Upsarin Ups

Ei-steroidinen anti-inflammatorinen lääke sopivassa poreilevassa muodossa - Uppsin Oopsa - on ATC-koodaava N02BA01.

Viitteitä Upsarin Ups

Uppsarin Oopsa nimitetään seuraavissa tapauksissa:

• joilla on vähäinen tai kohtalainen kipu, jolla on erilainen luonne (kipu pään, hampaiden, migreenin, neuriitin, myosiitin, niveltulehduksen ja niveltulehduksen kanssa, kivuliaalla kuukautisella);
• epämukavuuden poistaminen krapula-oireyhtymässä;
• ARI- tai ARVI-lämpötila-indikaattoreiden normalisoimiseksi.

 Uppsarin Oopsaa voidaan antaa aikuisille potilaille tai lapsille 15 vuoden iän täytyttyä.

Julkaisumuoto

Ei-steroidinen lääke Uppsarin Oopsa on poreileva, tabletti, joka perustuu asetyylisalisyylihappoon. Lisäaineina on sitruunahapon, karbonaatin, vetykarbonaatin ja natriumsitraatin kiteitä, aspartaamia, aromaattinen lisäaine luonnossa.

Tablettien pyöreä litteä muoto, jossa on toisella puolella annostelukulma. Tablettien väri on valkoinen.

Lääke liuotetaan veteen. Liukenemiseen liittyy kaasumaisten kuplien voimakas vapautuminen.

Tabletit Upsarin Oopsa on pakattu 4 kpl alumiinisoluihin. Kussakin. Pahvilaatikko voi sisältää 4 tai 25 tällaista pakettia.

Farmakodynamiikka

Uppsarin Oopsa on anti-inflammatorinen, kipua lievittävä ja lämpötilan alentava vaikutus, joka liittyy prostaglandiinien tuotantoa säätelevän syklo-oksigenaasin estämiseen.

Samanaikaisesti verihiutaleiden aggregaatiota ja tarttuvuutta vähennetään verihyytymien riski pienenee tromboksaani A: n tuotannon estämisen verihiutaleiden sisällä.

Trombiinien muodostumisen estäminen jatkuu yhden viikon ajan Uppsarin Oopsin kerta-annoksen jälkeen.

Farmakokinetiikkaa

Uppsarin Uppsan kineettisiä ominaisuuksia ei ole tutkittu riittävästi. Kun lääke on kosketuksessa veden kanssa, muodostuu puskurinestettä, joka huumausaineen nauttimisen jälkeen säilyttää aktiiviset aineosansa liuoksen muodossa estäen niiden saostumista ja kiinteytymistä mahahapon vaikutuksen alaisena. Tuloksena saavutetaan lääkeaineen täydellinen ja nopea assimilaatio, joka antaa tehokkaamman vaikutuksen tavallisiin aspiriinihoitoihin verrattuna.

Annostus ja antotapa

Uppsarin Oopsa on tarkoitettu aikuisten potilaiden ja lasten pääsyyn 15 vuoden iästä lähtien.

Tabletit otetaan suun kautta, liuotetaan aiemmin lämpimään veteen (150-200 ml), 1 kpl. Jopa 6 kertaa päivässä. Ekspressoidut kivut pysähtyvät kahdella tabletilla samanaikaisesti, mutta tässä tapauksessa lääkkeen päivittäinen määrä ei saisi olla enempää kuin kuusi tablettia.

Iäkkäämpien ihmisten päivittäisen hoidon määrä on rajoitettu 4 tablettia kohti.

Optimaalinen aikaväli tablettien ottamisen välillä on 4-5 tuntia.

Lääkkeen käyttö kestää enintään 5 päivää (ellei lääkäri ole nimennyt muutoin).

Käyttö Upsarin Ups raskauden aikana

Älä käytä Upsarin Oopsia raskauden aikana, koska verenvuotoriski on lisääntynyt.

Kysymys lääkkeen ottamisesta imetyksen aikana päättää lääkäri.

Vasta

 Jotkut sairaudet ja olosuhteet voivat olla kontraindikaatio Uppsarinin ottamiselle:

• lisääntynyt todennäköisyys saada allerginen vaste lääkkeen ainesosille;
• ruoansulatuskanavan eroosio ja haavaumat, sisäinen verenvuoto;
• merkittävät rikkomukset munuaisten ja maksan työstä;
• astma, herkkä asetyylisalisyylihapolle;
• sairaudet, joihin liittyy veren koaguloitavuuden loukkaus (hemofilia, trombosytopenia, angioektasia, von Willebrandin oireyhtymä);
• aortan aneurysma;
• lisääntynyt paine portaalin laskimojärjestelmässä (portaalinen hypertensio);
• vuoden puute. K;
• fenylketonuria;
• raskauden ja imetyksen aikana.

Ei ole suositeltavaa ottaa Uppsarin Oopsia kihtiin ja sydämen vajaatoiminnalla.

Sivuvaikutukset Upsarin Ups

Haitalliset oireet ovat harvinaisia, mutta ne voivat ilmetä seuraavilla oireilla:

• allergiset ilmiöt;
• aspiriiniryhmä (keuhkoputkitulehdus, nenän polypoosi ja yliherkkyys aspiriinille ja pyratsolonijohdannaisille);
• Dyspeptiset häiriöt, sisäinen verenvuoto, ruokahalun paheneminen, maksan transaminaasien lisääntynyt aktiivisuus;
• munuaisten toimintahäiriö;
• anemia, leukopenia;
• nenän limakalvon verenvuoto, suuontelo.

Jos jokin luetelluista merkkeistä ilmenee hoidon aikana, lääkeaineen ottaminen on lopetettava ja lääkärin on neuvoteltava.

Yliannos

Yliannostuksen merkkejä Uppsarin Oopsa saattaa ilmetä CNS-jännityksellä, päänsärky, huimaus, kuulo- ja visuaalisen toiminnan heikkeneminen, pahoinvointi, nopea hengitys. Vaikeissa tapauksissa on tajunnan häiriö, johon liittyy kooma, hengenahdistus, kuivuminen.

Jos potilaalla on samankaltaisia oireita, tässä tapauksessa on suositeltavaa pestä mahalaukku (tai aiheuttaa runsaasti oksentelua), poistaa lääkkeen jäännökset ruoansulatuskanavasta, ota sitten sorbentti ja laksatiivinen lääke. Seuraava hoito hoitaa lääkäri sairaalassa.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Uppsin Oopsa voi pahentaa myrkyllisiä vaikutuksia:

• metotreksaatti;
• narkoottiset analgeetit;
• muut ei-steroidiset valmisteet;
• sisäiset hypoglykeemiset aineet;
• hepariinipohjaiset lääkkeet;
• epäsuoran toiminnan antikoagulantit;
• sulfanyyliamidivalmisteet;
• tarkoittaa verenpaineen laskua;
• diureettiset lääkkeet;
• trombolyyttiset entsyymit;
• trijodityroniinin.

Uppsarin Upsin samanaikainen antaminen glukokortikosteroidivalmisteiden tai alkoholijuomien kanssa lisää mahalaukun limakalvon ja muiden ruoansulatuskanavan vaurioiden vaaraa.

Yhdistelmä magnesiumia tai alumiinia sisältävien antasidien kanssa vaikeuttaa Uppsarin Oopsa -yhdistelmää.

[1], [2]

Varastointiolosuhteet

Pakattuja tabletteja säilytetään huoneen ympäristössä, poissa lasten ulottuvilta ja suorista valonlähteistä.

Säilyvyys

Kestoaika Uppsarin Oopsa - enintään 3 vuotta.

[3],