetys.

• Monomicin.

Aminoglykosidiryhmän parenteraalinen lääke ja muut antibiootit - streptomysiinisulfaatti, gentamysiinisulfaatti, kanamysiini, neomysiinisulfaatti - on kielletty. Sama kielto koskee kefalosporiineja, polymyksiinejä, koska nämä yhteisvaikutukset johtavat ää- ja nefrotoksisuuden lisääntymiseen.

Lääkeaineen ja hoitoon käytettävien lääkkeiden samanaikainen käyttö ei ole sallittua, koska se voi johtaa hermosolun salpauksen kehittymiseen.

Voit yhdistää huumeiden ja bentsyylipenisilliinisuolojen, Nystatinin, Levorinin. Lääkkeen ja Eleutherococcusin yhteinen käyttö dysenteryn hoitoon on hyvä tehokkuus.

Antibioottien välinen vuorovaikutus paksusuolentulehduksessa muiden lääkkeiden kanssa on tärkeä tekijä ihmisen terveyden ylläpitämisessä. Siksi on tärkeää lukea ohjeet ennen minkään lääkkeen käyttöä ja noudattaa siinä annettuja suosituksia.

Antibioottien säilytysolosuhteet paksusuolentulehduksessa

• Levomitsetin.

Lääke on sellaisessa paikassa, joka ei ole saavutettavissa lapsille korkeintaan kolmenkymmenen asteen lämpötilassa. Tällöin huoneen on oltava kuiva ja pimeä.

• Tetrasykliiniä.

Lääke kuuluu luetteloon B. Sitä säilytetään lapsille, jotka eivät pääse käsiksi kuivaan pimeään huoneeseen, ilman lämpötilaa korkeintaan kaksikymmentäviisi astetta.

• Oletetrin.

Lääke on sijoitettu paikkaan, joka ei ole lasten ulottuvilla. Sellaisen huoneen lämpötila, jossa lääke asetetaan, vaihtelee viidestätoista 25 astetta.

• Polymyksiini-sulfaatti.

Lääke on varastoitu lapsille, joihin ei pääse käsiksi, ja se on suojattu suoralta auringonvalolta. Valmiste on säilytettävä alkuperäisessä suljetussa pakkauksessa ympäristön lämpötilassa korkeintaan 25 astetta.

• Polymyksiini-m-sulfaatti.

Lääke kuuluu luettelossa B. Sitä säilytetään huoneenlämmössä ja paikassa, joka ei ole lasten ulottuvilla.

• Streptomysiinisulfaatti.

Lääkitys annetaan luettelossa B. Sisältyy ympäristön lämpötilaan, joka ei ylitä 25 astetta paikassa, jossa lapsen pääsy ei ole mahdollista.

• Neomysiinisulfaatti.

Lääke kuuluu luettelosta B ja säilytetään kuivassa paikassa huoneen lämpötilassa lasten ulottuvilla. Huumeiden liuokset valmistetaan välittömästi ennen käyttöä.

• Monomicin.

Lääke on lueteltu luettelossa B, ja se on säilytettävä korkeintaan kaksikymmentä astetta lämpötilassa, kuivassa paikassa, johon lapset eivät pääse.

Voidaan todeta, että antibioottien säilytysolosuhteet paksusuolitulehduksessa ovat suunnilleen samat kaikille lääkkeille.

[25], [26], [27], [28], [29], [30], [31], [32], [33]

Vanhentumispäivä

Jokaisella lääkkeellä on viimeinen käyttöpäivämäärä, jonka jälkeen on kiellettyä käyttää sitä tautien hoidossa. Antibiootit, joita käytetään koliitissa, eivät ole poikkeus. Katsotaan yksityiskohtaisesti jokaista valmistetta, jota suositellaan paksusuolitulehdukselle.

• Levomysiini - lääke varastoidaan viideksi vuodeksi.
• Tetrasykliini on kolme vuotta vapautumispäivästä.
• Oletetriini - lääkettä on käytettävä kahden vuoden kuluessa valmistuspäivästä.
• Polymyksiini-sulfaattilääke on käyttökelpoinen viiden vuoden ajan valmistuspäivästä.
• Polymyksiini-m-sulfaatti-lääke soveltuu käytettäväksi kolmen vuoden ajan vapautumispäivästä.
• Streptomysiinisulfaatti - lääkkeen käyttö on mahdollista kolmen vuoden kuluessa vapautumispäivästä.
• Neomysiinisulfaatti - lääkevalmisteen käyttömahdollisuus on käytettävissä kolmen vuoden ajan sen tuotannon hetkellä.
• Monomysiini - lääkettä tulee käyttää kahden vuoden kuluessa vapautumispäivästä.

Antibiootit koliittiin - tämä on äärimmäinen toimenpide, jota voidaan käyttää vain todettuun suolistoinfektioon, joka aiheutti taudin. Siksi, jos epäilet paksusuolentulehdusta, sinun ei pidä harjoittaa itsehoitoa, vaan käytä sellaisten asiantuntijoiden palveluja, jotka voivat oikein diagnosoida ja määrätä asianmukaisia tapoja hoitaa tautia.