Lääketieteen asiantuntija
Uudet julkaisut
HbS-B-talassaemia: syyt, oireet, diagnoosi, hoito.
Viimeksi tarkistettu: 04.07.2025
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Talassemia HbS-B on hemoglobinopatia, jonka oireet muistuttavat sirppisoluanemiaa, mutta ovat lievempiä.
Koska HbS-talassemiaa ja beetatalassemiaa esiintyy paljon tietyissä väestöryhmissä, molempien poikkeavuuksien synnynnäinen esiintyminen on melko yleistä. Kliinisesti tauti ilmenee kohtalaisen anemian oireina ja sirppisoluanemian piirteinä, jotka ovat yleensä harvinaisempia ja lievempiä. Verikokeissa havaitaan useimmissa tapauksissa lievää tai kohtalaista mikrosyyttistä anemiaa, jossa on joitakin sirppimäisiä punasoluja. Diagnoosin toteamiseksi on tarpeen määrittää hemoglobiinipitoisuus kvantitatiivisesti, HbA2- pitoisuus on > 3 %. Elektroforeesissa havaitaan HbS-pitoisuuden nousu ja HbA-pitoisuuden lasku tai puuttuminen, HbF-pitoisuus voi nousta. Tarvittaessa hoito on samanlainen kuin sirppisoluanemian hoidossa.