Sakkaroosi-isomaltaasin vajaus
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
3 kuvattu fenotyypin synnynnäisen entsyymin johtuen mutaatioista geenin synteesin säätelyssä entsyymin monimutkainen. Julkaistua tietoa lokalisoinnin geeni kromosomissa 3. Patogeeniset samankaltaisia muutoksia laktaasipuute sillä poikkeuksella, että sakkaroosi ja isomalti - eikä prebiotics loukkaa heidän pilkkominen johtaa kehitystä suoliston dysbiosis. Tauti ilmenee ensimmäisen elinkuukauden vain silloin lisäruokinnassa tärkkelyspitoisten dekstriinit (maltodekstriini), sakkaroosi tai lapsi dopaivanii vettä sokeria. Tavallisesti taudin ilmentyminen tapahtuu täydentävien elintarvikkeiden käyttöönoton jälkeen.
ICD-10 -koodi
E74.3. Muut hiilihydraattien imeytymisen häiriöt suolistossa.
Diagnostiikka
Diagnoosi perustuu tärkkelyspitoisuuden lisäämiseen koprojalustutkimuksessa, mikä lisää hiilihydraattien pitoisuutta ulosteessa. Diagnoosin "kultainen standardi", kuten laktaasin puutteessa, katsotaan entsyymiaktiivisuuden määrittämiseksi ohutsuolen limakalvon biopsianäytteessä. Tämä menetelmä mahdollistaa eri tyyppisten disakkaridaasipuutosten erottamisen keskenään.
Hoito
Hoito koostuu eliminaatiokalvosta lukuun ottamatta sakkaroosia, dekstriiniä, tärkkelystä, syötävää sokeria.
[Mikä häiritsee sinua?
Mitä on tutkittava?
Kuinka tarkastella?
Mitä testejä tarvitaan?
Использованная литература