Valčík

Valcic on lääke, jonka toiminta kohdistuu herpesvirukseen, ihosairauteen, joka vaikuttaa mihin tahansa kehon osaan, mukaan lukien huulet, ulkoiset sukupuolielimet, silmät ja vaikeissa tapauksissa keskushermosto. Päästäkseen ihmisen kosketukseen tai ilmassa olevaan veriin ja imusoluihin, hän pysyy elämässä. Tähän mennessä ei ole lääkkeitä, jotka voivat parantaa tämän taudin, mutta on olemassa lääkkeitä, jotka estävät sen ilmenemisen ja lisääntymisen. Valtsik kuuluu myös niihin.

Viitteitä Valčík

Yhteensä kahdeksan tyyppistä herpettä on todettu ihmisillä. Valcicin käyttötarkoitukset eivät kuitenkaan ole kaikki sen lajikkeita. Ensinnäkin se on tarkoitettu hoitoon:

• Tyyppi 1 - herpes simplex, mukaan lukien labiaalinen (huulilla), ja myös niiden relapseja;
• 2. Sukupuolielinten herpes;
• Kolmas - vyöruusu, joka ilmenee ihon kuplatulehduksissa ja voimakasta kipua, vesirokkoa;
• Neljäs - Epstein-Barr-virus, joka aiheuttaa mononukleoosia;
• 6. Tyyppi.

Lisäksi lääkettä käytetään ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin:

• Sytomegaloviruksen (tyypin 5) infektioiden ehkäisy, joka tapahtuu elinsiirron jälkeen;
• suppressiivisessa hoidossa.

Jälkimmäinen on yleistä Euroopassa ja Amerikassa. Se koostuu lääkkeen pitkäaikaisesta käytöstä taudin uusiutumisen estämiseksi.

[1], [2]

Julkaisumuoto

Lääkkeen muoto - pitkulaisen kupera sinisellä kalvolla (0,5 g), jonka toinen puoli on "VC" ja "500", toinen on sileä. Molemmilla puolilla on tasaisia tabletteja. Ne on pakattu 10 kappaletta läpipainopakkauksiin tai pulloihin, joissa on 42 kappaletta.   

[3]

Farmakodynamiikka

Valcicin vaikuttava aine on valasikloviirihydrokloridi, yhden tabletin pitoisuus on 500 mg. Farmakodynamiikka valmiste on seuraava: aikana aineenvaihdunnan muutoksia vaikutuksen alaisena tuottaman entsyymin maksassa tulee valatsiklovirgidrolazy lääke, sen aktiivisuus kohdistuu viruksen vaurioituneita soluja vaimentamalla niiden DNA-synteesiä. Itse asiassa se aktivoi spesifisen entsyymin, jonka infektoituneet solut tuottavat ja mikä tekee niistä helposti tunnistettavan kohteen. Valacikloviiri vähentää myös herpes zosterin, akuuttien ja jälkiperäisten hermosärkyjen tuskallisia ilmenemismuotoja ja vähentää munuaisten hyljinnän mahdollisuutta siirteen leikkauksen vuoksi.  

Farmakokinetiikkaa

Sisäänpääsy, valotsikloviiri imeytyy hyvin, yhden gramman aine on hajotettu hieman yli puolet. Kehon enimmäispitoisuus saavutetaan tunnin ja puolen tunnin kuluttua sen ottamisesta ja erittyy virtsateiden kautta. Puoliintumisaika terveille munuaisille on 3 tuntia munuaisten vajaatoiminnan ollessa 14 tuntia.

HIV-infektoituneissa potilailla vaikutus Valcicin organismiin on sama kuin kokeessa mukana oleville terveille ihmisille. Potilaista, joille tehtiin munuaisensiirto, kasvoi sen sisältöä.

[4]

Annostus ja antotapa

Valcic otetaan suullisesti syömisen ajasta riippumatta. Käyttötapa ja annos määritetään ottaen huomioon diagnoosi, patologisen prosessin vakavuus, potilaan ikä ja samanaikaiset sairaudet. Tässä on suositeltava hoito eri virustyyppien hoitoon ja taudin ehkäisemiseen, johon lääkäri voi tehdä korjauksia:

• Herpes zoster: 1 g tai 2 tablettia kolme kertaa päivässä, otoksen kesto - viikko; on suositeltavaa aloittaa hoito viimeistään kolmas päivä ihottuman jälkeen;
• yksinkertainen: ensisijainen - pilleri aamulla ja illalla 5-10 päivää; relapsissa 3-5 päivää;
• Labiaalinen: 4 tablettia otetaan kaksi kertaa päivässä, kun annoksen välillä on vähintään 6-12 tuntia, ja on tärkeää aloittaa hoito mahdollisimman pian;
• Ennaltaehkäisevä hoito (tartunnan uusiutumisen estämiseksi): Hyvän immuniteetin omaaville henkilöille määrätään yksi tabletti, jolla on immuunipuutos ja HIV-2 kertaa päivässä;
• munuaisensiirto: yli 12-vuotiaat lapset ja aikuiset - tablettia 4 kertaa, hoitojakso - 3 kuukautta tai enemmän.

[5]

Käyttö Valčík raskauden aikana

Käyttö raskauden aikana sallitaan tapauksissa, joissa lääkkeen tarve ylittää mahdollisen haittavaikutuksen riskin. Tutkimalla lääkkeen vaikutusta elimistöön osallistui 749 raskaana olevaa naista ensimmäisellä raskauskolmannella. Valasykloviirille altistuneiden äitien synnynnäiset vauriot eivät ylittäneet tätä lukua terveille naisille synnyttäneille vauvoille. Kuitenkin lääkkeen käyttämiseksi tässä potilasryhmässä testien lukumäärää pidetään riittämättömänä.  

Vasta

Valcicuksen käytön vasta-aiheena on yliherkkyys sen komponentteille. Sitä ei myöskään ole annettu lapsille. Tämän potilasryhmän turvallisuuden ja tehon tasoa ei ole osoitettu. Lisäksi on olemassa lukuisia varoituksia eri potilasryhmille:

• maksasairauksilla, tarkkaavaisesti lähestyä annosten suurenemista (4 mg ja yli);
• munuaisten vajaatoiminta ja muut ruumiin toimintojen rikkomukset - tilaisuus laskea lääkkeen annosta ja seurata huolellisesti potilaan tilan pienimpiä muutoksia lopettaaksesi sen vastaanottamisen ajoissa;
• iäkkäillä potilailla ja potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, on tärkeä hoidon aikana, jotta elimistössä tarvittava nestemäärä säilyy. 

Sivuvaikutukset Valčík

Valcic-valmistetta käytettäessä sivuvaikutukset ovat mahdollisia, ja ne ilmenevät ihmisten erilaisissa elimissä ja järjestelmissä:

• ruoansulatuskanava: pahoinvointi, epämiellyttävät aistimukset vatsassa, oksentelu, ripuli;
• verenkiertoelimistö: leukosyyttien ja verihiutaleiden väheneminen;
• Keskushermosto: huimaus, raajojen tärinä, päänsärky, kouristukset, kooma;
• psyyke: liiallinen herjaus, aggressiivinen käyttäytyminen;
• immuniteetti: allergiat, urtikaria;
• hengityselimet: joskus hengenahdistus;
• iho: kutina ja ihottuma:
• virtsaelimet: urologiset ongelmat;
• maksa: maksanäytteiden parametrien lisääntyminen.

Yliannos

Yliannostus aiheuttaa akuutin munuaisten vajaatoiminnan ja neurologisten oireyhtymien: hallusinaatiot, sekavuus, kunnes sen katoaminen. Oksentelua voi esiintyä pahoinvointia. Usein yliannostus ilmenee, koska iäkkäillä potilailla ja munuaisten vajaatoiminnasta kärsivillä potilailla ei ole vaikutusta hoitoannoksiin. Tarvittaessa heidän nimittämisensä on oltava varovainen ja otettava huomioon kaikki potilaan historian tekijät.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Muiden lääkkeiden kanssa ei ollut negatiivisia ilmenemismuotoja. Annoksen säätämiseksi valtsika kun taas käsittely digoksiinin - sydän lääkkeet, antasidit - vähentää mahan happamuutta, diureetit - diureetit, simetidiini (haavauma ruoansulatuskanavan) tai probenesidiä (kihti), ei ole tarpeen. Osoitetaan suurempi annos on tarpeen harkita potilaille, jotka saavat muita lääkkeitä, joilla on sama teho reittiä (tubulusekreetio), koska tämä seikka voi vaikuttaa kohonneen asikloviirin veressä.         

[6], [7], [8]

Varastointiolosuhteet

Valcic-säilytysolosuhteet ovat paikkoja, joihin lapsilla ei ole pääsyä. Lämpötilan säätö ei ole korkeampi kuin 25-30 °  C.

Säilyvyys

Lääkkeen säilyvyysaika - 3-4 vuotta, (jokaisella valmistajalla on oma), lääkkeen käyttö ei ole sallittua sen päättymisen jälkeen.