Urofosfabol

Systeeminen antibiootti Urophosfabol on fosfomysiiniin perustuva lääke, joka viittaa monenlaisiin antimikrobiaalisiin aktiivisuuksiin.

Viitteitä Urofosfabola

Urophosfabol on määrätty tulehduksellisiin infektiopetoksiin, jos taudin aiheuttaja on herkkä lääkityksen vaikutuksille. Ilmoitus voi olla:

• tarttuva kudosvaurio diabeteksessa, perifeeristen valtimoiden sairaudet jne.;
• osteoarticularin tartuntataudit;
• hengityselinten tartuntataudit;
• vatsan tarttuva taudit;
• tulehdusprosessit lantion elimissä;
• virtsajärjestelmän tarttuva vaurio.

Julkaisumuoto

Urofosfabolilla on valkean kellertävän värisävyn jauhemaisen massan ulkonäkö, jota käytetään injektioliuoksen valmistamiseen.

Aktiivinen ainesosa Urophosfabol on fosfomiini, ja lisäksi - meripihkahappo.

Jauhe Urophosfabol on pakattu 20 ml: n lasipulloihin, jotka on ilmatiiviisti suljettu kumikannella, joka on suojattu alumiinisuojalla.

Yhdessä pakkauksessa on yksi pullo, jossa on jauhemaista massaa.

Farmakodynamiikka

Aktiivinen aineosa Urophosfabol on antibiootti, jolla on bakterisidinen vaikutus sekä grampositiivisiin että gram-negatiivisiin mikrobeihin. Urophosfabol on erityisen aktiivinen pseudomonas, protea, sheratia ja erittäin resistenttejä Staphylococcus -kantoja ja Escherichiaa.

Urophosfabol voi kerääntyä huomattaviin määriin mikrobisoluissa, päästäkseen niihin aktiivisen kuljetuksen avulla.

Urophosfabol ehkäisee alkuvaiheissa peptidipitoisen soluseinän biologisen synteesin.

Farmakokinetiikkaa

Urofosfabian intramuskulaarisen injektion suorittamisen aikana raja-arvot plasmakonsentraatiot havaitaan 60 minuutin kuluttua ja arvioidaan olevan 17,1 mg / l ja 28 mg / l (500 mg: n ja 1 g: n lääkkeen asianmukaisella antamisella). Kun injektoidaan 1 g: n aikataulun mukaisesti, pysyvää plasman pitoisuutta 8 mg / l voidaan ylläpitää kuuden tunnin välein.

Aktiivisen aineosan Urophosfabol-lääkkeen yhteyden laatu on suhteellisen heikko - 1% veren mukana toimitetusta lääkevalmisteesta.

Vaikuttavan aineen Urophosfabol-molekyylimassan pieni molekyylipaino edistää sitä, että se jakautuu täydellisesti elimiin ja kudoksiin. Laadullinen bakterisidinen taso antibiootin todettiin keuhkoissa, keuhkopussin ja vatsakalvon nesteiden Sappieritysmittauk- järjestelmä, VLS, lihasten ja luuston kudoksissa, nivelissä, näköelimiä, että sydämen sisäkalvon. Urofosfabol esteetön voittaa veri-aivokalvon.

Urofosfabolin taso CSF: ssä kasvaa suuresti tulehdusreaktion läsnä ollessa aivojen kalvoissa. Aktiivinen aineosa on kyky päästä ja kertyä fagosyyttisiin soluihin ja myös kulkea istukan läpi. Pienissä määrissä lääkitys määräytyy rintamaidon koostumuksesta.

Aikuisen potilaan puoliintumisaika voi olla 90-120 minuuttia, ja lapselle 0,69-1,04 tuntia.

Ensisijainen tapa poistaa lääke on munuaisten kautta, kun taas antibiootti aktiivisessa muodossa erittyy virtsanesteeseen. Jäljelle jääneen lääkkeen poistaminen kalori- massasta ei ole kliinisesti tärkeä.

Urophosfabol voidaan poistaa seerumista dialyysillä.

Annostus ja antotapa

Urofosfabolia käytetään intramuskulaaristen injektioiden muodossa.

Tavallinen antibiootin määrä lihaksensisäiseen injektiota varten on 1 - 2 g kolme kertaa päivässä. Alle 2,5-vuotiaille lapsille on määrätty 0,5-1 g Urophosphabol kolmesti päivässä.

Potilaat, joilla on diagnosoitu munuaisten vajaatoiminta tai johon liittyy hemodialyysi, on tarpeen säätää antotapa Urophosphabol:

• kun kreatiniini poistetaan 20 - 40 ml / min, injektoidaan 2-4 g Urophosphabolia kerran 12 tunnissa;
• kun kreatiniini poistetaan 10 - 20 ml minuutissa, annetaan 2-4 g Urophosphabolia kerran päivässä;
• kun puhdistuma on alle 10 ml minuutissa, 2 - 4 g Urophosphabolia ruiskutetaan joka toinen päivä.

Hemodialyysipotilaat määrittävät 1-2 g Urophosphabolia jokaisen dialyysin istunnon päättyessä.

Lihakseen tapahtuva antaminen Urophosfabol voi aiheuttaa varsin kivuliaita aistimuksia.

Kivun vähentämiseksi antibioottiliuos valmistetaan seuraavasti: 1 g Urofosfabolia laimennetaan 2 ml: aan injektiovettä, minkä jälkeen se sekoitetaan 2 ml: n kanssa 2-prosenttista lidokaiinia.

[2]

Käyttö Urofosfabola raskauden aikana

Tarkoitus Urophosfabol raskauden aikana ei ole toivottavaa, ja se toteutetaan vain tilanteissa, joissa oletettava vaikutus naiselle on tärkeämpää kuin todennäköinen vaara tulevalle vauvalle.

Koska Urophosfabol on löydetty äidinmaidosta, sen käyttöä laktaation aikana ei suositella. Jos hoito on välttämätöntä, antibioottihoidon aikana imettäminen keskeytetään.

Vasta

Ei ole suositeltavaa määrätä antibioottia Urophosfabol, jolla on suurempi todennäköisyys kehittää allergioita lääkitykseen sekä raskauden ja lapsuuden aikana 2,5 vuoteen.

Suhteellisia vasta-aiheita ovat:

• vaikea maksavaurio;
• riittämätön munuaisten toiminta;
• vanhuus;
• korkea verenpaine.

Sivuvaikutukset Urofosfabola

Urofosfabolia pidetään vähän myrkyllisenä antibioottina: potilaat useimmissa tapauksissa sietävät hoitoa hyvin, ja epäsuotuisia oireita on harvoin havaittu.

Joissakin tapauksissa antibioottihoidon Urophosphabolilla voi seurata:

• allergiset reaktiot (ihottuma, kuume, yskä tai bronkospasmi);
• maksan toimintahäiriöt (laboratorio - alaniiniaminotransferaasin aktivaatio, alkalinen fosfataasi, bilirubiinitaso);
• ruoansulatuskanavan häiriöt (ripuli, oksentelu, vatsakipu, heikentynyt ruokahalu, tulehdusprosessit suuontelossa);
• verenkuvauksen rikkomukset (eosinofiilien, leukosyyttien väheneminen, harvemmin - anemia ja agranulosytoosi);
• virtsateiden häiriöt (lisääntynyt ureataso, proteiinin esiintyminen virtsassa, elektrolyyttitasapainon rikkominen);
• keskushermoston häiriöt (huimaus, kouristukset).

Joillakin potilailla on paikallinen reaktio Urophosfabol-hoidon antamiseksi, joka ilmenee kipu ja tiivisteen ulkonäkö pistoskohdassa.

Erillisissä tapauksissa kuvattiin sellaisia ilmiöitä kuin pään kipu, raajojen turvotus, rintalastan epämiellyttävä tunne, sydämen toiminnan lisääntyminen.

[1]

Yliannos

Tähän mennessä ei ole kuvattu Urophosfabol-antibiootin myrkytyksiä.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Synergistinen vaikutus voidaan saada aikaan, kun Urofosfabol yhdessä tällaisten lääkkeiden kuten penisilliini valmisteet ja kefalosporiinin, karbapeneemit, glykopeptidien, aminoglykosidien ja fluorokinoloni aineita. Tämä ominaisuus voi olla hyödyllinen antibioottihoidon vaikea tulehdustautien tai tarttuvien tautien aiheuttama resistenttien bakteerien - Pseudomonas, stafylokokit, enterokokit, enterobakteerit ja niin edelleen.

Et voi sekoittaa yhtä injektiota Urophosfabol ja Ampicillin, Kanamycin, Gentamicin, Rifampisiini, Streptomycin.

[3]

Varastointiolosuhteet

Säilytä Urophosphabol pimeässä paikassa - se on mahdollista erikoiskotelossa, lämpötilassa, joka ei ole yli + 25 ° C. Varastointipaikka on suojattava lapsilta.

[4]

Säilyvyys

Urophosphabolia voidaan pitää korkeintaan 2 vuoden ajan.