Lääketieteen asiantuntija
Uudet julkaisut
Lääkehoito
SAB® Simplex
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
SAB® Simplex (tuotenimet - Infafol, Espumizan, Disflatil, Simikol, Bobotik) sisältää myrkyttömän inertin pinta-aktiivisen aineen, kuten pääasiallisen aktiivisen aineosan. Simetikoni viittaa polymetyylioksaaneihin - kevyesti synteettisiin silikoniöljyihin (silikoni), joita käytetään teollisten vaimentimien ja voiteluaineiden valmistuksessa. Simetikonin pääominaisuus on kyky tuhota kaasukuplat ja siten estää vaahdon muodostuminen.
Aine, simetikoni on myös osa tällaisia gastroenterologisia lääkkeitä kuin Hestid, Meteopazmil, Almagel neo, Pepfiz.
In SAB® Simplex koostumus sisältää apuaineita: natriumsitraattia (elintarvikelisäaine E331), sitruunahappo, natriumsyklamaatti (elintarvikelisäaine E952), natriumbentsoaatti (elintarvikelisäaine E211), synteettinen natriumsakkariinia makeutusainetta, säilöntäainetta, sorbiinihappo (E200), korkean molekyylipainon polymeeriä akryylihappo (Carbomer 934 P), aromit (vadelma ja vanilja), puhdistettu vesi.
Viitteitä SAB® Simplex
Indikaatioita käyttää tätä lääkettä ovat ruoansulatuskanavan järjestelmä liittyy lisääntynyt ilmavaivat. SAB® Simplex käytetään oireenmukainen hoito ilmavaivat, turvotus, suoliston, Pediatrics - korotetussa ilman nautitaan aterian ( aerophagia ), maha-sydämen oireyhtymä (oireyhtymä Remhelda) ja sen jälkeen operaatioita vatsaontelon elimiä ja suolistossa.
Lisäksi SAB® Simplex -valmistetta käytetään valmistettaessa ruuansulatusjärjestelmän gastroduodenoskopiaa, vatsan ontelon ultraäänitutkimuksia ja lantion elimiä. Lääke voidaan käyttää äkillisissä myrkytysmuodoissa synteettisten pesuaineiden kanssa pinta-aktiivisilla aineilla (pinta-aktiiviset aineet).
[1],
Julkaisumuoto
Tämän valmisteen muoto on suspensio oraalista antamista varten. Tuotettu SAB® Simplex pulloissa, joiden kapasiteetti on 100 ml suutinputkella (1 ml lääkeainetta vastaa 25 tippaa).
Farmakodynamiikka
Tehokas simetikonia ainetta pintajännityksen vähentämiseksi nestesisällön suolen fraktiot edistää fyysistä tuhoutumista kaasukuplien, ja myös vähentää taipumusta muodostumista liialliseen ilmavaivoja muodostuminen (ilmavaivat). SAB® Simplexin vaikutuksen alaiset vapautuneet kaasut imeytyvät suolen seinämiin tai poistetaan kehosta. Siksi tämä lääke auttaa vähentämään epämukavuutta ja kipua, mikä johtaa suolen seinämän venyttämiseen ilmaviivalla.
Farmakokinetiikkaa
Koska kemikaalinen inertti, vaikuttava aine ei käytä kemiallisia reaktioita ruoansulatuskanavan kautta kulkeutumisen aikana, se ei absorboidu eikä muutu kehosta suoliston läpi. SAB® Simplexin sisältämien täyteaineiden farmakokinetiikkaan ei ole saatavilla tietoja (ihmisille tai eläimille ei ole tehty erikoistutkimuksia).
Annostus ja antotapa
SAB® Simplex -valmisteen annostus ja kesto määrätään lääkäriltä. Tyypillisesti SAB® simplex on osoitettu tapauksessa lisääntynyt kaasun tuotanto aikuisilla: 30-45 tippaa (1,2-1,8 ml) aikana tai välittömästi aterian jälkeen (kun akuutit muodot ilmavaivat suspensio voidaan ottaa välein 4-6 tunnin) .
Annostus lapsipotilailla lääkettä saavien potilaiden seuraavasti: pikkulapsilla ja lapsilla 1 vuosi ja 6 vuosi - 15 tippaa (0,6 ml), aikana tai jälkeen aterian (suspensio voidaan sekoittaa muiden zhidkstyami, mukaan lukien rinta- maidon); lapset 7-15 vuotta - 20-30 tippaa (0,8-1,2 ml) kerralla. Vastaanottojen päivittäinen enimmäismäärä on enintään 4-5.
SAB® Simplex -valmisteen vähimmäisannos detergenttien myrkytykselle on 1 tl (5 ml).
Käyttö SAB® Simplex raskauden aikana
SAB® Simplexin käyttö raskauden aikana lääkkeen valmistajien mukaan ei vaikuta sikiön kehitykseen. Ja imetysaikana sen vaikuttava aine ei pääse äidinmaitoon.
Kuitenkin, tässä valmiste sisälsi sorbiinihappoa (säilöntäaine, elintarvikelisäaine E200) voi inhiboida tiettyjen entsyymien, erityisesti katalaasin - hemoproteiinin nopeuttaa reaktio biologisen hapetuksen myrkyllisiä vetyperoksidia (joka on muodostettu runkoon aikana eri hapetusreaktioiden). Ja kehossa kertynyt vetyperoksidi vahingoittaa kromosomeja, aiheuttaen mutaatioita.
Lisäksi tämän lääkkeen koostumus sisältää E952-ravintolisäainetta (natriumsyklamaattia), joka on kielletty Yhdysvaltain elintarviketeollisuudessa (vuodesta 1969) ja Venäjältä (vuodesta 2010 lähtien). Uskotaan, että tämä lisäaine ei suoraan johda onkologisiin sairauksiin, mutta se voi parantaa muiden karsinogeenien vaikutusta. Joissakin tapauksissa E952: n lisääminen voidaan prosessoida suolistossa ehdollisesti teratogeenisten metaboliittien muodostamisen avulla. Siksi E952-valmisteen lisäämistä raskauden aikana ei suositella.
Vasta
SAB® Simplex -valmisteen vasta-aiheita on lueteltu: esiintyy tärkeimmän aineen haittavaikutusten historiassa (simetikoni) tai yliherkkyydestä tämän lääkkeen apuaineille; suolen tukkeuma.
[2]
Sivuvaikutukset SAB® Simplex
Yleensä hyvä siedettävyys mainitun oireenmukaista huumeen sen sivuvaikutuksista (pääasiassa potilailla, jotka ovat yliherkkiä komponentit) tarkoittaa harvoja tapauksia systeemisiä allergisia reaktioita muodossa punoitus ja kutina, ihottuma tai nokkosihottuma.
Tällaisissa SAB® Simplex -tapahtumissa ilmenee, että lopetat sen ottamisen ja neuvotella lääkärisi kanssa.
Yliannos
Yliannostustapauksia ei ole kuvattu.
[7]
Säilyvyys
Kestoaika: 3 vuotta valmistuspäivästä, joka on pakkauksessa ilmoitettu.
[13]
Huomio!
Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "SAB® Simplex" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.
Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.