Virtsaputken synnynnäinen kaventuminen
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Diagnostiikka synnynnäinen virtsaputken supistuminen
Diagnoosi tehdään virtsaputken (laskevan ja nousevan) tietojen mukaan: proksimaalisissa osissa virtsaputkea suurennetaan.
Tällaisia merkkejä, kuten virtsarakon seinämien trabeculariteetti, väärä divertikula, jäljellä oleva virtsa, havaitaan vain voimakkaalla stenoosilla.
Virtsaputken synnynnäisen kaventumisen erilaistumisen diagnoosi hankittua stenoosia (useimmiten tytöillä) johtuen toistuvan kystiitin ja virtsaputkitulehduksen vuoksi on välttämätöntä.
Kalibrointi virtsaputken buzhami tyttöä (pienemmältä enemmän ikänsä) sallii vain epäillään ahtauma, eikä luoda oikean diagnoosin, kaliiperi virtsaputken on hyvin variabelen.
Mitä on tutkittava?
Kuinka tarkastella?
Mitä testejä tarvitaan?
Kuka ottaa yhteyttä?
Hoito synnynnäinen virtsaputken supistuminen
Lievän tukkeutumisen estämiseksi virtsaputken supistuminen bougien avulla hoidetaan. Potilaita, joilla on distaalisen uretra-kanavan ahtauma, esitetään meatotomy (ulomman aukon dissection). Tällöin katetri jätetään virtsaputkeen muutaman päivän ajan, jonka koko vastaa lapsen iän. Havaitun metastisen ahtauman diagnoosin tapahtuessa taudin konservatiivinen hoito suoritetaan.