SAB® Simplex

SAB® Simplex (tuotenimet - Infafol, Espumizan, Disflatil, Simikol, Bobotik) sisältää myrkyttömän inertin pinta-aktiivisen aineen, kuten pääasiallisen aktiivisen aineosan. Simetikoni viittaa polymetyylioksaaneihin - kevyesti synteettisiin silikoniöljyihin (silikoni), joita käytetään teollisten vaimentimien ja voiteluaineiden valmistuksessa. Simetikonin pääominaisuus on kyky tuhota kaasukuplat ja siten estää vaahdon muodostuminen.

Aine, simetikoni on myös osa tällaisia gastroenterologisia lääkkeitä kuin Hestid, Meteopazmil, Almagel neo, Pepfiz.

In SAB® Simplex koostumus sisältää apuaineita: natriumsitraattia (elintarvikelisäaine E331), sitruunahappo, natriumsyklamaatti (elintarvikelisäaine E952), natriumbentsoaatti (elintarvikelisäaine E211), synteettinen natriumsakkariinia makeutusainetta, säilöntäainetta, sorbiinihappo (E200), korkean molekyylipainon polymeeriä akryylihappo (Carbomer 934 P), aromit (vadelma ja vanilja), puhdistettu vesi.

Viitteitä SAB® Simplex

Indikaatioita käyttää tätä lääkettä ovat ruoansulatuskanavan järjestelmä liittyy lisääntynyt ilmavaivat. SAB® Simplex käytetään oireenmukainen hoito ilmavaivat, turvotus, suoliston, Pediatrics - korotetussa ilman nautitaan aterian ( aerophagia ), maha-sydämen oireyhtymä (oireyhtymä Remhelda) ja sen jälkeen operaatioita vatsaontelon elimiä ja suolistossa.

Lisäksi SAB® Simplex -valmistetta käytetään valmistettaessa ruuansulatusjärjestelmän gastroduodenoskopiaa, vatsan ontelon ultraäänitutkimuksia ja lantion elimiä. Lääke voidaan käyttää äkillisissä myrkytysmuodoissa synteettisten pesuaineiden kanssa pinta-aktiivisilla aineilla (pinta-aktiiviset aineet).

[1],

Julkaisumuoto

Tämän valmisteen muoto on suspensio oraalista antamista varten. Tuotettu SAB® Simplex pulloissa, joiden kapasiteetti on 100 ml suutinputkella (1 ml lääkeainetta vastaa 25 tippaa).

Farmakodynamiikka

Tehokas simetikonia ainetta pintajännityksen vähentämiseksi nestesisällön suolen fraktiot edistää fyysistä tuhoutumista kaasukuplien, ja myös vähentää taipumusta muodostumista liialliseen ilmavaivoja muodostuminen (ilmavaivat). SAB® Simplexin vaikutuksen alaiset vapautuneet kaasut imeytyvät suolen seinämiin tai poistetaan kehosta. Siksi tämä lääke auttaa vähentämään epämukavuutta ja kipua, mikä johtaa suolen seinämän venyttämiseen ilmaviivalla.

Farmakokinetiikkaa

Koska kemikaalinen inertti, vaikuttava aine ei käytä kemiallisia reaktioita ruoansulatuskanavan kautta kulkeutumisen aikana, se ei absorboidu eikä muutu kehosta suoliston läpi. SAB® Simplexin sisältämien täyteaineiden farmakokinetiikkaan ei ole saatavilla tietoja (ihmisille tai eläimille ei ole tehty erikoistutkimuksia).

Annostus ja antotapa

SAB® Simplex -valmisteen annostus ja kesto määrätään lääkäriltä. Tyypillisesti SAB® simplex on osoitettu tapauksessa lisääntynyt kaasun tuotanto aikuisilla: 30-45 tippaa (1,2-1,8 ml) aikana tai välittömästi aterian jälkeen (kun akuutit muodot ilmavaivat suspensio voidaan ottaa välein 4-6 tunnin) .

Annostus lapsipotilailla lääkettä saavien potilaiden seuraavasti: pikkulapsilla ja lapsilla 1 vuosi ja 6 vuosi - 15 tippaa (0,6 ml), aikana tai jälkeen aterian (suspensio voidaan sekoittaa muiden zhidkstyami, mukaan lukien rinta- maidon); lapset 7-15 vuotta - 20-30 tippaa (0,8-1,2 ml) kerralla. Vastaanottojen päivittäinen enimmäismäärä on enintään 4-5.

SAB® Simplex -valmisteen vähimmäisannos detergenttien myrkytykselle on 1 tl (5 ml).

[5], [6]

Käyttö SAB® Simplex raskauden aikana

SAB® Simplexin käyttö raskauden aikana lääkkeen valmistajien mukaan ei vaikuta sikiön kehitykseen. Ja imetysaikana sen vaikuttava aine ei pääse äidinmaitoon.

Kuitenkin, tässä valmiste sisälsi sorbiinihappoa (säilöntäaine, elintarvikelisäaine E200) voi inhiboida tiettyjen entsyymien, erityisesti katalaasin - hemoproteiinin nopeuttaa reaktio biologisen hapetuksen myrkyllisiä vetyperoksidia (joka on muodostettu runkoon aikana eri hapetusreaktioiden). Ja kehossa kertynyt vetyperoksidi vahingoittaa kromosomeja, aiheuttaen mutaatioita.

Lisäksi tämän lääkkeen koostumus sisältää E952-ravintolisäainetta (natriumsyklamaattia), joka on kielletty Yhdysvaltain elintarviketeollisuudessa (vuodesta 1969) ja Venäjältä (vuodesta 2010 lähtien). Uskotaan, että tämä lisäaine ei suoraan johda onkologisiin sairauksiin, mutta se voi parantaa muiden karsinogeenien vaikutusta. Joissakin tapauksissa E952: n lisääminen voidaan prosessoida suolistossa ehdollisesti teratogeenisten metaboliittien muodostamisen avulla. Siksi E952-valmisteen lisäämistä raskauden aikana ei suositella.

Vasta

SAB® Simplex -valmisteen vasta-aiheita on lueteltu: esiintyy tärkeimmän aineen haittavaikutusten historiassa (simetikoni) tai yliherkkyydestä tämän lääkkeen apuaineille; suolen tukkeuma.

[2]

Sivuvaikutukset SAB® Simplex

Yleensä hyvä siedettävyys mainitun oireenmukaista huumeen sen sivuvaikutuksista (pääasiassa potilailla, jotka ovat yliherkkiä komponentit) tarkoittaa harvoja tapauksia systeemisiä allergisia reaktioita muodossa punoitus ja kutina, ihottuma tai nokkosihottuma.

Tällaisissa SAB® Simplex -tapahtumissa ilmenee, että lopetat sen ottamisen ja neuvotella lääkärisi kanssa.

[3], [4]

Yliannos

Yliannostustapauksia ei ole kuvattu.

[7]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Tietoja ei ole saatavilla.

[8], [9]

Varastointiolosuhteet

Varastointiolosuhteet: SAB® Simplex on säilytettävä lämpötilassa + 15-25 ° C ilmatiiviisti suljetussa injektiopullossa.

[10], [11], [12]

Säilyvyys

Kestoaika: 3 vuotta valmistuspäivästä, joka on pakkauksessa ilmoitettu.

[13]