Suunniltaan

Alaktiinia käytetään fysiologisen imetyksen hidastamiseen.

Lääkkeen aktiivinen ainesosa on ergoliinijohdannainen, joka liittyy siihen liittyvään ergot alkaloidiin, ja jolla on voimakas ja pitkittynyt prolaktiinia alentava aktiivisuus (intensiteetti riippuu annoksen koosta). Prolaktiinin veren indikaattorit lääkkeen antamisen jälkeen laskevat 3 tunnin kuluttua (keskimäärin), ja vaikutus kestää 14-20 päivää. Näin ollen maidon vapautumisen lopettamiseksi riittää, että käytät 1-kertaista käyttöä Alaktinilla.

Viitteitä Alaktina

Sitä käytetään aivolisäkkeen adenoomien yhdistelmähoitoon prolaktiinin vapautumisen taustalla sekä hyperprolaktinemia.

Sitä voidaan määrätä estämään tai tukahduttamaan fysiologisen imetyksen prosessit, jotka alkavat synnytyksen jälkeen (lääketieteellisten suositusten yhteydessä).

Julkaisumuoto

Lääkkeiden vapautuminen suoritetaan tableteissa, 2 tai 8 kappaleen sisällä pakkauksessa.

Farmakodynamiikka

Koska lääkettä on otettu käyttöön hyperprolaktinemian sattuessa, prolaktiinin veriarvot vakiintuvat (tiettyjen kabergoliinin indikaattorien saavuttamiseksi). Samalla lääke ei vaikuta muiden aivolisäkkeen hormonien eritysprosessiin.

[1], [2], [3], [4]

Farmakokinetiikkaa

Suun kautta annosteltuna lääke imeytyy täysin maha-suolikanavaan. Syöminen ei vaikuta kabergoliinin imeytymiseen. Veritaso Cmax kirjataan 3 tunnin kuluttua.

Kun proteiini on syntetisoitu kohtuullisella tasolla. Kun biotransformaatio muodostuu useista aineenvaihduntatekijöistä, mutta vain karboksi-ergoliinilla on lääketieteellinen aktiivisuus.

Erittymisaika on melko pitkä ja hyperprolaktinemiapotilailla 80-110 tuntia. Erittyy ulosteiden ja virtsan kanssa.

[5], [6], [7]

Annostus ja antotapa

Lääke otetaan suun kautta ruoan kanssa.

Synnytyksen jälkeisen imetyksen estäminen.

On välttämätöntä käyttää 1-kuoppainen pilleri lääkkeen 1-kertaisesti ensimmäisenä päivänä toimituksen jälkeen. Terapeuttisen annoksen koko on 1 mg lääkeainetta. Jo olemassa olevan imetyksen tukahduttamiseksi on käytettävä 0,25 mg lääkettä 12 tunnin välein 2 päivän ajan (kokonaisannoksen koko on enintään 1 mg).

Hoito hyperprolaktinemiaa varten.

Alaktinin käyttö on 1-2 kertaa viikossa. Hoito alkaa lääkkeiden pienemmillä annoksilla - 0,25 tai 0,5 mg viikossa. Indikaatioiden mukaisesti annosta voidaan lisätä asteittain 0,5 mg viikossa 1 kuukauden välein ennen lääkeaineen altistumisen kehittymistä.

Tavallinen terapeuttinen annos on 1 mg viikossa ja mahdolliset vaihtelut välillä 0,25-2 mg. Päivän aikana voit käyttää enintään 3 mg lääkitystä. Tarvittaessa viikoittainen annostus voidaan jakaa useisiin käyttötarkoituksiin. Tavallisesti viikoittaisen annoksen erottaminen tapahtuu, kun käytetään yli 1 mg: n annosta.

[17], [18], [19], [20], [21]

Käyttö Alaktina raskauden aikana

Ei ole suoritettu asianmukaisia testejä kabergoliinin käytön riittävällä valvonnalla raskaana olevilla naisilla. Eläimillä tehdyt kokeet ovat osoittaneet, että ei ole olemassa teratogeenistä vaikutusta, mutta on tietoa alkion toksisuuden ja heikentyneen hedelmällisyyden esiintymisestä, jotka liittyvät farmakodynaamisiin parametreihin.

On olemassa näyttöä vahvojen synnynnäisten kehityshäiriöiden tai keskenmenojen esiintymisestä kabergoliinin käytön jälkeen raskaana olevilla naisilla. Useimmiten vastasyntyneiden epämuodostumista havaittiin tuki- ja liikuntaelinten sairaudet ja kardiopulmonaariset poikkeavuudet. Ei ole tietoa perinataalihäiriöistä ja lasten myöhemmästä kehityksestä kabergoliinin sisäisten vaikutusten jälkeen.

Raskauden puuttuminen on tarpeen varmistaa ennen hoidon aloittamista ja valvoa sen esiintymisen mahdollisuutta vähintään kuukauden ajan hoidon päättymisen jälkeen. Kun hoito tapahtuu hoidon aikana, kurssi on peruutettava raskauden diagnosoinnin jälkeen - aineen vaikutuksen sikiöön rajoittamiseksi.

Alaktinin käytön lopettamisen jälkeen on käytettävä ehkäisyvälineitä vähintään yhden kuukauden ajan.

Koska kabergoliini estää imetyksen prosessin, imetyksen aikana lääkettä ei määrätä.

Kabergoliini tai sen aineenvaihduntakomponentit erittyivät maitoon testin aikana rotilla. Tietoja äidinmaidosta erittymisestä ei ole, mutta imetyksen estäminen on suositeltavaa, jos imetyksen esto ei tapahdu kabergoliinin käytön jälkeen.

[8]

Vasta

Vasta-aiheista:

• voimakas suvaitsemattomuus, joka liittyy ergot alkaloideihin;
• maksan ongelmat;
• preeklampsia tai eklampsia;
• verenpaineen nousu synnytyksen jälkeen;
• sydänventulopatia;
• läsnäolo psykoosin historiassa synnytyksen jälkeen.

[9], [10], [11], [12], [13]

Sivuvaikutukset Alaktina

Tärkeimmät haittavaikutukset:

• huimaus, masennus, uneliaisuus, päänsärky, väsymys, tajunnan menetys, sydämen luonteen valvulopatia ja parestesia;
• verenpaineen lasku, nenäverenvuoto, takykardia, kipu rintalastan alueella;
• ummetus, pahoinvointi ja vatsakipu;
• kasvojen hyperemia ja kouristukset, jotka vaikuttavat gastrocnemius-lihaksiin.

[14], [15], [16]

Yliannos

Alaktiinin käyttö suurina annoksina voi aiheuttaa pahoinvointia, hallusinaatioita, mahalaukun häiriöitä, alentaa verenpainetta, psykoosia ja oksentelua.

[22]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

On kiellettyä yhdistää huumeita muihin lääkkeisiin, jotka sisältävät muita sarvilohkareita.

Alaktiinia ei voida yhdistää dopamiiniantagonisteihin (muun muassa butyrofenoni, metoklopramidi ja tioksanteeni ja fenotiatsiini) sekä makrolideihin (erytromysiini).

[23], [24]

Varastointiolosuhteet

Alaktiinia tulisi pitää enintään 25 ° C: n lämpötilassa.

[25]

Säilyvyys

Alaktiinia voidaan käyttää kolmen vuoden kuluessa lääkeaineen valmistuspäivästä.

Hakemus lapsille

Alle 16-vuotiaille henkilöille annettavien lääkkeiden tehosta ja turvallisuudesta ei ole tietoa.

[26]

Analogit

Huumeiden analogit ovat lääkkeitä Dostinex, Norprolak bromkriptina-KV: llä sekä Bromocriptine-Richter.

[27]

Arviot

Alaktin saa erittäin hyviä arvosteluja useimmilta naisilta.