Seruloplasmiini

Seruloplasmiini on erytropoieesiprosessia stimuloiva aine, detoksifioiva lääke. Se on ihmisveren seerumifraktion α-globuliiniglykoproteiini.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Viitteitä Seruloplasmiini

Sitä käytetään seuraavissa tilanteissa:

• stimuloimaan hematopoieettista prosessia – hematopoieesia;
• myrkytyksen asteen vähentämiseksi ja myös immuunitoiminnan korjaamiseksi (immuniteetin palauttaminen ja parantaminen) onkologisten patologioiden yhdistelmähoidon aikana;
• leikkausta edeltävän valmistelun aikana heikentyneillä potilailla, jotka kärsivät anemiasta, myrkytyksestä tai uupumuksesta;
• leikkauksen jälkeisenä aikana varhaisessa vaiheessa (liiallisen verenhukan kanssa toimenpiteen aikana);
• purulentti-septisten komplikaatioiden (jotka johtuvat infektiosta; tässä tapauksessa veri infektoituu mikrobeilla, minkä seurauksena kudoksiin muodostuu paiseita) poistamiseksi leikkauksen jälkeisen jakson alkuvaiheessa;
• monimutkaisen kemoterapian aikana onkologisten sairauksien torjunnassa (myös hemoblastoosia sairastavilla ihmisillä - nämä ovat kasvaimia, jotka muodostuvat hematopoieettisen järjestelmän soluista) lievän myrkytyksen tapauksessa.

Ceruloplasmiinia voidaan käyttää lisäaineena kroonisen ja akuutin osteomyeliitin (luuytimen ja viereisen luukudoksen tulehdusprosessi) hoidossa.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Julkaisumuoto

Se valmistetaan kylmäkuivatun aineen muodossa suonensisäisesti annettavien liuosten valmistamiseksi ampulleissa tai injektiopulloissa, joiden tilavuus on 0,1 g. Pakkaus sisältää 5 tällaista injektiopulloa tai 10 ampullia.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Farmakodynamiikka

Ceruloplasmiini on plasmaproteiini, jolla on suuri määrä tärkeitä biologisia toimintoja keholle:

• parantaa solukalvojen vakautta;
• osallistuu immunologisiin prosesseihin ja reaktioihin (kehon suojatoimintojen muodostumisessa) sekä ionien aineenvaihduntaan;
• sillä on antioksidanttisia ominaisuuksia (estää peroksidatiivisia prosesseja lipidisolukalvoissa);
• hidastaa lipidiperoksidaation prosessia;
• aktivoi hematopoieettisia prosesseja – hematopoieesia.

Seerumin ceruloplasmiini-aineen pitoisuus vähenee merkittävästi hepatolentikulaarisen rappeuman (perinnöllinen patologia, joka kehittyy aivoissa ja maksassa kuparin ja proteiinin aineenvaihdunnan häiriön vuoksi) läsnä ollessa. Tämä indikaattori on erittäin tärkeä diagnostiikassa.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Annostus ja antotapa

Injektio annetaan laskimoon (30 tippaa minuutissa). Ennen toimenpidettä on tarpeen liuottaa ampullin tai pullon sisältö natriumkloridin tai glukoosin (5 %) liuokseen (tilavuus 200 ml).

Onkologisissa patologioissa potilaan leikkaukseen valmistautumisen aikana on tarpeen antaa liuosta 1,5–2,0 mg/kg. Terapeuttinen kuuri on tässä tapauksessa 7–10 injektiota (joka päivä tai joka toinen päivä – potilaan terveydentilasta riippuen).

Leikkauksen jälkeisenä aikana määrätään kerta-annos verenhukan määrän mukaan - alkaen 1,5 mg/kg (jos potilas on menettänyt vähän verta) ja enintään 6 mg/kg (vakavan verenhukan sattuessa). Kuuri on 7-10 päivää, ja toimenpide suoritetaan päivittäin (kerran päivässä).

Kemoterapian aikana kerta-annos on 4–6 mg/kg, ja hoitojakso sisältää 10–14 toimenpidettä (3 injektiota 7 päivän aikana). Hemoblastoosipotilailla kerta-annos on 1,5–3 mg/kg, ja injektioiden määrä on 7–10 toimenpidettä, jotka suoritetaan kerran päivässä joka päivä.

Akuutin osteomyeliitin muodon poistamiseksi kerta-annos on 2,5 mg/kg, ja kuurin aikana on suoritettava 5 toimenpidettä (joka päivä tai joka toinen päivä). Kroonisen sairauden muodon hoitamiseksi liuosta on annettava 5 mg/kg kaksi/kolme kertaa päivässä 1-2 päivän välein, minkä jälkeen suoritetaan 3-7 toimenpidettä annoksella 2,5 mg/kg (joka toinen päivä).

Lapsia hoidettaessa määrätään seuraavat Ceruloplasmin-annokset:

• 6 kuukauden / 1 vuoden ikäisille lapsille – 50 mg (tai 100 ml injektionestettä);
• 1–12-vuotiaat lapset – 100 mg;
• 13–18-vuotiaille nuorille – 200 mg.

Posthemorragisen anemian hoidossa tai ehkäisyssä (leikkauksen aikana) lapsille tulee antaa lääke 2 päivää ennen leikkausta, leikkauksen aikana ja myös 2–10 päivää leikkauksen jälkeen.

Anemian hoidon tai ehkäisyn aikana lapsilla, joilla on märkiviä kirurgisia patologioita, liuosta tulee antaa joka päivä 7-10 päivän ajan antibakteerisen hoidon aikana.

Onkologisia patologioita sairastaville lapsille, sädehoidon aiheuttaman säteilyanemian hoitoon tai ehkäisyyn, Ceruloplasmin on annettava kerran viikossa koko sädehoidon ajan.

Myrkyllisen anemian hoidossa tai ehkäisyssä liuosta annetaan koko kemoterapiakurssin ajan toimenpiteiden suorittamispäivinä.

Kemoterapia- ja sädehoitojen (säteily- tai toksinen muoto) aiheuttaman anemian hoitoon tai ehkäisyyn lääkettä annetaan kerran viikossa toimenpidepäivänä koko hoidon ajan.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ]

Käyttö Seruloplasmiini raskauden aikana

Lääke on määrätty anemian yhdistelmähoitoon toisen ja kolmannen raskauskolmanneksen aikana. Yhdessä käytettyjen rautavalmisteiden kanssa (ferritiinin ja raudan pitoisuus seerumissa otetaan huomioon) käytetään lisäksi ceruloplasmiinia 100 mg:n määränä (liuos annetaan laskimonsisäisesti tiputuksena joka päivä 5 päivän ajan).

Liuosta ei saa käyttää ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana eikä imetyksen aikana (koska lääkkeen turvallisuudesta ja tehokkuudesta tässä potilasryhmässä ei ole tietoa).

Vasta

Vasta-aiheinen käytettäväksi proteiinipitoisten lääkkeiden intoleranssin yhteydessä. Lisäksi ei saa käyttää alle 6 kuukauden ikäisille vauvoille (koska lääkkeen käytöstä tässä potilasryhmässä ei ole tietoa).

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ]

Sivuvaikutukset Seruloplasmiini

Liuoksen käytön alkuvaiheessa voi esiintyä sivuvaikutuksia, kuten pahoinvointia, kasvojen punoitusta, ihottumaa (urtikariaa) sekä vilunväristyksiä ja ohimenevää kuumetta. Tällaisten häiriöiden ilmetessä on tarpeen vähentää liuoksen annostusta ja antonopeutta tai lopettaa lääke.

[ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Varastointiolosuhteet

Liuos säilytetään paikassa, joka ei ole pienten lasten ulottuvilla. Lämpötila-indikaattorit ovat 2–8 °C:n välillä.

[ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Säilyvyys

Ceruloplasminia voidaan käyttää kahden vuoden ajan lääkeliuoksen vapautumispäivästä.

[ 39 ], [ 40 ], [ 41 ]