Lääketieteen asiantuntija
Uudet julkaisut
Silmävauriot iktyoosissa
Viimeksi tarkistettu: 04.07.2025
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Iktyoosi yhdistää joukon sairauksia, jotka ilmenevät ihon kuoriutumisena. Vakavissa kliinisissä iktyoositapauksissa potilaat kuolevat laajalle levinneen ihoinfektion seurauksena, jota ei voida hoitaa. Seuraavat taudin muodot tunnetaan:
- Ichthyosis vulgaris on autosomaalisesti dominantti sairaus, jolla ei ole silmäoireita.
- X-kromosomiin kytkeytynyt iktyoosi - päänahan, kasvojen, kaulan, vatsan ja raajojen hilseilyä; sarveiskalvon hermojen paksuuntumista ja diskoidikeratopatiaa. Sarveiskalvon pinnallisia samentumia voi kehittyä, takakerrosten samentumat ovat harvinaisempia.
- Lamellaarinen ja lineaarinen iktyoosi ovat taudin vakavia muotoja, jotka periytyvät autosomaalisesti peittyvästi. Silmäoireita ovat ektropium ja sarveiskalvontulehdus, jotka ovat yleensä luonteeltaan sekundaarisia ja johtuvat luomiraon sulkeutumattomasta muodosta.
- Epidermolyysihyperkeratoosi ja erytrokeratoderma ovat autosomaalisesti dominanttisesti periytyviä sairauksia, joihin sarveiskalvo liittyy patologisessa prosessissa.
Muita iktyoosille ominaisia oireyhtymiä ovat:
- Sjögren-Larssenin oireyhtymä;
- Nethertonin oireyhtymä;
- Refsumin oireyhtymä;
- Kondrodysplasia punctata;
- IBIDS-oireyhtymä;
- KIDS-oireyhtymä.
[ Mitä on tutkittava?
Kuinka tarkastella?