Vergostin

Vergostiini on NS: n hoitoon tarkoitettu lääke; käytetään vestibulaarisissa häiriöissä.

Viitteitä Vergostina

Sitä käytetään ihmisillä, joilla on Meniereen oireyhtymä, joka ilmenee tällaisina merkkeinä:

• huimaus, jolla joskus oksentelu tapahtuu pahoinvoinnin kanssa;
• kuulovamma ( kuulon heikkeneminen );
• korvan kohina

Määritelty myös poistamaan vestibulaariseen laitteeseen liittyvät huimaukset ja erilaiset etiologiat.

Julkaisumuoto

Terapeuttisen aineen vapautuminen toteutetaan tabletin muodossa, 10 kappaletta solupakettia kohti; pakkauksessa - 3 pakkausta.

Farmakodynamiikka

Betahistiinin terapeuttisen vaikutuksen periaatetta ei ole tutkittu täysin. Aine potentoi verisuonten verenkiertoa sisäkorvan alueella - lähinnä rentouttamalla sisäpään järjestelmän mikrokierron sisällä olevat kireät prapilliset sphincters.

Todettiin, että betahistiinilla on lievä agonistinen vaikutus H1-päätteisiin ja voimakas antagonistinen vaikutus histamiini H3-päätteisiin autonomisessa NA: ssa ja CNS: ssä. Samanaikaisesti betahistiinilla on moderaatiovaikutus, riippuen annoksen suuruudesta suhteessa enimmäispotentiaalien syntymiseen, jotka liittyvät vestibulaaristen ytimien sisällä oleviin neuroneihin (niiden joukossa ovat mediaaliset ja samanaikaisesti sivusuunnassa).

Lääke lisää meneillään olevan vestibulaarisen aktiivisuuden elpymisen nopeutta 1-puolisen neurektomian suorittamisen jälkeen, yksinkertaistamalla ja nopeuttamalla kehittyvää vestibulaarista korvausta, jolla on keskeinen merkki. Tämä vaikutus kehittyy histamiinin vapautumisen säätelyprosessin tehostamisella ja vaihdolla, ja sitten toteutetaan H3-terminaalien antagonismilla.

Kun kaikki nämä vaikutukset yhdistetään, lääkkeen positiivinen lääketieteellinen vaikutus kehittyy Meniereen oireyhtymän yhteydessä sekä huimaus, joka liittyy vestibulaariseen laitteeseen, jolla on erilainen etiologia.

Lääkeaine tehostaa histamiinin vapautumista ja aineenvaihduntaa, mikä estää presynaptisten H3-loppujen aktiivisuuden, minkä vuoksi niiden herkkyys heikkenee. Tämä vaikutus histaminergiseen järjestelmään selittää lääkkeiden korkean tehokkuuden vestibulaaristen häiriöiden ja huimauksen hoidossa.

Farmakokinetiikkaa

Betahistiini imeytyy suurella nopeudella täysin suun kautta. Erittyminen tapahtuu virtsan kanssa (90%) 2-pyridyylietikkahapon muodossa 24 tuntia tabletin ottamisen jälkeen. Aine ei ole määritetty muuttumattomana.

Radioaktiivisesti leimattua komponenttia käyttävät kokeet ovat osoittaneet, että sen puoliintumisaika on 3-4 tuntia ja virtsan puoliintumisaika on 3-5 tuntia.

Annostus ja antotapa

Päivän aikana on määrätty 24–48 mg ainetta, joka on jaettava useisiin yhtenäisiin tekniikoihin:

• tilavuus 8 mg - 1-2 tablettia 3 kertaa päivässä;
• 16 mg - 0,5-1 tabletti 3 kertaa päivässä;
• 24 mg - 1 tabletti 2 kertaa päivässä.

Annoksen koko valitaan jokaiselle potilaalle erikseen ottaen huomioon hänelle aiheutuvat vaikutukset.

Patologisten oireiden heikkenemistä havaitaan joskus vain 2-3 viikon hoidon jälkeen.

Vergostinin käytön maksimaalinen vaikutus voidaan saavuttaa sen vastaanoton jälkeen useiden kuukausien aikana. On olemassa tietoja, jotka vahvistavat, että hoidon alussa taudin alkuvaiheessa sen huononeminen tai kuulon täydellinen menettäminen myöhemmissä vaiheissa estetään.

[2]

Käyttö Vergostina raskauden aikana

Et voi määrätä lääkkeitä imetyksen tai raskauden aikana.

Vasta

Vasta-aiheista:

• voimakkaan herkkyyden esiintyminen mihin tahansa lääkkeen elementtiin;
• feokromosytooma.

Sivuvaikutukset Vergostina

Lääkkeen käyttöönotto voi aiheuttaa joitakin sivuvaikutuksia:

• Häiriöt ruoansulatuskanavassa: usein esiintyy dyspepsiaa tai pahoinvointia. Mahalaukun aktiivisuuden lieviä poikkeavuuksia (esimerkiksi ilmavaivat, oksentelu ja kivun ruoansulatuskanavan alue), jotka yleensä häviävät, voidaan havaita, jos lääkkeen annostusta pienennetään tai otetaan ruoan kanssa;
• NS-toimintahäiriö: usein kehittyy päänsärkyä;
• immuunivaiheet: suvaitsemattomuuden ilmentymät, kuten anafylaksia; 
• ihonalaisen kerroksen ja ihon aiheuttamat ongelmat: yliherkkyysoireet, mukaan lukien urtikaria, jossa on ihottumaa, angioedeemaa ja kutinaa.

[1]

Yliannos

Lääkkeen myrkytyksen tapauksessa (annoksen käyttö enintään 0,64 g: iin) havaittiin valon tai kohtalaisen oireiden kehittyminen (kipu vatsan alueella, pahoinvointi ja uneliaisuus). Jos käytetään suurempia annoksia, kehittyy vakavampia häiriöitä (komplikaatioita, jotka vaikuttavat kardiopulmonaaliseen toimintaan ja kouristuksiin) erityisesti silloin, kun niitä käytetään yhdessä muiden päihteiden kanssa.

Tavanomaiset ylläpitomenetelmät suoritetaan sairauksien hoitamiseksi.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

In vivo -testejä, joissa tutkittiin yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, ei suoritettu. In vitro -tutkimusten tiedot viittaavat siihen, että lääke ei hidasta sytokromi P450 -entsyymien aktiivisuutta in vivo -tilassa.

In vitro saadut tiedot osoittavat, että betahistiinin metaboliset prosessit tukahdutetaan aineilla, jotka hidastavat MAO-elementin aktiivisuutta (tämä sisältää myös alatyypin B-MAO, kuten selegiliini). Vergostiinia tulee yhdistää hyvin huolellisesti IMAO-valmisteisiin.

Perustuu siihen, että betahistiini sisältyy histamiinikomponentin analogien ryhmään, kun lääke yhdistetään antihistamiinilääkkeisiin, teoriassa vaikutus näiden lääkkeiden terapeuttiseen tehoon voi kehittyä.

[3], [4]

Varastointiolosuhteet

Vergostinia on pidettävä paikassa, joka on suljettu pienten lasten tunkeutumiselle. Lämpötilat ovat alueella 25 ° C.

Säilyvyys

Vergostiinia voidaan antaa 24 kuukauden ajan siitä, kun terapeuttinen aine on valmistettu.

Hakemus lapsille

Vergostiinia ei käytetä lasten hoidossa (alle 18-vuotiaat), koska tässä potilasryhmässä on vähän tietoa lääkkeen tehosta ja turvallisuudesta.

[5]

Analogit

Huumeiden antagonisteja pidetään lääkkeinä Betaserk, Betaver, Tagista Vestikapomin ja Vestibon kanssa.