Tabletit rintasyövästä

Rintasyöpä, jolla on merkkejä maligniteeteistä, osoittaa syöpää. Tämä ongelma on merkityksellinen kaiken ikäisille naisille, koska noin 20% syöpäkasvaimista on nisäkäsliuoksissa. Joka vuosi tämä patologia kasvaa nuoremmaksi ja leviää. Aikaisemmin sairaus havaittiin yli 40-vuotiailla naisilla, nyt on potilaita, jotka ovat alle 30-vuotiaita. Jatka tästä, rintasyöpäperäisten lääkkeiden kysyntä kasvaa.

Hoidon taktiikka ja huumeiden valinta riippuvat taudin vaiheesta ja potilaan yleisestä terveydentilasta. Onkologit erottavat tällaiset kasvaimet:

• ERTS-positiivinen, toisin sanoen kasvaessa on estrogeenireseptoreita. Kasvain kasvaa nopeasti, koska se saa säännöllistä täydennystä hormonista. Estrogeeni edistää syöpäsolujen nopeaa kasvua ja lisääntymistä.
• ERZ-negatiivinen. Toisessa syövän muodossa käytetään anti-estrogeeniryhmiä, jotka estävät tuumorin reseptorit. Tämän ansiosta syöpä hidastaa kasvua. Farmakologiassa tällaisia lääkkeitä kutsutaan estrogeenireseptoreiden valikoiviksi modulaattoreiksi.

Tähän mennessä on olemassa useita menetelmiä rintasyövän hoitoon: sädehoito, leikkaus, hormonihoito, kemoterapia ja lääkehoito. Useimmissa tapauksissa nämä menetelmät yhdistyvät toisiinsa paremman tuloksen saavuttamiseksi.

Tarkastellaan kahta hoitomenetelmää, joiden käyttö sisältää tablettien käyttöä syöpään:

1. kemoterapia

Valmistelut tästä ryhmästä vahingoittavat pahanlaatuisia soluja, jotka häiritsevät sen DNA: ta. Tämän ansiosta solut eivät jakautu ja kuole. Tällä menetelmällä on kaksi tyyppiä:

• Adjuvanttikemoterapia - käytetään ilman merkittävää syöpäprosessia eli metastaasien tuhoamista.

• Ei-adjuvanttinen kemoterapia - käytetään ennen pääterapiaa, esimerkiksi ennen toimenpidettä. Sen tarkoituksena on pienentää kasvaimen kokoa. Lääkkeiden vaikutus mahdollistaa elimen säilyttämistoiminnan ja määrittää syöpäsolujen herkkyystason kemoterapiaan.

Menettely suoritetaan syklisesti, jolloin potilaat tabletoidaan ja injisoitavat valmisteet. Tämän hoidon pääasiallisena haittana on useita haittavaikutuksia: pahoinvointi, oksentelu, ripuli, patologiset vaikutukset keskushermostoon.

2. hormonihoito

Käytetään hormoniriippuvista kasvaimista, metastaasien poistamiseksi ja sekundaarisen syövän ehkäisemiseksi hoidon jälkeen. Useimmiten potilaat määrätään tällaisia lääkkeitä: salpaajat hormonireseptoria pahanlaatuisia soluja (toremifeeni, tamoksifeeni) ja estrogeenisynteesin salpaajat (Femara, Arimidex, letrotsolin). Hormoniterapia voi aiheuttaa komplikaatioita, esimerkiksi lääke Tamoxifen aiheuttaa endometriumin hyperplasiaa, suonikohjujen pahenemista ja muita haittavaikutuksia.

Kemoterapia ja hormonihoito vaikuttavat toisiinsa tehokkaasti. Lääkäri valitsee sen, joka on tehokkain syövän nykytilanteessa, metastasien ja muiden ruumiinosan ominaisuuksien esiintyvyys. Niinpä hormonoterapia on tehokas pehmytkudosten ja luiden metastasoitumiseen ja kemoterapiaan metastaasien kanssa maksaan, keuhkoihin ja patologisen prosessin aggressiivisuuteen.

Yksinkertaisesti on mahdotonta valita rintakarsinoita itsenäisesti. Vain monimutkaisen diagnoosin, taudin vaiheen määrittämisen, kasvaimen sijainnin ja sen koon jälkeen on mahdollista määrätä lääkkeitä. Tässä tapauksessa tabletit eivät ole ainoa hoitomenetelmä, vaan ne toimivat lisäterapiana.

Tamoksifeenin

Antiestrogeeninen lääke, jolla on kasvainten vastaisia ominaisuuksia. Tamoxifenilla on tabletti, jossa on vapautunut vaikuttava aine - tamoksifeenisitraatti. Lisäkomponentit ovat: kalsiumdivetyfosfaatti, laktoosi, piidioksidikolloidi, magnesiumstearaatti, povidoni ja muut.

Lääkeaineella on estrogeeniset ominaisuudet. Sen tehokkuus perustuu estää estrogeenin ja sen metaboliittien sitoutuvat sytoplasman reseptoreihin hormonin kudoksissa maitorauhasten, emätin, kohtu, kasvaimet, joilla on korkea estrogeenin sisältöä ja anteriorisen aivolisäkkeen. Tabletteja ei stimuloinut DNA-synteesiä tumassa syöpäsolujen ja estää niiden jako, mikä aiheuttaa regressio ja hävittäminen.

Suun kautta otetun suolan imeytymisen jälkeen veriplasman maksimipitoisuus havaitaan 4-7 tunnin ajan (kerta-annoksella). Plasman proteiinien sitoutumistaso on 99%. Metaboloituu maksassa, erittyy ulosteisiin ja virtsaan.

• Käyttöaiheet: rintasyöpä naisilla (estrogeeniriippuvainen, erityisesti vaihdevuosien aikana) ja miesten rakkulat. Sopiva munasarjojen, endometriumin, eturauhasen, munuaisten ja melanooman, pehmytkudossarkooman ja estrogeenin hoidossa neoplasmassa. Muille lääkkeille vastustuskykyinen.
• Käyttötapa ja annostus ovat potilaalle yksilöllisiä ja riippuvat lääketieteellisistä merkinnöistä. 20-40 mg: n vuorokausiannos, tavanomainen hoito-ohjelma sisältää 20 mg: n käytön päivittäin pitkään aikaan. Jos hoidon aikana on merkkejä taudin etenemisestä, lääke keskeytetään.
• Vasta-aiheet: komponenttien yksilöllinen intoleranssi, raskaus ja imetys. Erityistä varovaisuutta noudatetaan potilailla, joilla on diabetes mellitus, silmätaudit, munuaisten vajaatoiminta, tromboosi. Ja myös leukopeniaan ja epäsuorien antikoagulanttien käyttöön.
• Haittavaikutukset liittyvät antiestrogeenisiin vaikutuksiin ja ilmenevät lahjonnan paroksismaaleina, sukuelinten kutinaa, painonnousua ja emättimen verenvuotoa. Harvoissa tapauksissa turvotus, pahoinvointi, oksentelu, väsymys ja masennus, päänsäryt ja sekavuus, ihon allergiset reaktiot. Yliannostuksella on samankaltainen oireyhtymä.

Kun lääkettä käytetään, on otettava huomioon se, että pillerit lisäävät raskauden riskiä, mikä on vasta-aiheista hoidon aikana. Siksi hoidon aikana on erittäin tärkeää käyttää ei-hormonaalisia tai mekaanisia ehkäisyvälineitä. Syövän hoidon aikana naisilla on oltava säännölliset gynekologiset tutkimukset. Jos emättimestä tai verenvuodosta on havaittavissa, pillerien lopettaminen lopetetaan.

Letromara

Ei-steroidinen aromataasi-inhibiittori (entsyymi, joka syntetoi estrogeenit postmenopausaalisella jaksolla). Letromara tekee androgeeneja, joita lisämunuaiset syntetisoivat estradioliin ja estroniksi. Lääke laskee estrogeenin pitoisuutta 75 - 95%: lla. Ottamisen jälkeen tabletit imeytyvät nopeasti ja täydellisesti ruoansulatuskanavasta. Nieleminen hidastaa imeytymisnopeutta, mutta ei muuta imeytymisen astetta. Biologinen hyötyosuus on 99%, kun taas 60% lääkeaineesta sitoutuu veriplasman proteiineihin. Pitkäkestoinen hoito ei aiheuta kumulaatiota. Aineenvaihdunta tapahtuu sytokromi P450 - CYP 3A4: n isoentsyymeillä. Se erittyy virtsaan ja ulosteisiin liittyvien metaboliittien muodossa.

• Käyttöaiheet: rintasyöpä (yleinen) postmenopausaalissa tai antiestrogeenien pitkäaikaisen käytön jälkeen. Se on määrätty paikallisesti hormoneista riippuvaiselle syöpälle kirurgisen hoidon ja ennaltaehkäisevän tarkoituksen jälkeen.
• Annostus ja antotapa: 2,5 mg päivässä päivässä. Hoito on pitkä, kunnes sairaus toistuu. Lääkitys ei edellytä annoksen muuttamista vanhuksille tai potilaille, joilla on heikentynyt munuaisten ja maksan toiminta.
• Sivuvaikutus: huimaus ja päänsäryt, lihasheikkous, pahoinvointi- ja oksentelu, ripuli, turvotus, emätinleikkaus ja verenvuoto. Myös mahdolliset dermatologiset reaktiot - kutina, ihottuma, hiustenlähtö ja endokriinisen järjestelmän häiriöt - lisääntynyt hikoilu, vähentynyt tai lisääntynyt paino.
• Vasta-aiheet: huumeiden komponenttien, etukäteen menopausaalisen ajan, munuaisten ja maksasairauksien, raskauden ja imetyksen intoleranssi, alle 18-vuotiaiden potilaiden ikä. Hoidon aikana tulee noudattaa mekanismeja ja ajoneuvoja, koska voi olla huimausta ja päänsärkyä.

Anastrotsoli

Antineoplastinen aine estää estrogeenin synteesiä. Anastrozoli estää aromataasin ja estää androstenedionin muuntamisen estradioliksi. Terapeuttiset annokset vähentävät estradiolia 80%, mikä on tehokas estrogeenista riippuvien kasvainten hoidossa postmenopausaalisella jaksolla. Ei ole estrogeenisiä, progestageenisia tai adrogeeneja. Onko tabletti vapautettu. Vaikuttava aine on anastrotsoli, apuosat ovat: hypromelloosi, magnesiumstearaatti, titaanidioksidi, povidoni-K30 ja muut.

• Käyttöaiheet: hormoniriippuvainen rintasyöpä varhaisvaiheissa ja postmenopausaalisessa vaiheessa, yleinen syöpä, tamoksifeenille resistentit kasvaimet. Annostus lasketaan kullekin potilaalle erikseen. Normaalin aikataulun mukaan 1 mg päivässä määrätään, hoidon kulkua jatketaan.
• Sivuvaikutukset: heikotustilat oireyhtymä, uneliaisuus, väsymys, ja lisääntynyt ahdistus, unettomuus, suun kuivuminen, vatsakipu, pahoinvointi ja oksentelu, huimaus ja päänsärky, parestesia, nuha, lihaskivut, hiustenlähtö, selkäkipu ja muita haittavaikutuksia. Yliannostukseen liittyy samanlaisia oireita. Poistaa nämä reaktiot on oireenmukainen hoito, vastaanotto absorbentteja ja mahahuuhtelu.
• Vasta-: intoleranssi anastrotsolin ja muut formulaation komponentit, tamoksifeeni, raskaus ja imetys, maksan ja munuaisten vajaatoimintaa, hoitoon estrogensoderjath lääkkeet lukemat aikana premenopause. Vuorovaikutukseen muiden lääkkeiden kanssa on tarpeen kiinnittää huomiota siihen, että estrogeenin ja tamoksifeeni heikentää anastrotsolin.

[1], [2], [3], [4]

Zoladex

Farmakologinen aine hormonien synteesin inhibiittoreista, jotka vaikuttavat gonadotropiinien synteesiin. Zoladex on synteettisesti syntetisoitu hormoni-lääke. Sen vaikuttava aine on gosereliini. Lääke estää luteinisoivan ja follikkelia stimuloivan hormonin aivolisäkkeen synteesiä. Tämä aiheuttaa testosteronin ja estradiolin määrän vähenemisen veressä. Tuotettu kapseleina 3,6 ja 10,8 mg, jokainen kapseli on ruiskuasettimessa, jossa on alumiinipäällyste.

• Käyttöaiheet: hormoniriippuvainen rintasyöpä lisääntymisikäisten naisilla ja premenopauseilla. Se on määrätty endometrian harvennus ennen leikkausta, endometrioosi, eturauhasen pahanlaatuiset vauriot, kohdun myrkyt. Kapselit on tarkoitettu ihonalaiseen injektioksi etualan vatsan seinämään. Injektio tehdään 28 päivän välein, tavanomainen hoitokehys on 6 kapselia.
• Sivuvaikutukset: verenvuoto emättimestä, allergisia ihoreaktioita, kuukautisia, libidon heikkeneminen, huimaus ja päänsärky, alakuloisuus, mielenterveyshäiriöt, parestesia, punoitus, sydämen vajaatoiminta, korkea verenpaine tulva ja paljon muuta. Yliannostuksen merkkejä ovat samankaltaiset oireet. Oireellinen hoito on tarkoitettu niiden poistamiseen.
• Vasta-aiheet: yliherkkyys lääkkeen aineosille, gosereliini ja sen rakenteelliset analogit. Sitä ei käytetä raskauden ja imetyksen aikana lapsille tarkoitettujen potilaiden hoidossa. Erityistä varovaisuutta noudattaen on säädetty taipumus estää ureterejä, IVF: tä polycystiset munasarjat taustalla ja selkärangan puristusleesiot.

Melfalan

Syövänvastainen aine, jonka toiminta perustuu syöpäsolun DNA-molekyylin vaurioitumiseen ja RNA: n ja DNA: n lopettavien proteiinisynteesin defektiivisten muotojen muodostumiseen. Melphalan on aktiivinen passiivisia tuumorisoluja vastaan. Stimuloi proliferatiivisia prosesseja kudoksissa, jotka ympäröivät kasvaimia. Valmistettu kahdella eri tavalla: tabletit oraaliseen antoon ja injektioon.

• Merkinnöistä: rintasyöpä, multippeli myelooma, polysytemia, progressiivinen neuroblastooma, sarkooma raajojen pehmytkudoksiin, syöpä peräsuolen ja paksusuolen, pahanlaatuinen vaurioita verta.
• Lääke otetaan oraalisesti, vatsakalvonsisäisesti, hypertermisellä alueellisella perfuusio- ja intrapleuroottisella alueella. Annostus on yksilöllinen jokaiselle potilaalle ja riippuu yleisistä käyttöaiheista. Hoidon keskimääräinen kesto on 1 vuosi.
• Sivuvaikutukset: ruoansulatuskanavan verenvuoto, suutulehdus, pahoinvointi ja oksentelu, ripuli, yskä ja bronkospasmi, verenvuoto emättimestä, kivulias virtsaaminen, turvotus, allergisia ihoreaktioita, kehittäminen infektioiden, lisääntynyt kehon lämpötila.
• Vasta-aiheet: yliherkkyys komponentteihin, luuytimen toiminnan ahtautuminen. Erityistä huomiota kiinnitetään niveltulehdukseen, kananmunaan, urolitiasiin. Ja myös säteily- tai sytotoksisella hoidolla.
• Yliannostus: pahoinvoinnin ja oksentelun, tajunnan heikkeneminen, lihaksen halvaus ja kouristukset, stomatiitti, ripuli. Näiden reaktioiden poistamiseksi on osoitettu oireenmukaista hoitoa. Jos yliannostuksella on voimakas luonne, tarvitaan sairaalahoitoa ja elintoimintojen seurantaa. Hemodialyysi on tehoton.

Stryeptozotsin

Antitumoraalinen lääkeaine, jolla on alkyloivia ominaisuuksia nitrosouraasiryhmästä. Streptozosiinilla on tuhoisa vaikutus syöpäsoluihin, estää niiden jakautumista ja aiheuttaa kuoleman.

• Käyttöaiheet: karsinoidikasvain kasvaimet, pahanlaatuiset haimatulehdukset (progressiivinen metastaattinen tai kliinisesti ekspressoitu syöpä). Annostus on yksilöllinen jokaiselle potilaalle ja riippuu käyttöaiheista, käytetystä hoitojärjestelmästä ja haittavaikutusten vakavuudesta.
• Vasta-aiheet: kanapas, herpes zoster, yliherkkyys streptotsotiinille, raskaus ja imetys, munuaisten ja maksan vajaatoiminta. Erityishuomiolla nimittää diabetesta sairastavat potilaat, akuutit tartuntataudit ja aiemmin hoitavat sytotoksiset lääkkeet tai sädehoito.
• Haittavaikutukset: pahoinvointi, oksentelu ja ripuli, glycosuria, munuaisten acidosis, harvinaisissa tapauksissa leukopenia ja trombosytopenia, diabeettiset reaktiot, infektiot. Näiden oireiden poistamiseksi on ilmoitettu oireenmukaista hoitoa ja lääkkeen vetämistä.

Tiotepa

Immunodepressiivinen, kasvaimen vastainen aine sytostaattien farmakologisesta ryhmästä. Thiotepa on trifunktionaalinen alkyloiva yhdiste typpi-sinappiokaasun ryhmästä. Sen toiminta liittyy DNA-toimintojen muutoksiin ja vaikutuksiin RNA: han. Tämä johtaa hajoamiseen nukleiinihappojen vaihdossa, estää proteiinin biosynteesin ja syöpäsolujen jakautumisprosessit.

Karsinogeeninen ja mutageeninen vaikutus. Lääkkeen pitkittynyt käyttö voi aiheuttaa sekundaaristen pahanlaatuisten kasvainten ja degeneratiivisten muutosten kehittymistä sukupuolihormoneissa. Tämä aiheuttaa amenorreaa tai atsoospermiä ja muita patologioita. Tabletit ovat systeemisen imeytymisen alaisia, imeytymisaste riippuu annostuksesta. Metaboloituu maksassa muodostaen metaboliitteja. Se erittyy munuaisissa virtsaan.

• Käyttöaiheet: rintasyöpä, keuhkot, virtsarakon. Se on tehokas hoidettaessa keuhkopussin mesoteliooma, perikardiaalinen effuusio kanssa, peritoniitti, pahanlaatuiset leesiot aivokalvot, on lymphogranulomatosis, lymfosarkooma, retikulosarkome.
• Käyttötapa ja annos ovat yksilöllisiä jokaiselle potilaalle. Kun rintasyöpä otetaan 15-30 mg: lla 3 kertaa viikossa, hoito on 14 päivää. Jokaisen kurssin on oltava 6-8 viikon tauko.
• Vasta-aiheet: yliherkkyys komponentteille, leukopenia, trombosytopenia, kakeksia ja vaikea anemia, raskaus ja imetys. Erityistä varovaisuutta käytettäessä käytetään kananpoikia, systeemisiä infektioita, kihtiä, urologiaa, lasten ja vanhusten hoidossa.
• Haittavaikutuksia aine: ruoansulatuskanavan verenvuoto, pahoinvointi ja oksentelu, stomatiitti, päänsärky ja huimaus, alaraajojen turvotus, yskä ja kurkunpään turvotus, kystiitti, selkä ja nivelet, iho- ja paikallinen allerginen reaktio.
• Yliannostus: pahoinvointi, oksentelu, verenvuoto, kuume. Näiden reaktioiden poistamiseksi on osoitettu oireenmukaista hoitoa erityisen vakavissa tapauksissa veren komponenttien sairaalahoitoa ja verensiirtoa.

Klorambusiili

Tehokas lääke, joka on määrätty rintasyövän hoidossa. Chlorambucililla on tuumorin vastaiset ja immunosuppressiiviset ominaisuudet. Kun se saapuu kehoon, se sitoutuu soluytimien nukleoproteiineihin, jotka vaikuttavat tuumorisolujen DNA-ketjuihin. On myrkyllinen vaikutus jakautumisiin ja jakautumattomiin soluihin, painaa kasvainta ja hematopoieettista kudosta. Annettaessa suun kautta se imeytyy nopeasti ja täydellisesti ruoansulatuskanavasta, sitoutuminen plasman proteiineihin on 99%. Se putoaa aineenvaihduntatuotteiksi, erittyy munuaisissa virtsaan.

• Merkinnät: pahanlaatuisia rinta-, munasarja-, kohdun horionepitelioma, myelooma, nefroottinen oireyhtymä, lymfooma, krooninen lymfosyyttinen leukemia. Annostus valitaan erikseen jokaiselle potilaalle ja säädellään hoidon aikana kliinisen vaikutuksen perusteella.
• Sivuvaikutukset: GI verenvuoto, pahoinvointi ja oksentelu, maksan toimintahäiriö, stomatiitti, leukopenia, anemia, akuutti leukemia, verenvuoto, yskä ja hengenahdistus, virtsaamisvaikeutta ja vapina raajojen lihaskipua, allergisia ihoreaktioita, kehittäminen infektioiden ja kuumetta.
• Vasta-aiheet: huumeiden ja muiden alkyloitavien lääkkeiden komponenttien, epilepsian, voimakkaiden maksasolujen, leukopenian, intoleranssi. Erityistä varovaisuutta on tarkoitettu syöpäpotilaille vesirokko, vyöruusu, sorron luuytimen toimintaa, kihti, munuaiskivet ja pään vammat ja kouristustilat.
• Yliannostus: keskushermoston toimintahäiriöt, epipripositeetti, lisääntyneet haittavaikutukset. Hoidossa käytetään symptomaattista hoitoa ja laajakirjoisten antibioottien käyttöä. Hemodialyysi on tehoton.

[5], [6], [7], [8]

Syklofosfamidi

Sytostaattinen aine, jonka toiminta kohdistuu syöpäsolujen tuhoamiseen. Syklofosfamidi muuttuu biomuotona maksassa, muodostaen aktiivisia metaboliitteja alkyloivilla ominaisuuksilla. Nämä aineet hyökkäävät patologisten solujen proteiinimolekyylien nukleofiilisten keskusten kanssa muodostaen ristiliitoksia DNA-alleelien välillä ja estävät syöpäsolujen kasvua ja lisääntymistä. Lääkeaineella on laaja antituumorivaikutus. Sen pitkäaikainen käyttö voi aiheuttaa sekundaaristen pahanlaatuisten kasvainten kehittymistä.

Oraalisen saannin imeytymisen jälkeen biologinen hyötyosuus on 75%. Sitoutuminen veriplasman proteiineihin on alhainen 12 - 14%. Biotransformiruetsya maksassa muodostaen aktiivisia metaboliitteja. Kulkee istukan esteen läpi ja astuu äidinmaitoon. Se erittyy virtsaan metaboliittien muodossa ja 10-25% muuttumattomana.

• Viitteitä: rinta-, keuhko-, munasarjat, kohdunkaula ja kohtu, virtsarakko, kivesten, eturauhasen. Sidottujen neuroblastooma, angiosarkooma, lymfosarkooma, leukemia, ja Hodgkinin tauti, osteogeeninen sarkooma, Ewingin sarkooma, ja autoimmuunisairaudet (systeeminen sidekudos, nefroottinen oireyhtymä).
• Lääkeaineena käytetään intraperitoneaalisesti ja intrapleuronia. Antamistavan ja annostuksen valinta riippuu kemoterapiaohjelmasta ja yleisistä indikaatioista. Annostus valitaan kullekin potilaalle erikseen. Kurssiannos on 80-140 mg ja sen jälkeen siirrytään tukeen 10-20 mg kahdesti viikossa.
• Vasta-intoleranssi komponenttien valmisteen, on vaikea munuaisten toimintahäiriö, leukopenia, trombosytopenia, vakava anemia, luuytimen hypoplasia, raskaus ja imetys, terminen vaihe syöpä. Erityistä huomiota kiinnitetään alle 18-vuotiaiden ja seniilien hoitoon.
• Haittavaikutukset: suutulehdus, pahoinvointi ja oksentelu, ruoansulatuskanavan kipu ja verenvuoto, keltaisuus, suun kuivuminen. Useimmiten potilaat valittavat huimausta ja päänsärkyä, verenvuotoa ja verenvuotoja, hengästyneisyyttä, erilaisia sydän- ja verisuonijärjestelmän häiriöitä, ihon allergisia reaktioita.
• Yliannostus: pahoinvointi ja oksentelu, kuume, verenvuotosytytys, laajentunut kardiomyopatian oireyhtymä. Hoidossa suoritetaan oireenmukaista hoitoa. Vaikeissa tapauksissa on osoitettu sairaalahoitoa ja elintoimintojen seurantaa. Tarvittaessa verensiirtojen verensiirto, stimulanttien hematopoieesi ja antibiootit.

[9], [10], [11], [12]

Gemsitabiini

Lääke, jota käytetään rintasyövän ja muiden elinten pahanlaatuisissa leesioissa. Gemsitabiini sisältää vaikuttavaa ainetta - gemsitabiinihydrokloridia. On voimakas sytotoksinen vaikutus, tappaa syöpäsoluja DNA-synteesin vaiheessa.

Kun ruiskutetaan nopeasti, se levittyy koko kehoon. Plasman enimmäispitoisuus saavutetaan 5 minuutin kuluessa infuusion jälkeen. Puoliintumisaika riippuu potilaan iästä ja sukupuolesta sekä käytetystä annostuksesta. Se kestää pääsääntöisesti 40-90 minuuttia 5-11 tunnin kuluttua käyttöönotosta. Metaboloituu maksassa, munuaisissa, muissa elimissä ja kudoksissa ja muodostaa metabolisia yhdisteitä. Se erittyy virtsaan.

• Käyttöaiheet: metastasoituneen tai paikallisesti kehittyneen rintasyövän kattava hoito (voidaan määrätä yhdessä paklitakselin ja antrasykliinin kanssa). Virtsarakoksen kasvaimen vaurioita, metastaattista haima-adenokarsinoomaa, metastaattista ei-pienisoluista keuhkosyöpä, epiteelis-munasarjasyöpä.
• Gemcitabiinia käytetään vain lääketieteellisiin tarkoituksiin. Yhdessä rintasyövän kanssa annetaan yhdistelmähoitoa. Suositeltu annostus on 1250 mg / m2 potilaan kehosta päivinä 1 ja 8 hoitoa 21 vuorokauden ajan. Lääke yhdistetään Paclitaxel 175 mg: aan m2: aa 21-syklin ensimmäisenä päivänä. Lääke annetaan laskimonsisäisesti tippaa 180 minuuttia. Jokaisen seuraavan syklin annosta pienennetään.
• Haittavaikutukset: pahoinvointi ja oksentelu, lisääntyneet maksan transaminaasit ja alkalinen fosfataasi, hengenahdistus, allerginen ihottuma, kutina, hematuria. Yhdistetyssä hoidossa neutropenia ja anemia ovat mahdollisia. Kun yliannostus näyttää samanlaisia oireita. Ei ole vasta-ainetta, verensiirtoa ja muita oireiden hoitomenetelmiä.
• Vasta-aiheet: yliherkkyys lääkkeen, raskauden ja imetyksen osille.

Tyegafur

Sytostaattinen aine estää DNA: n ja tymidylaattisyntetaasin synteesin, tekee syöpäsoluista puutteellisen ja tuhoaa ne. Tegafurilla on antituumoria, kipulääkkeitä ja tulehdusta ehkäiseviä vaikutuksia. Suuret lääkeannokset heikentavat hemopoesia. Kun sitä annetaan oraalisesti, se imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta, imeytyminen on epätäydellistä, koska ensimmäinen kulku maksaan. Se erittyy virtsaan ja ulosteisiin.

• Käyttöaiheet: rintojen, maksan, mahan, rakon, eturauhasen, pään ja ihon, kohtu, munasarjat pahanlaatuiset kasvaimet. Tehokas ihon lymfooma, fonoforeesi ja diffuusi neurodermatiitti.
• Annostus ja antotapa: 20-30 mg / kg sisältäen 2 kertaa vuorokaudessa 12 tunnin välein. Hoidon kulku kestää 14 päivää, toistetaan 1,5-2 kuukauden kuluttua. Hoidon aikana tarvitaan suolen ja vitamiinihoidon huolellista hoitoa.
• Vasta: omituisen komponentteja tarkoittaa terminaalivaiheessa syöpä, merkittäviä muutoksia koostumuksessa verta, anemia, tukahduttaminen luuytimen hematopoieesa mahahaava ja pohjukaissuolihaava. Sitä ei käytetä raskauden ja imetyksen aikana.
• Haittavaikutuksia: sekavuus, lisääntynyt kyynelvuoto, trombosytopenia ja leukopenia, sydäninfarkti, kurkkukipu, kuiva, kutina ja ihon hilseily, verenvuoto ruoansulatuskanavassa. Voit ratkaista ongelman oireenmukaisen hoidon tai lääkkeen peruuttamisen.

Vynblastyn

Kemoterapeuttinen antituumorilääkitys. Vinblastiini sisältää kasviperäisiä alkaloideja. Se estää solumuotoisuuden metafaaseja sitoutumalla mikrotubuleihin. Lääkkeen aktiiviset komponentit estävät selektiivisesti DNA: n ja RNA: n synteesiä, estäen entsyymi-RNA-polymeraasia.

Se on saatavana lyofilisoidun jauheen muodossa 5 ja 10 gramman injektioliuoksen valmistamiseksi. Pakkaus sisältää vastaavasti 5 ml ja 10 ml ampullia liuotinta. Kun laskimonsisäinen annos levittyy nopeasti kehon läpi, se ei pääse veri-aivoesteen läpi. Biotransformiruetsya maksassa, muodostaen aktiivisia metaboliitteja, erittyy suolistossa. Eliminaation puoliintumisaika on 25 tuntia.

• Käyttöaiheet: erilaiset etiologian ja lokalisoinnin pahanlaatuiset kasvaimet, mukaan lukien ei-Hodgkinin lymfoomat, kivesten syöpä, krooninen leukemia ja Hodgkinin tauti. Lääkeaineen standardiannos on 0,1 mg / kg, injektioita annetaan kerran viikossa. Tarvittaessa annostusta voidaan nostaa 0,5 mg / kg. Hoidon aikana on tarpeen valvoa veren leukosyyttien tasoa ja virtsahapon määrää.
• Vasta-aiheet: aineen aineosien intoleranssi, virus- ja bakteeri-infektiot. Erityistä huomiota kiinnitetään potilaille, joilla on viimeaikainen säteily tai kemoterapia sekä leukopenia, vaikea maksavaurio ja trombosytopenia. Vinblastiinin käyttö raskaana oleville naisille on mahdollista, jos äidille mahdollisesti annettava hyöty on suurempi kuin sikiölle aiheutuvat riskit.
• Haittavaikutukset: hiustenlähtö, leukopenia, lihasten heikkous ja kipu, pahoinvointi- ja oksentelu, stomatiitti, trombosytopenia. Mahalaukun verenvuotoa ja verenvuototaipumusta voi myös kehittää. Lääkkeellä voi olla neurotoksinen vaikutus, joka aiheuttaa kaksoiskuvan, masennushäiriöt, päänsärky.
• Yliannostuksen merkkejä ovat samankaltaiset kuin haittavaikutukset. Niiden vakavuus ja intensiteetti riippuvat annoksesta. Ei ole erityistä vastalääkettä, joten oireenmukainen hoito suoritetaan. Samaan aikaan on tarpeen seurata veren tilaa ja vakavissa tapauksissa suorittaa verensiirto.

Vinkristin

Farmakologinen aine käytettäväksi pahanlaatuisten kasvainten hoidossa. Vinkristiini vapautuu 0,5 mg: n ampulleissa liuottimen kanssa. Sitä käytetään akuutin leukemian, lymfosarkooman, Ewingin sarkooman ja muiden pahanlaatuisten patologioiden monimutkaiseen hoitoon. Lääke annetaan laskimonsisäisesti 7 vuorokauden välein. Annostus on yksilöllinen jokaiselle potilaalle. Vakioannos on 0,4-1,4 mg / m2 potilaan kehon pinnalta. Menettelyn aikana vältät lääkkeiden saannin silmissä ja ympäröivissä kudoksissa, koska tämä voi aiheuttaa voimakkaita ärsyttäviä vaikutuksia ja kudosten nekroosia.

Se on vasta-aiheista liuottaa yhteen tilavuuteen furosemidiliuoksella, koska muodostuu sakka. Korkeammat annokset voivat aiheuttaa tällaisia haittavaikutuksia: raajojen tunnottomuus ja lihaskivut, hiustenlähtö, huimaus, laihtuminen, kuume, leukopenia, pahoinvointi ja oksentelu. Haittavaikutusten esiintymistiheys riippuu hoidon kokonaisannoksesta ja kestosta.

Vinorelbiinin

Antitumoraalinen injektioväline, joka annetaan injektiopulloissa 1 ja 5 ml. Vinorelbiini sisältää vaikuttavaa ainetta - vinorelbiinitetartraattia. Antamisen jälkeen tukahduttaa syöpäsolujen jakautuminen, estää niiden lisääntymisen lisääntymisen, mikä aiheuttaa kuoleman. Sitä käytetään erilaisiin pahanlaatuisiin sairauksiin, mukaan lukien keuhkosyöpä. Lääke annetaan vain suonensisäisesti. Jos menettelyn aikana aine on päässyt ympäröivään kudokseen, se aiheuttaa niiden nekroosin. Annostus on yksilöllinen jokaiselle potilaalle.

Vastustuskykyä käytetään vaikeissa maksan toimintahäiriöissä, raskaana oleville naisille ja imetykselle. Sitä ei sovelleta samanaikaisesti röntgentutkimuksen kanssa, joka takaa olkapääalueen. Tärkeimmät haittavaikutukset: anemia, lihaskouristukset, parestesia, suolen tukkeutuminen, pahoinvointi- ja oksentelu, bronkospasmi hengitysvaikeudet.

Karubisiini

Antituumorilääke antrasykliiniantibioottien farmakologisesta ryhmästä. Carubisiinilla on toimintamekanismi, joka liittyy DNA-vaurioon mitoosin S-faasissa. Sitä käytetään pehmytkudossarkooman, neuroblastoma, Ewing sarkooma, chorionepithelioma. Annostus riippuu taudin vaiheesta, potilaan hematopoiesisjärjestelmän tilasta ja määrätystä hoitojärjestelmästä.

Käyttö on vasta-aiheinen vakavia sairauksia sydän- ja verisuonijärjestelmän, häiriöt maksan ja munuaisten, raskauden ja imetyksen aikana yliherkkyys lääkeaineen ja määrä laskee alle 4000 / l, ja vähemmän kuin 100000 verihiutaletta / ul. Haittavaikutukset: leukopenia, sydämen kipua, sydämen vajaatoiminta, pahoinvointi ja oksentelu, nefropatia, alentaa verenpainetta, hiustenlähtö, kihdin niveltulehdus.

Fotretamin

Alkaloidi, etyleeni-imiinijohdannainen. Fotretamiini heikentää granulosyytopoesiaa, tromosytopsoesia ja erytrosytopsoesia. Vähentää maksan ja pernan imu- ja ääreisnesteen kokoa. Ei ole antituumorivaikutus intratoraakkisiin imusolmukkeisiin. Palauttaa normaalin leukosyyttitason perifeerisessä veressä kuukauden sisällä.

• Käyttöaiheet: punoitus, lymfosyyttinen leukemia, munasarjasyöpä, retikulosarkooma, sieni-mykoosi, Kaposi-angiopatia. Lääke annetaan laskimoon, intraperitoneaalisesti ja intramuskulaarisesti, liuottamalla 10 ml isotonista natriumkloridiliuosta. Hoidon määrää ja hoidon kesto määräytyy lääkärin mukaan.
• Vasta-aiheet: yliherkkyys lääkkeen aineosille, leukopenia, syövän loppuvaihe, munuaisten ja maksasairaudet.
• Haittavaikutukset: anemia, vähentynyt ruokahalu, päänsärky, pahoinvointi, lakopenia, trombopenia. Näiden reaktioiden kehittymisen seurauksena tehdään verensiirto, B-vitamiineja ja leukopoiesis-stimulantteja.

Pertutsumabi

Tehokas lääke, jota käytetään kehon syöpävaurioissa. Pertutsumabia tuotetaan rekombinantti-DNA-tekniikalla. Se vuorovaikuttaa solunulkoisen aliverkkotunnuksen kanssa estäen kasvutekijäreseptorit ja HER2: n ligandiriippuvaisen heterodimerisaation muiden HER-perheen proteiinien kanssa. Yksimagentti estää syöpäsolujen lisääntymistä.

• Käyttöaiheet: rintasyöpä (metastaattinen, paikallisesti toistuva) ja kasvaimen yliherkkyys HER2: lla. Useimmissa tapauksissa sitä käytetään yhdessä docetaakselin ja trastutsumabin kanssa edellyttäen, että tällaista hoitoa ei ole aikaisemmin suoritettu eikä taudin etenemistä adjuvanttisen hoidon jälkeen ole.
• Pertutsumabia annetaan laskimoon tippaamalla tai suihkulla. Ennen hoidon aloittamista testataan HER2-kasvaimen ilmentymistä. Vakioannos on 840 mg oraalisen pudotuksen infuusiona. Menettely toteutetaan joka kolmas viikko.
• Vasta-aiheet: raskaus ja imetys, alle 18-vuotiaiden potilaiden ikä, sydän- ja verisuonitaudit, maksan vajaatoiminta. Erityistä varovaisuutta noudatettaessa käytetään aiemmin trastutsumabihoitoa, antrasykliinejä tai sädehoitoa.
• Sivuvaikutukset: yliherkkyysreaktioita, neutropenia, leukopenia, vähentynyt ruokahalu, unettomuus, lisääntynyt kyyneleritys, sydämen vajaatoiminta, hengenahdistus, pahoinvointi, oksentelu ja ummetus, suutulehdus, lihaskipu, lihassärky, väsymys, turvotus, kiinnitys toissijaisia infektioita.
• Yliannostus oireetologiassa on samanlainen kuin vakuus. Oireinen hoito on tarkoitettu sen poistamiseen. Erityisen vaikeissa tapauksissa tarvitaan sairaalahoitoa ja verensiirtoa.

Gerceptin

Humanisoitu rekombinantti-DNA-laji (monoklonaalisista vasta-aineista johdettu). Herceptin sisältää vaikuttavaa ainetta, joka estää neoplastisten solujen lisääntymistä HER2: n yli-ilmentämisellä. HER2: n hyperekspressioon liittyy primaarisen rintasyövän ja yleisten mahasyöpäpotilaiden korkea kehitysaste. Saatavana lyofilisaatti 150 ja 440 mg, ja jokaisessa pullossa on 20 ml liuotinta.

• Käyttöaiheet: metastaattinen rintasyöpä, jossa HER2-kasvainsolujen ja sen varhaisten vaiheiden yli-ilmentyminen, mahalaukun adenokarsinooma ja ruokatorven ja mahalaukun risteys. Lääke voidaan käyttää monoterapiana ja yhdistelmänä paklitakselin, Docetaxelin ja muiden antitumour-aineiden kanssa.
• Ennen hoidon aloittamista on tarpeen tarkistaa HER2: n ekspressio kasvaimella. Lääke antaa suonensisäisen tippumisen käyttöön. Kun rintasyöpä käytetään 4 mg / kg kuormitusannoksena ja 2 mg / kg tukena. Infuusiot suoritetaan kerran viikossa. Yhdistetyllä hoidolla menettely suoritetaan kerran 21 päivän välein. Lääkärin määrää syklien lukumäärä ja hoidon kesto yksilöllisesti jokaiselle potilaalle.
• Vasta: raskaus ja imetys, lapsipotilailla, yliherkkyys trastutsumabille lääke ja muut aineosat, vaikea hengenahdistus (aiheuttama etäpesäkkeitä keuhkoihin tai edellyttävät happiterapiassa). Varovaisuutta noudattaen lääke on määrätty angina pectorikselle, verenpainetauti, sydänlihaksen vajaatoiminta.
• Sivuvaikutukset: keuhkokuume, kystiitti, poskiontelotulehdus, trombosytopenia, neutropeeninen sepsis, suun kuivuminen, pahoinvointi, oksentelu ja ummetus, angioedeema, virtsatietulehdus, äkillinen laihtuminen, vapinaa, raajojen, lihaskipu, ihon yliherkkyysreaktioita, huimausta ja päänsärkyä , unettomuus, tunne menettää.
• Lääke ei aiheuta yliannostuksen oireita. Se on kontraindisoitu sekoittamaan Herceptin-valmistetta muiden lääkevalmisteiden kanssa. Kemiallinen yhteensopimattomuus dekstroosin liuoksella, ja kun sitä käytetään antrasykliinien kanssa, lisää sydäntoksisuuden riskiä.