Zirid

Ziridi on lääke, joka stimuloi peristaltiikkaa.

Viitteitä Zirida

Hoidossa käytettävät dyspepsiaoireita ja ruuansulatuskanavan toiminnan häiriöt: mahalaukun tuntemuksia tungosta, ilmavaivat, epämiellyttävä tunne tai kipu vatsan yläosassa, ja sen lisäksi, närästys, oksentelu, ruokahaluttomuus ja pahoinvointi.

Julkaisumuoto

Läpäisevyys ilmenee tableteissa, 10 kpl: n sisällä läpipainolevyssä. Erillisessä pakkauksessa on 4 tai 10 läpipainopakkausta tableteilla.

Farmakodynamiikka

Elyvropridi-hydrokloridi edistää GI-motiliteetin aktivaatiota - antagonisoimalla dopamiinin D2-reseptoreja samoin kuin asetyylikoliiniesteraasin hidastumiseen. Aktiivinen lääkeainekomponentti aktivoi vaiheen, jossa vapautuu asetyylikoliinin osa, ja myös hidastaa sen hajoamista.

Lisäksi lääkeaineella on antiemeettiset ominaisuudet - johtuen vuorovaikutuksesta D2-reseptoreiden kanssa chemoreceptor-liipaisueen sisällä. Lääkeaineen aktiivinen komponentti edistää mahalaukun tyhjentämistä (saavutettu erityisestä vaikutuksesta ruoansulatuskanavan yläosaan).

Etymopridihydrokloridi ei vaikuta gastriinipitoisuuksiin seerumin sisällä.

Farmakokinetiikkaa

Lääke on lähes täydellisesti ja melko nopeasti imeytyneenä ruoansulatuskanavaan. Suhteellisen biologisen hyötyosuuden taso on noin 60% (1-vaiheinen maksa-infektion - niin sanottu presysteemisen aineenvaihdunnan vaikutus). Syöminen ei vaikuta biologiseen hyötyosuuteen. Lääkkeen plasman huippuarvojen sisällä havaitaan 30-45 minuutin kuluttua (kun kyseessä on 50 mg lääkeainetta).

Kun uudelleenkäytettäviä PM kuluessa annoksittain 50-200 mg (vastaanotto kolme kertaa päivässä) osoitti lineaarinen farmakokineettiset ominaisuudet aktiivisen komponentin, sen hajoamistuotteet (in välein 7 vuorokauden ajan hoidon), joissa hinnat kertymisen aineen.

Proteiinisynteesi veriplasman sisällä on noin 96%. Prosessi toteutetaan pääasiassa albumiinien avulla. Myös lääke syntetisoidaan a-1-hapon glykoproteiinilla (alle 15%).

Suurin osa lääkkeestä on jaettu erilaisiin kudoksiin (jakautumistilavuusindeksi: 6,1 l / kg) lukuun ottamatta keskushermostoa. Aineiden korkeat arvot tarttuvat ohutsuoleen, munuaisiin, mahaan sekä maksan lisämunuaisiin. Keskushermostossa vain pieni osa lääkkeestä tunkeutuu. Sitä emittoidaan myös äidinmaitoon.

Lääkeaineen intensiivinen maksan aineenvaihdunta on meneillään. Kolme lääkkeen hajoamistuotetta havaittiin, joista vain yksi on heikko aktiivisuus, jolla ei ole lääkevalmistetta (noin 2-3% vaikuttavan aineen lääkkeestä). Hajoamisen päätuote on N-oksidi, joka muodostuu hapettamalla amino-N-dimetyylien tertiäärinen luokka.

Lääkeaineen metabolia tapahtuu flaviinipitoisen multi-oksigeenin (FMO) avulla. Ihmisen FMO-isoentsyymien tehokkuus ja määrä voivat olla erilaiset geneettisen polymorfismin takia, mikä voi johtaa harvinaiseen autosomisen recessiivisen tyypin trimetyyliaminurian häiriöön. Aineen puoliintumisaika ihmisissä, joilla on tämä häiriö, voi kestää kauemmin.

Prosessissa in vivo farmakokineettisissä kokeissa käyttäen CYP-välitteisen reaktioita paljasti, että aktiivinen komponentti lääke on ei indusoimaan tai hidastava vaikutus CYP2C19 elementtejä ja CYP2E1. Lisäksi isopridihydrokloridin käyttö ei vaikuttanut CYP-entsyymien pitoisuuteen ja UGT1A1-elementin aktiivisuuteen.

Suurin osa lääkkeen vaikuttavasta aineesta ja sen hajoamistuotteet erittyy virtsaan. Kun vapaaehtoisia annettiin yhtenä annoksena normaaliannoksessa, erittyminen (aktiivisen lääkeaineen ja N-oksidin peittäessä) oli vastaavasti 3,7% ja 75,4%.

Puoletusaika on noin 6 tuntia.

Annostus ja antotapa

Lääkkeen kokonaisannosannoksen koko on 150 mg (1 tabletti kolme kertaa päivässä ennen ruokailua). Tämän annoksen pienentäminen 0,5 tablettia kohden on kolme kertaa päivässä (ottaen huomioon taudin kulku). Tabletit tulee yleensä ottaa suunnilleen samalle pituudelle. Lääke kulutetaan ilman pureskelua ja pestään vedellä.

Kurssin kesto määräytyy lääkäriin ottaen huomioon taudin vakavuus. Se voi kuitenkin kestää kauemmin kuin kaksi kuukautta.

[1]

Käyttö Zirida raskauden aikana

Ei ole tietoa siitä, onko Ziridin turvallista ottaa raskauden aikana. Tämän vuoksi lääkkeen käyttö tietyssä ajassa on hylättävä. Ennen kuin aloitat lääkkeiden ottamisen, sinun on varmistettava, että potilas ei ole raskaana.

Lääkkeiden käytöstä laktaation aikana ei ole tietoa, minkä vuoksi suositellaan, että imettävät naiset kieltäytyvät käyttämästä tabletteja.

Vasta

Tärkeimmät vasta-aiheet:

• aktiivisen lääkeainekomponentin intoleranssi, samoin kuin mikä tahansa sen lisäelementteistä;
• ruoansulatuskanavassa esiintyvät ongelmat - perforaatio, heikentynyt läpinäkyvyys tai verenvuotojen kehitys.

Sivuvaikutukset Zirida

Lääkkeen ottaminen voi aiheuttaa joitain sivuvaikutuksia:

• verenkierron ja imusolmukkeiden toiminnan rikkomukset: joskus kehittyy leukopenia. Ajoittain - neutropenia. Trombosytopenia saattaa esiintyä;
• Immuunihäiriöt: anafylaktiset oireet voivat ilmetä;
• ilmenemismuotoja NA: joskus on huimausta, mutta lisäksi unihäiriöitä ja päänsärkyä. Ehkä vapinaa kehittyy;
• maha-suolikanavan reaktiot: joskus on vatsakipu, ummetus, hypersalivaatio ja ripuli. On mahdollista kehittää oraalisen limakalvon kuivuminen ja pahoinvointi;
• Hepatiittiarisen järjestelmän häiriöt: keltaisuus voi kehittyä;
• virtsajärjestelmän häiriöt ja munuaiset: joskus eturauhasen liikakasvussa kärsivien henkilöiden virtsaamisongelmia ja kreatiniinin lisääntymistä ureatyypin kanssa;
• ihonalaiskerroksen ja ihon vaurioituminen: joskus on kutinaa, punoitusta ja ihottumaa;
• ODD: n ja sidekudoksen dysfunktion: joskus on selkä- tai rintalastan kipu;
• ongelmia endokriinisessä järjestelmässä: joskus on lisääntynyt prolaktiinitasoja. Galaktorian tai gynecomastian mahdollinen kehitys;
• systeemiset häiriöt: joskus on tunne väsymystä;
• mielenterveyden häiriöt: joskus on tunne ärtyneisyyttä;

Indikaatiot laboratoriokokeista: on mahdollista lisätä ALT-, AST-, GGTP-, bilirubiini- ja myös alkalisen fosfataasin parametreja.

Yliannos

Tällä hetkellä ei ole tietoa huumeiden myrkytysten tapauksista.

Yliannostustapauksissa vaaditaan tavanomaisia toimenpiteitä tällaisissa tilanteissa - mahahuuhtelu ja häiriöiden oireiden poistaminen.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Kun lääke on yhdistetty diatsepaamiin, nifedipiiniin ja safariin, ja lisäksi tiklopidiiniin, nikardipiinikloridiin ja diklofenaakkiin, farmakologisia yhteisvaikutuksia ei ole tapahtunut.

Hemoproteiini P450: n tasolla vuorovaikutuksia ei myöskään voida odottaa, koska FMO: n elementti metaboloituu lääkeaineen kautta.

Itopridillä on gastroineteettinen vaikutus, joka voi vaikuttaa suun kautta otettujen lääkkeiden imeytymiseen Ziridin kanssa. Erityisen huolellisesti tässä tapauksessa sen on seurattava lääkkeiden indeksiä, joilla on kapea lääkeaineen altistuminen, lääkeaineet, joilla on vaikuttavan aineosan viivästynyt vapautumisprosessi ja aineet, joiden annosmuodossa on mahalaukun liukenemiskuori.

Kolinolyyttiset ligamentit voivat vähentää lääkkeen tehokkuutta.

Elementit ranitidiini, setrakaatti sekä cimetidiini ja terrenoni eivät vaikuta taredropuksen prokineettisiin ominaisuuksiin.

[2]

Varastointiolosuhteet

Lääkeaineen säilyttämiseen ei tarvita erityisiä ehtoja. Pidä pienten lasten ulottumattomissa.

[3]

Erityisohjeet

Arviot

Ziridillä on melko hyvät arviot huumeiden tehosta. Potilaat huomaavat, että raskauden ja ylikuormituksen tunne vatsassa ja ilmavaivatessa lääke toimii parhaiten. Nopeasti se poistaa ja närästys - joissakin päivinä tablettien vastaanotossa. Myös suoliston peristaltiikan nopea normalisointi ja ruokahaluttomuus ovat palautuneet.

Säilyvyys

Ziridia voidaan käyttää kolmen vuoden ajan lääkkeen valmistuksen ajankohdasta.