Veritesti syöpäsolujen läsnäollessa elimistössä: nimi miten kulkea

Nykyään lääketieteessä he kohtaavat yhä useammin onkologisia sairauksia. Huolimatta syöpäkasvainten leviämisestä huolimatta niiden muodostumisen ja leviämisen mekanismi ei ole vielä tutkittu. Syöpä leviää uskomattoman nopeasti. Useimmiten nämä ihmiset altistuvat eläkeikään. Mutta jos aiemmin tämä sairaus katsottiin pääasiassa vanhemman sukupolven sairaudeksi, niin tänään on taipumus uudistaa tauti. Tämä sairaus vaikuttaa nuoriin, nuoriin ja jopa pieniin lapsiin. Vaara on se, että syöpäkasvaimet voivat vaikuttaa mihinkään elimiin. Ne kasvavat, ja jossain vaiheessa solu hajoaa, putoaa toiseen kudokseen, on kiinnitetty. Tämän seurauksena syntyy uusi kasvain (metastaasi). Kasvainten kehittyminen ja metastaasien muodostuminen voidaan estää, jos kasvain havaitaan ajoissa ja tarvittavat toimenpiteet toteutetaan. Syöpäsolujen analyysi  on johtavassa asemassa pahanlaatuisten kasvainten varhaisessa diagnoosissa.

Analyysit tarjoavat mahdollisuuden tunnistaa kasvain, diagnosoida sen ja mikä tärkeintä - reagoida ajoissa. Alkuvaiheessa kehitystä voidaan edelleen estää. Useimmiten kasvaimet löytyvät jo myöhäisiltä vaiheilta, jolloin usein ei ole mitään, mikä auttaa potilasta mahdottomaksi. Diagnoosin vaikeus on se, että varhaisessa vaiheessa kasvain kehittyy melkein oireettomasti ja se voidaan havaita vain ennaltaehkäisevän tutkimuksen aikana tai laboratoriokokeissa.

Mitkä ovat syöpäsolujen testit?

Syöpätutkimuksessa suoritetaan yleinen objektiivinen tutkimus käyttäen erilaisia instrumentaalisia menetelmiä ja käytetään myös laboratoriokokeita. Ensinnäkin potilaalle annetaan kliiniset kliiniset testit. Näistä voit saada yleisen käsityksen elimistössä olevista prosesseista. Maligni kasvaimet voivat epäsuorasti osoittaa lisääntyneen leukosyyttien lukumäärän sekä ESR: n lisääntymisen. Nämä tiedot eivät kuitenkaan riitä, koska kaikissa sairauksissa, infektio- tai tulehdusprosessissa nämä indikaattorit lisääntyvät. Syöpä voi myös osoittaa hemoglobiinin voimakasta laskua, varsinkin jos verrataan indikaattoreita dynamiikkaan. Kun tällaisia merkkejä havaitaan, erityinen tutkimus osoitetaan syöpäsolujen havaitsemiseksi.

Suoritettiin laaja verikoke, jonka aikana määritetään erityiset onkologiamerkit. Nämä markkereet muodostuvat välittömästi, jopa tuumorin alkuperän vaiheessa. Siksi ne mahdollistavat transformoitujen solujen ja syöpäkasvainten tunnistamisen niiden alkuvaiheessa.

Diagnostiikkamenetelmän periaate on, että erityisten testijärjestelmien avulla havaitaan syöpämarkkereita veressä, joita tuotetaan syöpäkasvaimilla. Mitä suurempi painon tauti, sitä suurempi niiden pitoisuus veressä. Terveen henkilön organismi ei tuota syöpämerkkejä. Niinpä niiden läsnäolo on suora vahvistus syöpäkasvaimesta. Tulosten perusteella on mahdollista arvioida tuumorin koon, sen lajikkeen ja lokalisoinnin.

Menettelyn tiedot analyysi syöpäsoluille

Syöpäsolujen tutkimus suoritetaan epäilevästi syöpään sekä ennaltaehkäisevä tavoite syövän varhaisessa diagnosoinnissa. Myös yli 50-vuotiaiden ihmisten, samoin kuin syöpäkasvainten riskialttiiden, pitäisi myös testata säännöllisesti. Analyysi suoritetaan, kun tuumori havaitaan, jonka luonne on epäselvä. Se tarjoaa mahdollisuuden määrittää, onko kasvain hyvänlaatuinen tai pahanlaatuinen. Analyysiä tehdään myös jäljittämään tuloksia syöpäpotilailla tapahtuvassa dynamiikassa hoidon tehokkuuden tarkistamiseksi.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Valmistautuminen

Analyysi paineistimille ei edellytä erityistä valmistelua. Ainoa asia, joka on välttämätöntä, on ottaa lääkäri suunnasta. Sitten 2-3 päivän ajan ennen testiä noudattaa kevyttä ruokavaliota (alkoholin, mausteisten, rasvaisten, savustettujen ruokien, mausteiden) juominen. Sinun on annettava analyysi tyhjälle vatsalle. Viimeisen aterian on oltava 8 tuntia ennen testiä. Juoda aamulla on mahdotonta myös tupakoida. Jos sinulla on useita päiviä, älä ylikuormita kehoa, sulje fyysinen työ.

[8], [9], [10], [11], [12], [13], [14],

Tekniikka analyysi syöpäsoluille

On monia tekniikoita. Kaikki riippuu tutkimuksen tyypistä. Jos veritesti tehdään syöpämarkkinoiden määrittämiseksi, se tehdään immunoanalyysimenetelmillä. Tämä menetelmä perustuu agglutinaatioreaktioon, jonka aikana onkologisen kasvaimen merkkiaine toimii ulkomaisena aineena keholle (antigeeni). Immuunijärjestelmä reagoi välittömästi sen kanssa tuottaen vasta-aineen. Vasta-aineiden vaikutus kohdistuu vieraiden organismien tuhoamiseen ja sen erittymiseen. Vasta-aine löytää antigeenin, joka on syöpäkasvaimen markkeri, hyökkää sen päälle ja stimuloi tuhoa. Tämän taistelun aikana antigeeni ja vasta-aine yhdistyvät agglutinaatioreaktioon. Nämä kompleksit löytyvät analyysin aikana, kun vasta-aineet ruiskutetaan vertaeseen.

Tällöin potilas ottaa veren oikeaan määrään. Useita tippoja hepariinia lisätään hyytymän ehkäisemiseksi. Sitten veri toimitetaan laboratorioon. Siellä veri jaetaan fraktioihin. Erikseen verisiseerumi eristetään, koska seerumista on löydetty. Tätä varten käytetään sentrifugointia. Erikoislaitteen avulla - sentrifugilla, veren putkea kierretään suurella määrällä kierrosta. Tämän seurauksena kaikki verisolut muodostavat pohjaan, vain seerumi sisältyy testiputkeen. Hänen kanssaan ja suorittamaan lisää manipulointia.

Ota erityinen analyysipakkaus (ELISA), tietty määrä veriseerumia lisätään solun pohjaan. Lisää erityinen vasta-aine syöpään. Odota muutama tunti. Jos tapahtuu kompleksaatioreaktio, jonka aikana vasta-aineet ja antigeenit yhdistyvät, se tarkoittaa, että veressä on antigeeni, joka toimii syövän kasvaimen läsnäolon osoittavana komplikaattorina. Antigeeni-vasta-ainekompleksien muodostuminen voidaan nähdä ilman silmää, koska putkessa esiintyy sameutta ja hiutaleiden muodossa olevaa sakkaa. Samaisuuden sattuessa voidaan arvioida onkolomeerien määrää. Mutta tulosten tarkkuudella tehdään erityisiä mittauksia. Käytä kansainvälistä sameusstandardia tai spektrofotometriä, joka liuoksen läpi kulkevan valon taitekulman mukaan määrittää sen pitoisuuden ja antaa lopputuloksen.

On toinen menetelmä - veren fraktioiden immunomagneettierotus. Tätä tarkoitusta varten käytetään erityislaitetta, joka mahdollistaa syöpäsolujen tunnistamisen määrittämällä muuttuneet solut kiinnittyvät ja tulevat näkyviin magneettikentässä. Tämän menetelmän tarkkuus on melko suuri - jopa miljoonasta terveestä solusta voi havaita yksi syöpä.

Myös tällaisten analyysien avulla on mahdollista todeta syöpäsolujen tarkka määrä, niiden leviämisnopeus ja ennustaa kasvun dynamiikkaa. Näiden määritysten etu on myös se, että ne mahdollistavat hoidon kulun, määrittävät hoidon tehokkuuden ja valitsevat lääkkeet ja niiden optimaalisen annostuksen suurella tarkkuudella. Annostelun tarkkuus hoidon aikana on johtava rooli, sillä se voi tehokkaasti torjua komplikaatioita, vähentää syöpäsolujen lukumäärää ja estää metastaasien kehittymisen. Lisäksi tämä annos oikein vähentää lääkkeiden myrkyllistä vaikutusta kehoon.

On myös menetelmä biopsia-näytteen tutkimiseen, jossa tutkimukseen otetaan kudososa. Sitten suoritetaan sytologinen ja histologinen tutkimus. Sytologian analyysiin kuuluu mikropreparaatin valmistaminen tuloksena olevasta kudosnäytteestä sen ominaisuuksien tutkimiseksi edelleen mikroskoopilla. Tärkeimmät morfologiset, anatomiset ominaisuudet tutkitaan. Mikropreparaatio terveestä kudoksesta koostuvasta näytteestä eroaa voimakkaasti syöpää aiheuttavan kasvaimen syöpään. Rakenteessa, ulkonäössä ja solunsisäisissä prosesseissa esiintyy tiettyjä eroja. Syöpä voidaan myös osoittaa erityisillä inkluusioilla.

Histologisessa tutkimuksessa kudos kylvetään erityisiin ravintoaineisiin, jotka on suunniteltu kasvattamaan kudosviljelmää. 7 päivän kuluessa viljelmää viljellään erityisolosuhteissa, minkä jälkeen kasvaimen kasvua, nopeutta ja suuntaa seurataan. Tällä on tärkeä diagnostinen merkitys.

Veritesti syöpäkasvaimille

Nopein tapa määrittää onkologinen sairaus on tehdä verikokeita. Tällainen tutkimus suoritetaan 1-2 päivän kuluessa, ja tarvittaessa kiireellisiä tuloksia voidaan saada 3-4 tunnissa. Tämä on nimenomainen menetelmä, joka vaatii vielä lisää jalostustutkimuksia. Kuitenkin, jotta saataisiin alustava diagnoosi ja tarkka tunnistaminen kasvain, tämä on varsin tarpeeksi. Analyysin avulla voidaan määrittää jopa kasvaimen tarkka sijainti ja onkologisen prosessin vaihe.

Tutkimuksen aineisto on potilaan veri. Analyysi suoritetaan aamulla tyhjänä vatsaan. Sitä käytetään lähinnä diagnoosin vahvistamiseen tai kumoamiseen, mutta se mahdollistaa hyvänlaatuisen kasvaimen erottamisen pahanlaatuisesta. Sitä käytetään myös jäljittämään indikaattoreita dynamiikassa, jolla pyritään määrittämään hoidon tehokkuus, seuraamalla kasvaimen tilaa ja estämällä relapseja.

Menetelmän periaate on määrittää tärkeimmät antigeenit, joita syöpäsolut tuottavat kasvaimen kehittymisen aikana. Kun ne havaitaan, voit tarkasti sanoa, että henkilöllä on syöpä. Kuitenkin, jos tällaisia liittämistä ei löydy, ei negatiivista tulosta anneta. Tällöin on määrätty lisätutkimuksia.

Kasvaimen lokalisointi voidaan määrittää asentajan tyypin mukaan. Potilaan antigeenin CA19-9 havaitseminen potilaan veressä voi olla haimasyöpä. CEA-merkkiaine osoittaa kasvaimen paikallistumista suolessa, maksassa, munuaisissa, keuhkoissa ja muissa sisäelimissä. Jos löydetään CA-125, se osoittaa onkologisen prosessin munasarjoissa tai appendereissa. PSA: n ja CA-15-3: n merkkiaineet osoittavat vastaavasti eturauhasen ja rintasyövän. CA72-3 osoittaa mahasyövän ja keuhkosyövän, B-2-MG osoittaa leukemiaa, leukemiaa, myeloomaa. Maksasyövillä ja metastaaseilla esiintyy ACE. Veritesti ei ole ainoa tekijä, joka vahvistaa menetelmän. Sitä tulisi käyttää monien muiden tekijöiden yhteydessä.

[15], [16], [17]

Analyysi kohdunkaulasyksiköille

Kohdunkaulan syöpäsolut voidaan määrittää verikokeella, jolla pyritään tunnistamaan isäntäkappale. Yleensä tällaisissa tapauksissa löydetään REA tai syöpä-alkion antigeeni. Myös tutkimukselle otetaan vanupuikko, kohdunkaula. Ensin suoritetaan alustava sytologinen tutkimus. Sytologian analyysin aikana on mahdollista havaita transformoituneet solut ja erityiset inkluusiot, jotka osoittavat onkologisia prosesseja.

Tämän jälkeen suoritetaan tarvittaessa biopsia, jonka aikana tutkitaan kudosta. Se kylvetään ravinneaineina, inkuboidaan, minkä jälkeen tutkitaan tärkeimmät morfologiset ja biokemialliset ominaisuudet. Saatujen tietojen perusteella annetaan lausunto kasvaimen luonteesta, sen kehittymisasteesta ja syöpäsolujen pitoisuudesta.

[18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25], [26], [27], [28], [29]

Analyysi syövän alkion antigeenille

Se on antigeeni, jota käytetään vatsan, suolten, peräsuolen, naaraselinten lisääntymiselinten ja maitorauhasen syövän diagnosointiin ja hoitoon. Aikuisen miehen pienissä määrissä keuhkoputkien ja keuhkojen tuottamina, joita esiintyy monissa biologisissa nesteissä ja salaisuuksissa. Indikaattori on sen määrä, joka kasvaa jyrkästi onkologialla. Olisi pidettävä mielessä, että sen määrää voidaan lisätä ihmisillä, jotka kärsivät autoimmuunisairauksista, tuberkuloosista, hyvänlaatuisista kasvaimista ja jopa tupakoitsijoista. Siksi näiden markkerien (20 ng / ml tai enemmän) suuren pitoisuuden havaitseminen on vain epäsuora vahvistus syövästä ja on tarpeen suorittaa useita lisätutkimuksia. Tätä indikaattoria on myös seurattava dynaamisesti, jotta voidaan saada aikaan täysipainoiset päätelmät. Laskimestari toimii tutkimuksen materiaalina. Antigeeni havaitaan seerumissa.

[30], [31], [32], [33], [34], [35], [36]

Analyysi syöpäsolujen mutaatiolle

Epidermaalisen kasvutekijäreseptorin alla tarkoitetaan transmembraanireseptoria, joka vuorovaikuttaa epidermaalisten kasvutekijöiden solunulkoisten ligandien kanssa. Osallistuu monien elinten syöpäkasvainten muodostumiseen, ja se on erityisesti luotettava merkki keuhkosyöpään. Tosiasia on, että normaalissa tärkeimpien geenien tarkoituksena on hallita kehon solujen kasvua ja lisääntymistä. Solut kasvavat, lisääntyvät tiettyyn rajaan asti, minkä jälkeen geeni ilmoittaa lisääntyvän lisääntymisen lopettamisen ja solut lakkaavat jakautumaan.

Myös geeni ohjaa apoptoosin prosessia - vanhoista, vanhentuneista soluista ajoissa tapahtuvaa kuolemista. Kun mutaatiot geeneissä ne lakkaavat lisääntymisen säätelemiseksi (proliferaatio) ja kuoleman (apoptoosin) syötetään signaalin keskeytymättömän kasvun, jolloin solut kasvavat ikuisesti ja jatkuvasti jakaa hallitsemattomasti. Tämä johtaa syöpää aiheuttavan kasvaimen muodostumiseen, jolle on ominaista rajaton kasvuvauhti. Alkeellisimmassa muodossa syöpä voidaan kuvitella solun hallitsemattomaksi jakautumukseksi ja kuolemattomuudeksi. Prosessia pidetään myös solun kyvyttömyytenä kuolla nopeasti.

Kemoterapia ja erilaiset antituumorilääkkeet ovat suunnattu juuri tämän geenin tuhoamiseen ja inaktivointiin. Jos toiminnan estäminen on onnistunut, syövän kehittyminen voidaan lopettaa. Mutta pitkien hoitovuosien ajan tällaisilla tarkoituksenmukaisilla valmisteilla, geenin, kuten missä tahansa organismissa, on mukautettu ja se on tullut resistenttejä useille keinoille.

Sen jälkeen lääkkeitä parannettiin, niiden kaava muuttui, ne jälleen toimivat aktiivisesti tätä geeniä vastaan. Mutta itse geeniä parannetaan: se on myös toistuvasti mutatoinut tuottaen vastustuskykyä lääkkeille joka kerta. Vuosien kuluessa tämän geenin mutaatioiden monimuotoisuus on kertynyt yli 25-vuotiaille. Tämä merkitsee erityishoidon tehottomuutta. Jotta aikaa ei jätettäisi turhaan käsittelyyn, joka ei ole tehokas, analysoidaan geeni mutaation määrittämiseksi.

Esimerkiksi KRAS-geenin mutaation havaitseminen osoittaa, että keuhko- ja suolistosyövän hoitaminen tyrosiinikinaasi-inhibiittoreilla on tehoton. Jos havaitaan mutaatioita ALK- ja ROS1-geenissä, tämä osoittaa, että on välttämätöntä määrätä kryotinibi, joka nopeasti ja tehokkaasti estää tämän geenin ja estää kasvaimen kehittymisen edelleen. BRAF-geeni johtaa melanooma-kasvainten muodostumiseen.

Nykyään on olemassa lääkkeitä, jotka voivat estää tämän geenin toiminnan ja muuttaa sen asentamista rajoittamattomaan kasvuun. Tämä johtaa siihen, että kasvain hidastaa kasvua tai pysähtyy kasvamassa. Yhdessä tuholaismyrkkyjen kanssa voidaan saavuttaa merkittäviä tuloksia hoidossa, jopa kasvaimen koon pienenemiseen asti.

[37], [38], [39], [40], [41], [42],

Istuintesti syöpäsoluille

Yleensä analyysin ydin on löytää piilotettu verta jakkaraa. Tämä merkki voi viitata onkologisen prosessin esiintymiseen paksusuolessa tai peräsuolessa. Ihmisiä, jotka ovat yli 45-50-vuotiaita, joilla on suurin riski saada syöpäkasvaimia, on tarpeen tehdä tämä analyysi vuosittain. Tämä saattaa viitata muihin patologioihin, mutta on tarpeen suorittaa lisätutkimuksia erilaistuneiden diagnoosien suhteen. Tämä on varhaista diagnoosimenetelmää, jonka ansiosta kasvain voidaan tunnistaa alkuperäisvaiheessa ja hoitaa toimenpiteitä. Usein tämä menetelmä voi havaita jopa ennaltaehkäisevän tilan.

Biopsia syöpäsoluissa

Tämä tutkimus, joka antaa tarkimmat ja luotettavat tulokset. Se koostuu kahdesta vaiheesta. Ensimmäisessä vaiheessa biologista materiaalia kerätään lisätutkimuksia varten. Materiaali on kudoksen pala, joka on otettu suoraan elimestä, jossa kasvain on lokalisoitu. Itse asiassa erikoistekniikoiden ja työkalujen avulla lääkäri katkaisee kasvaimen osan ja siirtää sen laboratorioon lisätutkimuksia varten. Aita tehdään yleensä paikallisen anestesian avulla.

Toisessa vaiheessa biologinen materiaali läpikäy edelleen sytologista ja histologista tutkimusta. Sytologisessa tutkimuksessa valmistetaan mikropreparatiikka, ja sen tutkimus suoritetaan mikroskoopilla. Yleisen kuvan, ulkonäön ja sulkeutumisen luonteen mukaan on mahdollista tehdä alustava merkintä siitä, onko kasvain hyvänlaatuinen vai pahanlaatuinen. Tämä vaihe ei ylitä 30 minuuttia.

Tämän jälkeen kudos liotetaan ja se siemennetään erityiseen ravintoalustaan, joka sisältää kaikki solun kasvun edellytykset. Viljelmä asetetaan optimaalisiin olosuhteisiin inkubaattorissa, joka pidetään kuukauden ajan. Tutkimus on melko pitkä, ja se riippuu solujen kasvunopeudesta. Jos se on syöpäkasvain, se alkaa kasvaa aktiivisesti. Hyvänlaatuinen, ei-cancerous kasvu ei. Kasvun nopeuttamiseksi voimme lisätä kasvutekijöitä, jotka edelleen stimuloivat kasvaimen kasvua. Tällöin tulokset voidaan saada 7-10 päivän kuluessa.

Aikuinen kasvain altistuu uusille biokemiallisille, mikroskooppisille tutkimuksille ja lopulta tuottaa tuloksen lopullisen diagnoosin muodossa, jossa määritetään kasvaimen tyyppi, sen vaihe, esiintyvyys ja tuumorin kasvun suunta. Tämä on yleensä lopullinen versio, joka määrittää tuloksen 100 prosentin tarkkuudella.

[43], [44], [45], [46],

Normaali suorituskyky

Jos analyysi tehdään määritelmän oncomarkers, on melko helppoa tulkita analyysi. Syövän läsnä ollessa onkoskettimia löytyy kehosta. Terveessä organismissa ei ole kasvainmerkkejä, koska niitä tuottaa vain syöpäsolut. Poikkeuksena on syövän alkion antigeeni, joka tavallisesti esiintyy elimistössä pieninä määrinä. Lievä lisäys pitoisuudessa voi viitata erilaisiin somaattisiin patologioihin, ja vain voimakas kasvu, yli 20 ng / ml, viittaa syöpäkasvaimeen. Sen lisäksi, millä antigeenillä se löytyy, on mahdollista arvioida kasvaimen lokalisointi. Jokainen elin tuottaa oman tyyppisiä merkkejä.

Decipher tulokset biopsia on vielä helpompaa. Jos ravintoalustassa on solujen kasvua - kasvain on pahanlaatuinen, jos ei ole kasvua, se on hyvänlaatuinen.

Analyysimenetelmä syöpäsoluille

Kaikille syöpätyypeille ei ole yksiselitteisiä indikaattoreita. Jokaisella erityisellä varustamolla on omat normaalit arvot. Lisäksi ne vaihtelevat merkittävästi henkilön iän ja fysiologisten ominaisuuksien mukaan.

Yleisesti voidaan esittää seuraavat indikaattorit:

• 0-1ng / ml - normi;
• 1-20 - hyvänlaatuinen kasvain, prekancerinen tila, somaattiset patologiat;
• 20-30 - syöpäkasvain;
• Yli 30 - metastaaseja.

On muistettava, että kaikki kasvaimet, jopa hyvänlaatuiset, voivat kehittyä pahanlaatuiseksi. Ylijännitteen puuttuminen ei aina viittaa syöpään puuttumiseen. Tämä on tekosyy lisätutkimukseen.

[47], [48], [49], [50], [51], [52], [53]

Laite analysoitavaksi

Analyysia varten vaaditaan laboratorion monimutkaisia teknisiä laitteita. Spesifisten kasvainmerkkiaineet tarvitaan immunomääritys sarjat, laboratorio ware, automaatit mikropipetin sentrifugoidaan, inkubaattorissa, hara, spektrofotometriä tai massaspektrometriin mittaamalla optinen tiheys immunomagneettinen erotin.

Sytologisen, mikroskooppisen, histologisen tutkimuksen suorittaminen vaatii korkean resoluution omaavaa mikroskooppia. Histologiaa varten tarvitset höyrysaunan, autoklaavin, kuivan uunin, termostaatin, inkubaattorin, eksikaattorin, savupiipun.

Kuinka paljon analyysejä tehdään syöpäsoluilla?

Ylijännitteiden tunnistaminen on pikainen menetelmä, jonka avulla voit saada alustavia tuloksia ja vahvistaa tai kieltää diagnoosi. Se tehdään tarpeeksi nopeasti - 1-2 päivää tarvittaessa, voidaan nopeuttaa 3-4 tuntia.

Selkein ja tarkin analyysi syöpäsoluille on biopsia, jonka avulla voit luoda lopullisen diagnoosin. Tällainen analyysi suoritetaan 14 - 28 päivää (riippuu soluviljelmän kasvunopeudesta). Tarvittaessa voit nopeuttaa jopa 7-10 päivää luomalla erityisiä inkubaatio-olosuhteita lisäämällä kasvutekijöitä.