Lääketieteen asiantuntija
Uudet julkaisut
Thalassemia HbS-B: syyt, oireet, diagnoosi, hoito
Viimeksi tarkistettu: 18.10.2021
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Thalassaemia HbS-B on hemoglobinopatia, jossa oireet ovat samankaltaisia kuin sirppisoluanemia, mutta vähemmän voimakas.
Koska talassemia HbS ja beeta-talassemia ovat suuret esiintyvyys tietyissä väestöryhmissä, molempien epämuodostumien synnynnäinen esiintyminen on melko usein. Kliinisesti tauti ilmenee lievän anemian oireina ja sirppisoluanemian oireina, jotka ovat yleensä harvinaisempia ja vähemmän voimakkaita. Veripiskeissä esiintyy useimmissa tapauksissa lievää tai keskivaikeaa mikro-syyttisen anemian vakavuutta, jollaisia on sirppi-muotoisia erytrosyyttejä. Diagnoosin määrittämiseksi tarvitaan hemoglobiinin määrällinen määritys, HbA 2 > 3%. Elektroforeesi määrittää HbS: n lisääntymisen ja HbA: n vähenemisen tai poissaolon, HbF: n kasvu voi olla. Hoito tarvittaessa on samanlainen kuin sirppisoluanemia.