Yunikontin

Unicontin on teofylliiniin perustuva hengityselimiin vaikuttava lääke. Sitä käytetään usein lääketieteellisessä käytössä hengitysteiden tukkeutumisessa. Lääketieteellinen lisävaruste: kouristuskohtaukset, ksantiinit. 

Unicontinia ei ole saatavilla julkisesti ja se on saatavilla vain lääkärin määräyksestä. 

Viitteitä Yunikontin

Unicontin on määrätty obstruktiivisiin keuhkosairauksiin:

• keuhkoastmassa;
• krooninen obstruktiivinen bronkiitti;
• keuhkoemfyseemeillä.

Lääkettä voidaan käyttää myös keuhkoverenpainetaudin monimutkaiseen hoitoon, "keuhkoihin sydämeen", yölliseen apneaan. 

[1]

Julkaisumuoto

Unicontinia on saatavilla tabletin muodossa annoksena 400 tai 600 mg.

Tabletti 400 mg kevyt, pyöristetty, litistetty, toisella puolella on erottelukoukku sekä kaiverrus MM ja U / 400.

Tabletti 600 mg, valkoinen, pitkulainen, kupera molemmilta puolilta, on erotusviimeinen ja kaiverrus MM ja U / 600.

Läpipainopakkaus sisältää 10 tablettia. Pakkaus sisältää 10 läpipainopakkausta.

Unicontin viittaa pitkään vaikuttaviin lääkkeisiin. Jokainen tabletti koostuu teofylliinin aktiivisesta komponentista sekä muista ainesosista: povidoni, hydroksietyyliselluloosa, setostearyylialkoholi, talkki, magnesiumstearaatti.

[2]

Farmakodynamiikka

Vaikuttava aine Unikontin viittaa bronkodilaattoreihin useista metyyliksantiineista. Se stimuloi keskushermostoa, sydänlihaksen ja luuston lihaksia, helpottaa sileiden lihaskudosten kouristusten poistoa ja on myös helppo diureetti.

Aktiivisen komponentin vaikutusmekanismi perustuu sen ominaisuuteen entsyymi-fosfodiesteraasin tukahduttamiseksi. Teofylliini myös vaikuttaa rakenteeseen sileän lihaksen sepelvaltimoiden, verenkierron lihaksiston ja lohkoa, rentouttava vaikutus kohdun lihaksistoon, ruokatorven sphincters ja sappiteiden.

Unicontin parantaa veren erittymistä oikeasta kammiosta, jolla on positiivinen vaikutus sydänlihaksen asteeseen, vastustuskyvyn laskemiseen keuhkojen verisuonistojärjestelmässä ja alentavan sisäpainetta. Samanaikaisesti hengitystoimintaa stimuloidaan, kalvon lihakset aktivoidaan, virtsan erittyminen lisääntyy ja katekoliamiinien tuotanto lisämunuaineilla kasvaa.

Huippuarvo saavutetaan, kun konsentroitu määrä plasmaa saavutetaan 5 - 20 ug / ml. 

[3]

Farmakokinetiikkaa

Unicontin farmakokineettiset ominaisuudet voivat vaihdella potilaan yksilöllisten ominaisuuksien mukaan, koska lisätaudit ja tiettyjen lääkkeiden saanti voivat vaikuttaa merkittävästi kineettisiin mekanismeihin. Tästä syystä asiantuntijat suosittelevat, että veren seerumin lääkitys pidetään hallinnassa erityisesti vaikeissa sairauksissa tai pitkäaikaisessa hoidossa tämän lääkkeen kanssa.

Vaikuttava aine Unicontin imeytyy hyvin ruoansulatuskanavaan. Aktiivisen aineosan jatkuva pitoisuus vahvistetaan jo 2-3 päivää lääkeaineen saannin alkamisen jälkeen. Teofylliini levittyy pian käytännössä kaikkiin kehon kudoksiin ja biologisiin ympäristöihin. Aineenvaihdunta suoritetaan maksassa, kun taas yhdellä aineenvaihdunnatuotteilla on myös keuhkoputkia laajentava kyky.

Vaihtotuotteet ja aktiivisen aineosan jäämät erittyvät virtsaan.

[4], [5]

Annostus ja antotapa

Annostus Unicontin määrätään tiukasti erikseen, mikä liittyy johonkin potilaan aineenvaihdunnan ominaisuuksiin, ikä- ja painoluokkaan. Tabletti otetaan kerran päivässä (aamulla tai illalla) aterian aikana. Jos potilas on ottanut ensimmäisen lääkitysannoksen tyhjään vatsaan, hänen tulee tulevaisuudessa noudattaa tätä erityistä hoitoa.

Tabletti otetaan kokonaan ilman murskausta ja pureskelua. Tarvittaessa tabletti voidaan jakaa erityisen kiinnitetyn viillon mukaan.

Lääkkeen alkuperäinen annostus potilaille, joilla on normaali kreatiniinipuhdistuma:

Annostelun muutoksen jaksotus	Lapset, joiden paino on alle 45 kg	Lapset, joiden paino on yli 45 kg ja aikuiset
Ensimmäinen annos	12 - 14 mg / kg / vrk mutta enintään 300 mg / vrk	300-400 mg / vrk
Kolmen päivän kuluttua annosta suurennetaan	16 mg / kg / vrk mutta enintään 400 mg / vrk	400 - 600 mg / vrk
3 päivän kuluttua tarvittaessa	20 mg / kg / vrk mutta enintään 600 mg / vrk	Tarvittaessa nimetä yli 600 mg / vrk tiukasti seerumin pitoisuuden valvonnassa

Jos kreatiniinipuhdistuma on ristiriidassa, alle 15-vuotiaiden potilaiden pediatrian lääkitysannos ei saisi ylittää 16 mg / kg / vrk (mutta enintään 400 mg / vrk).

Potilailla, joiden kreatiniinipuhdistuma on muuttunut 16-vuotiailta ja vanhemmilta, lääkkeen annos päivässä ei saisi olla yli 400 mg.

Annoksen valinta riippuen veren seerumin lääkityksen sisällöstä:

Rajoita seerumin pitoisuuksia lääkkeissä	Annosvalinta
Alle 9,9 μg ml	Jos lääke ei ole tehokas, voit lisätä annostusta 25%.
10 - 14,9 ug / ml	Nykyinen annos on määrätty toistuvilla analyyseillä pitoisuuksista kuuden kuukauden välein tai vuodessa.
15 - 19,9 μg ml	Olisi harkittava Unicontin annoksen pienentämistä 10%, vaikka sen siedettävyys olisi normaalia.
20 - 24,9 μg ml	On välttämätöntä vähentää Unicontin annosta 25% jopa tavanomaisella siedettävyydellä, toistuvalla pitoisuusanalyysillä kolmen päivän kuluttua.
25 - 30 ug / ml	On välttämätöntä ohittaa yksi lääkeannos ja laskea seuraavat annokset 25%: lla. Kolmen päivän kuluttua uudelleen määritetään konsentraatio.
Yli 30 μg / ml	Annostusta on vähennettävä vähintään 50%, mitä seuraa sisällön uudelleen analysointi kolmen vuorokauden kuluttua.

[6], [7]

Käyttö Yunikontin raskauden aikana

Todistettiin, että tämä Unicontin pystyy kulkemaan istukan esteen läpi ja määrittelemään äidinmaidossa.

Raskauden aikana Unicontin voidaan antaa vain, jos naisille tarkoitettu hyöty on tärkeämpää kuin mahdollinen vaara tulevalle pojalle. Jos lääkettä vielä määrättiin raskaana olevalle naiselle, hoito suoritetaan vakioarvon kontrolloimiseksi veriplasman aktiivisen aineen pitoisuuden tasosta, mikä mahdollistaa annostuksen tarkan säätämisen. On suositeltavaa pidättäytyä hoidosta tämän lääkityksen kanssa myöhään raskauden aikana, koska se kykenee ehkäisemään geneerisiä kohdun supistuksia.

Rintaruokinnassa naisen on tarkkailtava tarkasti lapsen asema, jos hän tai hänen allerginen reaktio valmistukseen, liiallinen korotus tai unettomuus. Jos tällaisia oireita ilmenee, sinun on välittömästi neuvoteltava lääkärin kanssa, joka tekee päätöksen joko peruuttaa Unicontin tai lopettaa imetys.

Vasta

• Allerginen herkkyys lääkkeen komponenteille tai ksantiiniryhmän valmisteille.
• Akuutti sydäninfarkti.
• Sydämen vajaatoiminta takykardia.
• Sydänlihaksen hypertrofia, kardiomyopatian obstruktiivinen muoto.
• Hypertensio.
• Epilepsian hajoavuus.
• Kilpirauhan lisääntynyt toimintakyky.
• Mahahaava ja 12 pohjukaissuolihaava.
• Vaikea maksan vajaatoiminta.
• Alle 12-vuotiaat lapset.

Sivuvaikutukset Yunikontin

Hoidon alkuvaiheessa voi joskus havaita satunnaisia sivuvaikutuksia:

• närästyksen, pahoinvoinnin, ripulin, vatsan kipu;
• sydämen sydämentykytys;
• huimaus, päänsäryt, unihäiriöt, ahdistuneisuus, jännitys, ärtyneisyys;
• allergiset oireet ihottumana, kutina ja ihon punoitus.

Vakavimmissa tapauksissa, samoin kuin erityisen herkissä potilailla, verenpaineen voimakas lasku, sydämen rytmin häiriö, käsien vapina, kouristukset, unihäiriöt ovat mahdollisia. Joskus ruumiinlämpötila voi nousta, diureetti voi lisääntyä.

Veressä esiintyy hypokalemiaa, hyperkalsemiaa, hyperglykemiaa ja myös urasiumsulfaattipitoisuuksia. 

Yliannos

Liiallisen annoksen oton oireet voivat ilmetä, kun tehoainepitoisuus veriseerumissa on yli 110 μmol / l.

Tyypillinen kuva voi olla seuraava:

• vapina raajoissa;
• pahoinvointia ja oksentelua;
• arkuus epigastrisella alueella;
• ripuli;
• delirium;
• sydämen rytmihäiriöt;
• hypotensio;
• kouristukset.

Yliannostuksen oireet saattavat ilmetä yllättäen ilman edeltävää huononemista.

Apuna usein riittää pienentämään annostusta tai keskeyttämään lääkityksen tilapäisesti. Jos rikkomukset asetetaan vakaviksi, annostus pienenee vähitellen kontrolloimalla aktiivisen komponentin pitoisuutta veriplasmassa.

Päihtymisalttiissa mahahuuhtelua suositellaan lisäämällä sorbentti-valmisteita.

Koko palautumisjakson ajan on tarpeen valvoa verenpainetta, syke- ja hengitysliikkeitä sekä aktiivisen komponenttisisältö plasmassa.

[8]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Unicontin-hoidon aikana alkoholijuomien käyttö on kielletty. Myös kahvijuomiin, voimakkaaseen teetä, kaakaota, suklaata ja suklaatuotteita sisältäviä metyyliksantiinia sisältäviä tuotteita ja nesteitä on rajoitettava.

Yunikontin vaikutus voi olla voimakkaampi, kun yksivaiheisella otettu allopurinoli, simetidiini, fenyylibutatsoni, fluorokinoloni, furosemidi, isoniatsidi, kalsiuminestäjä aineet, linkomysiini, makrolidiantibiootit, parasetamoli, pentoksifylliini, oraalisen ehkäisyvalmisteen, propranololi, ranitidiini, ja influenssa seerumit. Ollessaan yhdistettynä johonkin näistä lääkkeistä on tärkeää määräajoin analysoida sisältöä aktiivisen ainesosan veren seerumin Yunikontin.

Kun Ciprofloxacin-valmistetta otetaan yhdessä vaiheessa, Unicontin annosta tulee pienentää noin 60%, ja kun Enoxacin otetaan, sitä tulee pienentää 30%.

Unicontinin vaikutus pienenee samanaikaisesti antiepileptisten lääkkeiden, hypnoottisten aineiden, magnesiumhydroksidin, rifampisiinin ja nikotiinin kanssa.

Unicontin saattaa tulla tehottomaksi otettaessa yhdessä β-reseptoriantagonistien kanssa.

[9], [10]

Varastointiolosuhteet

Lääke säilytetään korkeintaan +25 ° C: n lämpötilassa, auringonvalolta suojattuna paikassa, lasten ulottumattomissa. 

[11]

Säilyvyys

Lääkkeen säilyvyys on jopa 3 vuotta.

[12], [13]