Tseruloplazmin

Ceruloplasmin on erytropoieeprosessin, detoksifikaattorilääkkeen, stimulantti. Se on ihmisveren a-globuliini seerumin fraktiota sisältävä glykoproteiini.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Viitteitä Ceruloplasmin

Sitä käytetään seuraavissa tilanteissa:

• hematopoieesimenetelmän stimuloimiseksi - hemopoieesi;
• vähentämään myrkytysmäärää ja korjaamaan immuunijärjestelmän toimintoja (immuunijärjestelmän palauttaminen ja parantaminen) onkologisten patologioiden yhdistetyn hoidon aikana;
• valmistuksen aikana ennen leikkausta heikentyneille potilaille, jotka kärsivät anemiasta, myrkytyksestä tai sammumisesta;
• leikkauksen jälkeisen jakson varhaisessa vaiheessa (liiallinen veren menetys menettelyn aikana);
• purulentti-septisen luonteen komplikaatioiden (jotka johtuvat infektiosta, veren mikrobien infektoinnilla, jolloin haavaumat muodostuvat kudoksissa), leikkauksen jälkeisen vaiheen varhaisessa vaiheessa;
• monimutkaisen kemoterapian aikana syövän torjunnassa (myös hemoblastoosi-ihmisillä - nämä ovat kasvaimia, jotka muodostuvat soluista hematopoieesin järjestelmässä), kun kyseessä on lievä myrkytys.

Ceruloplasmiinia voidaan käyttää ylimääräisenä keinona hoitaa kroonista ja akuuttia osteomyeliittiä (tulehdusprosessi luuytimen alueella samoin kuin sen vieressä oleva luukudos).

[7], [8], [9]

Julkaisumuoto

Valmistetaan lyofilisaattina liuosten valmistuksessa / menetelmässä, ampulleissa tai injektiopulloissa, joiden tilavuus on 0,1 g. Sisällä pakkauksessa on 5 tällaista pulloa tai 10 ampullia.

[10], [11], [12], [13], [14]

Farmakodynamiikka

Ceruloplasmiini on plasmaproteiini, jolla on runsaasti tärkeitä biologisia toimintoja keholle:

• vahvistaa solukalvojen stabiilisuutta;
• osallistuu immunologisiin prosesseihin ja reaktioihin (ruumiin suojaavien toimintojen muodostumiseen) sekä ionien metaboliaan;
• on antioksidanttisia ominaisuuksia (estää peroksidatiiviset hapettumisprosessit lipidisolujen kalvoissa);
• hidastaa lipidiperoksidaation prosessia;
• aktivoi hematopoieettiset prosessit - hemopoieesi.

Pitoisuus aineen seerumin keruloplasmiini vähenee merkittävästi, kun läsnä hepatolentikulaarinen rappeuma (perinnöllinen tyyppi patologia, joka kehittyy aivojen ja maksan yhteydessä kupari-aineenvaihdunnan häiriöön, ja proteiinit). Tämä indikaattori on erittäin tärkeä diagnoosin kannalta.

[15], [16], [17], [18], [19], [20], [21],

Annostus ja antotapa

Injektio suoritetaan / menetelmässä (minuutissa 30 tippaa). Ennen menetelmää sen on liuotettava ampullin tai injektiopullon sisältö liuokseen (200 ml tilavuus) natriumkloridia tai glukoosia (5%).

Onkologisissa patologioissa potilaan valmistuksen aikana on välttämätöntä päästä liuokseen 1,5 - 2,0 mg / kg. Terapeuttinen kurssi samanaikaisesti on 7-10 injektiota (joka päivä tai joka toinen päivä - riippuu potilaan terveydentilasta).

Jälkeen leikkauksen aikana määrätään yksi annos veren menetysmäärän mukaan - 1,5 mg / kg (jos potilas on menettänyt vähän verta) ja enintään 6 mg / kg (vakavan veren häviämisen tapauksessa). Kurssi on 7-10 päivää vuorokaudessa (kerran päivässä).

Kemoterapian aikana kerta-annos on 4-6 mg / kg ja hoitokurssi sisältää 10-14 hoitomenetelmää (3 injektiota 7 päivän ajan). Hemoblastoosipotilailla on yksi annos 1,5-3 mg / kg ja injektioiden määrä on 7-10 menettelytapaa, jotka suoritetaan kerran päivässä joka päivä.

Osteomyeliitin akuutin muodon eliminoimiseksi yksittäisen annoksen koko on 2,5 mg / kg kurssin aikana, 5 hoitomenetelmää (joka päivä tai joka toinen päivä). Kroonisen patologian hoitamiseksi liuosta vaaditaan annettavaksi nopeudella 5 mg / kg kahdesti / kolmesti vuorokaudessa 1-2 vuorokauden välein, minkä jälkeen 3-7 hoitomenetelmää annoksella 2,5 mg / kg (joka toinen päivä) .

Lapsia hoidettaessa on määrätty Ceruloplasmin-annoksia:

• 6 kuukauden ikäisille lapsille / 1 vuosi - 50 mg (tai 100 ml injektioliuosta);
• 1-12-vuotiaat lapset - 100 mg;
• 13-18-vuotiaita nuoria - 200 mg: n annoksella.

Hoidossa tai ehkäisyssä jälkeisen hemorragisen anemian muotoon (leikkauksen aikana), lapsille olisi annettava lääke aikana 2 vrk ennen leikkausta, intraoperatiiviseen, ja lisäksi 2-10 vuoden päivän jälkeen kirurgisen.

Anemian hoidon tai ennaltaehkäisyn aikana lapsilla, joilla on purulentti-kirurgisen tyyppisiä patologioita, liuos tulee antaa 7-10 päivän ajan joka päivä, kun bakteerilääkitystä hoidetaan.

Syöpäpotilailla, joilla hoidetaan tai estetään sädehoidon aiheuttaman anemiasäteilyn kehittymistä, tulee antaa Ceruloplasmin kerran viikossa koko sädehoidon aikana.

Kun hoidetaan tai estetään myrkyllisen anemian muodon ilmaantuminen, liuos annetaan koko kemoterapiaharjoituksen ajan toimenpiteiden päivinä.

Hemorgaatiomenetelmien (säteily tai myrkyllinen muoto) anemian hoito tai profylaksianto annetaan kerran viikossa hoitopäivänä koko hoitojakson ajan.

[29], [30], [31], [32], [33], [34], [35]

Käyttö Ceruloplasmin raskauden aikana

Lääke on määrätty anemian yhdistetylle hoidolle toisen ja kolmannen raskauskolmanneksen aikana. Yhdessä käytetyistä lääkkeistä rauta (ferritiinipitoisuus on otettu huomioon ja rauta seerumissa) Keruloplasmiini käytetään lisäksi määrä oli 100 mg (annettuna joka päivä tiputuksena / menetelmän aikana 5 päivä).

Kiellettyä käyttää ratkaisua 1. Raskauskolmanneksella ja myös imetyksen aikana (koska turvallisuutta koskevia tietoja ei ole, eikä lääkkeiden käytön tehokkuutta tässä potilasryhmässä).

Vasta

Se on vasta-aiheinen käytettäväksi, jos kyseessä on ihmisen intoleranssi lääkkeistä, jotka ovat proteiinipitoisia. Lisäksi niitä ei käytetä imeväisissä enintään 6 kuukauden ajan (koska tässä potilasryhmässä ei ole tietoa lääkkeen käytöstä).

[22], [23], [24], [25]

Sivuvaikutukset Ceruloplasmin

Alkuvaiheessa käytön liuoksessa voi kehittyä haittavaikutuksia, kuten pahoinvointia, veren virtausta ihoon kasvojen, ihottuma (nokkosihottuma), ja vilunväristykset ja ohimenevää lämpötilan nousu. Tällaisten häiriöiden tapauksessa sen on alennettava liuoksen annostusta ja annostelunopeutta tai peruutettava lääke.

[26], [27], [28]

Varastointiolosuhteet

Ratkaisu on tallennettu pienten lasten ulottumattomissa olevalle paikalle. Lämpötilan indeksit ovat 2-8 ° C: ssa.

[36], [37], [38]

Säilyvyys

Ceruloplasmiinia voidaan käyttää kahden vuoden ajan lääkeaineliuoksen vapauttamisen jälkeen.

[39], [40], [41]