Salofalk

Salofalk on lääke, joka kuuluu huumeiden ryhmään, jolla on anti-inflammatorisia ja antimikrobisia ominaisuuksia. Se pätee pääasiassa hoidettaessa haavaista paksusuolentulehdusta sekä Crohnin tautia.

Salofalkin vaikutus ihmiskehoon on paikallisesti vähentynyt tulehdusprosessien intensiteetissä suolessa. Saavuttaa suotuisa terapeuttinen vaikutus johtuu siitä, että lääke toimii inhibiittorina suhteen neutrofiilien lipoksigenaasi, ja auttaa vähentämään aktiivisuuden asteen syntetisoidulla leukotrieenien ja prostaglandiinien. Tämän lisäksi hidastaa prosesseja neutrofiilien degranulaation, siirtymän ja fagosytoosin ja lymfosyyttien immunoglobuliinien erittymisen.

Lisäksi Salofalk tuottaa voimakasta antioksidanttista vaikutusta. Tämä johtuu siitä, että sitomalla vapaita happiradikaaleja lääke aiheuttaa niiden hävittämistä. Mesalatsiini on tämän lääkityksen tärkein osa, kun se otetaan suun kautta, aktivoi sen vaikutuksen suolen limakalvoon ja vaikuttaa myös submukoosiin, mikä tuottaa vaikutuksen suolen lumenista. Tästä johtuen mesalatsiinin saatavuus alueella, jossa tulehdus on lokalisoitu, on erittäin tärkeä.

Mikään pienin osio ei edistä varsinaisen vaikuttavan aineen toiminnan aloittamista nimenomaan kehon alueilla, mikäli se on tarpeen, että Salofalk-muotoisilla rakeilla on suurempi vastustuskyky mahalaukun vaikutuksille. Rakeilla on myös matriisirakenne, joka on varustettu mesalatsiinin viivästetyllä vapautumisella vastaaviin tarpeellisiin aikaväleihin.

Viitteitä Salofalk

Käyttöaiheet Salofalk tarkoittaa eri annostusmuotojen käyttöä riippuen tietyistä kliinisistä sairauksien ja kehon toiminnan häiriöistä.

Niinpä lääke on sisällytetty luetteloon lääketieteellisten toimenpiteiden nimittämisestä, joka on epäspesifisen tyypin haavaisen koliitin distaalisessa muodossa. Tällöin on suositeltavaa käyttää peräsuolen peräpuikkojen hoitoa sekä ennaltaehkäisevää käyttöä estääkseen pahenemista.

Suspension rektaalinen Salofalk on osoitettu niissä tapauksissa, jos haavaista paksusuolentulehdusta pahenevat, kun vasen paksusuoli ja peräsuoli ovat mukana patologisissa prosesseissa.

Tabletit ovat haitallisen koliitin huumeiden perusteltavin annosmuoto. Toisena tapauksena, johon liittyy Salofalkin käyttö tässä muodossa, on mainittava Crohnin tauti. Tämä lääkitys on tarkoitettu sekä pahenemisvaiheiden ennaltaehkäisyyn että hoitoon.

Haavaisen paksusuolitulehduksen lievää tai kohtalaista vakavuutta pahentumisvaiheen aikana vaatii rakeiden käyttöä. Niitä käytetään myös pitkäkestoisissa terapeuttisissa kursseissa haavainen paksusuolentulehdus, ja lisäksi niiden avulla tämä tauti säilyy remission tilassa.

Kun distaalisen muodon haavaista paksusuolentulehdusta pahenee kevyessä ja kohtalaisessa vaikeudessa, turvaudutaan Salofalkin käyttöön vaahdon muodossa. Lisäksi tämä annosmuoto edistää distaalisen haavainen paksusuolentulehduksen remissio pitkittyneellä hoidolla.

Täten Salofalkin käyttöä koskevat merkinnät määräytyvät useilla tekijöillä, joista merkittävimpiä ovat suolessa esiintyvän lesion alueen lokalisointi ja suuruus. Tämän perusteella lääketieteellistä reseptiä käytetään käyttämään lääkkeen annostusmuotoa, joka soveltuu parhaiten taudin kliiniseen kuvaan kussakin yksittäisessä tapauksessa.

[1]

Julkaisumuoto

Vapautusmuoto Salofalk eroaa melko suuresta lajikkeesta: tableteista oraaliseen antoon, lääkkeisiin, joita käytetään rektaalisesti - peräpuikkoina ja suspensioina. Valmiste esitetään myös vaahdon muodossa.

Yleisimmin käytettyjä ei-spesifisen haavainen paksusuolentulehduksen kanssa sen yleisinä muodoina - yhteensä ja kokonaispitoisia tabletteja käytetään. Niillä on molemmin puolin pyöreä, kupera muoto, väri on vaaleankeltainen, joka voi vaihdella välillä vaaleanruskeaksi. Pääainesosa - mesalatsiini 5-ASA voi olla joko 250 mg: n tai 500 mg: n kokonaismäärä. On huomattava, että mesalatsiinivalmisteiden 500 milligramman pitoisuus vaihtelee ovaalin muotoisena.

Molemmissa tapauksissa on läsnä koostumuksessa useiden adjuvanttien: butyylimetakrylaatti, glysiini, hypromelloosi, titaanidioksidi, natriumkarbonaatti, kolloidinen piidioksidi, kalsiumstearaatti, talkki, mikrokiteinen selluloosa, väriaine keltaista rautaoksidia.

Tabletit on pakattu 10 kpl: n läpipainopakkauksiin. Pahvikotelossa olevat läpipainopakkaukset, joissa ne asetetaan käyttöohjeiden mukaan, voivat olla 5 tai 10.

Rakeiden muodossa oleva salofalk sisältää liukoisen pH: sta riippuvan kuoren Eudrajit L: n, minkä takia pääaineen vapautuminen hidastuu, mikä johtuu tästä nimenomaan halutussa kohteessa. Valkoharmaan värisävyn rakeilla on pyöristetty pallomaista tai sylinterimäistä muotoa. 5-ASA: n mesalatsiinipitoisuus rakeina on 500 mg. Hypromeloosin sisempi kuori on muodostettu, joka on metakryylihapon ja metyylimetakrylaatin, euradzhitom, trietiltsiratom, talkki, magnesiumstearaatti, titaanidioksidi. Ulkokuoressa on karamelloosinatrium, titaanidioksidi, aspartaami, vedetön sitruunahappo, povidoni K25-5, talkki, vaniljan maku. Pakkaukset polyeteenistä 930 tai 1860 mg, laminaattina alumiinifoliolla, on pahvipakkauksissa.

Rectal-peräpuikot Salofalkissa on väriltään valkoista ja kermanväristä sävyä, niiden pitkänomaiset muodot, toisella puolelle osoitetut ja yhtenäinen sakeus.

Yksi suspensio sisältää mesalatsiinia 5-ASA 500 mg. Apuaineiden läsnäoloa edustaa rasvainen kiinteä, setyylialkoholi, natriumdiokuaatti. Läpipainopakkaukset on pakattu 5 kpl: n läpipainopakkauksiin. Ja sijoitetaan laatikkoon pahvia.

Lopuksi valmisteen muoto voi olla muodoltaan vaahto, joka on annosteltu rektaalista antamista varten. Se on valkoinen-harmaa tai punaruskea sävy, ja sillä on jatkuva kermainen sakeus. Mesalatsiini 5-ASA: 1. Applikoinnin on läsnä määränä, joka on 1 g täyteaineita on läsnä propyleeniglykoli, natriumdisulfiittia, polysorbaatti, dinatriumedetaatti, setostearyylialkoholi, ponneaineet. 7 annosta, joka on yhtä suuri kuin 14 käyttökertaa - yksi sylinteri alumiinista lakattuna sisällä, on laite annosteluun. Tätä erityistä 14 kappaletta käytetään. PVC-applikaattorit, joissa on suojakorkit. Käytetyissä applikaattoreissa on polyeteenipussit - 14 kpl. Pahvipakkaukset.

[2]

Farmakodynamiikka

Farmakodinamika Salofalkille on tyypillistä lääkeaineen anti-inflammatorinen vaikutus. Imeytymisen seurauksena prostaglandiinien synteesi prosesseja, jotka ovat arakidonihapon metaboliitteja, estetään. Inhibiittorin roolissa hän puhuu myös neutrofiil lipoksigenaasiaktiivisuuden tasosta sekä immunoglobuliinin eritystä lymfosyytteillä. Lisäksi se aiheuttaa neutrofiilien migraation hidastumista, degranulaatiota ja fagosytoosia.

Salofalk edistää vapaiden happiradikaalien sitoutumista ja hävittämistä. Lääkeaineen - mesalatsiinin pääkomponentti on luontainen kyky houkutella reaktiivisista happiyhdisteistä peräisin olevia radikaaleja. In vitro -tutkimukset osoittavat, että se voi olla tärkeä lipoksygenaasin estossa. Lisäksi todetaan, että se vaikuttaa siihen, missä määrin prostaglandiinit ovat läsnä suolen limakalvossa.

Mitä on sanottava tavasta, jotka liittyvät hyötyosuus niin mikä pitoisuus on läsnä mesalatsiinin plasman - on se, että tämä seikka ei ole merkittävää arvoa yhteydessä terapeuttinen teho, mutta enimmäkseen on yksi niistä asioista, joka aiheuttaa turvallisuuden tasosta.

Farmakodinamika Salofalk on sellainen, että lääkkeen ottaminen suun kautta edistää mesalatsiinin tuottamaa paikallista vaikutusta suolen limakalvossa, joka ilmenee suolen lumen puolelta. Tästä seuraa, että mesalatsiinin saatavuus tulehdusprosessin lokalisoinnissa näyttää olevan tärkeä.

[3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]

Farmakokinetiikkaa

Farmakokinetiikka Salofalkin vaikutus lääkkeen imeytymiseen ja sen jakautumiseen kehossa ilmenee seuraavassa. Mesalatsiinin, pääasiallisen vaikuttavan vaikuttavan aineen, vapautuminen esiintyy suuressa ja ohutsuolessa olevasta terminaalisesta osastosta.

Salofalkin liukenemisen aloitus tablettien muodossa ohutsuolessa tapahtuu 110 - 170 minuutin kuluttua niiden nauttimisen jälkeen. Jotta ne voisivat liueta täydellisesti ottamisen jälkeen, on 165-225 minuuttia. Liukenemisnopeus suorimmalla tavalla voi olla riippuvainen pH: n happo-emästasapainon muutoksista, jotka johtuvat nielemisestä tai muiden lääkkeiden ottamisesta.

Rakeiden annostusmuodossa havaitaan viiveaika 120-180 min, mikä edeltää mesalatsiinin vapautumisen aloittamista. Cmax-veriplasman saavuttamiseksi on välttämätöntä 4-5 tuntia. Kun lääke on otettu suun kautta, mesalatsiinin systeeminen hyötyosuus on noin 15-25%. Kun lääke otetaan aterian jälkeen, imeytymisen alkaminen viivästyy sitten 60 - 120 minuuttia, mutta imeytymisen nopeus ja laajuus säilyvät muuttumattomina.

Rakeiden pieni koko - noin 1 mm helpottaa niiden nopeaa kulkua vatsaan ohutsuoleen. Liikkuminen paksusuolessa tapahtuu noin 20 tunnin kokonaisaikana. Samanaikaisesti paksu, sigmoidinen paksusuoli saa noin 80% oraalisesti otetusta annoksesta.

Mesalatsiini altistetaan metaboloitumisiriskiä suolen limakalvolla (ensikierron metabolian reitti), ja lisäksi, maksassa systeemisen aineenvaihduntaan esiintyy, seurauksena, joka on muodostettu farmakologisesti inaktiivinen N-asetyyli-5-aminosalisyylihappo. Asetylaatiolla on luonne, joka ei riipu siitä, mikä asetyloitu fenotyyppi potilaassa, ja se voi olla riippuvainen paksusuolessa tuotetun bakteerimikrofloorin vaikutuksesta.

Kun mesalatsiini nautitaan kolme kertaa päivässä 500 mg, edellyttäen kyllästämällä pitoisuus on noin 25% sen yhdessä N-asetyyli-5-aminosalisyylihappo poistuu munuaisten kautta. Mesalatsiinin osa, joka ei ole metaboloitu, ei ylitä 1% oraalisesti otetusta annoksesta erittyy. Tässä tapauksessa T1 / 2 on, kuten tutkimukset osoittavat, 4,4 h.

Farmakokinetiikka Salofalk, kun hänet nimitettiin 6 mg: n ja 16-vuotiaiden lasten 20 mg / kg: n kerta-annokseksi, oli samanlainen kuin aikuispotilaiden farmakokineettiset ominaisuudet. Iäkkäiden potilaiden osalta lääkkeen farmakokinetiikkaa ei ole tutkittu.

[10], [11], [12]

Annostus ja antotapa

Lääkeaineen antotapa ja annos sekä sen sopivin annosmuoto valitaan paikallisen ja suoliston alueen vaikutuksesta.

Tavallisissa sairaustilanteissa Salofalkia annetaan yleensä tabletteina. Distaalisissa muodoissa proktosigmoidiitti proktitiitti on perusteltua käytettäväksi rektaalisena lääkityksenä.

Aikuisten potilaiden ottamisen tavoite on 500 mg kolme kertaa päivässä. Vaikeat taudin muodot voivat aiheuttaa annoksen suurentamista 3-4 grammaan päivässä kursseja 8 - 12 viikon aikana.

Lapsille, joiden paino ei saavuta 40 kg päivittäistä annosta, olisi oltava puolet aikuisista, vastaavasti - kolme kertaa päivässä 250 mg: n annoksella. Lapset, joiden paino on yli 40 kg - 500 mg.

Ennaltaehkäisevänä toimenpiteenä, jotta vältetään relaksaation mahdollisuus, tulisi ottaa 3 kertaa päivässä 250 mg: n lääkettä varten. Tällainen kurssi voi olla pitkä, tarvittaessa - useita vuosia.

Salofalkia rakeiden annosmuodossa määrätään yleensä 1-pussi, jonka määrä on 500-100 mg mesalatsiinia kolmena annoksena päivässä. Tai 3 pussia kerrallaan kerran päivässä, joka on 1,5-3,0 grammaa. Lapsille, joiden paino on enintään 40 kg, lääkkeen tulisi olla puolet annoksesta, jos lapsen paino on yli 40 kg - Salofalkia on määrätty annoksena aikuisena.

Tabletit ja rakeet otetaan suun kautta, syömisen jälkeen, pureskelematta ja käyttävät juomaan suurta määrää vettä.

Salofalkin suoliston suppositorioita tulee antaa aikuisille kolmesti päivässä ensimmäiselle annokselle - 500 mg tai 2 - 25 mg. Vaikeat taudin muodot viittaavat mahdollisuuteen kaksinkertaistaa annos.

Osana hoitokäsittelyä yksi 250 mg: n supposio on määrätty kolme kertaa päivässä. Alle 40 kg: n lapsilla on puoliksi vuorokausiannos aikuisia ja yli 40 kg: n ruumiinpaino - aikuinen annos.

Lääkkeen alkurakenteinen suspensio otetaan ensimmäisestä injektiopullosta kerran päivässä ennen nukkumaanmenoa. Ennen tätä on suotavaa puhdistaa suolet. Annostus määritetään seuraavasti: 30 - 50 mg 1 kg: n painokiloa kohti. Suurin sallittu määrä päivässä on 3 grammaa.

Rectal Foam Salofalk annetaan kerran päivässä ennen nukkumaanmenoa. Annostelijan 2 napsautusta vastaa yksi annos. Siinä tapauksessa, että potilaalla on vaikeuksia ylläpitää tätä vaahtomäärää peräsuolessa, sitä voidaan antaa monella eri tavalla - yksi nukkumaanmenoa ja uudelleen yöllä tai sen jälkeen, kun defecation on tapahtunut aikaisin aamulla. Kuppaamista varten käyttämällä vaahdon pahenemisvaiheita haavainen paksusuolitulehdus keuhkojen muotoihin, 4-6 viikon hoito tällaisella annosmuodolla voi riittää.

Antakaamme useita sääntöjä Salofalkin käyttämisestä vaahdon muodossa.

Antamisen aikaan vaahdolla tulisi olla lämpötila, joka vastaa huoneen lämpötilaa eli 20-25 astetta.

Sovitin asetetaan sylinterin päähän, jonka jälkeen sitä ravistetaan noin 20 sekunnin ajan sekoittaen sisältöä.

Jos tämä on ensimmäinen käyttö, annostuspään alaosan suojalevy poistetaan.

Korkkia on pyöritettävä siten, että suutin on kohdakkain puolirengaspultin kanssa turva-renkaassa.

Kynällä olevan etusormen avulla ilmapallo käännetään ylösalaisin.

Lisätila asetetaan peräsuoleen niin syvälle kuin mahdollista. Jotta voit tehdä tämän, voit seistä jalkasi jossakin korkeudessa, kuten jakkara tai tuoli.

Annoksen ensimmäinen osa (sovellus) syötetään tulpan painamisen seurauksena. Kun se pysähtyy, se vapautuu hitaasti. Toisen annoksen kohdalla tämä toimenpide on toistettava uudelleen. Odotettuaan 10-15 sekuntia, levittimet poistetaan peräsuolesta.

Kun vaahto otetaan käyttöön, käytetty applikaattori on esipakattu muovipussiin ja hävitetty.

Jokaisen myöhemmän Salofalk-annoksen kanssa vaahdossa tarvitaan uusi applikaattori.

Menettelyn jälkeen on noudatettava perusteellista käsienpesua. Potilaan tulisi pidättäytyä tyhjentämästä suolistoa seuraavaan aamuun asti.

Annostelu ja annos riippuvat useista tekijöistä. Niistä yksi lääkkeen pääasiallisista lääkemuodoista on kaikkein tarkoituksenmukaisin kussakin yksittäisessä kliinisessä tapauksessa. Jokaisella niistä on omat annosominaisuutensa ja vastaavan spesifisen menetelmän, jolla he saavuttavat terapeuttisen vaikutuksen.

[17], [18]

Käyttö Salofalk raskauden aikana

Käyttämällä Salofalk raskauden aikana sekä käytön monien muiden huumeiden tuona melko vaikeana aikana, jossa nainen kantaa lasta, sinun täytyy huolellisesti punnita ja arvioida kaikki tekijät "varten" ja "vastaan." Tärkein peruste, käytetäänkö lääke on ensin kattava tavoite arvioidaan odotettavissa myönteistä vaikutusta tulevan äidin ottaen huomioon kaikki mahdolliset nykyiset riskit suhteessa normaalien kohdunsisäisen sikiön kasvun ja kehityksen.

Lapsen suunnitteluvaiheessa lääketieteelliset asiantuntijat suosittelevat ennen odotettua hoitoa, jos on tällaista mahdollisuutta, luopumaan kokonaan Salofalkin käytöstä tai vähentämään annostusta, jossa sitä käytetään mahdollisimman pienenä.

Sallitaan jatkaa hoitojaksoa raskauden ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana. Salofalkin nimittäminen tässä tapauksessa olisi kuitenkin vain tiukan todistuksen perusteella.

Jos raskaus on viimeisen viikon raskaus, on välttämätöntä lopettaa lääkkeen ottaminen.

Mitä tulee imetyksen ja imetyksen kauteen, on otettava huomioon, että äidinmaidon koostumuksessa voi olla läsnä noin 0,1% annoksesta. Tämän vuoksi, jos hoito äiti käyttää tätä lääkitystä, kysymys mahdollisesta imetyksen lopettamisesta on kiireellinen. Erityisesti yksi tekijä, joka tukee imetyksen hylkäämistä, on ripulin esiintyminen vauvassa.

Kuten näette, käyttöä Salofalk raskauden ja imetyksen aikana ja imetys on mahdollista lähinnä jos sen ansiosta odotettua merkittävämpi positiivinen vaikutus äidin sijasta huumeiden pystyy tuottamaan mitään kielteisiä vaikutuksia lapsen kohdussa ja jälkeen syntymä.

Vasta

Yhteenveto Salofalkin käytöstä potilaan kehon eri elinten ja järjestelmien tilan suhteen voidaan tiivistää seuraavasti.

Ensinnäkin huomataan, että huumeiden käyttöön ottamattomissa luokkaan sisältyvät nykyiset munuaistoiminnan rikkomukset, jotka ovat erittäin vakavia.

Samoin Salofalkin käytön inhibitorinen tekijä on ilmaistu maksan vajaatoiminta. Tältä osin on myös huomattava, että lääkeaineen ottamista ei suositella yhdistettäväksi ruokavalion ravitsemusjärjestelmän kanssa maksasairauksien tapahtuessa.

Sen lisäksi, että vasta-gastroenterologiset luonne ovat ilmiöitä palautusjäähdyttäen ekzofagita, läsnä suolen dysbiosis, maha- ja pohjukaissuolihaava akuutissa vaiheessa.

Salofalk ei sisälly luetteloon lääkkeistä, jotka ovat hyväksyttäviä lääkkeen määräämiselle potilaille, joilla on taipumusta verenvuotoon - verenvuotohäiriöillä.

Lisäksi Salofalkin käytön laiminlyöntiä koskeva syy on potilaan lisääntynyt herkkyys salisyylihapolle sekä sen johdannaiset.

Varovainen ja varovasti punnittu lähestymistapa edellyttää, että lääke annetaan potilaille, joiden munuaisten vajaatoiminta on heikentynyt, hengityselinten toiminta on ristiriidassa - etenkin potilailla, joilla on keuhkoastma. Myös Salofalkin käyttökerroin on yliherkkyys sulfasalatsiinille ja glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutos.

Salofalkin käyttöä on kategoriaalisia vasta-aiheita alle 2-vuotiaille lapsille.

[13], [14]

Sivuvaikutukset Salofalk

Haittavaikutuksia Salofalk löytää kartoituksen kehittämällä kaikenlaisia negatiivisia ilmiöitä, joita voi esiintyä ihmisen kehon eri järjestelmissä ja elimissä.

Joten ruoansulatuskanavan reaktio lääkkeen vaikutukseen voi olla kipua vatsassa, ripuli, ilmavaivat, ruokahaluttomuus, pahoinvointi ja oksentelu. Veressä on lisääntynyt maksaentsyymien määrä, joissakin tapauksissa hepatiitin kehittyminen voidaan havaita.

Keskushermosto, joka on seurausta salofalkin saamisesta kehoon, antaa usein reaktiota päänsäryn, huimauksen ja tinnituksen muodossa. Yleinen heikkous on, uni on häiriintynyt, on vapina-ilmiö, voi esiintyä kohtauksia, on parestesiat.

Sydän- ja verisuonijärjestelmä reagoi huumeiden ottamiseen tavoiteajoin takykardia, valtimon hypotensio tai hypertensio. Lisäksi saattaa ilmetä hengenahdistusta, rintalastassa voi olla kipua.

Salofalkin kielteisiin vaikutuksiin vaikuttaneissa luuston ja lihaksen järjestelmässä voi toisinaan havaita niveltulehduksia ja myalgiaa.

Hematopoieettisen järjestelmän mahdolliset loukkaukset, jotka ilmenevät harvinaisissa tapauksissa anemian, agranulosytoosin, leukopenian ja trombosytopenian yhteydessä.

Lääkkeen haittavaikutus voi vaikuttaa veren hyytymisprosessiin - hypoprotrombiniemiin.

Virtsatietojärjestelmässä salofalkin, anuria, oliguria, hematuria, kristalluria, proteinuriaa voi esiintyä.

Joissakin tapauksissa leikkausnesteen tuotannon taso on vähentynyt, hiustenlähtöön liittyvä ilmiö.

Lisääntyneen herkkyyden vuoksi voi ilmetä ihottumaa, kutinaa, bronkospasmi, kuume ja erythema voi ilmetä. Älä sulje pois mahdollisuutta sydänlihastulehdukseen ja perikardiaasiin, interstitiaaliseen nefriittiin ja nefroottiseen oireyhtymään, äkilliseen haimatulehdukseen.

Tietyllä olosuhteiden keskellä mesalatsiini kykenee aiheuttamaan samanlaisen oireyhtymän kuin systeeminen lupus erythematosus.

Jos Salofalkin sivuvaikutuksilla ilmenee äkillisiä oireita suvaitsemattomuudesta, sen käyttö välittömästi lakkaa.

[15], [16]

Yliannos

Salofalkin yliannostusta peräsuolen ja peräsuolen suspensiota sisältävien peräpuikkojen annosmuodolla ei ole dokumentoitu missään tapauksessa lääkkeen käytöstä.

Tämän lääkkeen aiheuttamien negatiivisten ilmiöiden todennäköisyys liittyy pääosin siihen, että se otetaan suun kautta tablettien muodossa yleisinä lääkemuotoihin useissa suolistosairauksissa.

Oireet, jotka ilmenevät kriittisesti ylittyneiden Salofalk-annosten kielteisen vaikutuksen seurauksena, kartoitetaan seuraavassa.

Pahoinpitelemää esiintyy, oksentelua esiintyy, mahalaukun ilmiöitä on havaittavissa, ja niissä esiintyy kivuliaita supistuksia vatsa-alueella. Kehon ääni, lihasheikkous, uneliaisuus on yleisesti vähentynyt.

Salofalk-lääkkeen yliannostuksen hoito edellyttää oireidenmukaisten terapeuttisten toimenpiteiden tarjoamista. Nimeä varoja, joilla on laksatiivinen vaikutus, saatat joutua huuhtelemaan vatsasi. Lisäksi, kun tämä lääke on yliannostus, perusteltu toimenpide voi olla pakotetun diureesin toteuttaminen elektrolyyttisten liuosten infuusiona.

[19], [20], [21], [22]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Salofalk vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa on se, että prosessi sen soveltaminen monimutkainen samanaikaisesti lääkeaineiden kuten furosemidi, rifampisiini, spironolaktoni, sulfonamidi, se johtaa niiden aktiivisuuden vähentämistä ja diureetti tehokkuutta.

Salofalk aiheuttaa kumariinisten antikoagulanttien antikoakulanttista vaikutusta.

Lääkeaineen seuraava vaikutus on se, että sen vaikutuksen seurauksena virtsaputkisten tubulaaristen eritys-salpaajien tehokkuus kasvaa ja syanokobalamiinin imeytymisprosessien määrä pienenee.

Salofalkin ja metotreksaatin samanaikaisen käytön jälkimmäisellä on voimakkaampi vaikutus, sen myrkyllisyys lisääntyy.

Sellaisten aineiden suhteen, jotka ovat sulfonyyliurean johdannaisia ja joilla on diabeteslääketieteellisiä ominaisuuksia, tämä lääke auttaa parantamaan niiden tuottamaa hypoglykeemistä vaikutusta.

Salofalkin käyttö samassa hoitoketjussa yhdessä glukokortikosteroidien kanssa voi johtaa mahalaukun limakalvon ilmaantuvien haittavaikutusten lisääntymiseen.

Yhteenvetona sanomme, että joissakin tapauksissa Salofalkin ja muiden lääkkeiden välinen vuorovaikutus lisää niiden vaikutusta elimistöön tai päinvastoin pystyy toimimaan heitä epäedullisesti. Toisaalta itse lääke, joka tulee erilaisiin vuorovaikutuksiin, voi sekä vahvistaa että heikentää sen tehokkuutta. Siksi lääketieteen alan asiantuntija valitsee kaikki lääkemääräykset, joissa otetaan huomioon kaikki vahvuudet ja heikkoudet.

[23],

Varastointiolosuhteet

Salofalkin säilytysolosuhteet edellyttävät, että lääkkeen tulee olla paikassa, jossa se ei pääse lasten käsiin eikä myöskään tiettyyn lämpötilajärjestelyyn - korkeintaan 25 celsiusastetta. Sen täytyy jäädyttää se.

[24], [25]

Säilyvyys

Lääkeaineen säilyvyysaika on erilainen riippuen siitä, miten se esitetään lääkemuodossa.

Tabletit sopivat käytettäväksi, kun niitä säilytetään sopivissa olosuhteissa - 3 vuotta vapautumispäivästä. Rakeet - 4 vuotta.

Peräpuikot rektaalinen - 3 vuotta. Rektalisuspensio soveltuu 2 vuoden ajan valmistuspäivästä.

Vaahto - 2 vuotta. Tässä on kuitenkin tärkeä asia - kun ilmapallo avataan, sen käyttöjakso on 12 viikkoa.

[26], [27]