Tserebrolyzyn

Lääke, joka on tarkoitettu cerebrolysiinin lihaksensisäiseen ja / tai laskimonsisäiseen injektionesteeseen (cerebrolysin), kuuluu psykostimuloiville ja nootrooppisille lääkkeille.

[1], [2], [3], [4]

Viitteitä Tserebrolyzyn

Tarkoitetun lääkkeen hoidossa dementioiden eri genesis, akuutti serebrovaskulaarinen iskeeminen tyyppi, krooniset aivojen verenkiertoon, pään vamma, selkäydinvamma, endogeeninen maanis-depressiivinen tila (psykoosi) (mukaan hoito-ohjelman), aivotulehdukset kalvot, aivoverenkierron enkefalopatia, kognitiivinen jälkeenjääneisyys lapsilla. Cerebrolysin voidaan myös määritetty vaiheessa kuntoutuksen jälkeen aivohalvauksen hemorragisen kirurgisen toimintansa aivoihin ja ADHD.

[5], [6]

Julkaisumuoto

Nestemäinen tummanlasi-amber-värillisten vesipohjaisten ampullien laskimonsisäiseen ja / tai intramuskulaariseen antamiseen.

Yksi millilitra lääkeainetta sisältää 215,2 mg sikojen aivoista valmistettua peptidifraktiota hydrolysaattia.

Lisäkomponentit: Natrii hydroxidum, aqua pro injectioni.

Valmistetaan cerebrolysiinin lääketeollisuus:

• 1 ml: n tumman lasin ampulleissa, 2 ml: ssa 10 kpl. Pakattu muovisiin pahvilaatikoihin tehtyihin hunajakennoihin;
• 5 ml: n tumman lasin ampulleissa, 10 ml: ssa, 20 ml 5 kpl pahvipakkauksessa muovisten solusisäkkeiden kanssa;
• 30 ml: n, 50 ml: n, lasipulloissa, jotka on suljettu erikoisulkimella alumiinipidikkeellä, pakataan alkuperäisiin laatikoihin.

[7], [8], [9]

Farmakodynamiikka

Alhaisen molekyylipainon bioaktiivisia neuropeptidien sisältyvät Cerebrolysin voittamiseksi BBB (veri-aivoesteen) ja putoavat hermokudoksen stimuloiva ja tarjoaa aktivoiva vaikutus toimivuudesta ja ravinnonsaantia.

Lääkkeen vaikutuksen alaisena proteiinisynteesi solussa kasvaa parantamalla aivokudosten energian metabolian tuottavuutta.

CNS-solujen neuroprotektiivinen vaikutus on suojata neuroneja vapaiden radikaalien ja toksiinien haitallisilta vaikutuksilta, mikä lisää huomattavasti solujen eloonjäämistä iskeemisten tai hypoksaattisten tekijöiden oloissa. Cerebrolysiini kykenee ehkäisemään liiallista turvotusta aivojen leesioon. Normalisoi mikrokytkennän kudoksissa. Koska neurotrofinen aktiivisuus, jolla on samanlainen vaikutus luonnolliseen hermosolun kasvutekijään (NGF), Cerebrolysin estää hermokudoksen degeneratiivisten prosessien kehittymistä. Lääkkeen vaikutus immuniteettiin, glykoproteiinien muodostumista ei ole osoitettu. Ei ole H1-histamiinireseptoreiden stimuloivia ominaisuuksia eikä se siten vaikuta erytrosyyttiagglutinaatioon.

Positiivista dynamiikkaa sovelluksen cerebrolysin kuukauden aikana saatiin dementian ja Alzheimerin tauti. Kaikki potilaat, joilla vaskulaaridementiaa tuloksia elektroenkefalografia paljasti merkittävän annoksesta riippuva nousu toiminnan neuronien (piikin korkeus kasvu alfa- rytmin ja beeta rytmi), oli myönteinen vastaus kognitiivinen terapia (paljon parantunut itsepalvelu taitoja, muistia ja henkiset kyvyt). Positiivinen dynamiikka alkoi ilmetä kahden viikon kestäneen kurssin jälkeen ja jatkoi hoidon aikana. Positiivinen vaikutus havaittiin riippumatta syystä, joka aiheutti dementiaa. Tämä on tärkeää päivittäisen toiminnan kyvyn pitkän aikavälin normalisoimiseksi. Potilaiden jatkuvaa hoitoa ja seurantaa on vähennetty.

Yhden sovelluksen jälkeen spesifinen neurostimuloiva vaikutus ilmenee noin 8 tuntia (EEG-tulokset).

[10], [11], [12], [13]

Farmakokinetiikkaa

Brabrilssiinin biokemiallinen koostumus ei salli tutkia keinoa siirtää lääkkeen aktiivisia komponentteja ihmiskehoon. Pienimolekyylipainoisten peptidien kompleksi sisältää proteiini-yhdisteet, jotka ovat identtisiä ihmisen aivoissa tuotettujen proteiinien kanssa. Farmakokineettisiä arvoja ei ole mahdollista mitata. Lääkeaineen neurotrofinen aktiivisuus tunnistetaan koko päivän yhden hakemuksen jälkeen.

Annostus ja antotapa

Saantaa käyttää poikkeuksellisen kirkasta liuosta ilman värimuutosta ja ilman sedimenttiä.

Sentrifugoidun cerebrolysiinin annetaan annostella 1 ml: n ja enintään 10 ml: n annoksina lihakseen tai suonensisäisesti. Alkaen yli 10 ml: n ja enintään 50 ml: n suuruisella annoksella (maksimaalinen annostus) lääkettä käytetään hitaasti tippa-infuusioihin. Ennen menetelmää lääkeaineen kokonaistilavuus säädetään 100 ml: ksi. Laimennukseen käytetään infuusioliuoksia (isotoninen NaCl-liuos). Infuusion kestoaika kestää 15 minuutista 1 tuntiin.

Valmistettua infuusioliuosta tulee käyttää välittömästi, koska auringonvalo vaikuttaa haitallisesti vaikuttaviin aineisiin, jotka muodostavat cerebrolysiiniä, mikä heikentää niiden tehokkuutta.

Normaalilla cerebrosisini-injektionestojärjestelmällä hoidon kesto on 10-20 päivää lääkkeen päivittäisestä saannista.

Lääkeaineen ainoa pudotusannos 50 ml: n annoksella on mahdollista, mutta pienempi annos syklistä hoitoa on edullinen ja tehokas.

Suositellut päivittäiset annokset eri olosuhteissa:

• Orgaanisia tuhoavia muutoksia aivoissa, neurodegeneratiiviset häiriöt - 5 ml - 30 ml päivässä.
• Seisoo jälkeen verenvuotohalvaus tyypin aivoverenkiertohäiriöiden iskeemisen (akuutti aikana), ohimenevä aivoverenkiertohäiriö käytetään 10 ml - 50 ml per päivä.
• TBM - 10 ml - 50 ml päivässä.
• Lapset, jotka ovat puolen vuoden ikäisiä, ovat suositeltu annos 0,1 ml: n painokiloa kohden, mutta enintään kaksi millilitraa päivässä.
• Akuutin lasten neurologisissa häiriöissä on 1-2 ml lääkeainetta.

Suurin hyöty cerebrolysiinihoidolla on syklisen käytön tapauksessa. Huumeiden vastaanotto jatkuu siihen asti, kun ei ole myönteistä dynamiikkaa. Ensimmäisen hoitojakson lopussa cerebrolysiinin antamisen taajuutta voidaan vähentää ylläpitoannoksiin kahdella tai kolmella kertaa seitsemän päivän ajan. Hoidon jaksojen välillä on välttämätöntä tehdä tauko, joka on yhtä pitkä kuin hoito.

[18], [19], [20], [21], [22]

Käyttö Tserebrolyzyn raskauden aikana

Varovaisuutta on noudatettava, kun annetaan cerebrossiiniä raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana.

Lääkkeen negatiivista vaikutusta sikiöön ei havaittu kokeellisesti. Kliinisissä tutkimuksissa ei ole tehty tutkimuksia.

Nimitys raskaus- ja imetysjaksolla on perusteltua vain silloin, kun äidille annettava etu ylittää mahdolliset kielteiset seuraukset sikiölle tai vastasyntyneelle.

Vasta

Vasta-aiheet cerebrolysiinin käyttöön ovat:

• yksittäinen intoleranssi lääkkeen komponentteihin;
• allergiset tilat;
• vaikeat munuaisten vaurioita, jotka rikkovat suodatustoimintaa;
• raskaus;
• kouristusvalmiutta.

[14], [15], [16]

Sivuvaikutukset Tserebrolyzyn

Sivuvaikutuksia cerebroksensiinin käyttöön ei ole lainkaan havaittavissa, mutta seuraavat ominaisuudet voivat esiintyä:

• nopealla IV: llä tai / tai lääkkeen injektoinnilla joskus kipu ruiskutusalalla, lämmön tunne koko kehossa, huimaus, hikoilu, takyarytmia. Lääke injektoidaan hitaasti ja sujuvasti!
• ruoansulatuskanava - ruokahaluttomuus, pahoinvointi, oksentelu, dyspeptisten oireiden ilmaantuminen (ilmavaivat, ummetus, ripuli).
• Keskushermosto - psykomotorinen agitaatio ilmenee aggressiivisessa käyttäytymisessä, sekavuus, unettomuus, käsien vapina, huimaus, letargia, apatia, masennus, yksittäiset episyndroma-tapaukset hoidon aikana.
• paikalliset reaktiot - kutina, punoitus ja kipu pistoskohdassa.
• immuunijärjestelmä - lisääntynyt herkkyys, allergiset reaktiot, kuten päänsärky, parestesiat kaularangan tai jaloissa, selkäkipu, kouristus (kalvon), verisuonia, hengenahdistus.
• valtimonpaineen yleiset oireet (hypo- tai hypertensio).

Mutta se on otettava huomioon, että haittavaikutusten ilmaantuvuus, ilmenee muodossa verenpaineen epävakautta, uneliaisuus, heikkous, pahoinvointi, oksentelu, apaattinen-masennuksen toteaa ym. Löytyivät ryhmässä ruiskutetaan cerebrolysin potilaiden ja lumelääkettä saaneiden ryhmässä.

Cerebrolysiini ei vaikuta kykyyn hallita sekä ajoneuvoa että monimutkaisia mekanismeja, joissa huomiota tarvitaan.

[17]

Yliannos

Suuria määriä cerebrolysiiniä ei ole raportoitu haitallisista terveysvaikutuksista.

[23], [24], [25]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Olisi pidettävä mielessä, että kun yhdistetään MAO-estäjien (monoamiinioksidaasi) tai masennuslääkkeiden käyttöön, cerebrolysiinin käyttö voi aiheuttaa additiivisen synergian. Tässä yhdistelmässä masennuslääkkeiden annostus pienenee.

Brabrilssiinin ja aminohappojen liuos sekoitetaan yhteen injektiopulloon ei ole sallittua.

Ehkä yhteinen yksiportainen lääkeaineen käyttö vitamiinikompleksien ja sydän- ja verisuonisairauksien kanssa.

[26], [27], [28]

Varastointiolosuhteet

Cerebrolysin säilytetään alkuperäisessä pakkauksessaan kuivassa, pimeässä paikassa, joka ei ole lasten ulottuvilla. Huoneen lämpötila ei saa ylittää 25 ° C. Ei saa jäätyä. Käyttötarkoituksen päättymispäivä on valmistustuotannon pahvipakkauksessa, kunkin ampullin ja injektiopullon etiketissä. 

[29], [30]

Säilyvyys

Cerebrolysin ampullissa jatkuu 5 vuotta ja injektiopulloissa - 4 vuotta. Älä käytä lääkettä viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

[31]